Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (27)Книг та авторефератів дисертацій (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-18 
1.


   
    Экспрессия мРНК некоторых хемокинов и их рецепторов в слизистой оболочке носоглотки у практически здоровых лиц [] / А.А. Бибкова, К.А. Сысоев, А.В. Семенов и др. // Мед. иммунология. - 2011. - Том13, N6. - С. 617-622
Рубрики: НОСОГЛОТКА--NASOPHARYNX
   СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ИММУНИТЕТ--IMMUNITY, MUCOSAL

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES

   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--RECEPTORS, CHEMOKINE



Дод.точки доступу:
Бибкова, А.А.; Сысоев, К.А.; Семенов, А.В.; Любимова, Н.Е.; Арсентьева, Н.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Буеверов, А. О.
    "Цитокиновый взрыв" и прогрессирование неалкогольного стеатогепатита [] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 5. - С. 12-18
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ--INFLAMMATION MEDIATORS
   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES

   МЕТФОРМИН--METFORMIN

Анотація: Представить обобщенные данные о роли цитокинов с различными биологическими свойствами в патогенезе неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Основные положения. Теория "множественных параллельных ударов" рассматривает патогенез НАСГ как результат комплексного воздействия свободных жирных кислот, продуктов перекисного окисления липидов, бактериального липополисахарида, цитокинов, адипокинов на печеночную ткань. В качестве перспективной области исследования при НАСГ рассматриваются растворимые цитокины, хемокины и ростовые факторы и их рецепторы, регулирующие функционирование клеток, их образование, дифференцировку, размножение и гибель. К ключевым цитокинам, играющим роль в прогрессировании воспаления, относят фактор некроза опухолей альфа, трансформирующий фактор роста бета, интерлейкины 6 и 10, а также ряд СС- и СХС-хемокинов. Большинство цитокинов оказывает повреждающее действие, хотя у некоторых из них, таких как интерлейкин-10, обнаружены протективные свойства. Настоящий уровень знаний о роли цитокинов в патогенезе НАСГ не позволяет строить оптимистичные прогнозы на ближайшее будущее в отношении использования соответствующих модуляторов в клинической практике. Вместе с тем результаты ряда экспериментальных и клинических исследований указывают на положительное влияние на цитокиновый баланс длительного приема метформина. Эффекты метформина на молекулярном уровне преимущественно обусловлены активацией АМФ-зависимой протеинкиназы печени, а также подавлением тирозинкиназы и mTORC1-сигнала. Заключение. Изучение медиаторов воспаления может помочь в разграничении стеатоза и НАСГ, прогнозировании скорости фиброгенеза, выявлении патогенетических параллелей между неалкогольной жировой болезнью печени и сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также разработке новых и совершенствовании известных методов лечения


Дод.точки доступу:
Богомолов, П. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Значимость определения некоторых хемокинов и их рецепторов у больных бронхиальной астмой [] / А. А. Бибкова [и др.] // Мед. иммунология. - 2012. - Том 14, N 1/2. - С. 109-118 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
   РНК--RNA

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS

Анотація: Нами обследованы больные БА, у которых в зависимости от активности заболевания и факторов, обуславливающих развитие обострения, были изучены экспрессия мРНК хемокинов и их рецепторов в слизистой оболочке носоглотки (n = 70) и содержание этих же хемокинов в сыворотке крови (n = 59). У группы больных БА, у которых обострение возникало после перенесенного ОРЗ, наблюдалось повышение экспрессии мРНК эотаксина, MIP-1?, MIP-1?, CXCR1 и снижение мРНК CCR3 по сравнению с контрольной группой, а в сыворотке крови снижалось содержание эотаксина и MIP-1? и повышалось - MIP-1? и эотаксина-2. У больных БА, у которых обострение возникло после контакта с аллергенами, наблюдались повышенные экспрессии мРНК эотаксина, эотаксина-2, MIP-1?, CXCR1 и сниженная экспрессия мРНК CCR1, а в сыворотке крови достоверно сниженное содержание эотаксина и MIP-1? сочеталось с повышенным содержанием MIP-1?, RANTES и эотаксина-2. У больных БА, обследованных в фазу ремиссии, наблюдали сниженную экспрессию мРНК эотаксина, CCR1 и CXCR2, а в сыворотке крови повышенное содержание MIP-1?, RANTES и эотаксина-2. Таким образом, выявленные изменения в системе хемокинов при БА могут рассматриваться не только как маркеры обострения заболевания, зависящие от природы обострения, но также как потенциальные биомаркеры самого заболевания.


Дод.точки доступу:
Бибкова, А. А.; Сысоев, К. А.; Семенов, А. В.; Любимова, Н. С.; Арсентьева, Н. А.; Трофимов, В. И.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Фенотипическая характеристика CD4+Т-лимфоцитов периферической крови при физиологической беременности и при гестозе [] / В. А. Михайлова [и др.] // Мед. иммунология. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 195-200 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES

Анотація: При физиологической беременности CD4+Т-лимфоциты периферической крови мигрируют в децидуальную ткань матки. Целью настоящей работы была оценка экспрессии адгезионных молекул и хемокиновых рецепторов CD4+Т-лимфоцитами периферической крови женщин при физиологической беременности и при беременности, осложненной гестозом. Установлено, что у женщин с физиологической беременностью по сравнению с небеременными женщинами повышено количество CD4+Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD184, CD119, CD192, CD197, Intergin ?7, CD29, CD49d, CD11b. При гестозе по сравнению с физиологической беременностью снижено количество CD4+Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD49d, CD44, CD47, а также снижена интенсивность экспрессии CD47, CD29, CD49d, CD44, Integrin ?7, CD54. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ ГК № 02.740.11.0711 и грантов Президента РФ № НШ-3594.2010.7, МД-150.2011.7.


Дод.точки доступу:
Михайлова, В.А.; Онохина, Я.С.; Овчинникова, О. М.; Мирашвили, М. И.; Зайнулина, М. С.; Сельков, С. А.; Соколов, Д. И.; Михайлова, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Хван, М. А.
    Медиаторы воспаления при остром повреждении почек (Обзор литературы) [] / М. А. Хван // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 106-115 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY
   СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ--SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME

   МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--MULTIPLE ORGAN FAILURE

   ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ--UROTHELIUM

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

   ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ--INFLAMMATION MEDIATORS

   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES

   ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS

   КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ--KILLER CELLS, NATURAL

   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES

   НЕЙТРОФИЛЫ--NEUTROPHILS

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES

Анотація: Острое повреждение почек (ОПП) является независимым фактором риска заболеваемости и летальности. По современным представлениям, основную роль в патофизиологии ОПП играет воспаление. В различных моделях почечного повреждения (ишемических, септических, нефротоксических) продемонстрированы морфологические и/или функциональные изменения сосудистого эндотелия и/или канальцевого эпителия, сопровождающиеся привлечением в очаг повреждения лейкоцитов, включая нейтрофилы, макрофаги, натуральные киллеры и лимфоциты, с последующей инфильтрацией этими клетками ткани почки. Повреждающие факторы индуцируют синтез эндотелием и канальцевым эпителием воспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины, что усиливает привлечение лейкоцитов в почечную ткань. Таким образом, воспаление является определяющим механизмом в инициации ОПП и обуславливает его длительность. В данном обзоре представлены современные сведения о медиаторах воспаления, участвующих в патогенезе ОПП

Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Сывороточная концентрация Хемокина IP-10 как предиктор морфологических изменений в почечном аллотрансплантате при остром отторжении [] / А.В. Траилин, А.С. Никоненко, Т.Н. Никоненко, М.В. Плетень // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 220
Рубрики: ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--KIDNEY TRANSPLANTATION
   ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ--GRAFT REJECTION

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES



Дод.точки доступу:
Траилин, А.В.; Никоненко, А.С.; Никоненко, Т.Н.; Плетень, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Сывороточная концентрация Хемокина IP-10 как предиктор морфологических изменений в почечном аллотрансплантате при остром отторжении [] / А.В. Траилин, А.С. Никоненко, Т.Н. Никоненко, М.В. Плетень // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 220
Рубрики: ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--KIDNEY TRANSPLANTATION
   ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ--GRAFT REJECTION

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES



Дод.точки доступу:
Траилин, А.В.; Никоненко, А.С.; Никоненко, Т.Н.; Плетень, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Immunological markers of anti-tumor dendritic cells vaccine efficiency in patients with non-small cell lung cancer [Text] / O.V. Skachkova, N.M. Khranovska, O.I. Gorbach et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N2. - P109-113 : граф. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS

   ИММУНОТЕРАПИЯ--IMMUNOTHERAPY

   ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ--CANCER VACCINES

   МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ--MONITORING, IMMUNOLOGIC

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES



Дод.точки доступу:
Skachkova, O.V.; Khranovska, N.M.; Gorbach, O.I.; Svergun, N.M.; Sydor, R.I.; Nikulina, V.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Определение мРНК ангиогенных и ангиостатических хемокинов и их рецепторов в синовиальной оболочке методом количественной ПЦР в реальном времени [] / Д. А. Жебрун [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 525-534 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

   СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА--SYNOVIAL MEMBRANE

Анотація: В настоящее время в иммунопатогенезе различных заболеваний суставов большая роль отводится хемокинам. При обследовании больных с патологией суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, псориатический артрит и др.), помимо периферической крови, основным биоматериалом является синовиальная жидкость. В то же время не меньший интерес представляет исследование синовиальной оболочки (СО), в которой развиваются основные патологические процессы, и, соответственно, анализ хемокинов и их рецепторов в СО может предоставить более полную информацию об иммунопатогенезе заболеваний суставов различной этиологии. В данной работе была проведена оптимизация методики количественного определения экспрессии мРНК ангиогенных и ангиостатических хемокинов и их рецепторов в СО с помощью ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией. Подробно описаны все этапы проведения исследования, начиная от взятия биоматериала, заканчивая анализом результатов ПЦР. Приведены границы нормальных значений изучаемых показателей по результатам обследования лиц с травмой суставов в анамнезе и с отсутствием на момент обследования каких-либо признаков внутри- и внесуставного воспаления. Показано, что данный метод может быть информативен для сравнения внутрисуставной экспрессии хемокинов и рецепторов между группами и может использоваться для изучения роли хемокинов в развитии соответствующих иммунопатологических процессов.


Дод.точки доступу:
Жебрун, Д. А.; Маслянский, А. Л.; Титов, А. Г.; Патрухин, А. П.; Костарева, А. А.; Гольцева, И. С.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Immunological markers of anti-tumor dendritic cells vaccine efficiency in patients with non-small cell lung cancer [Text] / O.V. Skachkova, N.M. Khranovska, O.I. Gorbach et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N2. - P109-113 : граф. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS

   ИММУНОТЕРАПИЯ--IMMUNOTHERAPY

   ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ--CANCER VACCINES

   МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ--MONITORING, IMMUNOLOGIC

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES



Дод.точки доступу:
Skachkova, O.V.; Khranovska, N.M.; Gorbach, O.I.; Svergun, N.M.; Sydor, R.I.; Nikulina, V.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-18 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)