Національна наукова медична бібліотека України

Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії/ Голов. ред. В.М. Ждан. - Полтава, 2001 - . - Виходить кожного кварталу
2012р. т.12 Вып. 4

Зміст:
Аветіков, Д. С. Спосіб оцінювання рубцевозамінених тканин голови та шиї на доопераційному етапі / Д. С. Аветіков, С. О. Ставицький. - С.5-7. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: РУБЕЦ, ТОМОГРАФИЯ, ЧЕЛЮСТИ
Бойченко, О. М. Стан регіонарної гемодінаміки та мікроциркуляції в тканинах пародогнта при хронічному генералізованому пародонтиті у хворих на ІХС зі стабільною стенокардією напруги / О. М. Бойченко. - С.7-13. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Кл.слова: СТЕНОКАРДИЯ, ПАРОДОНТИТ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ, ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Власова, Г. И. Мониторинг первого визита в детские стоматологические учреждения / Г. И. Власова [и др.] . - С.13-15. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Інші автори: Несмашная В.В., Силаева О.А., Кудрявцев А.А.
Кл.слова: МОНИТОРИНГ, ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Давиденко, В. Ю. Алергічні та токсичні реакції на різні види зубних протезів у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту / В. Ю. Давиденко, В. М. Дворник, Г. М. Давиденко. - С.15-17. - Библиогр. в конце ст.
Дмитренко, М. І. Принципи лікування пацієнтів із зубощелепними аномаліями, ускладненими скупченістю фронтальних зубів / М. І. Дмитренко. - С.17-21. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ЗУБОЧЕЛЮСТНЫЕ АНОМАЛИИ, СКУПЧЕНЬ ЗУБОВ
Іваницький, І. О. Обгрунтування доцільності застосування препарату глуфторед для лікування хворих із гіперестезією твердих тканин зубів та на етапах лікування карієсу / І. О. Іваницький, Н. В. Гасюк, І. Ю. Попович. - С.21-23. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: КАРИЕС, ГИПЕРЕСТЕЗИЯ, СПИД
Іленко, Н. В. Стан пародонта та зубів ВІЛ-інфікованих в залежності від рівня у крові CD4 / Н. В. Іленко. - С.24-28. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПАРОДОНТИТ, СПИД, КРОВЬ
Козак, Р. В. Обгрунтування застосування термопластів в стоматологічній практиці / Р. В. Козак, И. А. Леонтович, Мустафа Фаузи Хасан. - С.28-29. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ТЕРМОПЛАСТ, ЗУБНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
Колесник, К. А. Состояние пародонта у детей с алиментарно-конституционным ожирением / К. А. Колесник, Г. В. Жердева. - С.30-32. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПАРОДОНТ, ОЖИРЕНИЕ
Макарова, О. М. Роль размеров зубов среди этиологических факторов возникновения одностороннего II класса по ANGLE / О. М. Макарова. - С.32-35. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: ЗУБЫ, АССИМЕТРИИ
Нідзельський, М. Я. Гігієнічні показники фотокомпозитних вкладок, виготовлених за різними технологіями, за даними лабораторних досліджень бактеріальної адгезії / М. Я. Нідзельський, В. Л. Коротецька-Зінкевич. - С.36-38. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: АДГЕЗИЯ, ФОТОКОМПОЗИТЫ
Онопрієнко, Н. В. Оцінка стоматологічного статусу дітей дитячого садка / Н. В. Онопрієнко, Ю. Ю. Устименко, А. Г. Яремчук. - С.38-39. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС, КАРИЕС
Островська, Л. Й. Динаміка каріозного процесу та стану тканин пародонта жунок під час вігітності / Л. Й. Островська [и др.] . - С.39-42. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Петрушанко Т.О., Бублій Т.Д., Петрученко Н.В.
Кл.слова: ПАРОДОНТ, КАРИЕС, БЕРЕМЕННОСТЬ
Падалка, А. І. Клінічна експрес-діагностика недостатності фтору в емалі постійних зубів / А. І. Падалка. - С.42-44. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЭМАЛЬ, ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
Павленко, С. А. Діагностика алергічних реакцій на знеболюючі препарати в клініці терапевтичної стоматології / С. А. Павленко. - С.45-48. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: АЛЛЕРГИЯ, СТОМАТОРГИЯ
Скикевич, М. Г. Челюстно-лицевая травма и состояние ЛОР-органов у больных с черепно-мозговой травмой / М. Г. Скикевич [и др.] . - С.48-50. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Аветиков Д.С., Анмар Халаф, Саадат Ахмад Самир
Кл.слова: ЧЕЛЮСТЬ, ТРАВМА, МОЗГ
Паласюк, Б. О. Перекисне окислення ліпідів та окисна модифікація білків у ротовій рідині в дітей середнього шкільного віку з хронічним катаральним гінгівітом / Б. О. Паласюк ; Б. О. Палвсюк. - С.50-54. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ, ГИНГИВИТ, АНТИОКСИДАНТЫ
Рибалов, О. В. Віддалені результати лікування функціональної нестабільності суглобної голівки нижньої щелепи у хворих із глибоким різцевим перекриттям і з ортогнатичним прикусом за даними прицільної рентгенографії СНЩС / О. В. Рибалов [и др.] . - С.54-59. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Яценко О.І., Яценко П.І., Москаленко П.О.
Кл.слова: ПРИКУС ОРТОГНАТИЧЕСКИЙ, РЕНТГЕНОГРАФИЯ, ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ
Хоменко, Л. О. Особливості профілактики та лікування захворювань тканини пародонта у дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу / Л. О. Хоменко, К. О. Карачевська. - С.59-62. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ПАРОДОНТ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ГИНГИВИТ
Чайковская, И. В. Влияние маркеров эндогенной интоксикации на патогенез генерализованного пародонтита / И. В. Чайковская, Л. В. Яворская. - С.63-67. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: МАРКЕРЫ, ИНТОКСИКАЦИЯ, ПАРОДОНТИТ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ
Щербатых, Л. Ю. Розповсюдженість захворювань тканин пародонту у хворих на гіпертонічну хворобу / Л. Ю. Щербатых, Ю. М. Гольденберг. - С.67-70. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПАРОДОНТ, ГИПЕРТОНИЯ
Ярова, С. П. Результати скануючої електронної мікроскопії поверхні зубів при використанні ремінералізуючих засобів "БЕЛАГЕЛЬ СА/Р", "ФТОРКАЛЬЦИТ Е" / С. П. Ярова, О. С. Ганзицька. - С.70-72. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ЗУБ, МИКРООРГАНИЗМЫ РОТОВОЙ ПОЛОС, РЕМИНЕРАЛИЗАЦИЯ
Ярова, С. П. Многоуровневый подход к изучению эмалево-цементной границы зубов / С. П. Ярова, И. И. Заболотная. - С.73-77. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЭМАЛЬ, ЗУБЫ
Аветіков, Д. С. Клініко-морфологічне обгрунтування підйому та мобілізації шкірно-жирових клаптів з підвищеними та пониженими можливостями щодо пластичної деформації / Д. С. Аветіков, А. А. Гутник, Д. В. Стебловський. - С.78-82. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ПЛАСТИКА, КОЖНЫЕ ЛОСКУТЫ, ГОЛОВА
Аветіков, Д. С. Особливості формування кісткового мозолю нижньої щелепи на тлі хронічної інтоксикації нітратом натрію в експерименті / Д. С. Аветіков, К. П. Локес. - С.82-84. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ, ИНТОКСИКАЦИЯ, ЛИЦО
Аноприева, Н. М. морфологические изменения пульповой камеры зубов без патологических изменений в возрастном аспекте, по данным предложенного комбинированного метода исследования / Н. М. Аноприева. - С.85-88. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ЗУБЫ, МОРФОМЕТРИЯ
Антипов, Н. В. Особенности возрастных изменений в топографо-анатомическом строении пахового промежутка / Н. В. Антипов [и др.] . - С.88-90. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Фесак И.В., Зариццкий А.Б., Жиляев Р.А.
Кл.слова: ТОПОГРАФИЯ, КАНАЛ ПАХОВЫЙ
Антипов, Н. В. Роль фасциальных футляров яичковых вен в патогенезе варикоцеле / Н. В. Антипов [и др.] . - С.90-93. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Бердников М.А., Зарицкий А.Б., Штутин А.А.
Кл.слова: ВЕНЫ, ВАРИКОЦЕЛЕ, ЗАБРЮШИННОЕ ПРОСТРАНСТВО
Весніна, Л. Е. Роль кальційзалежних механізмів в регуляції експресії поверхневих мембранних рецепторів лімфоцитів / Л. Е. Весніна. - С.94-100. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: ЭКСПРЕССИЯ, ЛИМФОЦИТЫ, МЕМБРАНЫ
Волков, К. С. Морфофункціональний стан аутодермотрансплантантів при зберіганні в гліцерин-формаліновій та гліцерин-жовтковій сумішах / К. С. Волков [и др.] . - С.101-104. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Довбуш А.В., Чабан Г.П., Федонюк Л.Я., Бігуняк Т.В.
Кл.слова: МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ, ЭПИТЕЛИЙ, ГИСТОЛОГИЯ
Балинский, В. О. Патоморфологія гнійної стадії загострення хронічного етмоїдиту / В. О. Балинский. - С.105-108. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: КИНДЛИНГ, СУДОРОГИ
Гасюк, Ю. А. Цитогенетика плоскоклітинних карцином гортані / Ю. А. Гасюк. - С.113-116. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: КАРЦИНОМА, РАК, ГОРТАНИ РАК
Гасюк, Н. В. Особливості будови гемомікроциркуляторного русла власної пластинки ясен людини в нормі / Н. В. Гасюк, С. Б. Герасименко. - С.117-119. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ДЕСНЫ, МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
Гевка, О. І. Морфологічні зміни нейронів спинноммозгових вузлів щурів при експериментальній периферичній нейропатії, викликаній паклітакселом / О. І. Гевка. - С.120-124. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: МОРФОЛОГИЯ, НЕЙРОПАТИЯ, СПИННОМОЗГОВІЕ УЗЛЫ
Гордшєнко, Л. П. Вплив метаболічного синдрому на розвиток оксидативного стресу в тканинах слинних залоз щурів / Л. П. Гордшєнко, М. М. Кондро. - С.124-126. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС, СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, БИОРЕГУЛЯТОРЫ
Елнин, Е. В. Маркеры остеогенеза и их связь с процессами ремоделирования альвеолярной кости в эксперименте / Е. В. Елнин. - С.126-130. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ОСТЕОГЕНЕЗ, АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ОТРОСТОК, РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
Кальчук, Р. О. Эмоционально-стрессовая выраженность воспаления слизистой оболочки полости рта разного генеза / Р. О. Кальчук. - С.130-133. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ, ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
Ключко, С. С. Анализ морфологических изменений желудка крыс после внутриутробного введения антигена / С. С. Ключко. - С.133-136. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: АНТИГЕНЫ, ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ, ГРИПП
Козуля, С. В. Сплит-системы как искусственная среда обитания микроорганизмов / С. В. Козуля. - С.136-139. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: МИКРООРГАНИЗМЫ, ГИГИЕНА
Коптев, М. М. Вплив гострого стресу на морфологію легень щурів / М. М. Коптев. - С.139-142. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: СТРЕСС, ЛЕГКИХ МОРФОЛОГИЯ
Микитенко, А. О. Порівняльна характеристика експериментальної корекції патологічних змін в тканинах пародонта за умов тривалого гіпоацидітету та використання мультипробіотиків "Симбітер ацидофільний" та "Симбітер ОМЕГА" / А. О. Микитенко, А. М. Манько, К. С. Непорада. - С.142-145. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПРОБИОТИКИ, ПАРОДОНТА БОЛЕЗНИ, ИНТОКСИКАЦИЯ
Назарян, Р. С. Нарушения микроциркуляции тканей пародонта при использовании несъемной ортодонтической техники / Р. С. Назарян, А. С. Огурцов, В. В. Гаргин. - С.146-148. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПАРОДОНТА БОЛЕЗНИ, ОРТОДОНТИЯ
Осадчий, Д. М. Порівняльне дослідження процесів спайкоутворення після застосування різних сітчатих імплантаантів / Д. М. Осадчий. - С.148-152. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ГЕРНИОПЛАСТИКИ, ИМПЛАНТАТЫ, КОЛЛАГЕН
Остапенко, А. О. Вплив N-{7-B-гідрокси- Г-(N-хлорофенокси)пропіл-3-метилксантиніл}-аміноалканових кислот на функції нирок у щурів / А. О. Остапенко, І. М. Білай. - С.153-155. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПОЧКИ, ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
Полякова, В. В. Розвиток переддіабетичного стану на фоні висококалорійної дієти / В. В. Полякова, М. М. Кондро, О. М. Савчук. - С.155-157. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ДИЕТА, ЛИМФОЦИТЫ, КРЫСЫ
Рева, Т. Д. Сербційно-фотометричне визначення іонів плюмбуму з сечі людини з використанням хімічно-модифікованого кремнезему, на поверхні якого ковалентно закріплені функціональні групи натрієвої солі 6-пропіламідо-2-піридиндикарбонової кислоти (PYCOONA- CX) / Т. Д. Рева [и др.] . - С.158-160. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Сліпчук В.Л., Зайцева Г.М., Калібабчук В.О.
Кл.слова: СВИНЕЦ, ИНТОКСИКАЦИЯ
Сидоренко, А. Г. Антидепресивна активність похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при моделюванні клофелінової депресії / А. Г. Сидоренко, Р. В. Луценко. - С.161-164. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ, ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
Совгиря, С. М. Вивчення стиану проліферативних процесів в клітинах слизової оболонки клиноподібної пазухи у людей зрілого віку за допомогою імуногістохімічного маркера КІ-67 / С. М. Совгиря. - С.167-167. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: МАРКЕР, КЛИНОПОДОБНАЯ ПОЛОСТЬ
Стасюк, О. А. Зміни окиснювального метаболізму у слинних залозах щурів за умов спільного надлишкового надходження нітрату та фториду натрію / О. А. Стасюк, В. О. Костенко. - С.167-171. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: МЕТАБОЛИЗМ, НИТРАТЫ, НАТРИЯ ФТОРИД
Степанчук, А. П. Морфометрические исследования миоэндокардиальных образований желудочков сердца при сочетанном пороке митрального клапана / А. П. Степанчук. - С.171-175. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ПОРОКИ, МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН
Ступак, Е. П. Пародонтопротекторное действие антидисбиотических препаратов при экспериментальном дисбиозе у крыс / Е. П. Ступак. - С.176-179. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ДИСБИОЗ, ДЕСНЫ
Сухомлин, А. А. Вплив мультипробіотика "АПІБАКТ" на активність орнітиндекарбоксилази та А-амілази в тканинах слинних залоз за умов гіпергастринемії / А. А. Сухомлин. - С.179-181. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ГАСТРИТ, СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
Сухомлин, Т. А. Експериментальна корекція препаратом "ЛІПІН" протеолітичної активності в легеневій тканині щурів в умовах опікової хвороби / Т. А. Сухомлин. - С.181-183. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЛЕГКИХ МОРФОЛОГИЯ, ОЖОГИ
Филоненко, Т. Г. Морфологическая оценка эффективности лечебного комплекса при экспериментальном стоматите на фоне моделированной бронхиальной астмы / Т. Г. Филоненко, К. А. Колесник, А. Ю. Нассонов. - С.183-186. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: СТОМАТИТ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СТОМАТИТ, АСТМА
Храмцов, Д. М. Модуляція внутрішньостріарної нейротрансмісії при експериментальному післятравматичному паркінсонізмі / Д. М. Храмцов. - С.187-190. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: ПАРКИНСОНИЗМ, НЕЙРОТРАНСМИССИЯ, ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
Шандра, О. О. Застосування дельтарину та мелатоніну для комплексної патогенетичної терапії експериментального атопічного дерматиту / О. О. Шандра. - С.191-195. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Кл.слова: ДЕРМАТИТ, МЕЛАТОНИН, АЛЛЕРГИЯ
Шапошник, Л. А. Дослідження наявності та локалізації епітеліального фактору адгезії Е-кадгерину у клітинах міксом серця / Л. А. Шапошник, Є. В. Кузенко, Р. М. Вітовський. - С.195-198. - Библиогр. в конце ст. : цв.ил.
Кл.слова: АДГЕЗИЯ, МИКСОМА, ОПУХОЛИ
Шумейко, О. Г. Використання екстракту з мідії чорноморської для комплексного лікування цукрового діабету на тлі метаболічного ацидозу / О. Г. Шумейко. - С.198-201. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: АЦИДОЗ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, МИТОХОНДРИИ
Бабак, О. Я. Вплив гормонів жирової тканини на перебіг гіпертонічної хвороби / О. Я. Бабак, К. І. Терешкін. - С.202-206. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Кл.слова: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ, ГИПЕРТОНИЯ, АДИПОКИН
Білаш, С. М. Значення та місце лімфоїдної тканини, асоційованої зі слизовою оболонкою шлунка, в патогенезі гострого гастриту / С. М. Білаш [и др.] . - С.206-209. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Шепітько В.І., Єрошенко Г.А., Лисаченко О.Д.
Кл.слова: СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА, ГАСТРИТ, ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
Важнича, О. М. Адаптивні реакції системи крові при дії на організм надзвичайних подразників / О. М. Важнича. - С.209-213. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: СТРЕСС, ТИМУС, КОСТНЫЙ МОЗГ
Коробейникова, Ю. Л. Особенности фиксации конструкций зубных протезов при помощи сомарий-кобальтовых магнитов / Ю. Л. Коробейникова, Ф. А. Черевко. - С.213-215. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЗУБНЫЕ ПРОТЕЗЫ, ЗУБНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ФИКСАЦИЯ
Кузь, В. С. Базистні стоматологічні матеріали: історія розвитку та перспектива їх використання в ортопедичній стоматології / В. С. Кузь, В. М. Дворник, Г. М. Кузь. - С.216-218. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЗУБОВРАЧЕБНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СТОМАТОЛОГИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ
Макаренко, О. М. Морфологічно-структурні зміни в клітинах цереброкортексу, що розвиваються при інсульті у гострий віддалений періоди захворювання / О. М. Макаренко, С. І. Чорна. - С.219-221. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ИНСУЛЬТ, МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА, ИШЕМИЯ
Нідзельський, М. Я. Стоматологічні композитні матеріали, їх властивості та застосування / М. Я. Нідзельський, В. Л. Коротецька-Зінкевич. - С.222-224. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: КОМПОЗИТЫ, ПОЛИМЕРЫ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
Сарисев, Я. В. Зв'язок метаболізму тестостерону, зниження толерантності до глюкози та раку передміхурової залози / Я. В. Сарисев. - С.224-228. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ТЕСТОСТЕРОН, ПРЕЛСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА, РАК
Чекаліна, Н. І. Сучасні уявлення про аутоімунний тиреоїдит: етіологія та патогенез / Н. І. Чекаліна [и др.] . - С.229-232. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Казаков Ю.М., Петров Є.Є., Трибрат Т.А., Шуть С.В.
Кл.слова: АУТОИМУННЫЙ ТИРЕОИДИТ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР, МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Школьник, В. В. Інсулінорезистентність та поліморфізм генів у хворих на артеріальну гіпертензію / В. В. Школьник, М. М. Зайцева, А. О. Андрєєва. - С.232-326. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПОЛИМОРФИЗМ, ГИПЕРТЕНЗИЯ, ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Шундрик, Л. С. Особливості структурно-функціонального стану зубів, уражених флюорозом, які впливають на фіксацію ортодонтичної техніки / Л. С. Шундрик. - С.236-240. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ФЛЮОРОЗ, ЗУБОЧЕЛЮСТНЫЕ АНОМАЛИИ, БРЕКЕТЫ
Яковенко, В. В. Современные подходы к терапии избыточной массы тела и ожирения у детей и подростков / В. В. Яковенко. - С.240-243. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ОЖИРЕНИЕ, ПОДРОСТКИ, МАССА ТЕЛА
Хміль, О. В. Гострий герпетичний стоматит у дітей / О. В. Хміль. - С.244-247. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ СТОМАТИТ, ИНФЕКЦИЯ
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Гасюк, Ю. А.
    Цитогенетика плоскоклітинних карцином гортані [] / Ю. А. Гасюк // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : Науково-практичний ж-л. - 2012. - Том 12, N 4. - С. 113-116 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА--Cytogenetics
   КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ--Carcinoma, Squamous Cell
   ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--Laryngeal Neoplasms
Кл.слова (ненормовані):
КАРЦИНОМА -- РАК -- ГОРТАНИ РАК

Экз-ры:
Знайти схожі

    Козовий, Р. В.
    Цитогенетичні показники функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферичної крові у довгожителів Івано-Франківської області [] / Р. В. Козовий, Р. І. Багринський // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 78-82 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ--Granulocytes
   ЦИТОГЕНЕТИКА--Cytogenetics
Кл.слова (ненормовані):
ГРАНУЛОЦИТЫ -- КРОВЬ -- ЦИТОГЕНЕТИКА

Дод.точки доступу:
Багринський, Р.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Анализ эффективности сочетания стандартного цитогенетического анализа и флуоресцентной IN SITU гибридизации (FISH) в пренатальной диагностике [] / Ю. В. Гонтарь, И. Е. Ильин, А. М. Федота // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 1, N 4. - С. 238-243 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА--Cytogenetics
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--Prenatal Diagnosis
Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- ФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ

Дод.точки доступу:
Гонтарь, Ю.В.; Ильин, И.Е.; Федота, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Коваленко, О. В.
    Імуноцитогенетичний аналіз периферичної крові хворих на менінгіоми [] / О.В. Коваленко, О.І. Корнелюк // Імунологія та алергологія. - 2013. - N4. - С. 42-46
Рубрики: МЕНИНГИОМА--MENINGIOMA
   ИММУНОГЕНЕТИКА--IMMUNOGENETICS
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS

Дод.точки доступу:
Корнелюк, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Сычева, Л. П.
    Цитогенетический мониторинг для оценки безопасности среды обитания человека [] / Л. П. Сычева // Гигиена и санитария. - 2012. - N 6. - С. 68-72
Рубрики: ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА--ENVIRONMENT
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS

Экз-ры:
Знайти схожі

    Комплексное исследование влияния нефтезагрязнения на генетическое здоровье детей [] / П. М. Джамбетова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 42-46
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
   ПОЧВЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ
   НЕФТЬ
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ДЕТИ
Анотація: Проведено комплексное исследование влияния загрязнения почвы нефтепродуктами в Чеченской Республике (ЧР) на генетическое здоровье детского населения с использованием неинвазивных методов : кариологического анализа и учёта частоты врождённых морфогенетических вариантов (ВМГВ). Выявлены ухудшение цитогенетического статуса детей и увеличение среднего числа ВМГВ в нефтезагрязнённых населённых пунктах. Анализ сопряжённости частоты кариологических показателей с полиморфными вариантами генов детоксикации ксенобиотиков, репарации и антиоксидантной защиты выявил достоверно значимую связь между основными цитогенетическими показателями и минорными аллелями генов SOD2, САТ и OGG1 при высоком уровне загрязнения нефтепродуктами (OR = 7,53 при р = 0,003).

Дод.точки доступу:
Джамбетова, П.М.; Сычева, Л.П.; Абилев, С.К.; Солтаева, А. М. -Х.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Опыт использования комплекса современных методов исследования в конституциональной цитогенетике [] / Т. В. Золотухина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 12. - С. 22-28
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ
   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ
   ДНК-ЗОНДЫ
   ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Анотація: С развитием молекулярных методов анализа кариотипа иногда обсуждается целесообразность использования традиционной (conventional) цитогенетической технологии. В то же время исследование хромосом GTG и/или FISH-методами остаются повсеместно востребованными в клинической практике при обследованиях детей с подозрением на наличие у них хромосомных аберраций. Хромосомный микроматричный анализ (ХМА), т.е. сравнительная геномная гибридизация на чипах, является молекулярным кариотипированием, позволяющим выявить изменения числа копий (CNV) в виде микроделеций или микродупликаций, которые невозможно выявить ни FISH, ни GTG-методами. В качестве недостатка метода ХМА отмечается невозможность выявления сбалансированных хромосомных перестроек, полиплоидии и мозаицизма при низком уровне патологического клона. Высокая чувствительность ХМА порой затрудняет интерпретацию выявленных CNV, так как не все из них являются патогенными. Их интерпретация осуществляется при использовании баз данных (OMIM, ISCA, DECIPHER, DGV). В данной работе представлены 3 наблюдения, в которых у всех пациентов выявлен комплекс врождённых пороков развития и значительное отставание в физическом и психомоторном развитии. Однако при стандартном GTG-анализе кариотипы всех пациентов были определены как нормальные. Учитывая наличие патологических признаков у пациентов, для постановки диагноза и поиска возможных микроперестроек во всех представленных случаях был использован метод ХМА с верификацией их FISH-методом.

Дод.точки доступу:
Золотухина, Т.В.; Канивец, И.В.; Коростелев, С.А.; Шилова, Н. В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.; Демина, Н. А.; Бессонова, Л. А.; Галкина, В. А.; Маркова, Ж. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Люсиков, О. М.
    Цитогенетическая стабилизация генома секалотритикум (х Triticosecale derzhavinii secalotriticum rozenst., et mittelst., s/RRAABB, 2n=42) / О. М. Люсиков, И. А. Гордей // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 2. - P48-55
Рубрики: РОЖЬ ПОСЕВНАЯ--SECALE CEREALE
   ПШЕНИЦА--TRITICUM
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS
Кл.слова (ненормовані):
Тритикале

Дод.точки доступу:
Гордей, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР61/2015/14/3
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2015р. т.14 N 3

Зміст:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Інші автори: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Інші автори: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Інші автори: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Інші автори: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Інші автори: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Інші автори: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Інші автори: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Інші автори: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Інші автори: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Інші автори: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Інші автори: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Інші автори: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Інші автори: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Інші автори: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Інші автори: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Інші автори: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Інші автори: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Інші автори: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Інші автори: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Інші автори: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Інші автори: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Інші автори: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Інші автори: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Інші автори: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Інші автори: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Інші автори: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Інші автори: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Інші автори: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Інші автори: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Інші автори: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Інші автори: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Інші автори: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Інші автори: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Інші автори: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Інші автори: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Інші автори: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Інші автори: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Інші автори: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Інші автори: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Інші автори: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Інші автори: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Інші автори: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Інші автори: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Інші автори: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Інші автори: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Інші автори: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Інші автори: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Інші автори: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Інші автори: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Інші автори: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Інші автори: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Інші автори: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Інші автори: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Інші автори: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Інші автори: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Інші автори: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Інші автори: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Інші автори: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Інші автори: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Інші автори: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Інші автори: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Інші автори: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Інші автори: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Інші автори: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Інші автори: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Інші автори: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Інші автори: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Інші автори: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Інші автори: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Інші автори: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Інші автори: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Інші автори: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Інші автори: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Інші автори: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Інші автори: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Інші автори: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Інші автори: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Інші автори: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Інші автори: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Інші автори: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Інші автори: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Інші автори: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Інші автори: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Інші автори: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Інші автори: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Інші автори: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Інші автори: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Інші автори: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Інші автори: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Інші автори: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Інші автори: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Інші автори: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Інші автори: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Інші автори: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Інші автори: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Інші автори: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Інші автори: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Інші автори: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Інші автори: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Інші автори: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Інші автори: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Інші автори: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Інші автори: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Інші автори: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Інші автори: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Інші автори: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Інші автори: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Інші автори: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Інші автори: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Інші автори: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Інші автори: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Інші автори: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Інші автори: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Інші автори: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Інші автори: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Інші автори: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Інші автори: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Інші автори: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Інші автори: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Інші автори: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Інші автори: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Інші автори: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Інші автори: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Інші автори: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Інші автори: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Інші автори: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Інші автори: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Інші автори: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Інші автори: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Інші автори: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Інші автори: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Інші автори: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Інші автори: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Інші автори: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Інші автори: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Інші автори: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Інші автори: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Інші автори: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Інші автори: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Інші автори: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Інші автори: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Інші автори: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Інші автори: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Інші автори: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Інші автори: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Інші автори: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)