Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (17)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA<.>

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-23

    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар [] / Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 31-40
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДНК--DNA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
Анотація: В результате медико-генетического обследования населения трёх районов Республики Татарстан (Арского, Атнинского и Кукморского), заселённых на 85,42% этнографической группой «казанские татары» оценено разнообразие моногенной наследственной патологии (МНП). Нозологический спектр наследственных болезней составил 148 заболеваний: 80 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 55 с аутосомно-рецессивным (АР) и 13 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространённость заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение разнообразия МНП с ранее опубликованными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянская, Ростовской областей. Краснодарского края и республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии. Для ряда МНП проведена подтверждающая ДНК-диагностика.

Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Бессонова, Л.А.; Дадали, Е. Л.; Хлебникова, О. В.; Михайлова, Л. К.; Кадышев, В. В.; Петрин, А. Н.; Шаронова, Е. И.; Вафина, З. И.; Эльканова, Л. А.; Гаврилина, С. Г.; Болотов, В. А.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В.; Залетаев, Д. В.; Захарова, Е. Ю.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Стрельников, В. В.
    Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии [] / В. В. Стрельников // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 3-16
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНОМ--GENOME
   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   МЕЛАНОМА--MELANOMA
   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ--CHROMOSOME DUPLICATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ--LAB-ON-A-CHIP DEVICES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Наиболее общим свойством геномов всех клеток злокачественных новообразований является наличие соматических мутаций. В обзоре представлена хронология изучения соматических мутаций геномов злокачественных опухолей с акцентом на развитие технологий исследований, описаны первые полные каталоги соматических мутаций. Рассмотрены подходы к определению относительного возраста соматических изменений — «часы молекулярной эволюции опухолей». Отдельно описаны особенности изучения молекулярно-генетических изменений в тканях, окружающих опухоли, теория полей канцеризации и её клинические приложения. Обсуждаются возможности низкоинвазивной пресимптоматической молекулярной диагностики рака на основе изменений, выявляемых в периферической крови и других биологических жидкостях. Освещена роль биологических микрочипов в изучении и диагностике злокачественных новообразований. Представлены перспективы изучения аномального метилирования ДНК и других эпигенетических маркеров канцерогенеза

Экз-ры:
Знайти схожі

    Перспективи розвитку системної біології соціально-значущих захворювань [] / В. М. Запорожан, В. В. Бубнов, В. Г. Маричереда [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - З0-36
Рубрики: БИОЛОГИЯ СИСТЕМНАЯ--SYSTEMS BIOLOGY
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM
Анотація: Системна біологія — це галузь досліджень, присвячена вивченню взаємодій між складовими біологічних систем в аспекті формування їх структурно-функціональних характеристик. У її основі лежить наукова парадигма, протиставлювана так званої редукціоністської парадигмі у вивченні складних біологічних систем. Використовуючи методи системної біології, можна вийти на якісно новий рівень діагностики, що дозволить значно розширити можливості клініціста визначати злоякісні пухлини на преінвазивній стадії.

Дод.точки доступу:
Запорожан, В.М.; Бубнов, В.В.; Маричереда, В.Г.; Ворохта, Ю. М.; Йорг; Бондарь, Е. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Уточнение таксономического положения пробиотических штаммов рода lactobacillus с помощью секвенирования генов 16S rDNA и rpoA [] / О.Л. Воронина, М.С. Кунда, В.М. Бондаренко и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - N3. - С. 18-24
Рубрики: ЛАКТОБАЦИЛЛЫ--LACTOBACILLUS
   ПРОБИОТИКИ--PROBIOTICS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Дод.точки доступу:
Воронина, О.Л.; Кунда, М.С.; Бондаренко, В.М.; Шабанова, Н.А.; Лунин, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Швидкий і надійний тест для типування поліморфізмів у генах TOX3, SLC4A7, MAP3K1 і FGFR2, пов'язаних із ризиком розвитку раку молочної залози, методом піросеквенування [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одес. мед. журн. - 2013. - № 3. - С. 70-75. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Дод.точки доступу:
Запорожан, В. М.; Дубініна, В. Г.; Бубнов, В. В.; Ромак, Р. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Смирнов, А. М.
    Перспективы применения метода секвенирования следующего поколения (NGS) в клинической практике скрининга новорожденных [] / А. М. Смирнов, М. А. Зайцева, А. Е. Павлов // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Зайцева, М. А.; Павлов, А. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Мультилокусное секвенирование токсигенных штаммов Corynebacterium diphtheriae, выделенных в России в 2002-2012 гг. [] / O.Ю. Борисова, И.К. Мазурова, И.А. Чагина и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - N4. - С. 17-23
Рубрики: КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ--CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Дод.точки доступу:
Борисова, O.Ю.; Мазурова, И.К.; Чагина, И.А.; Пименова, А.С.; Донских, Е.Е.; Алешкин, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Медведев, М. В.
    Неинвазивный пренатальный тест теперь в России [] / М. В. Медведев, П. В. Князев // Пренат. диагностика : научно-практический журнал. - 2013. - Том 12, N 4. - С. 350-351
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Дод.точки доступу:
Князев, П.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Васильева, И. Н.
    Роль внеклеточной ДНК в возникновении и развитии злокачественных опухолей и возможности ее использования в диагностике и лечении онкологических заболеваний [] / И. Н. Васильева, В. Г. Беспалов // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 673-681
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ДНК--DNA
   ЖИДКОСТИ ТЕЛА--BODY FLUIDS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME

Дод.точки доступу:
Беспалов, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)