Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (13)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи с 1 за 14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Живолупов С.А., Рашидов Н.А., Онищенко Л.С., Самарцев И.Н., Климкин А.В., Юрин А.А.
Назва : Сравнение влияния нейромидина и магнитной стимуляции на нейропластичность при экспериментальной травматической нейропатии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 6. - С. 57-62. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2014/114/6). - ISSN 0044-4588
Примітки : Библиогр.: с.62
Предметні рубрики: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ
НЕЙРОКИНИН B
МАГНЕТИЗМ И МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
КРЫСЫ
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): невротмезис
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хабиров Ф.А.
Назва : Клинические варианты перонеальной невропатии
Місце публікування : Практическая медицина. - 2014. - N 2. - С. 7-16 (Шифр ПР51/2014/2)
Примітки : Библиогр.: с.16
Предметні рубрики: МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА НЕВРОПАТИИ
МАЛОБЕРЦОВЫЙ НЕРВ
РАДИКУЛОПАТИЯ
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Страфун С.С., Гайович В.В., Савосько С.І.
Назва : Ультраструктурна оцінка відновлення травмованого сідничого нерва при аутопластиці його великих дефектів у щурів в експерименті
Місце публікування : Укр. нейрохірург. журнал. - 2014. - N 4. - С. 50-54 (Шифр УУ15/2014/4)
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Родинський О.Г., Гутнік І. О., Гніненко О. М., Писаревська К. В.
Назва : Біоелектричні характеристики активності інтернейронних пулів спинного мозку на ранніх етапах експериментальної компресійної нейропатії та вплив преднізолону
Місце публікування : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2016. - N 3. - С. 87-92 (Шифр ЗУ1/2016/3)
MeSH-головна:

СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цимбалюк В. І., Петрів Т. І., Медведєв В. В., Цимбалюк Ю. В., Кліменко П. П., Васильєв Р. Г., Татарчук М. М.
Назва : Ранні результати відновлення морфологічної структури сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2018. - Том 19, N 2. - С. 5-12 (Шифр ТУ3/2018/19/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайович І. В., Савосько С. І.
Назва : Віддалені результати впливу клітинних технологій на регенерацію сідничного нерва при пластиці великого дефекту (експерементальне дослідження)
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2018. - Том 19, N 2. - С. 51-60 (Шифр ТУ3/2018/19/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лучків Н. Ю.
Назва : Нейро-гліо-капілярні взаємодії сідничного нерва та його сегментарних центрів при експериментальній етопозид-індукованій нейропатії
Місце публікування : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 4. - С. 548-552 (Шифр ЗУ1/2018/20/4)
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY

ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Ускладнення після використання протипухлинних препаратів є причиною сенсорних, рухових і вегетативних розладів. Неврологічні симптоми, що з’являються під час терапії, достатньо описані в фаховій літературі, а віддалені результати потребують докладнішого вивчення, оскільки систематичні дослідження патогенезу токсичних нейропатій, які виникли внаслідок терапії хіміопрепаратами, нечисленні. Мета роботи – вивчити морфофункціональний стан нервових волокон сідничного нерва та перикаріонів нейронів його сегментарних центрів (рухового та чутливого) за умов експериментальної етопозид-індукованої нейропатії. Матеріали та методи. Нейротоксичний вплив етопозиду вивчали на експериментальній моделі, запропонованій C. L. Bregman, – одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 22 мг/кг маси тварини (30 аутбредних щурів лінії Wistar). Матеріал для дослідження забирали на 3, 7 та 15 добу. Об’єкти світлооптичного та електронно-мікроскопічного дослідження: сідничні нерви, спинномозкові вузли L2-L5та попереково-крижовий відділ спинного мозку (сегменти L2-S1). Результати. Етопозид-індукована периферична нейропатія характеризується передусім дистрофічними й дегенеративними змінами осьових циліндрів мієлінових нервових волокон сідничного нерва, які є відростками чутливих і рухових нейронів. У перикаріонах переважно відбуваються компенсаторні зміни, що сприяють збереженню цілісності чутливих і рухових нейронів в ранні терміни досліду (3 доба). На наступному етапі (7 доба) послідовно розвиваються чималі зрушення в будові кровоносних судин периферичних нервів та їхніх чутливих і рухових центрів, що призводять до поглиблення альтеративних процесів. На 15 добу ці прояви доповнюються дегенеративними змінами названих структур. Висновки. Встановили, що одноразове внутрішньовенне введення етопозиду в дозі 22 мг/кг маси тіла викликає в експериментальних тварин компенсаторні зміни в перикаріонах від 3 доби досліду, починаючи з 7 доби спостерігають зниження рухової активності, на 15 добу – парези тазових кінцівок, що відповідає ІІ–ІІІ ступеню нейротоксичності. З’ясовано, що в динаміці експерименту як результат впливу етопозиду поєднуються тенденції до ураження та одночасного використання компенсаторних можливостей для забезпечення життєздатності структурних компонентів периферичного нерва, його сегментарних центрів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайович І. В., Страфун С. С., Лабунець І. Ф., Утко Н. О., Савосько С. І.
Назва : Структурні та метаболічні основи регенерації сідничого нерва при пластиці великого дефекту (експериментальне дослідження)
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 133-141 (Шифр ЖУ3н/2017/23/1/2)
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРОЛИКИ -- RABBITS
Анотація: Аутопластика при ушкодженні нерву не завжди призводить до задовільних результатів. Особливо важливо це за великих ушкоджень нервів (більше 10 см), коли за час проростання аксонів до місця дистального шва відбувається фіброз зони дистального шва, що унеможливлює подальшу регенерацію нерва та призводить до незадовільних функціональних результатів. Метою дослідження було дослідити вплив аспірату кісткового мозку та суспензії жирової тканини на регенерацію нервів за умови пластики великих дефектів. 5 експериментальних груп (2 контрольні в першій нерв залишався неушкодженим, в другій проводилася лише аутопластика дефекту). В третій групі застосовувалася аутопластика нерва і трансплантація жирової тканини; 4 — пластика нерва з застосуванням суспензії кісткового мозку; 5 — пластика нерва з комбінованим застосуванням клітинних суспензій. Через 1 та 3 міс тварини виводилися з експерименту та зразки досліджувалися гістологічно та морфометрично. В результаті досліджень встановлено достовірний позитивний вплив застосування клітинних технологій на регенерацію нерва, як на морфологічну структуру так і на біохімічні процеси. Найкращі результати отримані в групі де застосовувалася комбінація аспірату кісткового мозку та жирової тканини.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дружинина У. С., Никитин С. С., Бембеева Р. Ц., Дружинин Д. С.
Назва : Хроническая дизиммунная гипертрофическая плексопатия как вариант атипичной хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 12. - С. 94-99 (Шифр ЖР15/2019/119/12)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ящишин З. М., Заяць Л. М.
Назва : Морфофункціональні зміни в структурі сідничного нерва при моделюванні його повного пересічення з ушиванням на фоні лазерної корекції
Місце публікування : Клініч. та експерим. патологія. - Чернівці, 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 112 (Шифр КУ27/2017/16/3 (ч.2))
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубцов В., Говбах І. О., Устименко А. М., Кирик В. М., Цупиков О. М.
Назва : Вплив трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва в мишей з периферичною нейропатією
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 152-158 (Шифр КУ53/2020/8/2)
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rubtsov V., Govbakh I., Ustymenko A., Kyryk V., Ysupykov O.
Назва : The effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells transplantation on locomotor activity and function of the sciatic nerve in mice with peripheral neuropathy
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 159-165 (Шифр КУ53/2020/8/2)
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Herashchenko S. B., Ostrovskyi М. М., Kulynych H. B., Markiv I. M.
Назва : Neuroprotective effect of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate on the sciatic nerve and its segmental centers in experimental paclitaxel-induced peripheral neuropathy
Паралельн. назви :Нейропротекторний вплив 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату на сідничий нерв та його сегментарні центри при експериментальній паклітаксел-індукованій периферійній нейропатії
Місце публікування : Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 4. - С. 70-78 (Шифр ВУ8/2023/29/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Пиклитаксел
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Up to 60 % of patients suffer from the neurotoxicity of the chemotherapy drug Paclitaxel, namely paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN), during the treatment of breast cancer, ovarian cancer, and non-small cell lung cancer. Of these, up to 25 % of patients require modification of the paclitaxel treatment regimen, including dose reduction, delay, or discontinuation of therapy. Previous attempts to use neuroprotective agents in humans and in animal models have not shown sufficient efficacy in preventing or significantly reducing the manifestations of PIPN. The aim of our study was to study the effect of the neuroprotective agent 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate (HS) on the morpho-functional parameters of the sciatic nerve and its segmental centers in experimental PIPN. In the experiment, 56 white rats were used, which were injected intraperitoneally with Paclitaxel at a dose of 2 mg/kg of body weight 4 times after one day, after which the animals were divided into an experimental group – 24 animals that were injected with HS and a control group (24 animals, injection of water for injections). The method of studying mechanical allodynia was von Frey monofilaments, thermal hyperalgesia was studied by the hot plate test, and the electron microscopic examination was carried out according to generally accepted methods and studied with the help of a PEM-125 K electron microscope. The results of the hot plate test and the use of von Frey monofilaments showed that the use of HS reliably reduces manifestations of PIPN on the 7th, 14th and 28th days of the experiment. In rats treated with HS, destructive-dystrophic phenomena in the myelin nerve fibers of the sciatic nerve are less pronounced, and in individual fibers in the axon, phenomena of incomplete splitting of mitochondria with the formation of vacuoles filled with medium electron density contents are observed, and small young mitochondria are also visualized. During the first 28 days, we noted less pronounced destructive-dystrophic changes in the neurons of the spinal cord nodes, namely: chromatolysis of light and dark neurons and swelling of their cytoplasm, phenomena of neuronophagy in gliocytes, hypertrophy of certain areas of the myelin sheath. The results of the electron microscopic study are fully consistent with the data of neurophysiological studies and indicate the possibility of using HS as an effective neuroprotector in PIPNДо 60 % пацієнтів страждають від нейротоксичності хіміопрепарату Паклітаксел, а саме паклітаксел-індукованої периферійної нейропатії (ПІПН), у процесі лікування раку молочної залози, раку яєчників, недрібноклітинного раку легень. З них до 25 % пацієнтів потребують модифікації схеми лікування паклітакселом, включаючи зниження дози, відкладення чи припинення терапії. Попередні спроби застосування нейропротекторних середників у людей і на тваринних моделях не показали достатньої ефективності щодо запобігання або суттєвого зниження проявів ПІПН. Метою нашого дослідження стало вивчення впливу нейропротекторного середника 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату (ГС) на морфо-функціональні параметри сідничого нерва та його сегментарних центрів при експриментальній ПІПН. В експерименті використали 56 білих щурів, яким вводили внутрішньоочеревинно Паклітаксел у дозі 2 мг/кг маси тіла через одну добу 4 рази, після цього тварин поділили на дослідну групу – 24 тварини, яким вводили ГС і контрольну (24 тварини, введення води для ін'єкцій) групи. Методом вивчення механічної алодинії були монофіламенти фон Фрея, термічну гіпералгезію вивчали тестом “гаряча пластинка”, а електронномікроскопічне дослідження здійснювали згідно загальноприйнятих методів і вивчали за допомогою електронного мікроскопа ПЕМ-125 К. Результати тестів «гаряча пластинка» та використання монофіламентів фон Фрея показали, що застосування ГС достовірно знижує прояви ПІПН на 7-у, 14-у та 28-ту доби експерименту. У щурів, що отримували лікування ГС, деструктивно-дистрофічні явища в мієлінових нервових волокнах сідничого нерва є менш вираженими, а у окремих волокнах в осьових циліндрах спостерігаються явища незавершеного відщеплення мітохондрій з утворенням заповнених вмістом середньої електронної щільності вакуолей, а також візуалізуються дрібні молоді мітохондрії. Упродовж перших 28 діб у нейронах спинномозкових вузлів ми відмічали менш виражені деструктивно-дистрофічні зміни, а саме: хроматоліз світлих та темних нейронів та набряк їхньої цитоплазми, явища нейронофагії у гліоцитах, гіпертрофія окремих ділянок мієлінової оболонки. Результати електронномікроскопічного дослідження повністю узгоджуються з даними нейрофізіологічних досліджень і вказують на можливість використання ГС як ефективного нейропротектора при ПІПН
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grabovyi O. M., Nevmerzhytska N. M., Shepelev S. E., Kondaurova H. Yu.
Назва : Dexamethasone and granulocyte colony-stimulating factor change the regenerative neuroma morphology
Паралельн. назви :Дексаметазон та гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор змінюють морфологію регенераційної невроми
Місце публікування : Світ медицини та біології. - Полтава, 2023. - № 4(86). - С. 187-192 (Шифр СУ33/2023/4(86))
MeSH-головна: СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ -- SCHWANN CELLS
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
Анотація: Регенераційна неврома сідничного нерву характеризується стереотипною кінетикою клітинного складу та співвідношенням вмісту клітин Шванна та фібробластів. Дексаметазон чи гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор, застосовані на ранніх етапах формування регенераційної невроми, незначно впливають на кінцевий стан сполучнотканинного компоненту невроми та дещо збільшують представництво в ній шваннівських клітин. Сумісне застосування дексаметазону та гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору призводить до потенціювання ефекту останнього щодо зростання у невромі кількості клітин Шванна, а також затримує інволюцію невроми. Останнє призводить до помітного зсуву тканинного складу регенераційної невроми у бік нейрального компоненту.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)