Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (20)Книг та авторефератів дисертацій (1)Польських медичних книг (1)Предметні рубрики (4)Польські медичні книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА<.>
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20  
1.


   
    Молекулярные механизмы регуляции функциональной активности клеток крови: совершенствование таргетной противовоспалительной терапии [] / Э. Баринов [и др.] // Врач. - 2019. - Т. 30, № 11. - С. 15-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA
ЛЕЙКОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- LEUKOCYTE DISORDERS
РЕЦЕПТОРЫ ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ P2 -- RECEPTORS, PURINERGIC P2
Анотація: Частота осложнений, связанных с развитием острого воспаления и рецидивированием хронических заболеваний, диктует необходимость совершенствования традиционных методов профилактики и лечения. Перспективным направлением разработки таргетной терапии является управление механизмами активации и рекрутирования лейкоцитов из циркулирующей крови в очаг воспаления, что позволило бы приблизиться к возможности контролированного развития воспалительной реакции. В обзоре приводятся многочисленные доказательства модуляции функциональной активности лейкоцитов и их трансэндотелиальной миграции при стимуляции ?- и ?-адренорецепторов. Обсуждается практическая значимость экспрессии пуринергических Р2-рецепторов лейкоцитов. Представлены возможные механизмы активации моноцитов и макрофагов при стимуляции Р2Х-рецепторов (P2Х2, P2Х4, Р2Х5 и P2Х7), что позволяет прогнозировать их противовоспалительный потенциал, а в перспективе – контролировать развитие воспаления. Анализируются регуляторные возможности основных подтипов Р2Y-рецепторов (Р2Y1, Р2Y2, Р2Y4, Р2Y6, Р2Y11, Р2Y12, Р2Y13 и Р2Y14), которые участвуют в регуляции фагоцитоза, секреции цитокинов, адгезии и миграции лейкоцитов. Рассматривается роль тромбоцитов, экспрессирующих пуриновые рецепторы (Р2Y1, Р2Y12, Р2Y14 и P2Х1), в рекрутировании и хемотаксисе лейкоцитов при воспалении; обоснована перспективность селективного воздействия на адрен- и пуринергические рецепторы клеток крови как на терапевтическую мишень при системной воспалительной реакции.


Дод.точки доступу:
Баринов, Э.; Григорян, Х.; Фабер, Т.; Сохина, В.; Перенесенко, А.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Поліморфізми генів системи ?-адренорецепції та вплив левотироксину на перебіг серцевої недостатності у хворих з нетоксичним зобом [] / С. М. Пивовар [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 181-188 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЗОБ -- GOITER
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ТИРОКСИН -- THYROXINE
Анотація: Цель: изучить ассоциации полиморфизмов генов системы ?-адренорецепции с влиянием левотироксина (ЛТ) на течение сердечной недостаточности (СН) у больных с нетоксическим зобом (НЗ). Объект и методы исследования. Включено 218 больных с СН на фоне постинфарктного кардиосклероза. У всех больных был диагностирован НЗ. Выполнялось генотипирование по 4 полиморфизмам (Gly389Arg гена ?1 -адернорецепторов ?1 -АР), Ser49Gly гена ?1 -АР, Gln27Glu гена ?2 -АР и Ser275 гена ?3 -субьединицы G-протеина (GN?3 )) при помощи полимеразной цепной реакции. Проводили эхокардиоскопию и ультразвуковое исследование щитовидной железы. 109 больных получали ЛТ в связи с НЗ. Изучали течение СН на протяжении 2 лет. Результаты исследования. Применение ЛТ в связи с НЗ уменьшает риск повторной госпитализации (ПГ) больных с СН (ОШ = 0,490 (0,281-0,857), р = 0,018). Выявлено тенденциозное снижение риска достижения комбинированной конечной точки (ККТ) (на 27,9%, р = 0,074). Анализ не выявил достоверных ассоциаций влияния применения ЛТ на частоту ПГ с полиморфизмом генов системы ?-адренорецепции. Разделение пациентов на группы с дозой ЛТ (согласно данным ROC-анализа) позволило выявить, что применение препарата в дозе 0,53 мкг/кг у гомозиготных носителей С-аллели полиморфизма Gln27Glu (c.79C G) гена ?2 -АР ведет к снижение риска ПГ на протяжении двух лет (ОШ = 0,09 (0,02-0,48)). В подгруппе больных с гетерозиготным (C / G) генотипом выявлено повышение риска неблагоприятного течения СН (увеличение частоты ПГ, ОШ = 3,82 (1,29-11,31), р = 0,0087) при отсутствии применения ЛТ. Не выявлено достоверных зависимостей эффекта ЛТ на течение СН с другими полиморфизмами генов системы ?-адренорецепции. Выводы. Врожденные генетические различия в путях ?-адренорецепции могут влиять на эффекты левотироксина. Применение данного препарата в дозе 0,53 мкг/кг у гомозиготных носителей С аллели полиморфизма Gln27Glu (c.79C G) гена ?2 -адренорецепторов ведет к снижению риска повторной госпитализации в связи с декомпенсацией сердечной недостаточности на протяжении двух лет.


Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.; Рудик, Ю. С.; Лозик, Т. В.; Гальчинська, В. Ю.; Бондар, Т. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Гончарь, М. О.
    Роль генетичної детермінанти в розвитку серцево-судинних розладів у передчасно народжених дітей [] / М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 47-51. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA
Анотація: С целью исследования связи между полиморфными вариантами С786Т в гене эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS), T58C в гене митохондриальной супероксиддисмутазы (MnSOD2) и Ser49Gly в гене ?1-адренорецепторов (ADRB1) с риском развития кардиоваскулярных событий, обследовано 120 недоношенных детей в неонатальный период. Обнаружены ассоциативные связи по ряду значимых полиморфизмов генов еNOS (С786Т), MnSOD2 (Т58С) и ADRB1 (Ser49Gly) с ранним развитием миокардиальной дисфункции у недоношенных детей в неонатальный период. Наличие генотипа GG полиморфизма гена ADRB1 можно считать предиктором развития гипокинетического режима центральной гемодинамики, а генотип СС полиморфизма гена MnSOD2 фактором риска формирования легочной гипертензии. Установлено наличие ассоциации между генотипом СС полиморфизма гена еNOS и сократительной способностью миокарда, интегральной функцией левого желудочка по индексу Теi. Риск развития систоло-диастолической дисфункции правого желудочка выше у новорожденных с генотипом GG полиморфизма гена ADRB1.


Дод.точки доступу:
Бойченко, А. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Забродский, П. Ф.
    Роль ?2-адренорецепторов в реализации адренергического антивоспалительного механизма при сепсисе / П. Ф. Забродский, М. С. Громов, В. В. Масляков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 6. - С. 674-677
MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (лекарственная терапия, терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ


Дод.точки доступу:
Громов, М. С.; Масляков, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Голубева, М. Г.
    Стрессогенные нарушения эритроцитов и их коррекция с помощью регуляторных пептидов [] / М. Г. Голубева // Успехи физиол. наук. - 2018. - Том 49, N 1. - С. 3-10
MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (физиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (физиология)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (физиология)
Анотація: В обзоре суммированы данные о влиянии стрессоров различной природы на красные клетки крови, их устойчивость к патологическим воздействиям и возможности коррекции этих нарушений. Показана роль антиоксидантов и пептидных биорегуляторов в восстановлении нарушений в мембране эритроцитов. Описывается ведущая роль ?-адренорецепторов при развитии стрессогенных реакций в крови. Особое место в обзоре отводится влиянию регуляторных пептидов на эритроциты в условиях иммобилизационного стресса и при развитии гемолитической ситуации.

Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Грибова, О.
    Можливість використання деяких бета-адреноблокаторів для первинної профілактики шлуночкових аритмій та раптової серцевої смерті при гіпертензивній гіпертрофії лівого шлуночка: інформація для роздумів [] / О. Грибова // Medicine Review. - 2021. - № 4. - С. 61-64
MeSH-головна:
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (профилактика и контроль)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Оцінка молекулярної мішені адемолу методом хемоінформатики [] / С. І. Семененко [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 47-51. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- INTRACRANIAL PRESSURE
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA


Дод.точки доступу:
Семененко, С. І.; Семененко, А. І.; Редькін, Р. Г.; Семененко, І. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Асоціація поліморфізмів генів системи ?-адренорецепції та рівнів інтерлейкінів у хворих на серцеву недостатність та нетоксичний зоб [] / С. М. Пивовар [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 1. - С. 15-23. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, этиология)
ЗОБ -- GOITER (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, ультрасонография)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (кровь)


Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.; Рудик, Ю. С.; Лозик, Т. В.; Кротова, О. Б.; Гальчінська, В. Ю.; Бондар, Т. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Андяржанова, Э. А.
    Влияние центральных ?-адренергических рецепторов на высвобождение кортикостерона во время стресса у мышей [] / Э. А. Андяржанова, С. Т. Вотьяк // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 8. - С. 1013-1020
MeSH-головна:
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (метаболизм, патофизиология)
КОРТИКОСТЕРОН -- CORTICOSTERONE (фармакология, физиология)
НОРАДРЕНАЛИН -- NOREPINEPHRINE (физиология)
СОТАЛОЛ -- SOTALOL (диагностическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (терапевтическое применение, физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Активность ?-адренергических рецепторов может быть ключевым фактором взаимодействия сигналинга кортикостерона и норадреналина при стрессе, а также определять терапевтическую эффективность пропранолола при лечении постравматического стрессового заболевания. Остается неясным, связана ли фармакологическая активность пропранолола с изменениями в секреции кортикостерона и какую роль в этом играют периферические и центральные ?-адренергические рецепторы. С помощью метода внутримозгового микродиализа была проведена оценка влияния ингибиторов ?-адренергических рецепторов пропранолола и соталола на стимулированную стрессом секрецию кортикостерона у мышей линии С57Bl/6N. Полученные данные показали, что системное применение пропранолола в дозе 10 мг/кг, но не соталола, неколько уменьшало, но не предотвращало усиление секреции кортикостерона при стрессе, смоделированном в тесте “приподнятая платформа”, что свидетельствует о влиянии центральных ?-адренергических рецепторов на высвобождение кортикостерона во время стресса у мышей.


Дод.точки доступу:
Вотьяк, С. Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Температура модулирует инотропный эффект бета2-адренорецепторов через изменение продукции NO в изолированных левых предсердиях мыши [] / Ю. Г. Одношивкина [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 10. - С. 1283-1293
MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA (физиология)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (физиология)
ТЕМПЕРАТУРА -- TEMPERATURE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Бета-адренорецепторы (АР) обеспечивают увеличение сократимости и частоты сердечных сокращений в ответ на активацию симпатоадреналовой системы. Бета1 и 2-АР – основные подтипы в кардиомиоцитах. В представленной работе, используя регистрацию сокращений и оптическую детекцию внутриклеточных уровней кальция и оксида азота (NO), исследовали эффекты активации бета2-АР изолированных левых предсерий мыши при двух температурных режимах (25 и 35°С). Показано, что увеличение температуры с 25 до 35°С подавляет положительный инотропный эффект стимуляции бета2-АР, что сопровождается снижением амплитуды кальциевого транзиента и увеличением продукции NO. Фармакологическое блокирование синтеза NO в этих условиях ведет к восстановлению эффектов активации бета2-АР на сократимость и кальциевый транзиент. Эксперименты с гидроксихолестерином, который способен вмешиваться в сопряжение активации бета2-АР с продукцией NO, также подтвердили чувствительность этой связи к температуре. Мы предполагаем, что температура играет роль в формировании сопряжения между бета2-АР и NO-зависимой сигнализацией, что может быть важно для адаптации работы сердца.


Дод.точки доступу:
Одношивкина, Ю. Г.; Гайфутдинов, С. И.; Зефиров, А. Л.; Петров, А. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20  
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)