Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (929)
Книг та авторефератів дисертацій (38)
Колекцій (4)
Наукових збірників (6)
Предметні рубрики (13)
Інформаційні листи (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>K=СКРИНИНГ<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
603
Показані документи
с 1 за 10
1-10
11-20
21-30
31-40
41-50
51-60
>
1.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: АУ3/2012/21/2
Журнал
Архив клинической и
экспериментальной медицины. - 1992 . - періодичність невідома
2012р. т.21 N 2
Зміст:
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк
. - С.209-257
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу
. - С.126-128
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини
. - С.128-131
Болтина, И. В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С
/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль. - С.131-133
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі
. - С.134-136
Ультразвуковой
скрининг
первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования
. - С.136-138
Грабар, В. В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона
/ В.В. Грабар. - С.139-141
Демченко, О. М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози
/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна. - С.141-142
Дмитренко, С. В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики
/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская. - С.143-145
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21
. - С.146-149
Дьоміна, Е. А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону
/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко. - С.149-151
Дьоміна, Е. А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу
/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук. - С.151-153
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами
. - С.153-156
Жадан, И. А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы
/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук. - С.156-157
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера
. - С.158-160
Запорожан, В. H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки
/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва. - С.160-161
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини
. - С.162-164
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода
. - С.164-167
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС
. - С.167-169
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2
. - С.169-171
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности
. - С.172-174
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации
. - С.174-176
Назаренко, Л. Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии
/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук. - С.177-179
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики
. - С.179-181
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті
. - С.181-182
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС
. - С.183-185
Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію
/ С.В. Сокольник. - С.185-187
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України
. - С.187-189
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15
. - С.190-192
Телитченко, А. Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального
скрининг
а первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии
/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова. - С.192-194
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте
. - С.194-196
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип
. - С.196-199
Хлевная, Л. А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?
/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.199-201
Черняева, Ю. В. Ультразвуковой
скрининг
и диагностика объемных образований малого таза у беременных
/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха. - С.201-204
Шеметун, О. В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату
/ О.В. Шеметун. - С.204-206
Шкарупа, В. М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози
/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.206-208
Агафонова, О. О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області
/ О.О. Агафонова. - С.210
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции
. - С.210-211
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика
. - С.211
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області
. - С.211-212
Арбузова, С. Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?
/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко. - С.212
Беляєв, Е. В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку
/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко. - С.213
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR
. - С.213-214
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію
. - С.214
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому
. - С.214-215
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет
. - С.215
Веропотвелян, Н. П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития
/ Н.П. Веропотвелян. - С.216
Веропотвелян, М. П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я
/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян. - С.216-217
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального
скрининг
а плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности
. - С.217
Веропотвелян, М. П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу
/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова. - С.218
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины
. - С.218-219
Веропотвелян, М. П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки
/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко. - С.219
Вертелецький, В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку
/ В. Вертелецький. - С.219-220
Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області
/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська. - С.220
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7
. - С.221
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку
. - С.221
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода
. - С.222
Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов
/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева. - С.222-223
Гречанина, Е. Я. Генетика псориатической артропатии
/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.223
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина
. - С.224
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией
. - С.224-225
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ
. - С.225
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии
. - С.226
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли
. - С.226-227
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності
. - С.227-228
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями
. - С.228
Джонс, К. Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти
/ К.Л. Джонс. - С.229
Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз
/ В.В. Євдокимова. - С.229-230
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет
. - С.230
К особенностям проведения неонатального
скрининг
а
. - С.230-231
Задворная, Т. В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ
/ Т.В. Задворная. - С.231-232
Захарова, Н. М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах
/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр. - С.232-233
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію
. - С.233
Кін, К. Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я
/ К.Л. Кін. - С.233-234
Генетические аспекты невынашивания беременности
. - С.234
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена
. - С.235
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием
. - С.235-236
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика
. - С.236
Кузюбердина, Т. Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности
/ Т.Н. Кузюбердина. - С.236-237
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії
. - С.238
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків
. - С.239
Микитенко, Д. О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів
/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін. - С.239-240
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти
. - С.240
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області
. - С.240-241
Мішаріна, Ж. А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH
/ Ж.А. Мішаріна. - С.241
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах
. - С.242
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии
. - С.242-243
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях
. - С.243
Нагнибеда, И. М. Неонатальный
скрининг
на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей
/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган. - С.244
Назарько, И. М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте
/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян. - С.244-245
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях
. - С.245
Ніколенко, М. І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості
/ М.І. Ніколенко. - С.245-246
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7
. - С.246-247
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии
. - С.247
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям
. - С.247-248
Поканєвич, Т. М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально
/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко. - С.248
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики
. - С.249
Рахметова, С. Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний
/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова. - С.249-250
Рзаева, Э. М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины
/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган. - С.250
Сарафинюк, Л. А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики
/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна. - С.250-251
Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного
/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко. - С.252
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію
. - С.252-253
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України
. - С.253
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона
. - С.253-254
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна
. - С.254-255
Чамберс, К. Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру
/ К.Д. Чамберс. - С.255
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля
. - С.255-256
Шинкарук-Диковицкая, М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта
/ М. Шинкарук-Диковицкая. - С.256
Шкарупа, В. М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози
/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.257
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
>
2.
Ультразвуковой
скрининг
первого
триместра беременности: выбор оптимального срока обследования [] / И.В. Глазкова, А.В. Краснов, А.Г. Телитченко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 136-138
Рубрики:
БЕРЕМЕННОСТИ ТЕСТЫ--PREGNANCY TESTS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ЖЕНСКИЙ--FEMALE
Дод.точки доступу:
Глазкова, И.В.; Краснов, А.В.; Телитченко, А.Г.; Алехин, К.В.; Буряченко, Е.И.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Черняева, Ю. В.
Ультразвуковой
скрининг
и диагностика объемных образований малого таза у беременных [] / Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 201-204
Рубрики:
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PELVIC NEOPLASMS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.; Головаха, Л.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
К особенностям проведения
неонатального
скрининг
а [] / Л.И. Завгородняя, И.В. Жильцова, О.Н. Авксентьев и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 230-231
Рубрики:
МАССОВЫЙ
СКРИНИНГ
--MASS SCREENING
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Завгородняя, Л.И.; Жильцова, И.В.; Авксентьев, О.Н.; Деревянко, С.А.; Троян, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Нагнибеда, И. М.
Неонатальный
скрининг
на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей [] / И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 244
Рубрики:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS
НОВОРОЖДЕННЫХ
СКРИНИНГ
--NEONATAL SCREENING
Дод.точки доступу:
Рзаева, Э.М.; Галаган, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Рзаева, Э. М.
Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины [] / Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 250
Рубрики:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
НОВОРОЖДЕННЫХ
СКРИНИНГ
--NEONATAL SCREENING
Дод.точки доступу:
Нагнибеда, И.М.; Галаган, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ВР40/2012/5
Журнал
Вестник рентгенологии и
радиологии : науч.-практ. журн./ Гл. ред. А.П.Савченко. - М, 1920 - . - ISSN 0042-4676. - Виходит раз на два місяця
2012р. N 5
Зміст:
Бакунович, А. В. Значение магнитно-резонансной томографии в дифференциальной диагностике слуховых неврином и менингиом мостомозжечкового угла
/ А.В. Бакунович, Е.А. Мершина, В.Е. Синицын. - С.4-9
Терпигорьев, С. А. Интерпретация компьютерно-томографической картины при саркоидозе легких
/ С.А. Терпигорьев, С.Э. Дуброва, Г.А. Сташук. - С.10-15
Маммографический
скрининг
с оценкой факторов риска и определением встречаемости BRCA-ассоциированного рака молочной железы в Республике Индия
. - С.16-21
Цифровые рентгеновские технологии в оценке структуры костной ткани
. - С.22-25
Ультразвуковое исследование печени и почек после различных видов резекции
. - С.26-33
Хомутова, Е. Ю. Возможности виртуальной мультиспиральной компьютерно-томографической колоноскопии в диагностике патологии толстой кишки
/ Е.Ю. Хомутова. - С.34-39
Магнитно-резонансная томография полового члена. Нормальная анатомия
. - С.40-47
Капустин, В. В. Сравнительная оценка эффективности различных методик магнитно-резонансной томографии в распознавании локального рецидива рака предстательной железы. Предварительные результаты
/ В.В. Капустин, А.И. Громов, Д.С. Кошурников. - С.48- 51
Шимановский, Н. Л. К вопросу о возможности развития анафилактических /анафилактоидных реакций при использовании йодированных рентгеноконтрастных средств
/ Н.Л. Шимановский, Ю.К. Наполов, И.З. Коробкова. - С.52-59
К юбилею патриарха российской рентгенологии. 90 лет профессору Леониду Давидовичу Линденбратену
. - С.60-63
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
>
8.
Маммографический
скрининг
с
оценкой факторов риска и определением встречаемости BRCA-ассоциированного рака молочной железы в Республике Индия [] / С.К. Терновой, С. Матхев, Н.В. Меладзе и др.> // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2012. -
N5
. - С. 16-21
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
МАММОГРАФИЯ--MAMMOGRAPHY
Дод.точки доступу:
Терновой, С.К.; Матхев, С.; Меладзе, Н.В.; Солопова, А.Е.; Абдураимов, А.Б.; Лесько, К.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: КУ46/2011/1/2
Журнал
Клінічна генетика
/ ХНМУ, Укр. ін-т клініч. генетики. - Харьков, 2011 - . - періодичність невідома
2011р. N 1/2
Зміст:
Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики
/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34
Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта
/ Ю.Б. Гречанина. - С.35-48
Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких
/ Л.С. Озерова. - С.49-52
Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб
/ О.В. Васильєва. - С.53-61
Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований
/ И.Н. Лебедев. - С.62-73
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей
. - С.74-81
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области
. - С.82-86
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті
. - С.87-94
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу
. - С.95-111
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар
. - С.112-116
Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар
/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга
. - С.120-135
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?
. - С.136-139
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца
. - С.140-145
Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
/ И.А. Жадан. - С.146-150
Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця
/ А.В. Каменщик. - С.151-155
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]
. - С.156-157
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла
. - С.158-163
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169
Семейный случай бокового амиотрофического склероза
. - С.170-176
Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла
/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання"
. - С.190-218
Неонатальный
скрининг
на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
. - С.190
Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы
/ А.И. Безродная. - С.191
Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей
/ А.И. Безродная. - С.191-192
Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией
/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193
Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий
/ А.И. Божков. - С.193-194
Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака
/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195
Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации
/ А.М. Вайсерман. - С.195
Фенилкетонурия: массовый
скрининг
, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы
. - С.196
Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях
/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197
Случай диагностики эпигенетической болезни
. - С.197-199
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии
/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
. - С.203-204
Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому
/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205
Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки
/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206
Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы
/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207
Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду
/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208
Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями
/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209
Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации
/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца
. - С.210-211
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением
. - С.211
Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України
/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом
. - С.212-214
Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи
/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика
. - С.215
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13
. - С.215-216
Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи
/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217
Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою
/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217
Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків
/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218
Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом
/ Ю.Г. Савченко. - С.219-222
Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе
/ В.В. Евдокимова. - С.223-232
Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти
/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245
Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"
/ В.В. Євдокимова. - С.246-252
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada)
. - С.253-292
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
>
10.
Неонатальный
скрининг
на
наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии [] / А.В. Антонец, О.С. Оксенюк, С.С. Амелина, С.И. Куцев> // Клінічна генетика. - 2011. -
N1/2
. - С. 190
Дод.точки доступу:
Антонец, А.В.; Оксенюк, О.С.; Амелина, С.С.; Куцев, С.И.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-10
11-20
21-30
31-40
41-50
51-60
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)