Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (3222)

Книг та авторефератів дисертацій (47)

Наукових збірників (22)

Предметні рубрики (32)

Інформаційні листи (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Пошуковий запит: <.>K=МАРКЕРЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 2370
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: АУ3/2012/21/2
Журнал

Архив клинической и экспериментальной медицины. - 1992 . - періодичність невідома
2012р. т.21 N 2

Зміст:
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк. - С.209-257
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу. - С.126-128
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини. - С.128-131
Болтина, И. В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С / И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль. - С.131-133
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі. - С.134-136
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования. - С.136-138
Грабар, В. В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона / В.В. Грабар. - С.139-141
Демченко, О. М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози / О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна. - С.141-142
Дмитренко, С. В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики / С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская. - С.143-145
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21. - С.146-149
Дьоміна, Е. А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону / Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко. - С.149-151
Дьоміна, Е. А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу / Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук. - С.151-153
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами. - С.153-156
Жадан, И. А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы / И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук. - С.156-157
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера . - С.158-160
Запорожан, В. H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки / В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва. - С.160-161
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини. - С.162-164
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода. - С.164-167
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС. - С.167-169
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2. - С.169-171
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности. - С.172-174
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации. - С.174-176
Назаренко, Л. Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии / Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук. - С.177-179
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики. - С.179-181
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті. - С.181-182
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС. - С.183-185
Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію / С.В. Сокольник. - С.185-187
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України. - С.187-189
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15. - С.190-192
Телитченко, А. Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова. - С.192-194
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте. - С.194-196
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип. - С.196-199
Хлевная, Л. А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы? / Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.199-201
Черняева, Ю. В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных / Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха. - С.201-204
Шеметун, О. В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату / О.В. Шеметун. - С.204-206
Шкарупа, В. М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.206-208
Агафонова, О. О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області / О.О. Агафонова. - С.210
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции. - С.210-211
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика. - С.211
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області. - С.211-212
Арбузова, С. Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України? / С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко. - С.212
Беляєв, Е. В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку / Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко. - С.213
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR. - С.213-214
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію. - С.214
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому. - С.214-215
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет. - С.215
Веропотвелян, Н. П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития / Н.П. Веропотвелян. - С.216
Веропотвелян, М. П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян. - С.216-217
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности. - С.217
Веропотвелян, М. П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова. - С.218
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины. - С.218-219
Веропотвелян, М. П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко. - С.219
Вертелецький, В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку / В. Вертелецький. - С.219-220
Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області / І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська. - С.220
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7. - С.221
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку. - С.221
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода. - С.222
Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов / Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева. - С.222-223
Гречанина, Е. Я. Генетика псориатической артропатии / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.223
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина. - С.224
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией. - С.224-225
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ. - С.225
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии. - С.226
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли. - С.226-227
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності. - С.227-228
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями. - С.228
Джонс, К. Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти / К.Л. Джонс. - С.229
Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз / В.В. Євдокимова. - С.229-230
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет. - С.230
К особенностям проведения неонатального скрининга. - С.230-231
Задворная, Т. В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ / Т.В. Задворная. - С.231-232
Захарова, Н. М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах / Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр. - С.232-233
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію. - С.233
Кін, К. Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я / К.Л. Кін. - С.233-234
Генетические аспекты невынашивания беременности. - С.234
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена. - С.235
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием. - С.235-236
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика. - С.236
Кузюбердина, Т. Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности / Т.Н. Кузюбердина. - С.236-237
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії. - С.238
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків. - С.239
Микитенко, Д. О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів / Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін. - С.239-240
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти. - С.240
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області. - С.240-241
Мішаріна, Ж. А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH / Ж.А. Мішаріна. - С.241
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах. - С.242
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии. - С.242-243
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях. - С.243
Нагнибеда, И. М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей / И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган. - С.244
Назарько, И. М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте / И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян. - С.244-245
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях. - С.245
Ніколенко, М. І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості / М.І. Ніколенко. - С.245-246
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7. - С.246-247
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии. - С.247
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям. - С.247-248
Поканєвич, Т. М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально / Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко. - С.248
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики. - С.249
Рахметова, С. Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний / С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова. - С.249-250
Рзаева, Э. М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины / Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган. - С.250
Сарафинюк, Л. А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики / Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна. - С.250-251
Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко. - С.252
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію. - С.252-253
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України. - С.253
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона. - С.253-254
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна. - С.254-255
Чамберс, К. Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру / К.Д. Чамберс. - С.255
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля. - С.255-256
Шинкарук-Диковицкая, М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта / М. Шинкарук-Диковицкая. - С.256
Шкарупа, В. М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.257
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Запорожан, В. H.
    Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки [] / В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 160-161
Рубрики: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE NEOPLASMS
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
   ХРОМОСОМЫ ЛОМКИЕ САЙТЫ--CHROMOSOME FRAGILE SITES

Дод.точки доступу:
Рожковская, Н.Н.; Боброва, В.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Назарько, И. М.
    Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте [] / И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 244-245
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   МОЛОДЫЕ--YOUNG ADULT

Дод.точки доступу:
Призимирская, Т.В.; Акопян, Г.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ніколенко, М. І.
    Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості [] / М.І. Ніколенко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 245-246
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS

Экз-ры:
Знайти схожі

    Сарафинюк, Л. А.
    Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики [] / Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 250-251
Рубрики: ДЕРМАТОГЛИФИКА--DERMATOGLYPHICS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   СПОРТСМЕНЫ--ATHLETES

Дод.точки доступу:
Соколовський, А.В.; Сорокіна, Н.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію [] / П.Ф. Татарський, Г.Б. Лівшиць, К.Г. Хажиленко та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252-253
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ЖЕНСКИЙ--FEMALE

Дод.точки доступу:
Татарський, П.Ф.; Лівшиць, Г.Б.; Хажиленко, К.Г.; Зінченко, В.М.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ВУ63/2012/13/1
Журнал

Вестник неотложной и восстановительной медицины : науч.- практ. журн. - Донецк, 2000 - . - Виходить кожного кварталу
2012р. т.13 № 1

Зміст:
10-летний опыт клинического применения биотехнологий. - С.3-9
Биотехнологические принципы формирования экспериментального некроза миокарда. - С.11-15
Вплив екстрактів серця на міокард. - С.16-18
Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток кордовой крови для клинической практики . - С.19-22
Бабийчук, Л. В. Ультраструктурные изменения кардиомиоцитов старых крыс с экспериментальной неврогенной артериальной гипертензией до и после введения криоконсервированных ядросодержащих клеток кордовой крови / Л.В. Бабийчук, С.Н. Коваль, В.Г. Бабийчук. - С.23-26
Новий підхід до створення біологічних судинних графтів . - С.27-32
Боднар, Ю. И. Морфо-функциональные особенности ткани эндокринных желез после органотипического культивирования или хранения в кустодиоле и турусоле и криоконсервирования / Ю.И. Боднар, Е.И. Легач. - С.33-36
Влияние интрапортальной донор-специфической трансфузии спленоцитов на выживаемость аллотрансплантатов эндокринных тканей в отсутствии протоколов иммуносупрессии. - С.37-40
Криоконсервированная сыворотка кордовой крови при лечении деструктивно-дистрофических процессов в суставах. - С.41-43
Волова, Л. Т. Эффективность совместного применения клеточных и тканевых биотехнологий для восстановления суставной гиалиновой хрящевой ткани / Л.Т. Волова, Г.П. Котельников, М.А. Тертерян. - С.44-47
Волова, Л. Т. Значение тестирования на культуре клеток для выявления малотоксического эффекта средств медицинского назначения / Л.Т. Волова, Ю.В. Пономарева, А.Ю. Розенбаум. - С.48-51
Влияние низкомолекулярной (до 5 КДА) фракции кордовой крови на функциональную активность нейтрофилов донорской крови в присутствии ингибитора фагоцитоза колхицина. - С.52-54
Досвід застосування препарату "Кріоцелл-екстракт плаценти" в комплексному лікуванні загострення подагричного артриту у хворих з ожирінням . - С.55-57
Зубарєва, К. Э. Дифференцировочный потенциал мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из взрослых и фетальных тканей мышей / К.Э. Зубарєва, О.П. Хрипко, Е.А. Нечаева. - С.58-60
Новый метод нейропротекции прогестероном в комплексной терапии пациентов с черепно-мозговой травмой. - С.61-63
Нанокапсулированная форма рекомбинантного эритропоэтина человека. - С.64-67
Кондаков, И. И. Морфологические аспекты действия криоконсервированной плаценты при экспериментальном атеросклерозе / И.И. Кондаков, Т.Н. Юрченко. - С.68-71
Влияние кордовой крови и экстремальной аэрокриотерапии на микрогемоциркуляцию в условиях экспериментальной модели прогрессирующего старения. - С.72-75
Лисецька, Т. Ю. Білок-білкова взаємодія між FBR 17 та PH доменом білка BCR як основа для розуміння деяких механізмів розвитку PH'-позитивних лейкемій / Т.Ю. Лисецька, І.В. Кравчук, Г.Д. Телегєєв. - С.76-78
Характер морфологических изменений в ткани плаценты при ее подкожном введении. - С.79-82
Эндокринная функция трансплантатов половозрелой и неонатальной овариальной ткани после гипотермического хранения в средах различного состава. - С.83-85
Патофизиологические аспекты гипотиреоза у крыс в эксперименте. - С.86-89
Михайліченко, В. Ю. Роль ізогенної клітинної кардіоміопластики при експериментальному інфаркті міокарда / В.Ю. Михайліченко. - С.90-96
Николаєв, Ю. С. Антитела против поверхностного клеточного маркера CD-34 человека для детектирования и выделения популяций CD-34 клеток / Ю.С. Николаєв, В.А. Кордюм. - С.97-98
Получение трехмерного трансплантанта лимбальных клеток роговицы. - С.99-102
Гістологічні дослідження у щурів з експериментальною хронічною ішемією нижніх кінцівок . - С.103-105
Использование диплоидных фибробластов для лечения ран различной этиологии. - С.106-108
Исследование динамики экстракции полипептидов из альгинатных гидрогелей . - С.109-114
Свиридов, М. В. Оптимізація закриття складних післяопераційних ран стопи діабетика за допомогою клітинно-тканинних технологій / М.В. Свиридов. - С.115-117
Сукач, А. Н. In vitro формирование агрегатов фетальными нервными клетками человека: потенциал их использования в регенеративной медицине / А.Н. Сукач. - С.118-121
О коррекции дисфункции эндотелия аорты при экспериментальном атеросклерозе с помощью криоконсервированной сыворотки плацентарной крови. - С.122-126
Наш опыт использования культуры фетальных аллофибробластов в лечении обширных ожогов у шахтеров. - С.127-129
Черкашина, Д. В. Перспективы применения биорегуляторов стволовых и прогениторных клеток при токсическом поражении печени / Д.В. Черкашина, А.Ю. Петренко. - С.130-132
Вплив мезенхімальних стромальних клітин з нативної та кріоконсервованої плаценти людини на деякі морфо-функціональні особливості міокарду у мишей з кардіоміопатією. - С.133-138
Особенности коллагенового состава волокнистой матрицы для развития поджелудочной железы человека из стволовых клеток. - С.139-141
Порівняльний аналіз рівня експресії репаративного ензиму О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази у пухлинних і нормальних клітинах людини . - С.142-145
Влияние криоконсервированной плацентарной ткани на течение стабильной стенокардии . - С.146-149
Григорьева, T. Г. Структурно-функциональные основы клинического применения биотехнологических методов лечения раневых дефектов кожного покрова / T.Г. Григорьева. - С.150-151
Исследование влияния мезенхимальных стволовых клеток на восстановление двигательных и когнитивных функций у крыс после острой фокальной ишемии головного мозга. - С.151
Девитализированные сосудистые ксенопротезы: результаты экспериментальной трансплантации. - С.152
Пролиферативный и дифференцировочный потенциал мультипотентных клеток со свойствами производных нервного гребня из бульбарного региона волосяного фолликула взрослых млекопитающих. - С.153
Лечение контрактуры Дюпюитрена методом аутолипографтинга. - С.154
Лечение послеожоговых рубцов методом аутолипографтинга. - С.155
Модели патологических состояний с применением низких температур. - С.156
Юридические аспекты клинического применения биотехнологий в странах с разными типологиями государств. - С.157
Подурець, Д. П. Вибір методу хірургічного лікування великих субфасціальних опіків з оголенням кісток гомілки / Д.П. Подурець, Н.М. Фісталь. - С.158
Инициация апоптоза клеточной составляющей ксеногенных сердечных клапанов на фоне физиологической интактности внеклеточных структур матрикса. - С.159-160
Биологические особенности получения аутологичных фибробластов и перспективы их использования в современной косметологии. - С.161
Сахаб, Хайдар А. Характеристика процесса регенерации длительно незаживающих ран у лабораторных животных после аутологичной трансплантации мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани / А. Сахаб Хайдар, В.А. Шпудейко. - С.162-163
Сравнительный анализ родов и абортов в Украине и Донецкой области. - С.164-166
Катамнез детей с рабдомиомой сердца. - С.167-169
Милославська, Ю. О. Прогностична цінність лептину та ендотелію-1 щодо визначення несприятливого кардіоваскулярного ремоделювання у хворих на гіпертонічну хворобу II стадії в поєднанні з метаболічним синдромом / Ю.О. Милославська. - С.170-176
Дюба, Д. Ш. С-реактивный белок, гиперлипидемия и гомоцистеин как маркеры тяжести инсульта и прогноза ведения больного после каротидной эндартерэктомии / Д.Ш. Дюба. - С.177-179
Дубовик, А. В. Изменения функции внешного дыхания у больных дилятационной кардиомиопатией с разной степенью хронической сердечной недостаточности / А.В. Дубовик. - С.180-183
Ольшевський, В. С. Можливості оптимізації лактаційної функції, її ендокринної регуляції у жінок з лейоміомою матки, самостійно розроджених та шляхом кесаревого розтину / В.С. Ольшевський. - С.184-188
Фармакоэкономический анализ разных схем противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С. - С.189-193
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Николаев, Ю. С.
    Антитела против поверхностного клеточного маркера CD-34 человека для детектирования и выделения популяций CD-34 клеток [] / Ю.С. Николаев, В.А. Кордюм // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 97-98
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ--RECOMBINATION, GENETIC

Дод.точки доступу:
Кордюм, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Дюба, Д. Ш.
    С-реактивный белок, гиперлипидемия и гомоцистеин как маркеры тяжести инсульта и прогноза ведения больного после каротидной эндартерэктомии [] / Д.Ш. Дюба // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 177-179
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ--ENDARTERECTOMY
   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК--C-REACTIVE PROTEIN
   ГИПЕРЛИПИДЕМИИ--HYPERLIPIDEMIAS
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: КУ46/2011/1/2
Журнал

Клінічна генетика / ХНМУ, Укр. ін-т клініч. генетики. - Харьков, 2011 - . - періодичність невідома
2011р. N 1/2

Зміст:
Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики / Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34
Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина. - С.35-48
Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких / Л.С. Озерова. - С.49-52
Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб / О.В. Васильєва. - С.53-61
Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований / И.Н. Лебедев. - С.62-73
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей. - С.74-81
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области. - С.82-86
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті. - С.87-94
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу. - С.95-111
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар. - С.112-116
Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга. - С.120-135
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?. - С.136-139
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца. - С.140-145
Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций / И.А. Жадан. - С.146-150
Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця / А.В. Каменщик. - С.151-155
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]. - С.156-157
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла. - С.158-163
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь) / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169
Семейный случай бокового амиотрофического склероза. - С.170-176
Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла / Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання". - С.190-218
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. - С.190
Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы / А.И. Безродная. - С.191
Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей / А.И. Безродная. - С.191-192
Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией / Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193
Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий / А.И. Божков. - С.193-194
Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака / В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195
Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации / А.М. Вайсерман. - С.195
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы. - С.196
Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197
Случай диагностики эпигенетической болезни. - С.197-199
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии / Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций. - С.203-204
Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому / Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205
Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки / Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206
Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы / Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207
Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду / С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208
Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями / Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209
Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации / Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца. - С.210-211
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением. - С.211
Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом. - С.212-214
Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи / С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика. - С.215
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13. - С.215-216
Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи / Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217
Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою / Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217
Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків / Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218
Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом / Ю.Г. Савченко. - С.219-222
Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова. - С.223-232
Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти / В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245
Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом" / В.В. Євдокимова. - С.246-252
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada). - С.253-292
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)