Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (108)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 78
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-78

Харитонов, В. И.
Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL [] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 16-18. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE (анализ, дефицит)
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ -- LIFE EXPECTANCY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Анотація: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками

Дод.точки доступу:
Шпаченкор, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Оценка когнитивных функций у детей с эпилепсией и продолженной спайк-волновой активностью в фазу медленного сна / И. В. Козырева [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, N 4. - С. 513-522
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS

Дод.точки доступу:
Козырева, И. В.; Куликова, С. Л.; Лихачев, С. А.; Белая, С. А.; Свинковская, Т. В.; Савченко, М. А.; Зайцев, И. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Сухоносова, О. Ю.
Методологія оцінки якості життя дітей, хворих на епілепсію [] / О. Ю. Сухоносова // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 1. - С. 50-58 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Анотація: Важная задача современной детской неврологии – изучение течения эпилепсии у детей. Это обусловлено многими факторами: значительной распространенностью этого заболевания среди детского населения, высокой степенью инвалидизации, влиянием на растущий и формирующийся организм ребенка, увеличение способов оценки эффективности терапии. Цель работы – анализ научной литературы и изучение современных научных тенденций, посвященных определению качества жизни в детской неврологии, в частности при эпилепсии, методологии проведения оценки качества жизни для определения направления дальнейших исследований и внедрения в практическую медицину. Проведен анализ научных статьи по теме в поисковых систем Академия Google, PubMed и результаты собственных исследований по актуальному вопросу современной детской неврологии – эпилепсии у детей. Отмечена особая важность детского и подросткового периода для всей дальнейшей жизни человека. Эмоциональные факторы, ограничения в социальной сфере, зависимость от факторов внешней среды, сопровождающие ребенка, больного эпилепсией, с первых лет жизни, могут для него и его родителей быть важнее самих симптомов болезни. Поэтому комбинация данных определения качества жизни и клинических показателей может дать полную картину влияния эпилепсии и ее лечения на общее самочувствие пациента. В настоящее время эффективность терапии эпилепсии у детей оценивается в основном по таким показателям, как степень ремиссия, снижение частоты и уменьшения тяжести приступов, выраженность изменений по данным инструментальных методов исследования. Но ученые сходятся во мнении, что цель лечения эпилепсии – улучшение качества жизни больных. В статье представлена дефиниция термина «качество жизни» в общем понимании, «качество жизни, связанное со здоровьем», история развития науки о качестве жизни, инструментарии и требования к ним, согласно международным стандартам оценки качества жизни, современные опросники и юридические аспекты оценки качества жизни у детей с эпилепсией. Определены направления дальнейшего развития исследований по качеству жизни у детей с эпилепсией и внедрения в медицинскую практику.

Экз-ры:
Знайти схожі

Этиология фармакорезистентной эпилепсии у детей: одноцентровое ретроспективное когортное исследование / С. Л. Куликова [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, N 1. - С. 19-29
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)

Дод.точки доступу:
Куликова, С. Л.; Лихачев, С. А.; Козырева, И. В.; Белая, С. А.; Иванов, С. А.; Зайцев, И. И.; Савченко, М. А.; Попко, Р. П.; Талабаев, М. В.; Антоненко, А. И.; Науменко, Д. В.; Свинковская, Т. В.; Овсянкина, Г. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кудлач, А. И.
Эффективность противоэпилептических лекарственных средств у детей с эпилептическими нарушениями в сочетании с расстройствами аутистического спектра / А. И. Кудлач, Л. В. Шалькевич, О. С. Литвинова // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, N 4. - С. 523-533
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER

Дод.точки доступу:
Шалькевич, Л. В.; Литвинова, О. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Скрипник, Т. О.
Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами [] / Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський // НейроNEWS. - 2021. - № 3. - С. 28-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE (патофизиология, этиология)
ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOTIC DISORDERS (патофизиология, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Анотація: Розлади аутистичного спектра (РАС) є поширеними варіантами порушень нейророзвитку, які проявляються у ранньому віці різко дисгармонійним загальним розвитком, недорозвиненням соціальної взаємності, навичок наслідування, комунікації, специфічними інтересами та повторювальною поведінкою. За статистичними даними, поширеність РАС у популяції становить близько 2 %, але останніми роками спостерігається тенденція до зростання захворюваності. Епілептичні енцефалопатії з розвитком РАС супроводжуються поліморфними інтеріктальними психічними та поведінковими симптомами і можуть мати перебіг як із судомними, так і з безсудомними пароксизмами. Важко погодитися з думкою Леоніда Зєнкова (Російська Федерація) і Людмили Кирилової (Україна) щодо поширеності епілептичних енцефалопатій — у 3-10 % пацієнтів з епілепсіями дитячого та юнацького віку і у 5-50 % осіб із іншими розладами психіки. На окрему увагу заслуговують клінічні випадки, які підтверджують зв’язок РАС з епілептичними енцефалопатіями при певних варіантах генетичного поліморфізму

Дод.точки доступу:
Макаренко, Г. В.; Марценковський, І. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Кирилова, Л. Г.
    Когнитивная дезинтеграция как расстройство нейроразвития детского возраста: классификация, диагностика и возможности терапии [] / Л. Г. Кирилова, А. А. Мирошников, А. А. Юзва // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 1. - С. 63-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Силента
   Когивис
MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, психология, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия, осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Мирошников, А. А.; Юзва, А. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Романов, А. К.
Експериментальні моделі у вивченні механізмів і наслідків епілептичних нападів у неонатальний період життя [] / А. К. Романов, О. В. Ісаєва // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 93-100
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (патофизиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ОБЗОР -- REVIEW
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Неонатальний період життя людини пов’язаний із значним ризиком виникнення епілептичних нападів (ЕН) та епілепсії. ЕН у цей період можуть істотно перешкоджати нормальному розвитку ЦНС, призводити до загибелі нервових клітин і впливати на координацію і упорядкування синаптичних зв’язків під час онтогенезу, що може спричинити серйозні хронічні когнітивні та поведінкові розлади в подальшому житті. Інтенсивність негативних впливів ЕН на функціонування мозку значною мірою залежить від специфіки провокуючих факторів, тому для вивчення клітинних і молекулярних механізмів, що лежать в основі виникнення цієї патології у неонатальний період та їх наслідків були розроблені різноманітні експериментальні моделі, здатні відтворювати ЕН у тварин, спричинені специфічними подразниками. У нашому огляді висвітлені найбільш поширені експериментальні моделі епілептичних станів у неонатальний період, описані основні напрямки використання цих моделей, обговорені обмеження в їх використанні, a також розглянуто патологічні, поведінкові та нейрофізіологічні подібності та відмінності між експериментальними моделями епілепсії у тварин та людським еквівалентом.

Дод.точки доступу:
Ісаєва, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Мартинова, Л.
Вітчизняна епілептологія: професійні досягнення та міжнародне визнання [] / Л. Мартинова // НейроNEWS. - 2021. - № 2. - С. 12-17
MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: За матеріалами XXІV конференції Української протиепілептичної ліги з міжнародною участю «25 років Українській протиепілептичній лізі — досягнення вітчизняної епілептології» (29–31 жовтня 2020 р., Вінниця–Київ–Харків, Україна)

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Ксенон в терапии суперрефрактерного эпилептического статуса. Клинический случай [] / В. В. Лазарев [и др.] // Вестник интенсивной терапии. - 2019. - № 4. - С. 123-127. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS (лекарственная терапия, патофизиология)
АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- ANESTHESIA, INHALATION (использование)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ -- ANESTHETICS, INHALATION (терапевтическое применение)
КСЕНОН -- XENON (терапевтическое применение)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия, патофизиология)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Лазарев, В. В.; Голубев, Б. И.; Брюсов, Г. П.; Цыпин, Л. Е.; Ильина, Е. С.; Холин, А. А.; Усачева, Е. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження [] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ -- EPILEPSY, REFLEX (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС -- EPILEPSY, ABSENCE (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Погребняк, А. Б.; Юзва, О. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Малець, М.
Діагностика, лікування й прогнозування епілептичних нападів у дітей із гідроцефалією [] / М. Малець // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 88-92. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS (генетика, диагностика, осложнения, хирургия, эпидемиология, этиология)
ВЕНТРИКУЛОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ШУНТ -- VENTRICULOPERITONEAL SHUNT (вредные воздействия)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Харитонов, В. И.
Синдром Айкарди [] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология, смертность, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (генетика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм

Дод.точки доступу:
Винник, Ю. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Науменко, Н. А.
Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна [] / Н. А. Науменко, В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2019. - № 7. - С. 34-36. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, психология, этиология)
ЛИЧНОСТИ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ -- HUMAN CHARACTERISTICS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Первое упоминание о «субклиническом электрическом эпилептическом статусе у детей, вызванного сном» было опубликовано в 1971 г., когда G. Patry et al. описали необычный электроэнцефалографический паттерн, наблюдавшийся практически постоянно во время сна у шести детей и характеризующийся «субклиническим» паттерном — продленная активность комплексов «спайк-волна», длящаяся от нескольких месяцев до нескольких лет

Дод.точки доступу:
Харитонов, В. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Інноваційні наукові досягнення: перспективи розвитку дитячої неврології. За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція) [] / А. Г. Кириченко [та ін.] // НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 28-34
MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)
Нещодавно у Греції відбувся 13-й Конгрес Європейського товариства дитячої неврології (EPNS). Його програма відображала назву цьогорічного конгресу: «Дитяча неврологія та рідкісні захворювання: генетика та навколишнє середовище, прогресування та моделювання». Захід співпав із проголошенням 2019-го — «Роком рідкісних захворювань». Президентом організаційного та наукового комітету 13-го Конгресу EPNS став професор неврології та педіатрії Дімітріос І. Зафейріоу (DimitriosI. Zafeiriou). Разом із ним голова наукового та дослідницького комітету EPNS, професор Barbara Plecko та її команда уклали унікальну наукову програму, яка включала 12 інтерактивних ранкових навчальних семінарів, 6 пленарних сесій, паралельні засідання, сателітні симпозіуми та 491 постерну презентацію. Серед основних тем Конгресу: «Невідкладна та критична неврологічна допомога», «Рідкісні нейрогенетичні та нейрометаболічні захворювання», «Клінічні дослідження та реєстри», «Сон», «Епілепсія», «Рухові та нейром’язові розлади», «Інтелектуальні порушення і розлади аутистичного спектра»
Наведений стисло огляд доповідей ще раз підтверджує, що 13-й Конгрес EPNS — це визначна подія для всієї світової неврологічної спільноти. У роботі Конгресу взяли участь світові провідні вчені, які представили дуже цікаві та науково обґрунтовані доповіді, що були присвячені найрізноманітнішим аспектам: фундаментальним проблемам нейронаук, передовим методам нейрогенетики, нейрореабілітації, нейровізуалізації та нейрофізіології, демієлінізуючим і нейродегенеративним захворюванням, проблемам ангіоневрології та епілептології, критичним станам, гострим і хронічним порушенням свідомості. Приємно також додати, що серед постерних презентацій авторів на сучасні актуальні теми генетики епілепсії, аутоімунних уражень нервової системи та діагностики адренолейкодистрофії з України (м. Київ) було представлено вісім доповідей: доц., к.мед.н. Т. І. Стеценко (чотири постери), к.мед.н. А. Ф. Нечай (один постер), к.мед.н. Н. О. Смульська (один постер) та Г. М. Федушко (два постери). Робота Конгресу була насичена ґрунтовною науковою програмою, яка включала активні дискусії, лекції провідних світових учених у галузях дитячої неврології (клінічної та теоретичної медицини), обговорення планів на майбутнє. Це була знакова зустріч, яка слугує надійним трампліном для рішучого просування генної діагностики та інноваційних методів у лікуванні нервово-м’язових розладів, а також сучасних даних аутоімунних досліджень при гострих і хронічних станах. Наступний, 14-й Конгрес EPNS, відбудеться 1–5 червня 2021 р. у м. Глазго (Велика Британія). Докладну інформацію щодо діяльності EPNS та умови вступу до цієї організації можна знайти на офіційній сторінці товариства http://www.epns.info/. Щомісяця на сторінці Асоціації дитячих неврологів України у Facebook @adnua публікуються інформаційні повідомлення про діяльність EPNS

Дод.точки доступу:
Кириченко, А. Г.; Нечай, А. Ф.; Смульська, Н. О.; Стеценко, Т. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Шалькевич, Л. В.
Коморбидные нарушения и их особенности у детей при манифестации эпилепсии [] / Л. В. Шалькевич, И. В. Жевнеронок // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 6. - С. 21-26. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (осложнения)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (осложнения)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Дод.точки доступу:
Жевнеронок, И. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Куликова, С. Л.
Доброкачественные неонатально-инфантильные судороги: обзор литературы и описание случая [] / С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, А. В. Кузнецова // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 206-217
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Доброкачественные фокальные судороги младенчества включают три формы: доброкачественные семейные / несемейные неонатальные, инфантильные и неонатально-инфантильные судороги. Все семейные формы имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Развитие генетики позволило установить, что неонатальные судороги обусловлены мутациями в генах KCNQ2 и KCNQ3, неонатально-инфантильная форма развивается вследствие мутаций в гене SCN2A, мутации в гене PRRT2 вызывают инфантильные судороги. Судороги манифестируют у детей первого года жизни с нормальным неврологическим и метаболическим статусом, но отягощенным семейным анамнезом. Клинически эти формы схожи: манифестация, как правило, в виде непровоцируемых коротких фокальных (иногда билатеральных тонико-клонических) моторных приступов, сопровождающихся девиацией головы и глаз, тоническими и клоническим компонентами, эпизодами апноэ. Отличие же состоит во времени Начала проявления клинических событий. Так, при доброкачественных семейных неонатальных судорогах заболевание манифестирует на 2-8-е сутки жизни ребенка, при доброкачественных семейных неонатально-инфантильных судорогах-в промежутке между первыми двумя днями и шестью месяцами, а в возрасте 3-8 месяцев жизни - при доброкачественной семейной инфантильной форме. Судороги могут быть как одиночные, так и сгруппированные в кластеры; ремиссия происходит спонтанно в течение нескольких недель или месяцев, но всегда в течение первого года жизни. Интериктальная ЭЭГ и данные нейровизуализации, как правило, в норме. Диагноз ставится на основе семейного анамнеза, клинических проявлений и результатов генетического исследования. В настоящей работе описывается клинический случай неонатально-инфантильных судорог у пациента с мутацией в гене SCN2A, анализируются данные литературы о клиническо-электроэнцефалографических проявлениях, прогнозе, лечении доброкачественных фокальных судорог неонатального периода и младенчества.

Дод.точки доступу:
Лихачев, С. А.; Кузнецова, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна в структуре эпилептических энцефалопатий у детей [] / С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 332-343
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ -- EPILEPSY, GENERALIZED (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS (диагностика)
СОН -- SLEEP
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна - continuous spike and waves during sleep (CSWS) - электроэнцефалографический паттерн, характеризу- ющийся медленной спайк-волновой активностью в фазу медленного сна высокого индекса, преимущественно диффузной по распространению, реже фокальной или мультифокальной. CSWS входит в структуру ряда возраст-зависимых энцефалопатий, оказывая повреждающее действие на мозг и вызывая выраженные когнитивные, речевые и поведенческие нарушения. Своевременно диагностировав эти изменения на ЭЭГ и выбрав правильную терапевтическую тактику, можно существенно повлиять на исход заболевания.

Дод.точки доступу:
Лихачев, С. А.; Куликова, С. Л.; Козырева, И. В.; Зайцев, И. И.; Белая, С. А.; Свинковская, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Редькін, Р.
Піридоксин розкриває секрети епілепсії [] / Р. Редькін, Н. Орловецька, О. Данькевич // Фармацевт практик. - 2019. - № 12. - С. 28-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (история, лекарственная терапия, патофизиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия, метаболизм)
ВИТАМИНА B 6 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN B 6 DEFICIENCY (лекарственная терапия, метаболизм)
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE (метаболизм, терапевтическое применение)
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ -- FOODS, SPECIALIZED (использование)
Анотація: Історія відкриття особливої форми епілепсії розпочалася в далекому 1954 р., коли американській педіатр Ендрю Хант разом із колегами [1] відкрили піридоксин-залежну форму епілепсії (PDE або в україномовній версії — ПЗЕ) у дітей, яку успішно контролювали прийомом піридоксину в дозі 2 мг на день. Тодішні лікарі лише припустили, що це може бути певним порушенням метаболізму вітаміну В6, яке й призводить до судом…

Дод.точки доступу:
Орловецька, Н.; Данькевич, О.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Мартинюк, В. Ю.
Патофізіологічні механізми розвитку епілепсії та особливості епілептогенезу в незрілому мозку [] / В. Ю. Мартинюк, Т. К. Знаменська, В. Б. Швейкіна // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 26-39. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (классификация, патофизиология, этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.; Швейкіна, В. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-78

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)