Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (123)Книг та авторефератів дисертацій (2)Польських медичних книг (1)Предметні рубрики (2)Польські медичні книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 114
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Молекулярно-генетические маркеры рецидивирования кандидоза [] / Е. А. Межевитинова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 16-23. - Библиогр.: с.22-23 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ



Дод.точки доступу:
Межевитинова, Е.А.; Прилепская, В.Н.; Донников, А.Е.; Погосян, Ш.М.; Абакарова, П.Р.; Бровкина, Т.В.; Павлова, А.А.; Хлебкова, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Дарчинов, В.
    Семейный рак в практике семейного врача [Текст] / В. Дарчинов // Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2013. - N 4. - С. 31-38
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   МУТАЦИЯ

   ФАКТОРЫ РИСКА

   СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА


Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ

   ЛЕГКИЕ

   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ

   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ

   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I

   HLA АНТИГЕНЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

   ФАКТОРЫ РИСКА

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

   НОВОРОЖДЕННЫЙ

   МЛАДЕНЕЦ

Анотація: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД


Дод.точки доступу:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Исследование ассоциации полиморфизма ряда генов-кандидатов с развитием туберкулеза легких в русской популяции [] / Е. А. Полякова [и др.] // Иммунология. - 2012. - Том 33, N 5. - С. 228-231. - Библиогр.: с. 230-231 . - ISSN 0206-4952
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ



Дод.точки доступу:
Полякова, Е.А.; Абрамов, Д.Д.; Хаитов, Р.М.; Трофимов, Д.Ю.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Ткаченко, Е. И.
    Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины [] / Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 77-80. - Библиогр.: с. 80 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

Кл.слова (ненормовані):
МИКРОБИОТА

Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Осадчук, М. А.
    Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта в контексте морфофункционального единства [] / М. А. Осадчук, A. M. Осадчук, С. И. Николенко // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 29-34 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

   КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

   ТОЛСТАЯ КИШКА

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Анотація: Цель — систематизировать современные научные данные по патофизиологии и патоморфологии функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В основе возникновения функциональных нарушений ЖКТ лежит комплексное изменение нейроэндокринной и нервной регуляции пищеварительного тракта, связанное с генетическим полиморфизмом и внешними провоцирующими факторами, ведущим из которых является стресс. Нарушение функции и морфологии диффузной нейроэндокринной системы и экспрессии ряда важнейших регуляторных молекул (оксид азота, интерлейкин 1) у пациентов с функциональными расстройствами ЖКТ индуцирует развитие воспаления и изменения процессов клеточного обновления эпителиоцитов, являющихся морфологическим субстратом болезни. Верификация различных морфофункциональных и структурных изменений, сопутствующих функциональной патологии органов ЖКТ, диктует необходимость дальнейшего совершенствования классификационных критериев функциональных заболеваний, что может найти отражение в будущем Римском консенсусе IV


Дод.точки доступу:
Осадчук, A.M.; Николенко, С.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ

   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

   ДЕТИ

Анотація: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)


Дод.точки доступу:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

   ГЕНОТИП

   ФЕНОТИП

   ФАКТОРЫ РИСКА

   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ

Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %


Дод.точки доступу:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Бучинская, Л. Г.
    Чувствительность ДНК эпителиальных клеток яичника к генотоксическим воздействиям в зависимости от генетической предрасположенности к раку [] / Л. Г. Бучинская, Е. А. Билык, Т. Пеёвич // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 197-201. - Библиогр.: с. 200-201 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА

   ДНК

   ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ



Дод.точки доступу:
Билык, Е.А.; Пеёвич, Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [] / Т. К. Знаменська [і ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 66-70. - Библиогр.: с. 68-70
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ



Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Ковальова, О.М.; Похилько, В.І.; Калюжко, О.О.; Гончарова, Ю.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)