Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18<.>

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

Случай делеции длинного плеча хромосомы 18/Т. М. Ткачева, Н. С. Дворниченко, И. Б. Иванова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.167-168

Порозова Е.Н. Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса у плода с диастематомиелией/Е. Н. Порозова, Е. Л. Алексеева, Е. С. Некрасова // Пренатальная диагностика. -М.:"Реальное Время", 2013. т.Том 12,N N 2.-С.115-117

Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235

Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.156

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)