Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (108)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 78
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-78

Gekova, M. V.
Features of using the evoqued potential method in children with epilepsy [] / M. V. Gekova // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 4. - С. 23-27
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка)
Анотація: В роботі розглядалося використання метода ВП у пацієнтів з епілепсією. Ця патологія у дітей є одною із найбільш розповсюджених захворювань нервової системи та є значною медико-соціальною проблемою. На теперішній час актуальним залишається питання діагностики, підбору адекватної протисудомної терапії та контролю ефективності лікування. Основним методом діагностики епілепсії була та залишається електроенцефалографія, яка дозволяє оцінити біоелектричну активність головного мозку в цілому, виявити вогнищеві порушення та епілептиформні зміни. Але, останнім часом, активно залучається метод ВП. Вказано, що дослідження ВП мозку допомагає отримати об’єктивну інформацію про стан різноманітних сенсорних систем, наприклад, зору, слуху, при цьому не тільки периферичних, але й центральних відділів нервової системи, виявити ураження конкретних провідних систем, оцінити збудливість окремих зон кори головногомозку. Останнім часом технічна оптимізація та удосконалення проведення методу ВП, його абсолютна безпека зробила доступнішим проведення його серед дітей різних вікових категорій. Але огляд літературних даних вказав, що кількість робіт з вивчення ВП у дітей значно обмежена. В статті описана історія виникнення методу, загальна характеристика, класифікація різних форм ВП. В статті представлений аналіз досліджень чисельних авторів, що стосується змін зорових, слухових довголатентних, когнітивних ВП при епілепсії. Проведений аналіз досліджень, які вказують на зміни різноманітних форм ВП при епілепсії, особливості латентностей та амплітуди ВП при симптоматичних, ідіопатичних формах епілепсії, а також вплив протисудомної терапії на показники ВП. Звертає на себе увага суперечливість представлених результатів. Більшість науковців прийшло висновків, щодо подовження латентностей та зниження чи навпаки підвищення амплітуди ВП, що пов’язано з локальною гіперактивацією нейронів, але існує ціла низка досліджень, що вказує на відсутність змін у порівнянні з контрольною групою. Таким чином, необхідно подальше дослідження особливостей ВП в процесі діагностики, лікування пацієнтів з епілепсією з метою прогнозування перебігу захворювання та ефективності терапії, що проводиться.

Экз-ры:
Знайти схожі

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Text] / L. Kyrylova [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - P45-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика)
Анотація: Вступ. Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.

Дод.точки доступу:
Kyrylova, L.; Yuzva, O.; Miroshnykov, O.; Bondarenko, N.; Beregela, O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Karatas, Kemal.
Clinical, neuroimaging and developmental outcomes of West syndrome [] / Kemal Karatas, Huseyin Tan, Senay Guven Baysal // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 8-14. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE (терапевтическое применение)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING (использование)

Дод.точки доступу:
Tan, Huseyin; Baysal, Senay Guven
Экз-ры:
Знайти схожі

Sukhonosova, O.
Comparison of prevalence, incidence and disability from nervous diseases and epilepsy among children of the Kharkiv region and Ukraine [Text] / O. Sukhonosova = Порівняння поширеності, захворюваності та інвалідності з нервових хвороб і епілепсії серед дитячого населення Харківської області й України / О. Ю. Сухоносова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - P80-84. - Библиогр.: с. 83
Рубрики:
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (эпидемиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (эпидемиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDRENХарьковская область

Экз-ры:
Знайти схожі

Інноваційні наукові досягнення: перспективи розвитку дитячої неврології. За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція) [] / А. Г. Кириченко [та ін.] // НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 28-34
MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)
Нещодавно у Греції відбувся 13-й Конгрес Європейського товариства дитячої неврології (EPNS). Його програма відображала назву цьогорічного конгресу: «Дитяча неврологія та рідкісні захворювання: генетика та навколишнє середовище, прогресування та моделювання». Захід співпав із проголошенням 2019-го — «Роком рідкісних захворювань». Президентом організаційного та наукового комітету 13-го Конгресу EPNS став професор неврології та педіатрії Дімітріос І. Зафейріоу (DimitriosI. Zafeiriou). Разом із ним голова наукового та дослідницького комітету EPNS, професор Barbara Plecko та її команда уклали унікальну наукову програму, яка включала 12 інтерактивних ранкових навчальних семінарів, 6 пленарних сесій, паралельні засідання, сателітні симпозіуми та 491 постерну презентацію. Серед основних тем Конгресу: «Невідкладна та критична неврологічна допомога», «Рідкісні нейрогенетичні та нейрометаболічні захворювання», «Клінічні дослідження та реєстри», «Сон», «Епілепсія», «Рухові та нейром’язові розлади», «Інтелектуальні порушення і розлади аутистичного спектра»
Наведений стисло огляд доповідей ще раз підтверджує, що 13-й Конгрес EPNS — це визначна подія для всієї світової неврологічної спільноти. У роботі Конгресу взяли участь світові провідні вчені, які представили дуже цікаві та науково обґрунтовані доповіді, що були присвячені найрізноманітнішим аспектам: фундаментальним проблемам нейронаук, передовим методам нейрогенетики, нейрореабілітації, нейровізуалізації та нейрофізіології, демієлінізуючим і нейродегенеративним захворюванням, проблемам ангіоневрології та епілептології, критичним станам, гострим і хронічним порушенням свідомості. Приємно також додати, що серед постерних презентацій авторів на сучасні актуальні теми генетики епілепсії, аутоімунних уражень нервової системи та діагностики адренолейкодистрофії з України (м. Київ) було представлено вісім доповідей: доц., к.мед.н. Т. І. Стеценко (чотири постери), к.мед.н. А. Ф. Нечай (один постер), к.мед.н. Н. О. Смульська (один постер) та Г. М. Федушко (два постери). Робота Конгресу була насичена ґрунтовною науковою програмою, яка включала активні дискусії, лекції провідних світових учених у галузях дитячої неврології (клінічної та теоретичної медицини), обговорення планів на майбутнє. Це була знакова зустріч, яка слугує надійним трампліном для рішучого просування генної діагностики та інноваційних методів у лікуванні нервово-м’язових розладів, а також сучасних даних аутоімунних досліджень при гострих і хронічних станах. Наступний, 14-й Конгрес EPNS, відбудеться 1–5 червня 2021 р. у м. Глазго (Велика Британія). Докладну інформацію щодо діяльності EPNS та умови вступу до цієї організації можна знайти на офіційній сторінці товариства http://www.epns.info/. Щомісяця на сторінці Асоціації дитячих неврологів України у Facebook @adnua публікуються інформаційні повідомлення про діяльність EPNS

Дод.точки доступу:
Кириченко, А. Г.; Нечай, А. Ф.; Смульська, Н. О.; Стеценко, Т. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

Бондаренко, А. В.
Клиническое наблюдение случая тромбоцитопении на фоне комбинированной противоэпилептической терапии [] / А. В. Бондаренко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 166-167
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (классификация, осложнения, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Знайти схожі

Гекова, М. В.
Особливості використання методу викликаних потенціалів у дітей з епілепсією [] / М. В. Гекова // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 4. - С. 27-34
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка)
Анотація: В роботі розглядалося використання метода ВП у пацієнтів з епілепсією. Ця патологія у дітей є одною із найбільш розповсюджених захворювань нервової системи та є значною медико-соціальною проблемою. На теперішній час актуальним залишається питання діагностики, підбору адекватної протисудомної терапії та контролю ефективності лікування. Основним методом діагностики епілепсії була та залишається електроенцефалографія, яка дозволяє оцінити біоелектричну активність головного мозку в цілому, виявити вогнищеві порушення та епілептиформні зміни. Але, останнім часом, активно залучається метод ВП. Вказано, що дослідження ВП мозку допомагає отримати об’єктивну інформацію про стан різноманітних сенсорних систем, наприклад, зору, слуху, при цьому не тільки периферичних, але й центральних відділів нервової системи, виявити ураження конкретних провідних систем, оцінити збудливість окремих зон кори головногомозку. Останнім часом технічна оптимізація та удосконалення проведення методу ВП, його абсолютна безпека зробила доступнішим проведення його серед дітей різних вікових категорій. Але огляд літературних даних вказав, що кількість робіт з вивчення ВП у дітей значно обмежена. В статті описана історія виникнення методу, загальна характеристика, класифікація різних форм ВП. В статті представлений аналіз досліджень чисельних авторів, що стосується змін зорових, слухових довголатентних, когнітивних ВП при епілепсії. Проведений аналіз досліджень, які вказують на зміни різноманітних форм ВП при епілепсії, особливості латентностей та амплітуди ВП при симптоматичних, ідіопатичних формах епілепсії, а також вплив протисудомної терапії на показники ВП. Звертає на себе увага суперечливість представлених результатів. Більшість науковців прийшло висновків, щодо подовження латентностей та зниження чи навпаки підвищення амплітуди ВП, що пов’язано з локальною гіперактивацією нейронів, але існує ціла низка досліджень, що вказує на відсутність змін у порівнянні з контрольною групою. Таким чином, необхідно подальше дослідження особливостей ВП в процесі діагностики, лікування пацієнтів з епілепсією з метою прогнозування перебігу захворювання та ефективності терапії, що проводиться.

Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии [] / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 266-267
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, диетотерапия, кровь, моча, патофизиология, терапия)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, диетотерапия, кровь, моча, патофизиология, терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ОТЕК -- BRAIN EDEMA (диагностика, диетотерапия, кровь, моча, патофизиология, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Діагностика та лікування епілепсії: сучасні тенденції та інструменти [] : за матеріалами XXVII Науково-практичної конференції Української протиепілептичної ліги з міжнародною участю (27-29 квітня 2023 р., Ужгород, Україна) / підгот. Н. Купко // НейроNEWS. - 2023. - N 4. - С. 7-11
MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ВОЙНА -- WAR
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE

Дод.точки доступу:
Купко, Наталія
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Детский церебральный паралич и эпилепсия : эпидемиология и этиология [] / В. М. Студеникин [и др.] // Лечащий Врач. - 2016. - № 3. - С. 68-72
MeSH-головна:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, осложнения, эпидемиология, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, осложнения, эпидемиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Студеникин, В. М.; Букш, А. А.; Кузенкова, Л. М.; Куренков, А. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Динамическое клинико-нейрофизиологическое наблюдение детей различного гестационного возраста с неонатальными судорогами [] / А. Н. Заваденко [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 23-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, осложнения, патофизиология, реабилитация, этиология)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL (использование)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- FUNCTIONAL NEUROIMAGING (использование)
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING (использование, методы)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Дод.точки доступу:
Заваденко, А. Н.; Дегтярева, М. Г.; Медведев, М. И.; Рогаткин, С. О.; Гребенникова, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій) [] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 37-50. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ -- EPILEPSY, BENIGN NEONATAL (генетика, диагностика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, диагностика, этиология)

Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.; Знаменська, Т. К.; Швейкіна, В. Б.; Галаган, В. О.; Бікшаєва, Я. Б.; Швейкіна, Х. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Еволюція епілепсії: складні питання нейропсихіатричних розладів [] // НейроNEWS. - 2021. - № 7. - С. 14-18
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (классификация, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СИМПТОМЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ УГРОЗУ ЖИЗНИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ -- INFANTILE APPARENT LIFE-THREATENING EVENT (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
Анотація: У рамках XXV конференції Української протиепілептичної ліги (УПЕЛ) Смоланка Володимир Іванович, доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри неврології, нейрохірургії та психіатрії Ужгородського національного університету, представив доповідь на тему «Інтраопераційний нейрофізіологічний моніторинг під час хірургії епілепсії: потрібен чи ні? Сьогодні інтраопераційний нейромоніторинг, як зазначив доповідач, стає невід’ємною складовою в практиці нейрохірурга та надає можливість вберегти пацієнта від можливих неврологічних порушень після операції та прискорити реабілітаційний період. Його широко застосовують у розвинутих країнах світу під час проведення хірургічних втручань, а в деяких, як-от США, він входить до списку обов’язкового обладнання нейрохірургічної операційної

Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Евтушенко, С. К.
Аутикоподобные расстройства у детей с труднокурабельными формами эпилепсии как проявления "насильственной нормализации ЭЭГ" - синдрома Ландольта [] / С. К. Евтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 113
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ПОВЕДЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CONDUCT DISORDER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Евтушенко, С. К.
Применение топирамата при пароксизмальных и непароксизмальных состояниях у детей (научный обзор и личное наблюдение) [] / С. К. Евтушенко, О. Ю. Сухоносова, А. А. Омельяненко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 3. - С. 87-96. - Библиогр.: с. 93-95
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОБЗОР -- REVIEW

Дод.точки доступу:
Сухоносова, О.Ю.; Омельяненко, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження [] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ -- EPILEPSY, REFLEX (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС -- EPILEPSY, ABSENCE (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Погребняк, А. Б.; Юзва, О. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Заваденко, Н. Н.
Задержки раннего нервно-психического развития: подходы к диагностике [] / Н. Н. Заваденко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 6-13
MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (диагностика)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE (диагностика)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS (диагностика)
АФАЗИЯ -- APHASIA (диагностика)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕЛЛЕКТА ОЦЕНКИ ТЕСТЫ -- INTELLIGENCE TESTS (стандарты)
ВЕКСЛЕРА ШКАЛЫ -- WECHSLER SCALES (стандарты)
Анотація: Популяционная частота задержек нервно-психического развития у детей раннего возраста оценивается примерно в 10%, общей интеллектуальной недостаточности (умственной отсталости) — в 1-3%. Задержка развития определяется как существенное отставание по сравнению с нормативными показателями в любой из основных сфер: двигательной, коммуникативной, когнитивной, адаптивно-поведенческой, социально-эмоциональной. Общая (глобальная) задержка развития характеризуется значительным отставанием по двум или более сферам. Применение современных диагностических методов, в частности шкал Бейли или Гриффитс, позволяет давать объективную количественную оценку как общего развития ребенка, так и показателей по отдельным сферам. На этапе предварительного обследования целесообразно проводить Денверский скрининговый тест уровня развития, который может использоваться непосредственно в кабинете врача. Причинами общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности у детей могут быть: перинатальная патология ЦНС; пороки развития мозга; внутриутробные инфекции; внутриутробные интоксикации; психоневрологические заболевания с ранним началом (нейроинфекции, травмы ЦНС, эпилепсии, расстройства аутистического спектра и др.); врожденный гипотиреоз; генетические заболевания. Среди всех генетических причин общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности 25-30% составляют хромосомные аномалии, 10% — моногенные болезни (болезни обмена веществ, нейроэктодермальные синдромы, заболевания с преимущественным поражением серого или белого вещества головного мозга). Рассматриваются диагностические возможности современных генетических методов.

Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Зайченко, Г. В.
Частота поліморфізму гена цитохрому Р-450 3А4 серед дітей з фармакорезистентними формами епілепсії [] / Г. В. Зайченко, Є. О. Танцура // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 6. - С. 76-81. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОХРОМА P-450 CYP3A ИНДУКТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP3A INDUCERS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика)
Анотація: Проведено фармакогенетичне дослідження з визначенням полімофізму гена СУР3А4 у 68 дітей (хлопчики – 62,69 %, дівчатка – 37,31 %) віком від 5 місяців до 18 років, які страждають на тяжкі, рефрактерні до лікування форми епілепсії. Термін захворювання був від 1 місяця до 16 років. Усі обстежені пацієнти – мешканці України, слов’яни. Генетичні дослідження проведені методом алельспецифічної полімеразно-ланцюгової реакції (ПЛР) з подальшою візуалізацією продуктів ампліфікації в агарозному гелі. За допомогою алельспецифічних праймерів визначали однонуклеотидний поліморфізм 392А G гена CYP3A4*1B (rs2740574). У 61 (89,71 %) дитини домінувала алель CYP3A4*1A. Цей генотип характерний для більшості людей і відповідає за нормальний метаболізм. Алель CYP3А4*1В була присутня у 7 (10,29 %) пацієнтів (хлопчики – 5, дівчатка – 2). Для неї характерним є повільний метаболізм лікарських засобів, у тому числі й антиепілептичних препаратів (АЕП). Частота поліморфізму CYP3А4*1В – 10,29 %, достовірно не відрізняється (р 0,05) від показників у загальній популяції кавказців, де вона становить 9,00 %. У більшості випадків (57,13 %) було зафіксовано поєднання алельного варіанту CYP3А4*1В, з іншими генотипами (СУР2С9*2 і СУР2С19*2), які контролюють відповідні ензими та додатково сповільнюють метаболізм АЕП. У 4 (57,13 %) дітей з 7 спостерігали небажані побічні реакції на лікарські засоби та погіршення перебігу захворювання, пов’язані з лікуванням АЕП. Небажаними побічними реакціями були алергічні прояви та патологічні зміни з боку нервової системи. Фармакогенетичне тестування може стати важливим інструментом персоніфікованого лікування педіатричних пацієнтів з фармакорезистентними формами епілепсії та знизити ризики ускладнень медикаментозної терапії.

Дод.точки доступу:
Танцура, Є.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Застосування кетогенної дієти в педіатрії: спектр можливостей / А. О. Писарєв [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна = Современная педиатрия. Украина = Modern pediatrics. Ukraine. - 2023. - № 1. - С. 41-50
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диетотерапия)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (диетотерапия)
ДИЕТА КЕТОГЕННАЯ -- KETOGENIC DIET (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Писарєв, А. О.; Марушко, Ю. В.; Куріліна, Т. В.; Марушко, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Значение вируса герпеса 6-го типа в генезе судорожного синдрома у детей [] / Л. В. Вашура [и др.] // Детские инфекции. - 2014. - Том 13, N 4. - С. 18-23
Рубрики: СУДОРОГИ ФЕБРИЛЬНЫЕ
   СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ
   ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД
   ДНК ВИРУСНАЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ДЕТИ
Анотація: Изучено значение вируса герпеса человека 6-го типа (HHV-6) в структуре судорожного синдрома у 114 детей в трех группах больных : с нейроинфекциями, с эпилепсией и с фебрильными судорогами. Выявление генома HHV-6 методом полимеразной цепной реакции в остром периоде заболевания является достоверным признаком (р ‹ 0,001) и наиболее часто обнаруживается у детей в группе с фебрильными судорогами (53,8%). Выздоровление у детей с судорожным синдромом, обусловлена HHV-6, наблюдается лишь в 28% случаев, у 38,8% больных в исходе заболевания развивается эпилепсия

Дод.точки доступу:
Вашура, Л.В.; Савенкова, М.С.; Савенков, М.П.; Калугина, М.Ю.; Каражас, Н.В.; Рыбалкина, Т.Н.; Самсонович, И.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-78

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)