Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (53)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ФИБРИНОГЕН<.>

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Пиптюк, О. В.
Комплексне лікування гнійно-некротичних процесів діабетичної стопи (Wagner, 3-4у стадії) з урахуванням гемостазіологічних показників / О. В. Пиптюк, В. О. Пиптюк // Шпит. хірургія. - 2020. - N 1. - С. 96-99
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (терапия)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN

Дод.точки доступу:
Пиптюк, В. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Жибурт, Е. Б.
Производство криопреципитата в России: прошлое, настоящее и будущее [] / Е. Б. Жибурт, И. Г. Чемоданов, Е. А. Шестаков // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 16-20
MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION
КРОВИ КОНСЕРВИРОВАНИЕ -- BLOOD PRESERVATION
Анотація: Цель: определить динамику выпуска криопреципитата организациями службы крови России и сравнить ее с практикой службы крови других стран. Материалы и методы. Изучены отчеты служб крови России с 1997 по 2017 годы, европейские нормативы заготовки и переливания крови. Результаты. В 1997–2004 гг. количество выпущенных ежегодно доз криопреципитата колебалось от 263 897 (2000 год) до 297 890 (2002 год) доз. В течение 8 последующих лет количество выпущенных ежегодно доз криопреципитата сокращалось, достигнув исторического минимума в 2012 году — 23 663 дозы. С 2012 по 2017 г. количество ежегодно выдаваемых доз криопреципитата выросло на 80,0 % (до 42 589 доз). Определены причины волнообразной динамики производства криопреципитата в России, а также пути расширения использования этого основного средства коррекции гипофибриногенемии. Заключение. Необходимо вернуть криопреципитат в арсенал производственной и клинической трансфузиологии, создать российские клинические рекомендации по применению криопреципитата. До разработки национальных рекомендаций оптимально создать правила назначения криопреципитата в каждой организации.

Дод.точки доступу:
Чемоданов, И. Г.; Шестаков, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Aggregation of platelets, proliferation of endothelial cells and motility of cancer cells are mediated by the B?1(15)-42 residue of fibrin(ogen) / Y. M. Stohnii [et. al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - P72-85
MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ ИНВАЗИВНОСТЬ -- NEOPLASM INVASIVENESS (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Stohnii, Y. M.; Ryzhykova, M. V.; Rebriev, A. V.; Kuchma, M. D.; Marunych, R. Y.; Chernyshenko, V. O.; Shablii, V. A.; Lypova, N. M.; Slominskyi, O. Yu.; Garmanchuk, L. V.; Platonova, T. M.; Komisarenko, S. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Medved, L.
Structure and function of fibrinogen B?N-Domains / L. Medved, S. Yakovlev // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P22-32
MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ, выделение и очистка, метаболизм)

Дод.точки доступу:
Yakovlev, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Зміни в системі згортання крові у хворих оперованих з приводу туберкульозу легень [] / І. Д. Дужий [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 5. - С. 23-27
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, кровь, осложнения, хирургия)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРОМБОПЛАСТИН -- THROMBOPLASTIN (анализ)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (диагностика, кровь)
БЕЛКОВ КОАГУЛЯЦИИ НАРУШЕНИЯ -- COAGULATION PROTEIN DISORDERS (диагностика, кровь)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (профилактика и контроль)
Анотація: Проведено вивчення показників коагулограми у 65 хворих, оперованих з приводу туберкульозу легень. Було проведено порівняльний статистичний аналіз змін показників у хворих до оперативного втручання та на 2, 5 і 14 добу після операції. Окремо вивчали вплив паренхіми ураженої легені на коагуляційні властивості крові під час операції, для чого у 27 хворих проводили забір крові для дослідження з судин оперованої легені. Найбільші зміни системи гемостазу розвивалися на 5 добу після операції. Відбувалося посилене утворення кров’яного і тканинного тромбопластину, що супроводжувалося вкороченням часу рекальцифікації плазми крові і тромбінового часу. Одночасно активувалася третя фаза процесу згортання, що характеризувалося збільшенням рівня фібриногену. Вивчення впливу паренхіми ураженої легені на коагуляційні властивості крові підтверджує її високу тромбопластичну активність, що може вести до неконтрольованого споживання внаслідок цього фібриногену крові у малому колі кровообігу та до утворення мікрозгортків, що може призвести до їх дисемінації з відповідними наслідками.

Дод.точки доступу:
Дужий, І. Д.; Кравець, О. В.; Гресько, І. Я.; Шевченко, Ю. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Діагностичні можливості використання біохімічних показників сироватки крові в діагностиці гострих епіглотитів у дорослих [] / Г. І. Гарюк [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 5. - С. 101-105
MeSH-головна:
ЭПИГЛОТТИТ -- EPIGLOTTITIS (диагностика, кровь, патофизиология)
НАДГОРТАННИК -- EPIGLOTTIS (патология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ)
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS (анализ)
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР -- RHEUMATOID FACTOR (анализ, кровь)
ГЛОБУЛИНЫ СЫВОРОТОЧНЫЕ -- SERUM GLOBULINS (анализ)
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы)
Анотація: Метою дослідження було виявити найбільші відхилення у біохімічних показниках крові хворих гострим епіглотитом, які можуть бути використані для доказової диференціації інфільтративної або абсцедуючої форми гострого епіглотиту. За період 2012-2016 років під нашим спостереженням знаходилися 86 дорослих пацієнтів з гострим епіглотитом. У хворих на гострі форми епіглотиту у клінічній картині крові спостерігається лейкоцитоз зі зсувом лейкоцитарної форми вліво, підвищення ШОЕ, в організмі розвивається синдром «метаболічної інтоксикації», про що свідчить підвищення вмісту МСМ, а при аналізі показників зсідання крові визначається гіперфібриногенемія, підвищення протромбінового часу та індексу. При цьому данні відхилення достовірно більш виражені саме при абсцедуючій формі епіглотиту, що можна використовувати для диференційної діагностики 2-х форм гострого епіглотиту.

Дод.точки доступу:
Гарюк, Г. І.; Почуєва, Г. В.; Кулікова, О. А.; Головко, Н. А.; Арсеньев, О. В.; Давиденко, В. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

Получение очищенного концентрата фибриногена [] / В. В. Хурдин [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 73-78
MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (выделение и очистка)
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS
Анотація: Цель работы — разработать метод получения концентрата фибриногена, свободного от балластных белков, для производства гемостатического препарата на основе фармацевтической субстанции фибриногена. Материалы и методы. Метод основан на выделении фибриногена из раствора криопреципитата осаждением раствором полиэтиленгликоля с последующей вирусной инактивацией сольвент/детергентом. Очистку от продуктов вирусной инактивации и балластных белков проводили путем двухступенчатой обработки полученного концентрата фибриногена раствором глицина. Результаты. Разработанная лабораторная методика выделения фибриногена была оптимизирована по основным параметрам и масштабирована в условиях опытного производства. Заключение. Разработанная лабораторная методика выделения фибриногена характеризуется высоким выходом целевого продукта и может применяться при производстве гемостатического препарата.

Дод.точки доступу:
Хурдин, В. В.; Берковский, А. Л.; Сергеева, Е. В.; Суворов, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Жук, С. І.
Скринінгова коагулограма при фізіологічному перебігу вагітності [] / С. І. Жук, І. В. Ус // Здоров'я жінки. - 2020. - № 4. - С. 58-60. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (кровь)
ВРЕМЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ -- TIME-TO-PREGNANCY
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (физиология)
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION (физиология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ -- BLOOD COAGULATION TESTS (использование)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ ЧАСТИЧНОЕ -- PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME

Дод.точки доступу:
Ус, І. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Бериханова, Р. Р.
Возможности нелекарственной коррекции климактерических нарушений у женщин с метаболическим синдромом: фокус на протромбогенный потенциал крови и провоспалительный статус [] / Р. Р. Бериханова, И. А. Миненко // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 4. - С. 53-60
MeSH-головна:
КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО ПЕРИОДА РАССТРОЙСТВА -- CLIMACTERIC DISORDERS
БАЛЬНЕОТЕРАПИЯ -- BALNEOLOGY (методы)
ЦВЕТОМ ТЕРАПИЯ -- COLOR THERAPY (использование, методы)
АРОМАТОТЕРАПИЯ -- AROMATHERAPY (использование, методы)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (диагностическое применение)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (физиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (осложнения)
Анотація: Цель. Изучить динамику показателей гемостаза, маркеров системного воспаления на фоне нелекарственной коррекции климактерических нарушений у женщин с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. 330 женщин 45-50 лет с МС и климактерическими расстройствами разделены на 5 групп. Базовое лечение применяли все женщины. В основной группе и группах сравнения в лечебную программу включались: лечебная физкультура, питьевая бальнеотерапия, перорально поливитамины и минералы, а также физические факторы в различных комбинациях (вибротерапия, хромотерапия, мелотерапия, ароматерапия, аэроионотерапия). Определяли в динамике концентрацию фибриногена, С-реактивного белка (СРБ), параметры гемостаза. Результаты. Через 6 мес. применения всех лечебных комплексов с физиотерапией у пациенток с климактерическим синдромом легкой степени тяжести отмечено достоверное увеличение уровня международного нормализованного отношения (МНО) с 0,99 до 1,04, регресс уровня фибриногена на 14,6-15,4%, СРБ на 16,3-20,5% (р0,05). У пациенток с климактерическим синдромом средней степени тяжести лучшие результаты достигнуты при использовании комплекса с полным набором всех перечисленных факторов: увеличение уровня МНО с 0,97 до 1,01, снижение уровня фибриногена на 14,6%, уровня СРБ - на 19,6% (р0,05). Заключение. Полимодальные программы, включающие физиотерапию, улучшают показатели гемостаза, способствуют снижению уровня маркеров воспаления. При среднетяжелых климактерических расстройствах приоритетной является программа с одновременным использованием вибротерапии, хромотерапии, мелотерапии, ароматерапии и аэроионотерапии.

Дод.точки доступу:
Миненко, И. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Чайка, К. В.
Эндотелиальная функция и система гемостаза у женщин с ранней менопаузой [] / К. В. Чайка, Т. О. Степаненко, М. Н. Шалько // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 38-45
MeSH-головна:
МЕНОПАУЗА РАННЯЯ -- MENOPAUSE, PREMATURE
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ПЛЕЧЕВАЯ АРТЕРИЯ -- BRACHIAL ARTERY (патофизиология)
ГИПЕРЕМИЯ -- HYPEREMIA
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ)
ФАКТОР VII -- FACTOR VII (анализ)
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (анализ)
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРА ИНГИБИТОР 1 -- PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR 1 (анализ)
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТКАНЕВОГО ТИПА -- TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (анализ)
Анотація: Введение. Менопауза и лежащее в ее основе снижение концентрации эстрогенов являются независимым фактором риска развития атеросклероза и других сердечно-сосудистых заболеваний. Цель исследования. Изучить состояние эндотелиальной регуляции и системы гемостаза у женщин с разным возрастом наступления менопаузы. Материалы и методы. Обследовано 74 пациентки с менопаузой, наступившей в возрасте менее 40 лет — основная группа, 70 женщин с менопаузой, наступившей в 45-50 лет (группа сравнения), и 70 женщин в возрасте 35-40 лет с сохраненной менструальной функцией (контрольная группа). У всех пациенток путем изучения сосудистодвигательного расширения плечевой артерии под воздействием гиперемии было проанализровано состояние эндотелиальной регуляции. Для оценки системы гемостаза изучена активность факторов свертывания (фибриноген и плазменный фактор VII) и фибринолиза (тканевой активатор плазминогена — tPA и плазменный ингибитор активатора плазминогена — PAI-1). Результаты и обсуждение. Показано, что пациенткам с ранней менопаузой свойственны явления эндотелиальной дисфункции, а именно уменьшение прироста диаметра плечевой артерии после декомпрессии, а также снижение средней концентрации в плазме тканевого активатора плазминогена с неадекватным повышением содержания плазменного ингибитора активатора плазминогена. Эти фаткоры могут играть важную роль в патогенезе атеросклероза и других заболеваний сердечно-сосудистой системы, риск которых знгачительно возрастает при ранней менопаузе. Заключение. У пациенток с ранней менопаузой отмечены признаки нарушенной эндотелиальной регуляции сосудистого тонуса, что отличает их от пациеток с прекращением менструальной функции после 45 лет и женщин с сохранной менструальной функцией. У женщин с ранней менопаузой уже через 12-18 месяцев от последней менструации отмечается снижение активности фибринолитического звена системы гемостаза: уменьшение концентрации тканевого активатора плазминогена и повышение содержания плазменного ингибитора активатора плазминогена.

Дод.точки доступу:
Степаненко, Т. О.; Шалько, М. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Прогностичне значення гіперфібриногенемії й гіперкоагуляції для перебігу В-зрілоклітинних лімфоїдних новотворів [] / І. Є. Дзісь [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 98-103
MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ -- LYMPHATIC VESSEL TUMORS (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (кровь)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (кровь)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (кровь)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ -- BLOOD COAGULATION TESTS (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ ЧАСТИЧНОЕ -- PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME (методы)
Анотація: Для з’ясування зв’язків між активацією коагуляційного гемостазу та загальним і безподійним виживанням пацієнтів з В-зрілоклітинними лімфоїдними новотворами було обстежено дві групи пацієнтів: 1 група — 45 хворих на негоджкінські лімфоми (36 осіб) і хронічну лімфоцитарну лейкемію (9 осіб), 2 група — 22 пацієнти з множинною мієломою. Встановлено, що в пацієнтів 1 групи за 35 місяців спостереження негативними прогностичними маркерами щодо загального виживання є вкорочений активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ), рівні в плазмі фібриногену понад 6 г/л і розчинних фібрин-мономерних комплексів понад 40 мг/л, а щодо безподійного виживання — останні два показники. У хворих 2 групи за 29 місяців спостереження негативними прогностичними маркерами щодо загального виживання є рівень D-димеру понад 250 мкг/л, а безподійного виживання — вкорочений АЧТЧ.

Дод.точки доступу:
Дзісь, І. Є.; Томашевська, О. Я.; Виговська, Я. І.; Дзісь, Є. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, C148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивними розладами [] / З. І. Россоха [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 7/8. - С. 67-72. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
F-ФАКТОР -- F FACTOR
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Дод.точки доступу:
Россоха, З. І.; Шейко, Л. П.; Медведєва, Н. Л.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Шуваева, В. Н.
Коагуляционный гемостаз у крыс линии вистар после кратковременной транзиторной ишемии головного мозга [] / В. Н. Шуваева, О. П. Горшкова, Д. П. Дворецкий // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 9. - С. 1189-1196
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (патофизиология)
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ -- PROTHROMBIN TIME
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ -- THROMBIN TIME
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (физиология)
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION (физиология)
Анотація: Oсобенности гемокоагуляции у крыс после однократной кратковременной транзиторной ишемии головного мозга в течение 21 дня постишемического периода исследовались коагулометрическими методами автоматического оптического определения времени образования фибринового сгустка в плазме крови. На 3-й день снижалась активность внешнего, внутреннего и общего путей гемокоагуляции: удлинялись активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбиновое время (ПТ) и тромбиновое время (ТВ), что указывает на гипокоагуляцию в системе гемостаза. Эти изменения сопровождались увеличением уровня фибриногена в крови, вероятно, связанным с постишемическим воспалением. Повторное увеличение уровня фибриногена отмечено на 14-й день постишемического периода. Оно сопровождалось укорочением АЧТВ, свидетельствующем о гиперкоагуляции по механизмам внутреннего пути свертывания крови. К 14-му дню снижалось ТВ, что указывает на ускорение формирования фибринового сгустка на конечном этапе свертывания крови. На гиперкоагуляционные сдвиги в системе гемостаза на 21-й день постишемического периода, развивающиеся по внутреннему и внешнему путям гемокоагуляции, указывает укорочение АЧТВ и ПВ по сравнению со значениями у контрольных крыс. Таким образом, риск возникновения вторичных тромбов сохраняется в течение 2–3 недель после однократной кратковременной транзиторной ишемии головного мозга.

Дод.точки доступу:
Горшкова, О. П.; Дворецкий, Д. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Comparative analysis of the influence of chlorine and fluorine anions on the fibrin polymerization / L. V. Pyrogova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 6. - P27-37
MeSH-головна:
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (метаболизм)
ФИБРИН -- FIBRIN (метаболизм)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
АНИОНЫ -- ANIONS
ХЛОР -- CHLORINE
ФТОР -- FLUORINE

Дод.точки доступу:
Pyrogova, L. V.; Bereznitsky, G. K.; Gogolinskaya, G. K.; Platonova, T. M.; Kolesnikova, I. M.; Masenko, O. O.; Marunich, R. Yu.; Tsap, P. Yu.; Ushenin, Yu. V.; Makogonenko, Y. M.; Lugovskoi, E. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Філіпюк, А. Л.
Тромбоцитарно-коагуляційний гемостаз за умов поєднаного ураження серця та жовчного міхура [] / А. Л. Філіпюк, Л. М. Стрільчук // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 53-58
MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагностика, кровь, осложнения)
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- GALLBLADDER DISEASES (диагностика, кровь, осложнения, патофизиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN

Дод.точки доступу:
Стрільчук, Л. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Стрільчук, Л. М.
Клініко-прогностичне значення визначення рівня загального фібриногену і його роль в ураженні серця при різних станах жовчного міхура [] / Л. М. Стрільчук // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 129-135. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СЕРДЦЕ -- HEART
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ -- GALLBLADDER
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
Анотація: Загальний фібриноген (ЗФ) з часів Гіппократа знаходиться у полі уваги науковців та клініцистів. Волокнисту складову тромбу вперше виявлено в кінці XVII ст. Термін «фібрин» впроваджено в 1801 р., «фібриноген» - у 1847 р., хоча останній було відкрито пізніше - у 1859 р. У наш час ЗФ визнано не тільки критерієм вираженості запалення, але й маркером кардіоваскулярного ризику. Мета дослідження — оцінка сучасного стану проблеми визначення та використання ЗФ за даними літератури та власними клінічними спостереженнями. Матеріал і методи. Проведено огляд літератури у базі даних Pubmed та вітчизняних джерелах. У 489 пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС), геморагічним васкулітом (ГВ) та ревматичною гарячкою (РГ) з різним станом жовчного міхура (ЖМ) визначено концентрацію фібриногену гравіметричним методом за Р. А. Рутберг; вміст розчинного фібрин-мономерного комплексу (РФМК) (Технологія-Стандарт, Росія) та D-димерів (TECHNOZYM D-dimer ELISA, Австрія). Результати опрацьовано методами варіаційної статистики, за граничний ступінь істотності прийнято 0,05. Результати. Фібриноген є гексамерним глікопротеїном плазми крові, що виступає ключовим регулятором запалення, відіграє ключову роль у каскаді гемостазу, загоюванні ран та ангіогенезі. Серед хворих на гострі та хронічні форми ІХС, ГВ та РГ його кількість коливалась від 2,20 до 8,05 г/л. Найвищі значення спостерігались за умов нестабільної стенокардії (4,23±0,16 г/л, р0,05 порівняно з групами ГВ та РГ, де вміст був мінімальним (3,31±0,14 г/л). Висновки. Рівень загального фібриногену залежав від стану жовчного міхура: мінімальні рівні спостерігались за умов інтактного міхура (3,67 г/л), а максимальні - за умов перегину тіла міхура (4,04 г/л), ознак перенесеного хронічного холециститу та деформацій у ділянці шийки міхура. Простежувалася асоціація вмісту загального фібриногену з показниками запалення, ліпідного метаболізму, функціонального стану печінки, гіпертрофією лівого шлуночка, що може вказувати на його прогностичне значення. За умов змін жовчного міхура також зростала концентрація розчинного фібрин-мономерного комплексу та D-димерів, що підтверджує активацію тромбоутворення і є несприятливим прогностичним фактором щодо судинних подій.

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Динаміка деяких клініко-біохімічних параметрів у хворих з інтерстиціальною пневмонією після перенесеної коронавірусної хвороби COVID-19 [] / С. В. Павлов [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 232-239
MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ, PNEUMOCYSTIS -- PNEUMONIA, PNEUMOCYSTIS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (диагностическое применение)
Анотація: Метою дослідження стала оцінка ефективності лікування хворих на інтерстиціальну пневмонію після коронавірусної хвороби COVID-19 із застосуванням інфузійної терапії L-аргініну гідрохлориду протягом 10 днів за даними нейтрофільно-лімфоцитарного співвідношення (НЛС), сироваткового рівня фібриногену та D-дімеру. Середній вік пацієнтів склав 64 роки (52; 72). Групи спостереження не відрізнялись між собою за віком та гендерним складом (рбільше0,05). Обстежені хворі мали супутні захворювання: 13,9 % пацієнтів мали ішемічну хворобу серця, у 48,6 % пацієнтів була гіпертонічна хвороба, ХОЗЛ та бронхіальна астма були у 5,6 % та 6,9 % пацієнтів, цукровий діабет – у 22,2 % хворих, а 26,4 % пацієнтів мали ожиріння. Склад супутніх захворювань між групами спостереження не відрізнявся (рбільше0,05). У пацієнтів, що досліджувались, відбувається підвищення співвідношення НЛС до 3,43, що відображає силу стресу чи/або системного запалення. Рівень НЛС має позитивні кореляційні зв’язки з D-дімером (r=+0,64, pменше0,05), С-реактивним протеїном (СРП) (r=+0,66, pменше0,05) та фібриногеном (r=+0,56, pменше0,05). На тлі лікування через 10 днів рівень НЛС в групі хворих, які отримували L-аргініну гідрохлорид (І група) був на 14,8 % менше, ніж у хворих ІІ групи (пацієнти, що не отримували L-аргініну гідрохлорид) (рменше0,05). Пацієнти І групи мали достовірне зниження сироваткової концентрації СРП на 26,9 % (рменше0,05), що менше, ніж в ІІ групі на 21,6 % (рменше0,05); рівня фібриногену на 40,4 % (рменше0,05), в той же час у пацієнтів ІІ групи рівень фібриногену наприкінці спостереження був на 22,2 % вище, ніж в І групі (рменше0,05). Наприкінці терапії відмічалось достовірне зниження концентрації D-дімеру в І групі на 40,0 % (рменше0,05), що перевищувало вміст в крові у хворих ІІ групи наприкінці терапії на 25,2 % (рменше0,05). В патогенетичній терапії інтерстиціальної пневмонії після коронавірусної хвороби COVID-19 доцільно використовувати L-аргініну аспартат для зменшення активності запальних процесів, покращення системи гемостазу.

Дод.точки доступу:
Павлов, С. В.; Котляревська, Е. В.; Світлицька, О. А.; Кікнадзе, Т. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Вишинська, М. Б.
Особливості коагуляційного гемостазу в пацієнтів з політравмою [] / М. Б. Вишинська // Медицина невідкладних станів. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 48-51. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN

Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Галстян, Г. М.
Коагулопатия при COVID-19 [] / Г. М. Галстян // Пульмонология. - 2020. - Том 30, N 5. - С. 645-657. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ, действие лекарственных препаратов)
ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- HEPARIN, LOW-MOLECULAR-WEIGHT (терапевтическое применение)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Dynamics of certain clinical-biochemical parameters in patients with interstitial pneumonia after COVID-19 coronavirus disease [] = Динаміка деяких клініко-біохімічних параметрів у хворих з інтерстиціальною пневмонією після перенесеної коронавірусної хвороби COVID-19 / S. V. Pavlov [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 225-232
MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ, PNEUMOCYSTIS -- PNEUMONIA, PNEUMOCYSTIS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (диагностическое применение)
Анотація: Метою дослідження стала оцінка ефективності лікування хворих на інтерстиціальну пневмонію після коронавірусної хвороби COVID-19 із застосуванням інфузійної терапії L-аргініну гідрохлориду протягом 10 днів за даними нейтрофільно-лімфоцитарного співвідношення (НЛС), сироваткового рівня фібриногену та D-дімеру. Середній вік пацієнтів склав 64 роки (52; 72). Групи спостереження не відрізнялись між собою за віком та гендерним складом (рбільше0,05). Обстежені хворі мали супутні захворювання: 13,9 % пацієнтів мали ішемічну хворобу серця, у 48,6 % пацієнтів була гіпертонічна хвороба, ХОЗЛ та бронхіальна астма були у 5,6 % та 6,9 % пацієнтів, цукровий діабет – у 22,2 % хворих, а 26,4 % пацієнтів мали ожиріння. Склад супутніх захворювань між групами спостереження не відрізнявся (рбільше0,05). У пацієнтів, що досліджувались, відбувається підвищення співвідношення НЛС до 3,43, що відображає силу стресу чи/або системного запалення. Рівень НЛС має позитивні кореляційні зв’язки з D-дімером (r=+0,64, pменше0,05), С-реактивним протеїном (СРП) (r=+0,66, pменше0,05) та фібриногеном (r=+0,56, pменше0,05). На тлі лікування через 10 днів рівень НЛС в групі хворих, які отримували L-аргініну гідрохлорид (І група) був на 14,8 % менше, ніж у хворих ІІ групи (пацієнти, що не отримували L-аргініну гідрохлорид) (рменше0,05). Пацієнти І групи мали достовірне зниження сироваткової концентрації СРП на 26,9 % (рменше0,05), що менше, ніж в ІІ групі на 21,6 % (рменше0,05); рівня фібриногену на 40,4 % (рменше0,05), в той же час у пацієнтів ІІ групи рівень фібриногену наприкінці спостереження був на 22,2 % вище, ніж в І групі (рменше0,05). Наприкінці терапії відмічалось достовірне зниження концентрації D-дімеру в І групі на 40,0 % (рменше0,05), що перевищувало вміст в крові у хворих ІІ групи наприкінці терапії на 25,2 % (рменше0,05). В патогенетичній терапії інтерстиціальної пневмонії після коронавірусної хвороби COVID-19 доцільно використовувати L-аргініну аспартат для зменшення активності запальних процесів, покращення системи гемостазу.

Дод.точки доступу:
Pavlov, S. V.; Kotlyarevska, E. V.; Svitlytska, O. A.; Kiknadze, T. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)