Пошуковий запит: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| Хлевная Л. А. Пренатальная диагностика редкой хромосомной патологии: двойная анеуплоидия/Л. А. Хлевная, С. А. Малова, Л. И. Митусова // Пренатальная диагностика, 2019. т.Том 18,N N 3.-С.237-244
|
2.
| Зеленская М. В. Современные технологии диагностики и скрининга генетических нарушений/М. В. Зеленская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -Минск, 2018. т.Том 8,N N 4.-С.468-470
|
3.
| Изучение частоты микроядер в эпителиоцитах и лимфоцитах в зависимости от полиморфизма генов глутатион-S-трансферазы у больных клещевым энцефалитом/О. В. Ананьева [и др.] // Морфология. -СПб., 2018. т.Том 154,N N 6.-С.7-11
|
4.
| Современные подходы к стратификации рисков хронического лимфолейкоза/Т. В. Лебедева [и др.] // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. -Киев, 2019. т.Том 5,N № 4.-С.412-421
|
5.
| Оцінка ефективності лікування та прогноз перебігу мієлодиспластичного синдрому на підставі врахування експресії внутрішньоядерного білка Кі-67/Н. В. Горяінова [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2018. т.Том 24,N N 3/4.-С.320-328
|
6.
| Багацкая Н. В. Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы X (46,Х delx(q13>tег)) у девочки с задержкой полового развития/Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, С. В. Якименко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2019. т.Том 5,N N 2.-С.58-61
|
7.
| Молекулярно-цитогенетичний аналіз пухирцевого заносу, що виник поряд зі співіснуючим плодом: опис клінічного випадку/Usmura Nozomi [et al.] // Жіночий лікар. -К., 2020,N N 2.-С.36-39
|
8.
| Эффективность использования олигонуклеотида DSP30 в сочетании с интерлейкином-2 для выявления хромосомных аберраций у больных хроническим лимфолейкозом/М. А. Кислицына [и др.] // Гематология и трансфузиология. -Москва, 2019. т.Т. 64,N № 1.-С.21-34
|
9.
| Оценка генотоксичных эффектов в буккальном эпителии при нарушениях адаптационного статуса организма/А. В. Дерюгина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2018,N № 5.-С.290-292
|
10.
| Постнатальна діагностика синдрому Палістера-Кілліана за допомогою інтерфазного FISH-методу на клітинах букального епітелію/Ш. А. Кульбалаєва [та ін.] // Львівський медичний часопис. -Львів, 2019. т.Том 25,N N 4.-С.23-29
|
11.
| Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом/І. В. Дмитренко [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 4.-С.323-326
|
12.
| Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
|
13.
| Yakymchuk R. A. Cytogenetic disorders in Triticum aestivum L. cells affected by radionuclide contamination of water reservoirs in the alienation zone of Chornobyl NNP/R. A. Yakymchuk // Biopolymers & Cell. -К., 2018. т.Том 34,N N 2.-С.97-106
|
14.
| Chromosomal aberrations in spontaneously aborted products of conception from Ukraine/I. R. Tkach [et al.] // Biopolymers & Cell. -К., 2017. т.Том 33,N N 6.-С.424-433
|
15.
| Быкова А. А. Доброкачественные опухоли слюнных желез: знать врага в лицо/А. А. Быкова, А. Ю. Дробышев, Т. П. Шипкова // СтоматологИНФО, 2018,N N 3.-С.12-15
|
16.
| Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології/І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2017. т.Том 3,N N 3.-С.42-46
|
17.
| Моцний І. І. Успадкування ознак, що контролюються непарними хромосомами, за даними щодо трансмісії моносомно-доповненої хромосоми St геному Elymus sibiricus/І. І. Моцний, М. П. Кульбіда // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 4.-С.23-34
|
18.
| Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia/O. Zotova [et al.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.117-120
|
19.
| Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода/Г. О. Гребініченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2019,N № 2.-С.7-12
|
20.
| Борисевич М. В. Молекулярно-генетические факторы прогнозирования течения и исхода хронического миелоидного лейкоза у детей/М. В. Борисевич // Евразийский онкологический журнал. -Минск, 2019,N N 1.-С.65-77
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний