Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (44)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ФАРМАКОГЕНЕТИКА<.>

Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40

Влияние полиморфизма генов биотрансформации опиоидных анальгетиков на восприятие боли и безопасность фармакотерапии [] / О. П. Боброва [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2017. - Том 62, N 6. - С. 468-473
MeSH-головна:
БОЛИ ВОСПРИЯТИЕ -- PAIN PERCEPTION (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ -- ANALGESICS, OPIOID (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Боброва, О. П.; Шнайдер, Н. А.; Петрова, М. М.; Зырянов, С. К.; Модестов, А. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Особливості NF-KB-опосередкованої сигнальної трансдукції та розвиток системного запалення у пацієнтів із захворюваннями внутрішніх органів визначаються мікробним фактором та індивідуальною реактивністю організму (огляд власних досліджень) [] / Л. Е. Весніна [та ін.] // Проблеми екології та медицини. - 2015. - Т. 19, № 3/4. - С. 23-37. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH (микробиология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS

Дод.точки доступу:
Весніна, Л. Е.; Шликова, О. А.; Измайлова, О. В.; Кайдашев, І. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Kobets, M. M.
A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism [] / M. M. Kobets, O. V. Filiptsova, Yu. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 52-56
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
НИКОТИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ -- NICOTINIC ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
НИКОТИН -- NICOTINE (генетика, метаболизм)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (генетика, лекарственная терапия, метаболизм, профилактика и контроль)

Дод.точки доступу:
Filiptsova, O. V.; Kobets, Yu. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Связь профиля эффективности и безопасности бромдигидрохлорфенилбензодиазепина с полиморфизмом CYP2C19*3 у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью [] / М. С. Застрожин [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2018. - Том 9, N 3. - С. 397-408
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия, этиология)
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (осложнения)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПСИХОМЕТРИЯ -- PSYCHOMETRICS (методы)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) используется для лечения тревожных расстройств у пациентов с зависимостью от алкоголя. При этом терапия феназепамом не всегда бывает эффективной, а также достаточно часто приводит к развитию дозозависимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР), таких как заторможенность, выраженная седация, головокружение, головная боль, диспепсические явления, сонливость и др. Развитие этих НЛР приводит к снижению эффективности лечения и нарушению комплаенса. Как известно, эффективность и безопасность применения лекарственных средств в значительной степени зависят от индивидуальных особенностей генотипа пациента и от его метаболизма. На этом основан персонализированный подход к назначению лекарственных средств, который учитывает наличие определенных генетических полиморфизмов и метаболических особенностей. При этом в настоящее время отсутствуют точные данные о биотрансформации феназепама, а также о влиянии полиморфизма того или иного гена на его эффективность и безопасность. Целью нашего исследования было изучение влияния полиморфизма CYP2C19*3 на показатели эффективности и безопасности феназепама у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью, с целью выработки алгоритмов индивидуальной оптимизации терапии феназепамом для снижения риска фармакорезистентности и развития дозозависимых НЛР. Исследование проведено на 86 пациентах русской национальности, страдающих алкогольной зависимостью. С целью терапии тревожного расстройства пациенты в течение 5 дней получали бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) в таблетированной форме, в дозировке 4,0 мг/сут [2,0; 6,0]. Генотипирование образцов крови пациентов производилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с аллель-специфической гибридизацией. Оценка эффективности и безопасности осуществлялась с помощью психометрических шкал и шкал оценки выраженности НЛР. По результатам исследования не было получено статистически значимых различий в показателях эффективности и безопасности терапии, в зависимости от наличия у пациентов полиморфизма CYP2C19*3. Было показано, что полиморфный маркер CYP2C19*3 не оказывает влияния на показатели эффективности и безопасности терапии феназепамом у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью.

Дод.точки доступу:
Застрожин, М.С.; Сейфуллаева, Л.И.; Мустафина, В.Р.; Гришина, Е.А.; Рыжикова, К.А.; Сорокин, А.С.; Романов, А.С.; Галактионова, Т. Е.; Барна, И.В.; Власовских, Р.В.; Кубарев, Д.А.; Савченко, Л.Д.; Брюн, Е.А.; Сычев, Д.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Сычев, Д. А.
Фармакогенетические исследования в кардиологии: проблема «глубины» проработки вопроса и корректность использования «генетических» терминов [] = Pharmacogenetic Studies in Cardiology: the Problem of "Depth" of the Issue Study and the Correctness of Using "Genetic" Terms / Д. А. Сычев, Г. И. Лифшиц // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 137-139. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ETHICAL ANALYSIS
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS (тенденции)

Дод.точки доступу:
Лифшиц, Г. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Мельник, А. А.
Фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарином [] / А. А. Мельник // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 5. - С. 99-104
MeSH-головна:
ВАРФАРИН -- WARFARIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДОЗЫ РАСЧЕТЫ -- DRUG DOSAGE CALCULATIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS

Экз-ры:
Знайти схожі

Kobets, M. M.
The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine [] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - С. 38-42
MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)

Экз-ры:
Знайти схожі

Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції [] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS (генетика)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val та Glu₂₃Lys гена KCNJ11, а також Ser₁₃₆₉Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (К_АТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile₃₃₇Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu₂₃Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser₁₃₆₉Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser₁₃₆₉Аlа та Glu₂₃Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile₃₃₇Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.

Дод.точки доступу:
Струтинський, Р.Б.; Ровенець, Р.А.; Сваричевський, О.В.; Досенко, B.Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

Ассоциация полиморфизма гена CYP3A5 с антигипертензивной эффективностью и переносимостью амлодипина у больных артериальной гипертензией I–II степени [] / Д. А. Сычев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакология. - 2017. - Том 80, № 10. - С. 19-24
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, кровь, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А. ; Ших, Н. В.; Гришина, Е. А.; Калле, Е. Г.; Рыжикова, К. А.; Морозова, Т. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Соколов, Д. А.
Анальгезия на основе трамадола: что говорит фармакогенетика [] / Д. А. Соколов, П. А. Любошевский // Экстренная медицина. - 2017. - Том 6, N 3. - С. 316-317
MeSH-головна:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (хирургия)
МИОМА -- MYOMA (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE (методы)
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
АНАЛГЕЗИЯ -- ANALGESIA (методы)
ТРАМАДОЛ -- TRAMADOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ МОНИТОРИНГ -- MONITORING, INTRAOPERATIVE (методы)
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT (действие лекарственных препаратов, методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Дод.точки доступу:
Любошевский, П.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Колесник, М. Ю.
Ефективність і безпечність терапії варфарином у хворих із фібриляцією передсердь під час визначення дози фармакогенетичним методом / М. Ю. Колесник, Я. М. Михайловський // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Т. 24, N 4. - С. 390-395
MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: Мета роботи - оцінити ефективність і безпечність терапії варфарином (ВФ) у хворих із фібриляцією передсердь (ФП) під час визначення дози фармакогенетичним методом в умовах антикоагулянтного кабінету за результатами однорічного проспективного спостереження. Матеріали та методи. Обстежили 110 хворих із ФП (середній вік - 68,72 ± 0,79 року; 57 чоловіків, 53 жінки). Методом стратифікованої рандомізації пацієнтів із ФП поділили на дві групи: основна – 50 хворих із ФП і визначенням дози ВФ фармакогенетичним методом; контрольна – 60 обстежених із ФП і традиційним призначенням дози ВФ. Через 1 рік спостереження вивчили віддалені кінцеві точки: епізоди надмірної гіпокоагуляції (МНВ › 4) та кровотечі. Досліджували поліморфізми генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 шляхом полімеразної ланцюгової реакції; показники коагулограми з розрахунком МНВ щомісяця; обчислювали бали за шкалами CHA2DS2-VASC, HAS-BLED, SAMe-TT2R2; значення TTR – за методом Rosendaal et al. Результати. Розподіл частот генотипів CYP2C9, CYP4F2, VКORC1 у хворих із ФП основної та контрольної груп відповідав рівновазі Харді–Вайнберга. У пацієнтів із ФП і фармакогенетичним методом визначення дози ВФ вірогідно зменшувалася частота та ризик розвитку епізодів надмірної гіпокоагуляції (?2 = 5,11; p ‹ 0,05; RR = 0,50 (CI 0,27; 0,94)) і кровотеч (?2 = 9,57; p ‹ 0,05; RR = 0,41 (CI 0,22; 0,77)); групи не відрізнялися за показником TTR. Валідність фармакогенетичного визначення дози ВФ підтверджена зіставністю медіан і прямим кореляційним зв’язком між розрахованою та терапевтичною дозою ВФ (r = +0,57; p ‹ 0,05). Не виявили взаємозв’язок TTR, епізодів надмірної гіпокоагуляції та геморагічних ускладнень із клінічними, генетичними чинниками у разі фармакогенетичного встановлення дози ВФ. Висновки. У хворих із ФП використання фармакогенетичного підходу до визначення дози ВФ в умовах антикоагулянтного кабінету сприяє зменшенню частоти, ризику розвитку епізодів надмірної гіпокоагуляції та кровотеч, а також нівелює вплив ендо- й екзогенних чинників при персоніфікованому веденні пацієнтів.
The aim. To evaluate the efficacy and safety of warfarin (WF) therapy in patients with atrial fibrillation (AF) using pharmacogenetic dosing method at an anticoagulant monitoring office according to the results of a one-year prospective follow-up. Materials and methods. The study involved 110 patients with AF (mean age 68.72 ± 0.79; men – 57, women – 53). By the method of stratified randomization, the patients with AF were divided into two groups: the main group – 50 patients with AF and genotype-guided dosing method, the control group – 60 patients with AF and clinical dosing method. The outcomes were examined after the one-year follow-up: excessive hypocoagulation episodes (INR › 4) and bleeding. CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 gene polymorphisms were determined using multiplex real time polymerase chain reaction; INR was controlled monthly; CHA2DS2-VASC, HAS-BLED, SAMe-TT2R2 scale scores were evaluated; TTR was calculated using the Rosendaal method. Results. The distribution of CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 genotypes in the main and control groups were in accordance with the Hardy–Weinberg equilibrium. In patients with AF and genotype-guided dosing, the frequency and risk of excessive hypocoagulation episodes (?2 = 5.11; P ‹ 0.05; RR = 0.50 (CI 0.27; 0.94)) and bleeding (?2 = 9.57; P ‹ 0.05; RR = 0.41 (CI 0.22; 0.77)) were significantly lower. However, the groups did not differ in TTR. The validity of genetic-guided dosing was confirmed by the comparability of the medians and the direct correlation between the calculated and therapeutic WF doses (r = +0.57; P ‹ 0.05). There were no relationships between TTR, excessive hypocoagulation episodes, hemorrhagic complications and clinical and genetic factors in the main group. Conclusions. In patients with AF, the use of genotype-guided dosing method in the anticoagulant monitoring office helped to reduce the frequency and risk of excessive hypocoagulation episodes and bleeding as well as eliminate the influence of endogenous and exogenous factors in the personalized management of patients.

Дод.точки доступу:
Михайловський, Я. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Новохацька, Т. В.
Новітні підходи до фармакотерапії судинної дисфункції при артеріальній гіпертонії / Т. В. Новохацька // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 3. - С. 158-168
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Малачкова, Н. В.
Вплив поліморфізму rs2010963 гена VEGFA на відповідь лікування "вологої" форми вікової макулярної дегенерації [] / Н. В. Малачкова, Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах Осама // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова = Reports of Vinnytsia national medical university. - 2022. - Т. 26, N 3. - С. 411-417
MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)

Дод.точки доступу:
Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Мангубі, В. О.
Оланзапін: від індивідулізації терапії до фармакогенетики, від шизофренії до ПТСР [] / В. О. Мангубі // НейроNEWS: Психоневрология и нейропсихиатрия. - 2023. - N 7. - С. 14-18
Рубрики: Оланзапін
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (терапия)
СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC (терапия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Кл.слова (ненормовані):
Антипсихотикі

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Колесник, М. Ю.
Cтан тромбоцитарного та коагуляційного гемостазу у хворих із фібриляцією передсердь залежно від способу визначення дози варфарину [] / М. Ю. Колесник, Я. М. Михайловський // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Том 24, N 6. - С. 647-651
MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: Мета роботи – оцінити показники індукованої агрегації тромбоцитів і рівень D-димера у хворих із фібриляцією передсердь (ФП) залежно від способу визначення дози варфарину (ВФ). Матеріали та методи. Обстежили 110 хворих із ФП (середній вік – 68,72 ± 0,79 року; 57 чоловіків, 53 жінки). Пацієнтів поділили на дві групи: основна – 50 осіб із ФП, котрим дозу ВФ визначили фармакогенетичним методом; контрольна – 60 пацієнтів із ФП, в яких дозу ВФ встановили традиційним методом. Поліморфізм генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 у хворих із ФП визначили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції; концентрацію D-димера в плазмі крові – методом твердофазного імуноферментного аналізу; показники адреналін- та АДФ-індукованої агрегації тромбоцитів досліджували методом G. Born. Результати. У хворих із ФП при фармакогенетичному методі визначення дози ВФ виявили вірогідно менші ступінь (на 24 %), час (на 3 хв 16 с) і швидкість за 30 с (на 19,5 %/хв) АДФ-індукованої агрегації тромбоцитів. Концентрація D-димера у пацієнтів основної та контрольної груп вірогідно не відрізнялись, однак у групі з фармакогенетичним методом визначення дози ВФ зареєстрували достовірно меншу кількість осіб із підвищеним значенням D-димера порівняно з групою, де застосували емпіричний метод: 0 (0,00 %) проти 7 (11,67 %) при встановленні точки розподілу на рівні 500 нг ФЕО/мл (?2 = 4,43, p 0,05); 1 (2,00 %) проти 9 (15,00 %) при встановленні точки розподілу на рівні 390 нг ФЕО/мл (?2

Дод.точки доступу:
Михайловський, Я. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Оценка влияния CYP2C19*3 на показатели эффективности и безопасности Флувоксамина у пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкоголизмом [] / М. С. Застрожин [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2018. - Том 9, N 4. - С. 578-589
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (лекарственная терапия, эпидемиология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (лекарственная терапия, эпидемиология)
ФЛУВОКСАМИН -- FLUVOXAMINE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2C19 -- CYTOCHROME P-450 CYP2C19 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Алкогольная зависимость часто сочетается с аффективными расстройствами, в частности c депрессивным расстройством (ДР), что ухудшает прогноз течения обоих заболеваний и их исходов. Для лечения ДР используют лекарственные средства из группы селективных инги- биторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), представителем которого является флувоксамин. Терапия флувоксамином нередко оказывается неэффективной, а у части пациентов развиваются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции (НЛР): головокружение, головная боль, диспепсия, ксеростомия, повышение уровня тревоги и др., что снижает эффективность терапии пациентов с ДР, коморбидными с алкоголизмом. В биотрансформации флувоксамина принимают участие изоферменты CYP2D6 и CYP2C19. При этом гены, кодирующие синтез данных изоферментов, обладают высоким уровнем полиморфизма, способным оказывать влияние на синтез количества белка. Наличие некоторых полиморфных маркеров увеличивает количество синтезируемого изофермента либо повышает его активность, что приводит к ускорению биотрансформации лекарственного средства (ЛС) и снижению его эффективности. Некоторые полиморфизмы, напротив, снижают активность кодируемого геном изофермента, это приводит к замедлению биотрансформации и элиминации ЛС, что повышает риск развития дозозависимых НЛР. Целью нашего исследования было изучение влияния полиморфизма гена CYP2C19 на показатели эффективности и безопасности флувоксамина у пациентов с ДР, коморбидными с алкоголизмом, с целью выработки алгоритмов оптимизации терапии флувоксамином для снижения риска фармакорезистентности и развития дозозависимых НЛР.Исследование проведено на 45 русских пациентах, страдающих алкогольной зависимостью. Пациентам с целью коррекции субдепрессивных расстройств в рамках циклотимии был назначен флувоксамин в таблетированной форме в дозировке 100,0 [50,0; 150,0] мг/сут. Генотипирование производилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с аллельспецифической гибридизацией. Таким образом, представляется возможным сформулировать рекомендацию по возможному невключению CYP2C19*3 в фармакогенетическую панель, которую можно использовать для подбора терапевтической дозы флувоксамина, у пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкоголизмом. Не исключено, что отсутствие статистически значимой разницы в показателях не выявлено ввиду недостаточного объема выборки. Необходимо продолжение исследования с включением большего количества пациентов для решения данного вопроса.

Дод.точки доступу:
Застрожин, М. С.; Антоненко, А. П.; Гришина, Е. А.; Рыжикова, К. А.; Сорокин, А. С.; Иванов, А. В.; Кубарев, Д. А.; Романов, А. С.; Пирогова, А. С.; Федорова, Т. Ю.; Анисимова, А. Н.; Ефимова, А. В.; Савченко, Л. М.; Брюн, Е. А.; Сычев, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Перспективы применения фармакогенетических тестов в психиатрии и неврологии [] / Г. П. Костюк [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 9. - С. 131-135
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы, стандарты, тенденции)

Дод.точки доступу:
Костюк, Г. П.; Захарова, Н. В.; Резник, A. M.; Суркова, Е. И.; Ильинский, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Фармакогенетические аспекты дофаминергической системы в фармакодинамике клозапина [] / В. В. Кравцов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 7. - С. 134-141. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
АЗАЛЕПТИН -- CLOZAPINE (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ДОФАМИН -- DOPAMINE (генетика)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE

Дод.точки доступу:
Кравцов, В. В.; Филиппов, И. А.; Вайман, Е. Э.; Шнайдер, Н. А.; Насырова, Р. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Kolesnyk, M. Yu.
Frequencies of polymorphisms in genes affecting the pharmacokinetics of warfarin in the Zaporizhzhia region [] / M. Yu. Kolesnyk, Yа. М. Mykhailovskyi // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 4. - С. 476-479
MeSH-головна:
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: Цель работы?– установить частоту распространения полиморфизмов генов, влияющих на фармакокинетику варфарина (ВФ), среди жителей Запорожского региона. Материалы и методы. Обследовали 150 человек в возрасте 46 (26; 58) лет (62 мужчины, 88 женщин), которые проходили профилактический осмотр в Диагностическом центре «Здоровье» на базе ННМЦ «Университетская клиника» Запорожского государственного медицинского университета. Полиморфизмы генов CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 исследовали методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в отделе молекулярно-генетических исследований учебного медико-лабораторного центра ЗГМУ. Амплификация фрагментов ДНК, содержащих полиморфные участки, проведена с помощью полимеразной цепной реакции наборами SNP экспресс-фармакогенетика (ООО «НПО ДНК-Технология») в амплификаторе CFХ-96 (BioRad) с флуоресцентной схемой детекции. Результаты. Установлено, что у жителей Запорожской области частота выявления генотипов по полиморфному варианту гена CYP2C9*2 составляет: C/C?– 77,3?%, C/T?– 22,7?%, T/T?– не обнаружен; гена CYP2C9*3: A/A?– 88,7?%, A/C?– 10,7?%, C/C?– 0,6?%; гена CYP4F2: C/C?– 56,0?%, C/T?– 35,3?%, T/T?– 8,7?%; гена VКORC1: G/G?– 38,0?%, G/A?– 50,0?%, A/A?– 12,0?%. Статистически достоверные различия по распределению частот генотипов между мужчинами и женщинами, разными возрастными группами не установлены. Сопоставили частоту регистрации полиморфных вариантов генов CYP2C9, CYP4F2, VКORC1 в популяциях, установили их вариабельность в различных географических регионах. Выводы. В Запорожском регионе более распространены полиморфизмы генов CYP4F2 и VКORC1, распространённость полиморфизмов генов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 значительно меньше. При использовании фармакогенетического тестирования для определения дозы варфарина нужно учитывать распространённость полиморфизма генов, влияющих на его метаболизм, для каждой отдельной популяции.

Дод.точки доступу:
Mykhailovskyi, Yа. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Генетические маркеры ответа на терапию циклоспорином у больных псориазом [] / Д. А. Килина [и др.] // Иммунология. - 2019. - Т. 40, № 6. - С. 22-25
MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
ЦИКЛОСПОРЫ -- CYCLOSPORA
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (терапия)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
Анотація: Цель исследования - анализ ассоциаций полиморфных вариантов rs3213619, rs2229109, rs1128503, rs2032582 гена ABCB1 с чувствительностью к терапии циклоспорином в популяции русских. Использованы образцы ДНК 168 больных псориазом русской этнической принадлежности. Генотипирование полиморфных локусов rs3213619, rs2229109, rs1128503, rs2032582 ABCB1 гена проведено методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием амплификатора CFX 96™ RealTime Cycler (BioRad, США). Впервые была обнаружена ассоциация rs1045642 с риском развития негативных реакций и отсутствием эффективности терапии циклоспорином у больных псориазом (отношение шансов 2,58, 95% доверительный интервал 1,64-4,06). Для подтверждения полученных результатов необходимы репликативные исследования на независимых выборках в различных популяциях.

Дод.точки доступу:
Килина, Д. А.; Карнишкина, О. Ю.; Смирнова, Т. С.; Галимова, Э. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)