Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (108)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 78
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-78

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Шпаченкор Д. А.
Назва : Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 16-18 (Шифр НУ43/2020/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ -- LIFE EXPECTANCY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
Анотація: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козырева И. В., Куликова С. Л., Лихачев С. А., Белая С. А., Свинковская Т. В., Савченко М. А., Зайцев И. И.
Назва : Оценка когнитивных функций у детей с эпилепсией и продолженной спайк-волновой активностью в фазу медленного сна
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - К., 2020. - Том 10, N 4. - С. 513-522 (Шифр НУ48/2020/10/4)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоносова О. Ю.
Назва : Методологія оцінки якості життя дітей, хворих на епілепсію
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 1. - С. 50-58: іл. (Шифр ВУ12/2020/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Анотація: Важная задача современной детской неврологии – изучение течения эпилепсии у детей. Это обусловлено многими факторами: значительной распространенностью этого заболевания среди детского населения, высокой степенью инвалидизации, влиянием на растущий и формирующийся организм ребенка, увеличение способов оценки эффективности терапии. Цель работы – анализ научной литературы и изучение современных научных тенденций, посвященных определению качества жизни в детской неврологии, в частности при эпилепсии, методологии проведения оценки качества жизни для определения направления дальнейших исследований и внедрения в практическую медицину. Проведен анализ научных статьи по теме в поисковых систем Академия Google, PubMed и результаты собственных исследований по актуальному вопросу современной детской неврологии – эпилепсии у детей. Отмечена особая важность детского и подросткового периода для всей дальнейшей жизни человека. Эмоциональные факторы, ограничения в социальной сфере, зависимость от факторов внешней среды, сопровождающие ребенка, больного эпилепсией, с первых лет жизни, могут для него и его родителей быть важнее самих симптомов болезни. Поэтому комбинация данных определения качества жизни и клинических показателей может дать полную картину влияния эпилепсии и ее лечения на общее самочувствие пациента. В настоящее время эффективность терапии эпилепсии у детей оценивается в основном по таким показателям, как степень ремиссия, снижение частоты и уменьшения тяжести приступов, выраженность изменений по данным инструментальных методов исследования. Но ученые сходятся во мнении, что цель лечения эпилепсии – улучшение качества жизни больных. В статье представлена дефиниция термина «качество жизни» в общем понимании, «качество жизни, связанное со здоровьем», история развития науки о качестве жизни, инструментарии и требования к ним, согласно международным стандартам оценки качества жизни, современные опросники и юридические аспекты оценки качества жизни у детей с эпилепсией. Определены направления дальнейшего развития исследований по качеству жизни у детей с эпилепсией и внедрения в медицинскую практику.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Куликова С. Л., Лихачев С. А., Козырева И. В., Белая С. А., Иванов С. А., Зайцев И. И., Савченко М. А., Попко Р. П., Талабаев М. В., Антоненко А. И., Науменко Д. В., Свинковская Т. В., Овсянкина Г. И.
Назва : Этиология фармакорезистентной эпилепсии у детей: одноцентровое ретроспективное когортное исследование
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - К., 2020. - Том 10, N 1. - С. 19-29 (Шифр НУ48/2020/10/1)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кудлач А. И., Шалькевич Л. В., Литвинова О. С.
Назва : Эффективность противоэпилептических лекарственных средств у детей с эпилептическими нарушениями в сочетании с расстройствами аутистического спектра
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - К., 2020. - Том 10, N 4. - С. 523-533 (Шифр НУ48/2020/10/4)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипник Т. О., Макаренко Г. В., Марценковський І. А.
Назва : Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 3. - С. 28-33 (Шифр НУ43/2021/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOTIC DISORDERS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Анотація: Розлади аутистичного спектра (РАС) є поширеними варіантами порушень нейророзвитку, які проявляються у ранньому віці різко дисгармонійним загальним розвитком, недорозвиненням соціальної взаємності, навичок наслідування, комунікації, специфічними інтересами та повторювальною поведінкою. За статистичними даними, поширеність РАС у популяції становить близько 2 %, але останніми роками спостерігається тенденція до зростання захворюваності. Епілептичні енцефалопатії з розвитком РАС супроводжуються поліморфними інтеріктальними психічними та поведінковими симптомами і можуть мати перебіг як із судомними, так і з безсудомними пароксизмами. Важко погодитися з думкою Леоніда Зєнкова (Російська Федерація) і Людмили Кирилової (Україна) щодо поширеності епілептичних енцефалопатій — у 3-10 % пацієнтів з епілепсіями дитячого та юнацького віку і у 5-50 % осіб із іншими розладами психіки. На окрему увагу заслуговують клінічні випадки, які підтверджують зв’язок РАС з епілептичними енцефалопатіями при певних варіантах генетичного поліморфізму
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мирошников А. А., Юзва А. А.
Назва : Когнитивная дезинтеграция как расстройство нейроразвития детского возраста: классификация, диагностика и возможности терапии
Місце публікування : Педиатрия. Восточная Европа. - Киев, 2021. - Том 9, N 1. - С. 63-78 (Шифр ПУ65/2021/9/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Силента
Когивис
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романов А. К., Ісаєва О. В.
Назва : Експериментальні моделі у вивченні механізмів і наслідків епілептичних нападів у неонатальний період життя
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 93-100 (Шифр ФУ6/2020/66/2/3)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ОБЗОР -- REVIEW
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Неонатальний період життя людини пов’язаний із значним ризиком виникнення епілептичних нападів (ЕН) та епілепсії. ЕН у цей період можуть істотно перешкоджати нормальному розвитку ЦНС, призводити до загибелі нервових клітин і впливати на координацію і упорядкування синаптичних зв’язків під час онтогенезу, що може спричинити серйозні хронічні когнітивні та поведінкові розлади в подальшому житті. Інтенсивність негативних впливів ЕН на функціонування мозку значною мірою залежить від специфіки провокуючих факторів, тому для вивчення клітинних і молекулярних механізмів, що лежать в основі виникнення цієї патології у неонатальний період та їх наслідків були розроблені різноманітні експериментальні моделі, здатні відтворювати ЕН у тварин, спричинені специфічними подразниками. У нашому огляді висвітлені найбільш поширені експериментальні моделі епілептичних станів у неонатальний період, описані основні напрямки використання цих моделей, обговорені обмеження в їх використанні, a також розглянуто патологічні, поведінкові та нейрофізіологічні подібності та відмінності між експериментальними моделями епілепсії у тварин та людським еквівалентом.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинова Л.
Назва : Вітчизняна епілептологія: професійні досягнення та міжнародне визнання
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 2. - С. 12-17 (Шифр НУ43/2021/2)
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: За матеріалами XXІV конференції Української протиепілептичної ліги з міжнародною участю «25 років Українській протиепілептичній лізі — досягнення вітчизняної епілептології» (29–31 жовтня 2020 р., Вінниця–Київ–Харків, Україна)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лазарев В. В., Голубев Б. И., Брюсов Г. П., Цыпин Л. Е., Ильина Е. С., Холин А. А., Усачева Е. Л.
Назва : Ксенон в терапии суперрефрактерного эпилептического статуса. Клинический случай
Місце публікування : Вестник интенсивной терапии. - 2019. - № 4. - С. 123-127 (Шифр ВР33/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- ANESTHESIA, INHALATION
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ -- ANESTHETICS, INHALATION
КСЕНОН -- XENON
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Погребняк А. Б., Юзва О. О.
Назва : Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 4. - С. 51-56 (Шифр МУ64/2019/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ -- EPILEPSY, REFLEX
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС -- EPILEPSY, ABSENCE
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малець М.
Назва : Діагностика, лікування й прогнозування епілептичних нападів у дітей із гідроцефалією
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 4. - С. 88-92 (Шифр МУ64/2019/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS
ВЕНТРИКУЛОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ШУНТ -- VENTRICULOPERITONEAL SHUNT
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Назва : Синдром Айкарди
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Науменко Н. А., Харитонов В. И.
Назва : Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 7. - С. 34-36 (Шифр НУ43/2019/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ЛИЧНОСТИ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ -- HUMAN CHARACTERISTICS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Первое упоминание о «субклиническом электрическом эпилептическом статусе у детей, вызванного сном» было опубликовано в 1971 г., когда G. Patry et al. описали необычный электроэнцефалографический паттерн, наблюдавшийся практически постоянно во время сна у шести детей и характеризующийся «субклиническим» паттерном — продленная активность комплексов «спайк-волна», длящаяся от нескольких месяцев до нескольких лет
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кириченко А. Г., Нечай А. Ф., Смульська Н. О., Стеценко Т. І.
Назва : Інноваційні наукові досягнення: перспективи розвитку дитячої неврології. За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 28-34 (Шифр НУ43/2019/8)
MeSH-головна: КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)Нещодавно у Греції відбувся 13-й Конгрес Європейського товариства дитячої неврології (EPNS). Його програма відображала назву цьогорічного конгресу: «Дитяча неврологія та рідкісні захворювання: генетика та навколишнє середовище, прогресування та моделювання». Захід співпав із проголошенням 2019-го — «Роком рідкісних захворювань». Президентом організаційного та наукового комітету 13-го Конгресу EPNS став професор неврології та педіатрії Дімітріос І. Зафейріоу (DimitriosI. Zafeiriou). Разом із ним голова наукового та дослідницького комітету EPNS, професор Barbara Plecko та її команда уклали унікальну наукову програму, яка включала 12 інтерактивних ранкових навчальних семінарів, 6 пленарних сесій, паралельні засідання, сателітні симпозіуми та 491 постерну презентацію. Серед основних тем Конгресу: «Невідкладна та критична неврологічна допомога», «Рідкісні нейрогенетичні та нейрометаболічні захворювання», «Клінічні дослідження та реєстри», «Сон», «Епілепсія», «Рухові та нейром’язові розлади», «Інтелектуальні порушення і розлади аутистичного спектра»Наведений стисло огляд доповідей ще раз підтверджує, що 13-й Конгрес EPNS — це визначна подія для всієї світової неврологічної спільноти. У роботі Конгресу взяли участь світові провідні вчені, які представили дуже цікаві та науково обґрунтовані доповіді, що були присвячені найрізноманітнішим аспектам: фундаментальним проблемам нейронаук, передовим методам нейрогенетики, нейрореабілітації, нейровізуалізації та нейрофізіології, демієлінізуючим і нейродегенеративним захворюванням, проблемам ангіоневрології та епілептології, критичним станам, гострим і хронічним порушенням свідомості. Приємно також додати, що серед постерних презентацій авторів на сучасні актуальні теми генетики епілепсії, аутоімунних уражень нервової системи та діагностики адренолейкодистрофії з України (м. Київ) було представлено вісім доповідей: доц., к.мед.н. Т. І. Стеценко (чотири постери), к.мед.н. А. Ф. Нечай (один постер), к.мед.н. Н. О. Смульська (один постер) та Г. М. Федушко (два постери). Робота Конгресу була насичена ґрунтовною науковою програмою, яка включала активні дискусії, лекції провідних світових учених у галузях дитячої неврології (клінічної та теоретичної медицини), обговорення планів на майбутнє. Це була знакова зустріч, яка слугує надійним трампліном для рішучого просування генної діагностики та інноваційних методів у лікуванні нервово-м’язових розладів, а також сучасних даних аутоімунних досліджень при гострих і хронічних станах. Наступний, 14-й Конгрес EPNS, відбудеться 1–5 червня 2021 р. у м. Глазго (Велика Британія). Докладну інформацію щодо діяльності EPNS та умови вступу до цієї організації можна знайти на офіційній сторінці товариства http://www.epns.info/. Щомісяця на сторінці Асоціації дитячих неврологів України у Facebook @adnua публікуються інформаційні повідомлення про діяльність EPNS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шалькевич Л. В., Жевнеронок И. В.
Назва : Коморбидные нарушения и их особенности у детей при манифестации эпилепсии
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 6. - С. 21-26 (Шифр МУ64/2019/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Куликова С. Л., Лихачев С. А., Кузнецова А. В.
Назва : Доброкачественные неонатально-инфантильные судороги: обзор литературы и описание случая
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - Минск, 2019. - Том 9, N 2. - С. 206-217 (Шифр НУ48/2019/9/2)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Доброкачественные фокальные судороги младенчества включают три формы: доброкачественные семейные / несемейные неонатальные, инфантильные и неонатально-инфантильные судороги. Все семейные формы имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Развитие генетики позволило установить, что неонатальные судороги обусловлены мутациями в генах KCNQ2 и KCNQ3, неонатально-инфантильная форма развивается вследствие мутаций в гене SCN2A, мутации в гене PRRT2 вызывают инфантильные судороги. Судороги манифестируют у детей первого года жизни с нормальным неврологическим и метаболическим статусом, но отягощенным семейным анамнезом. Клинически эти формы схожи: манифестация, как правило, в виде непровоцируемых коротких фокальных (иногда билатеральных тонико-клонических) моторных приступов, сопровождающихся девиацией головы и глаз, тоническими и клоническим компонентами, эпизодами апноэ. Отличие же состоит во времени Начала проявления клинических событий. Так, при доброкачественных семейных неонатальных судорогах заболевание манифестирует на 2-8-е сутки жизни ребенка, при доброкачественных семейных неонатально-инфантильных судорогах-в промежутке между первыми двумя днями и шестью месяцами, а в возрасте 3-8 месяцев жизни - при доброкачественной семейной инфантильной форме. Судороги могут быть как одиночные, так и сгруппированные в кластеры; ремиссия происходит спонтанно в течение нескольких недель или месяцев, но всегда в течение первого года жизни. Интериктальная ЭЭГ и данные нейровизуализации, как правило, в норме. Диагноз ставится на основе семейного анамнеза, клинических проявлений и результатов генетического исследования. В настоящей работе описывается клинический случай неонатально-инфантильных судорог у пациента с мутацией в гене SCN2A, анализируются данные литературы о клиническо-электроэнцефалографических проявлениях, прогнозе, лечении доброкачественных фокальных судорог неонатального периода и младенчества.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лихачев С. А., Куликова С. Л., Козырева И. В., Зайцев И. И., Белая С. А., Свинковская Т. В.
Назва : Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна в структуре эпилептических энцефалопатий у детей
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 3. - С. 332-343 (Шифр НУ48/2018/8/3)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ -- EPILEPSY, GENERALIZED
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
СОН -- SLEEP
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна - continuous spike and waves during sleep (CSWS) - электроэнцефалографический паттерн, характеризу- ющийся медленной спайк-волновой активностью в фазу медленного сна высокого индекса, преимущественно диффузной по распространению, реже фокальной или мультифокальной. CSWS входит в структуру ряда возраст-зависимых энцефалопатий, оказывая повреждающее действие на мозг и вызывая выраженные когнитивные, речевые и поведенческие нарушения. Своевременно диагностировав эти изменения на ЭЭГ и выбрав правильную терапевтическую тактику, можно существенно повлиять на исход заболевания.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Редькін Р., Орловецька Н., Данькевич О.
Назва : Піридоксин розкриває секрети епілепсії
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 12. - С. 28-30 (Шифр ФУ17/2019/12)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ВИТАМИНА B 6 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN B 6 DEFICIENCY
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ -- FOODS, SPECIALIZED
Анотація: Історія відкриття особливої форми епілепсії розпочалася в далекому 1954 р., коли американській педіатр Ендрю Хант разом із колегами [1] відкрили піридоксин-залежну форму епілепсії (PDE або в україномовній версії — ПЗЕ) у дітей, яку успішно контролювали прийомом піридоксину в дозі 2 мг на день. Тодішні лікарі лише припустили, що це може бути певним порушенням метаболізму вітаміну В6, яке й призводить до судом…
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Знаменська Т. К., Швейкіна В. Б.
Назва : Патофізіологічні механізми розвитку епілепсії та особливості епілептогенезу в незрілому мозку
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 2. - С. 26-39 (Шифр СУ66/2021/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-78

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)