Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (33)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=Циклофосфамид<.>

Загальна кількість знайдених документів : 33
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-33

    Hahn, B. H.
    Руководство Американского колледжа ревматологии по скринингу, лечению и ведению пациентов с люпус-нефритом [Текст] / B. H. Hahn, M. A. McMahon, A. Wilkinson // Therapia. Український медичний часопис. - 2012. - N 10. - С. 23-32 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
   МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
   ЦИКЛОФОСФАМИД
   БИОПСИЯ
   МЕДИЦИНА ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ
   РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Кл.слова (ненормовані):
МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ

Дод.точки доступу:
McMahon, M.A.; Wilkinson, A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Применение циклофосфамида в рутинной практике при лечении аутоиммунных ревматических заболеваний: обзор [Текст] / К. А. Телес [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 104-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (лекарственная терапия)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ЦИСТИТ -- CYSTITIS (этиология)

Дод.точки доступу:
Телес, К. А.; Медейрос-Соуза, П.; Лима, Ф. А.; Араужу, Б. Г.; Лима, Р. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Лисенко, Д. А.
    Хронічна лімфоїдна лейкемія: що нового у 2011 році [Текст] / Д. А. Лисенко // Therapia. Український медичний часопис. - 2012. - N 3. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 13 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
   ЦИКЛОФОСФАМИД
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
   ПРОГНОЗ
Кл.слова (ненормовані):
РИТУКСИМАБ -- ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ

Экз-ры:
Знайти схожі

Макиева, М. И.
Онкологические заболевания во время беременности [] / М. И. Макиева, Т. А. Цой, Ю. А. Косолапова // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (иммунология, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ANTINEOPLASTIC PROTOCOLS
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ВИНБЛАСТИН -- VINBLASTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Цой, Т. А.; Косолапова, Ю. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Болезнь Кастлемана у детей: опыт одного центра [] / В. И. Бурлаков [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 2. - С. 32-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тоцилизумаб
   Ритуксимаб
MeSH-головна:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Бурлаков, В. И.; Козлова, А. Л.; Абрамова, И. Н.; Родина, Ю. А.; Дерипапа, С. А.; Юхачева, Д. В.; Швец, О. А.; Балашов, Д. Н.; Богатырева, Н. Н.; Коновалов, Д. М.; Грачев, Н. С.; Полев, Г. А.; Масчан, А. А.; Щербина, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Демченко, Д. Л.
Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [] / Д. Л. Демченко, І. С. Нікольський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Анотація: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації

Дод.точки доступу:
Нікольський, І. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Бондарчук, Г. О.
Морфологічні прояви реакції мікроциркуляторного русла стінки тонкої кишки щурів в умовах дії циклофосфаміду на ранніх термінах [] / Г. О. Бондарчук, А. О. Гаврилюк // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 3/4. - С. 140-144
MeSH-головна:
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Дод.точки доступу:
Гаврилюк, А. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Репродуктивная функция у женщин с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями / Г. А. Власова [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 10. - С. 51-59
MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия)
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (вредные воздействия)
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
ЯИЧНИКОВ РЕЗЕРВ -- OVARIAN RESERVE (действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (вредные воздействия)
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE (вредные воздействия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (вредные воздействия)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (этиология)

Дод.точки доступу:
Власова, Г. А.; Перминова, С. Г.; Кошелева, Н. М.; Назаренко, Т. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Давіденко, К.
АНЦА-васкуліти, синдром Гудпасчера: діагностика та лікування [] / К. Давіденко // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 3-5
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Исследование влияния ингибитора NOS Т1023 в сочетании с ?-излучением и циклофосфамидом на рост и метастазирование карциномы лёгких Льюис [] / М. В. Филимонова [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 3. - С. 105-109
MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)
Анотація: Цель работы - изучение антинеопластических эффектов при комбинированном воздействии ингибитора NOS Т1023 с ?-излучением и циклофосфамидом. Методика. В работе использован штамм эпидермоидной карциномы легких Льюиса. Выполнено 2 независимых эксперимента: в одном изучали антинеопластические эффекты при раздельном и комбинированном воздействии Т1023 и ?-излучения, в другом - при раздельном и комбинированном воздействии Т1023 и циклофосфамида. Особям 1-й опытной группы в обоих экспериментах с 7-х по 20-е сут роста карциномы ежедневно вводили соединение Т1023 в дозе 60 мг/кг внутрибрюшинно. В первом эксперименте животные 2-й опытной группы на 7-е сут роста неоплазии получали сеанс облучения (доза 5 Гр). Во втором эксперименте животным этой группы на 7-е сут роста неоплазии вводили однократно внутрибрюшинно циклофосфамид в дозе 100 мг/кг в виде 1,0% раствора фармакопейного препарата на основе 0,9% раствора натрия хлорида. Животным 3-й опытной группы в обоих экспериментах проводили соответствующие комбинированные воздействия по этим же схемам и в таких же дозах. Первое введение Т1023 на 7-е сут роста карциномы этим животным проводили через 4 ч после облучения или введения циклофосфамида. Влияние на рост опухоли оценивали по межгрупповым различиям объемов опухолевых узлов, длительности задержки роста и индексу торможения роста опухоли. Влияние на активность метастазирования карциномы оценивали по межгрупповым различиям числа легочных метастазов на 21-е сут роста опухоли и индексу ингибирования метастазирования. Статистическую оценку значимости межгрупповых различий количественных показателей проводили с помощью дисперсионного анализа Краскела-Уоллиса с применением Q-критерия Данна. Результаты. Показано, что воздействие Т1023, как в комбинации с ?-излучением, так и в комбинации с циклофосфамидом, сопровождается статистически значимым подавлением роста и метастазирования карциномы легких Льюис. При этом антинеопластические эффекты обоих комбинированных воздействий соответствовали аддитивному противоопухолевому и антиметастатическому действию ингибитора NOS, ?-излучения и циклофосфамида. Заключение. Полученные результаты отражают способность ингибиторов NOS повышать эффективность радио- и химиотерапии злокачественных новообразований, что свидетельствуют о перспективности дальнейшей разработки препаратов типа соединения Т1023.

Дод.точки доступу:
Филимонова, М. В.; Макарчук, В. М.; Шевченко, Л. И.; Филимонов, А. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Кузьміна, Г. П.
Потенційні можливості клінічної оцінки пацієнта з ANCA-асоційованим системним васкулітом [] / Г. П. Кузьміна // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 32-39. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, лекарственная терапия)
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (анализ, действие лекарственных препаратов)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Системна склеродермія. Огляд літератури [] / А. А. Конюшевська [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 4. - С. 29-39 : табл. - Бібліогр.: с.
Рубрики: Циклофосфамид
MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АМИЛОИДНАЯ АНГИОПАТИЯ -- CEREBRAL AMYLOID ANGIOPATHY
ДЕТИ -- CHILD
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE (кровь)
ЭНДАРТЕРИИТ -- ENDARTERITIS (кровь)
Анотація: Стаття присвячена сучасному стану проблеми системної склеродермії у дітей. Зроблено історичний екскурс в уявлення про захворювання та його дефініції. Представлено літературний огляд сучасного уявлення про епідеміологію, етіологію, патогенетичні варіанти, імуногенетичні маркери і предиктори варіантів перебігу, класифікацію, перебіг, клініку системної склеродермії у дітей. Підкреслено, що ранні симптоми ювенільної системної склеродермії можуть бути неспецифічними – незрозуміла лихоманка, втома, артралгії, міалгії, м’язова слабкість, незрозумілий біль у животі, феномен Рейно, що створює труднощі у діагностиці захворювання. Представлені сучасні критерії діагностики системної склеродермії та її клінічних варіантів. Докладно висвітлено останні дані щодо можливості лікування захворювання: імуносупресивна, протизапальна, антифібринозна, судинна терапія, а також локальна, симптоматична терапія та реабілітаційні методи. Особливу увагу приділено останньому міжнародному досвіду використання генноінженерних біологічних препаратів у лікуванні системної склеродермії у дітей – тоцилізумабу, абатацепту та генно-інженерному моноклональному антитілу до антигена В-лімфоцитів CD20 – ритуксимабу. Обговорено перспективи використання інгібітору тирозинкінази – іматинібу мезилату, абитузумабу, фрезолімумабу, а також роль трансплантації аутологічних стовбурових клітин. Підкреслено, що якомога ранній діагноз та початок лікування на ранній стадії захворювання може запобігти розвитку фіброзу та ускладнень, тяжкої ангіопатії, вісцеропатій, які визначають прогноз захворювання. Доцільне призначення агресивної терапії на ранніх етапах розвитку ювенільної системної склеродермії для попередження прогресування патологічного процесу. Зроблени виводи, що системна склеродермія є тяжкою патологією, особливо у дітей та потребує подальшего поглибленного вивчення цієї проблеми, оптимізації алгоритму діагностики та індивідуального підходу до лікування.

Дод.точки доступу:
Конюшевська, А. А.; Пархоменко, Т. А.; Сидоренко, Н. В.; Вайзер, Н. В.; Баличевцева, І. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Динаміка змін гормональних показників оваріального резерву при серійному застосуванні циклофосфаміду в експерименті / В. А. Шамрай [та ін.] // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія. - 2021. - N 3/4. - С. 48-53
MeSH-головна:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение, фармакология)
ЯИЧНИКОВ РЕЗЕРВ -- OVARIAN RESERVE (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Дод.точки доступу:
Шамрай, В. А.; Місюрко, О. І.; Гребенюк, Д. І.; Таран, І. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Чернявський, Д. Є.
Наш досвід передопераційного лікування антрациклінами хворих на місцевопоширений рак молочної залози люмінального типу В [] / Д. Є. Чернявський, О. П. Колеснік // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Т. 24, N 4. - С. 420-424
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета роботи – визначити ефективність передопераційного лікування місцевопоширеного раку молочної залози люмінального типу В у пацієнток за схемою хімієтерапії доксорубіцин + циклофосфамід. Матеріали та методи. Обстежили 30 пацієнтів із місцевопоширеним раком молочної залози, які отримували поліхімієтерапію за схемою доксорубіцин 60 мг/м2 + циклофосфамід (Ендоксан) 600 мг/м2 у медичному центрі ТОВ «ОНКОЛАЙФ» у 2019–2020 рр. Результат хімієтерапевтичного лікування визначали за допомогою КТ та системи оцінювання відповіді пухлини на лікування RECIST1.1. Після передопераційної хімієтерапії хворим призначали хірургічне втручання. Результат патоморфологічної відповіді пухлини на лікування оцінювали за допомогою системи Miller–Payne. Результати. Клінічно до оперативного втручання повну відповідь на хімієтерапевтичне лікування зафіксували у 9 (30,0 %) пацієнток, повну патоморфологічну відповідь пухлини на лікування досягли 7 (21,0 %) хворих із 30. Клінічно стабілізація захворювання визначена у 4 (13,4 %) жінок, патоморфологічно – у 9 (32,4 %). Висновки. Метод вибору схеми хімієтерапевтичного лікування на основі відомостей про фактори хімієрезистентності потенційно може покращити ефективність передопераційної терапії та наступну виживаність, потребує детальнішого вивчення.
Aim. To determine the effectiveness of preoperative treatment of luminal-type B locally advanced breast cancer in patients with the use of Doxorubicin + Cyclophosphamide chemotherapy regimen. Materials and methods. Thirty patients with luminal-type B locally advanced breast cancer who underwent chemotherapy with Doxorubicin 60 mg/m2 + Cyclophosphamide 600 mg/m2 regimen were examined at the medical center LLC “ONCOLIFE” from 2019 to 2020. Results of chemotherapy were assessed by CT scan examination and RECIST1.1 system with further surgical treatment of breast cancer. The results of pathomorphological response to treatment of tumor were assessed by the Miller–Payne system. Results. Before the surgery, clinical complete response to chemotherapy was achieved in 9 (30.0 %) patients, and complete pathomorphological response to the treatment of tumor was achieved in 7 (21.0 %) patients out of 30. Clinically, the minimal response to treatment (stabilization of the disease) was revealed in 4 (13.4 %) patients, minimal pathomorphological response – in 9 (32.4 %) patients. Conclusions. The method of selecting a chemotherapeutic regimen based on chemoresistance factor data could potentially improve the effectiveness of preoperative therapy and survival in the future that requires more detailed study.

Дод.точки доступу:
Колеснік, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Successful pregnancy in patient with Wegener’s granulomatosis [] = Успішна вагітність у хворих на гранулематоз Вегенера / V. S. Krutko [et al.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2020. - N 3. - С. 70-78. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Krutko, V. S.; Poteyko, P. I.; hevchenko, O. S.; Todoriko, L. D.; Shevchenko, R. S.; Semianiv, I. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Demchenko, D. L.
The effects of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cell and thymic multipotent stromal cells on the immune system of mice during its regeneration after cyclophosphamide treatment [] / D. L. Demchenko, I. S. Nikolskiy // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 54-59. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Анотація: The multipotent stromal cells (MSCs) are considered as one of the most promising agents for regenerating the immune system due to its powerful secretion of reparative factors and immunomodulatory properties. The purpose of the study is to investigate the effect of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cells (HSCs) and thymic multipotent stromal cells (MSCs) on regeneration of murine immune system damaged by cyclophosphamide. Materials and methods. MSCs were obtained from thymuses of C57BL mice using explant technique. Bone marrow cells (BMCs) were obtained by flushing out the femur with nutrient medium. The immune deficiency of mice was modelled by the treatment with cyclophosphamide. After that, the cells were co-transplanted and the parameters of the immune system was evaluated. We determined the total number of erythrocytes, hematocrit, and hemoglobin concentration in peripheral blood; phases of the cell cycle and apoptosis of the cells of the mesenteric lymph nodes; the number of antibody-producing cells in the spleen; delayed type hypersensitivity (DTH); proliferative and cytotoxic activity of natural killer lymphocytes; phagocytic activity, level of spontaneous and induced bactericidal activity of peritoneal macrophages. Results. It was shown that in contrast to BMCs, the use of MSCs alone or co-transplantation of these cells increased the spontaneous proliferative activity of lymphocytes with a significant decrease in the number of lymph node cells in G0/G1 phase by 9.2 % and an increase in the number of lymphocytes in G2-M+S phase by 35 %, as well as restoring cellularity of bone marrow, thymus and lymph nodes in mice treated with cyclophosphamide. Regeneration of erythropoiesis was stimulated by BMCs, which was manifested by the normalization of hematocrit and hemoglobin, and an increase in the number of reticulocytes in the blood by 2.2 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had less pronounced, but similar effect. Transplantation of thymic MSCs stimulated the natural cytotoxicity of splenocytes by 2.7 times and substantially increased the number of antibody-producing cells in the spleen by 1.7 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had a pronounced suppressive effect on the blast transformation reaction induced by phytohemagglutinin by 1.7 times, but showed a stimulating effect on DTH response by 1.46 times. Transplantation of BMCs did not affect the functional activity of the immune system. Conclusion. The effects of co-transplantation of BMCs and thymic MSCs are realized in the several parts: stimulation of hematological parameters recovery (like under the effect of BMCs separately), normalization of cell number of lymphoid organs (as under the impact of thymic MSCs); inhibition of blast transformation activity and stimulation of DTH are the effects of co-transplantation

Дод.точки доступу:
Nikolskiy, I. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Бекетова, Т. В.
Перспективные направления терапии системных васкулитов: в фокусе авакопан, пероральный селективный ингибитор С5а рецептора [] / Т. В. Бекетова // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, № 1. - С. 75-79
Рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: На основе данных литературы обсуждаются перспективы нового направления терапии системных васкулитов (СВ), ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА), основанного на селективном ингибировании С5а рецептора компонента комплемента. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании II фазы CLEAR у пациентов с АНЦА-СВ включение перорального селективного ингибитора С5а рецептора авакопана (CCX168) в схему индукционной терапии циклофосфамидом или ритуксимабом как в сочетании с низкими дозами глюкокортикоидов (ГК), так и без ГК позволяло достичь ремиссии через 12 недель чаще (86% и 81%, соответственно), чем при индукционной терапии циклофосфамидом или ритуксимабом в сочетании с высокими дозами ГК и плацебо (70%, р?0,01). Профиль безопасности авакопана был удовлетворительным. Случаев смерти в группах сравнения не зарегистрировали, а частота серьезных инфекций варьировалась в пределах 4-5%. В группах авакопана отмечено снижение частоты нежелательных реакций, обусловленных приемом ГК. Необходимы дальнейшие исследования, направленные на уточнение отдаленной эффективности и безопасности применения ингибитора С5а рецептора в качестве стероидсберегающего средства для индукции и поддержания ремиссии у пациентов с АНЦА-СВ.

Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Ястремська, С. О.
Дослідження змін гематологічних індексів на тлі гематосупресії, викликаної дією циклофосфоаміду [] = Study of changes in hematological indices against the background of hematosuppression caused by cyclophosphamide / С. О. Ястремська, Н. М. Петрик // Вісник медичних і біологічних досліджень. - 2020. - N 4. - С. 109-115
MeSH-головна:
МЫШИ -- MICE
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
КРОВЕТВОРЕНИЕ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ -- HEMATOPOIESIS, EXTRAMEDULLARY
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC

Дод.точки доступу:
Петрик, Н. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Терюкова, Н. П.
Спонтанная цитотоксичность обработанных противоопухолевыми препаратами спленоцитов крыс на модели клеток монослойных культур гепатом [] / Н. П. Терюкова, О. Н. Погодина, В. А. Иванов // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 1006-1009
MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (фармакология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC (методы)
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Задача исследования — изучение спонтанной цитотоксической активности эффекторных клеток (ЭК) врожденного иммунитета животных в отношении клеток-мишеней (КМ) культивируемых гепатом. Установлены различия в цитотоксическом потенциале свежевыделенных неактивированных мышиных и крысиных спленоцитов: КМ проявляют устойчивость к действию спленоцитов мышей линии С3НА и подвергаются активному дозозависимому киллингу под влиянием спленоцитов беспородных крыс. Выявлены два механизма киллинга прикрепляющихся мишеней спленоцитами крыс - секреторный вариант (гепатома Зайдела) и путь классического апоптоза (гепатомы НТС, МН-22а и BWTG3). Однократное внутрибрюшинное введение животным противоопухолевых препаратов циклофосфамида (ЦФ) и 5-фторурацила (5-ФУ) подавляет активность секреторного пути, тогда как активность апоптотического механизма усиливается после введения животным ЦФ и не изменяется под действием 5-ФУ.

Дод.точки доступу:
Погодина, О.Н.; Иванов, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Бобрышева, И. В.
Морфологические изменения в тимусе крыс репродуктивного периода на фоне введения иммунодепрессанта циклофосфамида [] / И. В. Бобрышева // Казан. мед. журнал. - 2016. - Том 97, N 4. - С. 578-585
MeSH-головна:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакокинетика)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (фармакокинетика)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-33

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)