Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18<.>

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравцова О.М., Клипова Л.В., Нетребко Т.А., Авксентьев О.Н., Жильцова И.В.
Назва : Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Захарова Н.М., Рябова Ю.В., Зінченко Н.Л., Котляр Л., Сірик М. М.
Назва : Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 156 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткачева Т.М., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н. Н., Рубинская Н. В., Яновская А. А.
Назва : Случай делеции длинного плеча хромосомы 18
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 167-168 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Порозова Е.Н., Алексеева Е.Л., Некрасова Е.С.
Назва : Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса у плода с диастематомиелией
Місце публікування : Пренат. диагностика: научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2013. - Том 12, N 2. - С. 115-117 (Шифр ПР39/2013/12/2)
Предметні рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
SPINA BIFIDA СКРЫТАЯ-- SPINA BIFIDA OCCULTA
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)