Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (137)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Інформаційні листи (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 127
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Portna, K. P.
    ?-alanine spectrophotometric determination in reaction with sodium salt of 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid [] / K. P. Portna, S. O. Vasyuk // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 1. - С. 95-98
Рубрики: ЛЕКАРСТВА И НАРКОТИКИ, КОНТРОЛЬ
   ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
   СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
   АЛАНИН

Дод.точки доступу:
Vasyuk, S. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118
MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION

Экз-ры:
Знайти схожі

Horyn, M. M.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of meldonium in drugs and biological liquids [] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу мельдонію в лікарських засобах і біологічних рідинах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 178-183
MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Кл.слова (ненормовані):
МЕЛЬДОНИЙ

Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Application of gold and silver nanoparticles for selective assay of spermine in mixture with spermidine / Yu. V. Yanish [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 1. - P77-81
MeSH-головна:
СПЕРМИН -- SPERMINE (метаболизм)
ЗОЛОТО КОЛЛОИДНОЕ -- GOLD COLLOID
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы, стандарты)

Дод.точки доступу:
Yanish, Yu. V.; Zaletok, S. P.; Vityuk, N. V.; Mukha, Yu. P.
Экз-ры:
Знайти схожі

Donchenko, А. O.
Betahistine dihydrochloride quantitative determination in dosage forms by the reaction with sodium 1,2-napthoquinone- 4-sulphonate [] / А. O. Donchenko, S. O. Vasyuk // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 248-252
MeSH-головна:
БЕТАГИСТИН -- BETAHISTINE (анализ)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
НАФТОХИНОНЫ -- NAPHTHOQUINONES (анализ)

Дод.точки доступу:
Vasyuk, S. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Determination of catechins in green tea leaves by HPLC compared to spectrophotometry [] / O. Yu. Maslov [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2021. - Том 19, № 3. - С. 28-33
MeSH-головна:
ЧАЙ -- TEA (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
КАТЕХИН -- CATECHIN (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование)

Дод.точки доступу:
Maslov, O. Yu.; Komisarenko, M. A.; Kolisnyk, Yu. S.; Kostina, T. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Pylypenko, O. O.
Determination of polyphenol compounds in medicinal plants of local habitat and their importance for health / O. O. Pylypenko, L. P. Sukhovirska, N. I. Operchuk // Довкілля та здоров'я. - 2022. - N 3. - P57-61
MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Анотація: Мета: дати оцінку можливості використання деяких лікарських рослин з вмістом поліфенольних сполук (танінів та галової кислоти) у лікарській справі. Для визначення кількості поліфенольних сполук використовується метод спектрофотометрії з реактивом Фоліна-Чокальтеу. За стандартну пробу обрано розчин галової кислоти. Об’єктами дослідження були сухі екземпляри рослин: кора дуба (quercus cortex), кореневища гірчаку зміїного (bistortae rhizomata), галли листя дуба (gallae turcicae), кореневища перстачу прямостоячого (tormentillae rhizomata). З цієї сухої сировини виготовляються експериментальні зразки у вигляді водних та спиртових екстрактів. Дослідження виявили, що всі обрані рослини мають достатній вміст танінів для підтвердження їхньої лікувальної здатності. Найбільша кількість виявилася у галах листя дуба. Спиртові екстракти вилучали поліфенольні сполуки із рослинної сировини краще, ніж водні. На точність результатів впливають якість подрібнення сировини, час витримки екстрактів, концентрація екстрагенту. Рекомендовано використовувати рослинні продукти з дубильними речовинами у лікарській практиці.
Цель: дать оценку возможности использования некоторых лекарственных растений с содержанием полифенольных соединений (танинов и галловой кислоты) во врачебном деле. Для определения количества полифенольных соединений используется метод спектрофотометрии с реактивом Фолина-Чокальтеу. В качестве стандартной пробы выбран раствор галловой кислоты. Объектами исследования были сухие экземпляры растений: кора дуба (quercus cortex), корневища горца змеиного (bistortae rhizomata), галлы листьев дуба (gallae turcicae), корневища лапчатки прямостоячей (tormentillae rhizomata). Из этого сухого сырья изготавливаются экспериментальные образцы в виде водных и спиртовых экстрактов. Результаты исследований показали, что все выбранные растения обладают достаточным содержанием танинов для подтверждения их лечебной способности. Наибольшее количество оказалось в галлах листьев дуба. Спиртовые экстракты извлекали полифенольные соединения из растительного сырья лучше водных. На точность результатов влияют качество измельчения сырья, время выдержки экстрактов, концентрация экстрагента. Рекомендуется использовать растительные продукты с дубильными веществами во врачебной практике.
Objective. Assess the possibility of using some medicinal plants containing polyphenolic compounds (tannins and gallic acid) in medicine. The Folin-Ciocalteu reagent spectrophotometry method is used to determine the amount of polyphenolic compounds. The gallic acid solution was selected as the standard sample. The objects of the study were dry specimens of plants: Oak Bark (quercus cortex), Rhizomes of Bistorta officinalis (bistortae rhizomata), Galls of Oak leaves (gallae turcicae), Rhizomes of Potentilla erecta (tormentillae rhizomata). Experimental samples in the form of aqueous and alcoholic extracts are made from this dry raw material. Studies have shown that all selected plants have sufficient tannin content to confirm their healing properties. The largest number was found in the galls of oak leaves. Alcohol extracts extracted polyphenolic compounds from plant raw materials better than aqueous ones, but the difference is relatively small. Therefore, aqueous extracts can be used as therapeutic drugs for those who are contraindicated alcohol extracts.

Дод.точки доступу:
Sukhovirska, L. P.; Operchuk, N. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

Sydora, N. V.
Determination of the quantitative content of procyanidins in hawthorn fruits [Text] / N. V. Sydora, A. M. Kovalyova, I. A. Danylova // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 4. - P48-51
MeSH-головна:
БОЯРЫШНИК -- CRATAEGUS (химия)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)

Дод.точки доступу:
Kovalyova, A. M.; Danylova, I. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Leleka, L. H.
Development of a method for the quantitative determination of glibenclamide in tablets [] / L. H. Leleka, S. O. Vasuik // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 2. - С. 135-140
MeSH-головна:
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химия)
НАФТОХИНОНЫ -- NAPHTHOQUINONES (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – розробити та валідувати спектрофотометричну методику кількісного визначення глібенкламіду в таблетках за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном. Матеріали та методи. У дослідженні використали субстанцію глібенкламіду фармакопейної чистоти, таблетки – «Манініл» 5 мг і «Глібенкламід-Здоров’я» 5 мг, як реагент обрали 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон кваліфікації «ч. д. а.», як розчинник – диметилформамід (ДМФА) «ч. д. а.». Для дослідження застосували таке аналітичне обладнання: спектрофотометр «Specord-200» (Analytic Jena AG, Німеччина), водяна баня «MEMMERT WNB7», ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210. 4Y, мірний лабораторний посуд класу А. Результати. Розроблено нову, просту спектрофотометричну методику кількісного визначення глібенкламіду в таблетках за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном у середовищі ДМФА. Максимум поглинання – при 489–491 нм. Значення межі виявлення становить 10,9 мкг/мл, що свідчить про достатню чутливість реакції. Підпорядкування основному закону світлопоглинання перебуває у межах концентрацій 13,7–27,4 мг/100 мл. У процесі розроблення методики визначили такі валідаційні характеристики: специфічність, лінійність, прецизійність, правильність і робасність. Висновки. Розроблено та валідовано методику кількісного визначення глібенкламіду згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Доведено, що методика є простою та доступною, валідована за такими характеристиками, як лінійність, збіжність і робасність, може бути рекомендована до застосування в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів.

Дод.точки доступу:
Vasuik, S. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Serdiukova, Yu. Yu.
Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid [] / Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 10-14
MeSH-головна:
ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME (анализ, выделение и очистка)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы, стандарты)

Дод.точки доступу:
Leonova, S. G.; Kolisnyk, Yu. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Development of a spectrophotometric technique for the quantitative determination of ademol [] / S. I. Semenenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 1. - С. 28-32
MeSH-головна:
БРОМКРЕЗОЛ ЗЕЛЕНЫЙ -- BROMCRESOL GREEN (анализ, химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: За статистикою, черепно-мозкові травми часто стають причиною інвалідності cеред населення. Вибір лікарських засобів при травматичних ушкодженнях головного мозку – одна з найскладніших проблем у комплексі лікування таких хворих. Адемол (1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2-пропанол гідрохлорид) – перспективна лікарська речовина, що має позитивний терапевтичний ефект захисної дії на мозок при його ураженні, може міститися в лікарських препаратах різного дозування. Тому актуальним завданням є розроблення точної, достовірної, доступної та швидкої методики кількісного визначення адемолу. Мета роботи – вивчення оптимальних умов перебігу реакції «адемол – бромкрезоловий зелений» і розроблення експресної, чутливої та простої для виконання методики кількісного визначення адемолу. Матеріали та методи. Як реактив і розчинник використовували бромкрезоловий зелений (БКЗ) кваліфікації «х. ч.», ацетон кваліфікації «ч. д. а.». Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня Elmasonic E 60H, мірний посуд класу А. Результати. Розробили нову методику кількісного визначення адемолу спектрофотометричним методом. Вивчили оптимальні умови перебігу реакції між речовиною, що визначали, та реагентом, а також встановили межі концентрацій, у яких спостерігали підпорядкованість основному закону світлопоглинання. Здійснили прогноз повної невизначеності результатів цього методу кількісного визначення для оцінювання коректності відтворення розробленої методики в інших лабораторіях. Запропонована методика є актуальною за вимогами Державної фармакопеї України. Висновки. Згідно з експериментальними даними, методика кількісного визначення адемолу може бути коректно відтворена та придатна для використання.

Дод.точки доступу:
Semenenko, S. I.; Miedviedieva, K. P.; Vasiuk, S. O.; Burlaka, B. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Kucherenko, L. I.
Development of methods for standardization of the active substance, namely the model mixture based on decamethoxine and thiotriazoline [] / L. I. Kucherenko, O. O. Chonka, O. O. Portna // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 5. - С. 703-707
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (стандарты)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
СТОМАТИТ -- STOMATITIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Создание новых лекарственных средств для лечения стоматита на основе декаметоксина и тиотриазолина – актуальная проблема. Цель работы – разработка методики количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в модельной смеси (1:25) методом спектрофотометрии. Материалы и методы. Использовали 6 серий модельных смесей (МС) тиотриазолина серии ГТТ 3460911 (производитель – ГП «Завод химических реактивов» НТК ИМК НАН Украины, г. Харьков), декаметоксин серии № 010915 (производитель – ООО «ФАРМХИМ», г. Шостка). В ходе исследования применили спектрофотометр Optizen POP, поливиниловый спирт, соляную кислоту, эозин. Результаты. Разработали методику количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в МС. Установлено, что содержание действующих веществ в модельной смеси составляет: тиотриазолина – 0,5021–0,5096, декаметоксина – 0,0207–0,0211. Выводы. Разработана методика количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в МС. Метод количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в модельной смеси воспроизводим.

Дод.точки доступу:
Chonka, O. O.; Portna, O. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Development of spectrophotometric method for determination of lisinopril in tablet dosage form / N. Shulyak [et al.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2022. - Том 28, N 1/2. - P111-117
MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (фармакология, химия)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES

Дод.точки доступу:
Shulyak, Nataliya; Budzivula, Kateryna; Kryskiw, Lubomyr; Kucher, Tetiana
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Slipchenko, G. D.
Development of the methods for spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in solution to study bioavailability of the amount of bioactive substances in capsules containing the powder of Scutellaria baikalensis roots and rhizomes [] / G. D. Slipchenko, V. O. Hrudko, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 31-36
MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ)
(химия)
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Hrudko, V. O.; Ruban, O. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Development of the spectrophotometric method for the quantitative determination of phenolic compounds calculated with reference to 6-gingerol in tablets based on a dry ginger extract [] / W. A. Alkhalaf Malek [et al.] // Вісн. фармації. - 2020. - № 2. - С. 20-24
MeSH-головна:
(химия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (анализ)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ, стандарты)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Alkhalaf Malek, W. A.; Grudko, V. O.; Ruban, O. A.; Herbina, N. A.; Gvozdik, O. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Guanidinium-Containing Oligomer as an Inhibitor of Microbial Corrosion of Metal [] / D. R. Abdulina [et al.] // Microbiological Journal. - 2024. - Том 86, N 1. - С. 14-25
MeSH-головна:
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (антагонисты и ингибиторы)
СТАЛЬ -- STEEL (анализ)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
DESULFOVIBRIO DESULFURICANS -- DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (метаболизм, патогенность)
КОРРОЗИЯ -- CORROSION
Анотація: Гуанідiнійвмісні олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їхнім бактерицидним властивостям. Гуанідінійвмісний олігомер на основі аліфатичного олігоепоксиду є новосинтезованою речовиною з бактерицидною дією, що надає йому перспектив використання як інгібітора мікробної корозії. Мета. Синтез олігомерного алкіл-замісного гуанідинброміду та дослідження його протикорозійних властивостей щодо сталі за наявності корозійно активних сульфат-відновлювальних бактерій. Методи. Гуанідінійвмісний алкіл-замісний олігомер отримували реакцією аліфатичного олігоепоксиду DEG-1 з гуанідином з подальшою взаємодією з алкілбромідом. Протикорозійні властивості гуанідінійвмісного олігомеру вивчали за допомогою колекційних штамів сульфат-відновлювальних бактерій: Desulfovibrio sp.10, Desulfovibrio desulfuricans DSM642 та Desulfovibrio vulgaris DSM644. Сульфат-відновлювальні бактерії вирощували на середовищі Посгейта «В» впродовж 14 діб за температури 28 ± 2°C. Чисельність бактерій визначали методом десятикратних розведень. Швидкість корозії визначали гравіометричним методом. Фізико-хімічні показники рН та окисно-відновний потенціал культуральної рідини бактерій визначали потенціометричним методом. Накопичення сірководню бактерій у культуральній рідині визначали йодометричним методом. Ліполітичну активність визначали спектрофометрично на приладі КФК-3 по реакції з n-нітрофенілпальмітатом, каталазну активність — з використанням 0.03% пероксиду водню, що утворював з 4% розчином молібденортофосфату стійкий забарвлений комплекс. Питому активність досліджуваних ферментів виражали в од • мг-1білку. Білок визначали в надосадовій рідині загальноприйнятим методом Лоурі. Результати. Показано, що олігомер на основі аліфатичного олігоепоксиду має біоцидні властивості. Після внесення олігомеру спостерігали значне пригнічення розвитку сульфат-відновлювальних бактерій (СВБ), а після експозиції в середовищі виявлено лише десятки клітин бактерій. Швидкість корозії сталі за наявності СВБ без додавання інгібіторів становила 0.15 — 0.35 мг/см2 · год. Внесення до культурального середовища ДПХ (четвертинна амонійна сполука на основі N-децилпиридіній хлориду) (Київський політехнічний інститут, Україна) приводило до зниження швидкості корозії сталі до 0.032—0.047 мг/см2 · год (у 6.5—10.6 разів). За наявності інгібітору Armohib CI-28 (на основі Diamine Ethoxylate) (Akzonobel, Holland) швидкість корозії знижувалась до 0.027—0.039 мг/см2 · год (у 4.2—12.7 разів). Додавання до середовища з бактеріями нового гуанідінійвмісного олігомеру зменшувало швидкість корозії до 0.075—0.079 мг/см2 · год (в 2.5—2.7разів). За даними втрати маси зразків сталі ступінь захисту металу від мікробної корозії за наявності гуанідiнійвмісного олігомеру складав 60.15—63.17%. Висновки. Отримані дані вказують, що гуанідінійвмісний олігомер на основі аліфатичного олігоепоксиду має біоцидні та протикорозійні властивості і є перспективним для використання як засіб боротьби з мікробноіндукованою корозією.
Guanidinium-containing oligomers, a poorly studied class of organic compounds, have attracted attention due to their bactericidal properties. A guanidinium-containing oligomer based on an aliphatic oligoepoxide is a newly synthesized substance with bactericidal activity, which gives it the prospects for use as a microbial corrosion inhibitor. Aim. The goal of the study was to synthesize oligomeric alkyl substituted guanidinium bromide and study of its anticorrosive properties in the presence of steel under the influence of corrosive active sulfate-reducing bacteria. Methods. The guanidine-containing alkyl substituted oligomer was obtained by the reaction of the aliphatic oligoepoxide DEG-1 with guanidine, followed by interaction with alkyl bromide. The anticorrosive properties of the guanidine-containing oligomer were studied using collection strains of sulfate-reducing bacteria: UCM B-11503 Desulfovibrio sp.10, UCM B-11501 Desulfovibrio desulfuricans DSM642, and UCM B-11502 Desulfovibrio vulgaris DSM644. The sulfate-reducing bacteria were grown on Postgate В medium for 14 days at a temperature of 28 ± 2 °C. The number of bacteria was determined by the method of tenfold dilution. The corrosion rate was determined by the gravimetric method. The physicochemical parameters of pH and redox potential of the bacterial culture liquid were studied by the potentiometric method. The accumulation of hydrogen sulfide in the culture liquid was determined by the iodometric method. Lipolytic activity was studied spectrophotometrically using a KFK-3 device by reaction with p-nitrophenyl palmitate, catalase activity — using 0.03% hydrogen peroxide, which formed a stable colored complex with a 4% molybdenum diphosphate solution. The specific activity of the studied enzymes was expressed as unit • mg-1 protein. Protein was determined in the supernatant by the conventional Lowry method. Results. It was shown that the oligomer based on aliphatic oligoepoxide has biocidal properties. A significant inhibition of the development of sulfate-reducing bacteria (SRB) was observed after the oligomer was added; only dozens of bacterial cells were detected in the medium after the exposure period. The corrosion rate of steel in the presence of SBR without addition of inhibitors was 0.15 — 0.35 mg/cm2•h. The addition of DPC (a quaternary ammonium compound based on N-decylpyridinium chloride) (Kyiv Polytechnic Institute (KPI), Ukraine) to the culture medium led to a decrease in the steel corrosion rate to 0.032 — 0.047 mg • cm-2 h-1 (by 6.5—10.6 times). In the presence of Armohib CI-28 inhibitor (based on Diamine Ethoxylate) (Akzonobel, Holland), the corrosion rate was reduced to 0.02—0.039 mg • cm-2 h-1 (by 4.2 — 12.7 times). The addition of guanidinium-containing oligomer to the medium with bacteria reduced the corrosion rate to 0.075—0.079 mg/cm2 • h (by 2.5—2.7 times). According to the mass loss of steel samples, the degree of metal protection against microbial corrosion in the presence of guanidinium-containing oligomer was 60.15—63.17%. Conclusions. The obtained data indicate that the guanidinium-containing oligomer based on aliphatic oligoepoxy has biocidal and anticorrosive properties and is promising for use as a means of combating microbially induced corrosion.

Дод.точки доступу:
Abdulina, D. R.; Vortman, M. Ya.; Kopteva, Zh. P.; Iutynska, G. O.; Kopteva, A. E.; Lemeshko, V. N.; Shevchenko, V. V.; Biliavska, L. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Knysh, O. V.
Lactobacillus reuteri cell-free extracts against antibioticresistant bacteria [] / O. V. Knysh, A. V. Martynov // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 547-553
MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Анотація: Цель работы ? оценить противомикробный потенциал бесклеточных экстрактов, полученных разными способами из пробиотического штамма Lactobacillus reuteri DSM 17938, по их влиянию на пролиферацию бактерий, устойчивых к антибиотикам. Материалы и методы. Бесклеточные экстракты получали: 1) из суспензии клеток L. reuteri, подвергнутых дезинтеграции путем многократного замораживания-оттаивания (L); 2) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток (МL); 3) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток, дополненном глицерином (73,7 мг/мл) и глюкозой (72,1 мг/мл) (МLG); 4) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток, дополненном аскорбиновой кислотой (20 мг/мл) (MLA). Клинические изоляты с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и с широкой лекарственной устойчивостью (XDR): Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Lelliottia amnigena и Corynebacterium xerosis были использованы как тестовые культуры. Исследование ингибиторной активности бесклеточных экстрактов проводили спектрофотометрическим методом с использованием микропланшетного анализатора «Lisa Scan EM» («Erba Lachema s.r.o.», Чешская Республика). Результаты. Бесклеточный экстракт L проявил преимущественно стимуляторное действие на пролиферативную активность всех исследованных культур. Бесклеточный экстракт ML вызывал значительное подавление пролиферации E. coli и C. xerosis (индексы угнетения роста составляли 24,8 % и 96,1 %, соответственно) и не оказывал существенного влияния на пролиферацию K. pneumoniae и L. amnigena. Бесклеточные экстракты MLG и MLA вызывали выраженное угнетение пролиферативной активности всех исследованных микроорганизмов. Индексы угнетения роста составляли 75 % и 90,7 % (E. coli), 77,9 % и 88,9 % (K. pneumoniae), 40,9 % и 77,9 % (L. amnigena), 99 % и 100 % (C. xerosis), соответственно. Выводы. Бесклеточные экстракты, полученные путем культивирования L. reuteri DSM 17938 в собственном дезинтеграте, дополненном глицерином и глюкозой или аскорбиновой кислотой, продемонстрировали выраженную противомикробную активность в отношении антибиотикорезистентных бактерий in vitro. После подтверждения безопасности и противомикробной активности in vivo их можно использовать для повышения эффективности терапии заболеваний, вызванных устойчивыми к антибиотикам микроорганизмами. Результаты исследования указывают на перспективность получения производных пробиотиков с высокой антимикробной активностью путем применения стратегии комбинаторного (направленного прекурсором) биосинтеза.

Дод.точки доступу:
Martynov, A. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Physico-chemical and cytotoxic properties of Bacillus subtilis IMV B-7724 extracellular lectin [Text] / N. I. Fedosova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P39-48
MeSH-головна:
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (химия)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL (использование)
Анотація: Мета. Дослідити хімічний склад, вуглеводну специфічність та фізико-хімічні властивості позаклітинного лектину Bacillus subtilis ІМВ B-7724. Методи. Для оцінки фізико-хімічних та ряду біологічних властивостей лектину, виділеного з культуральної рідини бактерій штаму B. Subtilis ІМВ В-7724, використані біохімічні, спектрофотометричні, імунологічні, культуральні методи. Молекулярну масу лектину визначали методом электрофорезу в поліакриламідному гелі. Аналіз елементного складу проводили з використанням аналізатору Perkin-Elmer 2400 CHNS. Термостабільність лектину та стійкість до зміни pH досліджували за результатами гемаглютинуючої активності. Цитотоксичну активність зразків лектину оцінювали в МТТ-тесті. Статистичну обробку результатів проводили з використанням t-критерію Ст’юдента. Результати. Отриманий бактеріальний лектин є глікопротеїном (білок – 86,0%, вуглеводи – 7,0%) з молекулярною масою 18–20 кДа. Елементний склад: вуглець – 34,00%, водень – 7,04%, азот – 16,61%, кисень – 42,35%. В амінокислотному складі превалюють лейцин та ароматичні амінокислоти (тирозин і фенілаланін). Найвищу спорідненість лектин B. subtillis ІМВ В-7724 виявляв до N-ацетилнейрамінової та N-гліколілнейрамінової кислот (мінімальні інгібуючі концентрації вуглеводів – 0,3 мМ). Лектин має високу термостабільність, стійкий до зміни рН середовища, стабільний при зберіганні протягом тривалого часу. Висновки. Одержані результати можуть скласти підґрунтя для подальшого дослідження напрямків і методів використання лектину B. subtilis IMB B-7724 в клінічних умовах.

Дод.точки доступу:
Fedosova, N. I.; Cheremshenko, N. L.; Hetman, K. I.; Symchych, T. V.; Chumak, A. V.; Shliahovenko, V. O.; Voyeykova, I. M.; Didenko, G. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Pigment content of Chlorella vulgaris Beij. under influence of sodium selenite and metals ions / O. I. Bodnar [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2016. - Том 9, N 1. - P71-78
MeSH-головна:
ХЛОРЕЛЛА -- CHLORELLA (вирусология, химия)
НАТРИЯ СЕЛЕНИТ -- SODIUM SELENITE (химический синтез)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ -- CENTRIFUGATION (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Bodnar, O.I.; Viniarska, H.B.; Vasilenko, O.V.; Grubinko, V.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Matselyukh, В. P.
Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102
MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Анотація: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.

Дод.точки доступу:
Lavrenchuk, V.Y.; Bambura, O.I.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)