Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (40)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ДИСТОНИЯ -- DYSTONIA<.>
Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-25 
1.


    Карабанов, А. В.
    Возможности терапии дистонических синдромов с использованием препарата акинетон [] / А. В. Карабанов, С. Н. Иллариошкин // Журн.неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012. - Том 112, N 9. - С. 41-46
Рубрики: ДИСТОНИЯ--Dystonia
   БИПЕРИДЕН--Biperiden



Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Кричун, І. І.
    Особливості взаємодії тахікінінової і пептидно-гормональної ланок регуляції судинного тонусу у хворих на гіпертонічний тип перебігу вегето-судинної дистонії [] / І. І. Кричун, В. М. Пашковський // Запорож. мед. журн : науч.-практ. журн. - 2012. - N 4. - С. 104-106.
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION

   БОМБЕЗИН--BOMBESIN

   АНГИОТЕНЗИН II--ANGIOTENSIN II

   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A



Дод.точки доступу:
Пашковський, В. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Первичная дистония и синдромы дистония-плюс: клинические характеристики, диагностика и патогенез [] / J. Phukan [и др.] // Lancet Neurology. - 2012. - N 5. - С. 14-27 . - ISSN 1995-1566
Рубрики: ДИСТОНИЯ--Dystonia


Дод.точки доступу:
Phukan, J.; Albanese, A.; Gasser, T.; Warner, T.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A [] / С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 24-29
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ГЕНЫ--GENES

   ДНК--DNA

   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   АЛЛЕЛИ--ALLELES

   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION

Анотація: Первичная дистония - клинически и генетически гетерогенное двигательное расстройство, которое представлено как семейными (генерализованные формы с ранним началом симптомов), так и спорадическими случаями (чаще всего фокальные или сегментарные фенотипы с поздним началом). Нами проведен анализ ассоциации фокальной/сегментарной дистонии (254 пациента) с полиморфизмами rs3842225 и rs1182 гена TOR1А, мутации которого обусловливают наиболее частую форму торсионной дистонии с аутосомно-доминантным наследованием. Стратификация больных по возрасту начала заболевания (?30 лет и 30 лет) выявила у больных славянского происхождения с более ранним дебютом статистическизначимое преобладание частоты del-аллеля rs3842225 (36,96% против 21,39% в группе с поздним дебютом, р=0,002), а также преобладание Т-аллеля rs1182 (36,96% против 21,69%, р=0,003). У больных-славян выявлено преобладание генотипов Т/Т (общая группа - 9,17%, фокальная дистония - 10,29%) и G/G (общая группа - 60,55%, фокальная дистония - 58,86%) против 4,27% и 55,49% соответственно в группе контроля. У пациентов неславянского происхождения не выявлено значимых ассоциаций по изучаемым параметрам (фенотипы дистопии, семейный анамнез, пол, возраст дебюта и т.д.), Полученные результаты подтверждают вклад гена TОR1А в формирование риска фокальной и сегментарной дистонии в изученной российской (восточнославянской) популяции


Дод.точки доступу:
Тимербаева, С.Л.; Иллариошкин, С.Н.; Абрамычева, Н.Ю.; Реброва, О. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5 [] / С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 30-35
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS

   АЛЛЕЛИ--ALLELES

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   ГЕНЫ--GENES

   ДНК--DNA

   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION

Анотація: Первичная дистония - распространенное двигательное расстройство с четкой генетической предрасположенностью, в развитии которого играет роль дисфункция дофаминергической трансмиссии в базальных ганглиях головного мозга. Нами проведен анализ ассоциаций фокальной/сегментарной дистонии (270 пациентов) с микросателлитным полиморфизмом (CT/GT/GA)n, локализованным в 5'-нетранслируемой области гена дофаминового рецептора DYT5. В группе больных-славян (n=233) было выявлено преобладание аллеля 3 (9,87% против 5,79% в контроле, р=0,035 по критерию ?2 метод максимального правдоподобия), тогда как в группе контроля преобладал аллель 8 (7,93% против 4,51% у больных дистонией, р=0,046, критерий ?2). Выявленная статистическая тенденция подтвердилась и при стратификации пациентов по гендерному признаку. У больных дистонией неславянского происхождения выявлено преобладание аллеля 2 при фокальной дистонии (5,0%, р=0,035, точный критерий Фишера), блефароспазме (7,5%, р=0,014) и дистонии, вовлекающей мышцы лица (5,6%, р=0,028, точный критерий Фишера) при отсутствии данного аллеля в контроле. Полученные данные указывают на роль гена DRD5 в формировании риска и модификации клинического фенотипа фокальной и сегментарной дистонии


Дод.точки доступу:
Тимербаева, С.Л.; Иллариошкин, С.Н.; Абрамычева, Н.Ю.; Реброва, О. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Насібуллін, Б. А.
    Кореляти змін структури сну та обміну катехоламінів у хворих з синдромом вегетативної дистонії внаслідок черепно-мозкової травми [] / Б. А. Насібуллін, В. О. Коршняк, Л. Г. Попова // Мед. реабилитация, курортология, физиотерапия : научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 10-13
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ--BRAIN INJURIES
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ--AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM

   КАТЕХОЛАМИНЫ--CATECHOLAMINES

   СНА СТАДИИ--SLEEP STAGES

   СНА РАССТРОЙСТВА--SLEEP DISORDERS

   СЕРОТОНИН--SEROTONIN

   ДИСТОНИЯ--DYSTONIA



Дод.точки доступу:
Коршняк, В.О.; Попова, Л.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Лобойко, О. И.
    Триттико в лечении тревожно-депрессивных расстройств у больных с синдромом вегетативной дистонии [] / О. И. Лобойко // Міжнар. неврол. журнал : научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 134-135
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ--AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM

   ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--DEPRESSIVE DISORDER

   ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ--ANXIETY DISORDERS

   ТРАЗОДОН--TRAZODONE


Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Опарин, А. А.
    Особенности эндотелиальной дисфункции и вегетативной дистонии при дуоденальной язве у студентов [] / А. А. Опарин, Ю. Н. Двояшкина, Л. А. Хоменко // СВІТ МЕДИЦИНИ ТА БІОЛОГІЇ : Головний редактор Ю.Б.Чайковський. - 2013. - N 3(40). - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ДИСТОНИЯ--Dystonia
   ЭНДОТЕЛИЙ--Endothelium

   ЖЕЛУДКА ЯЗВА--Stomach Ulcer

Кл.слова (ненормовані):
ДУОДЕНАЛЬНАЯ ЯЗВА -- ДИСТОНИЯ -- ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ


Дод.точки доступу:
Двояшкина, Ю.Н.; Хоменко, Л.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Концептуальна модель вертикальної дистонії надколінка [] / В.М. Шимон, М.М. Василинець, М.В. Шимон та ін. // Травма. - 2014. - Том15, N4. - С. 83-85
Рубрики: НАДКОЛЕННИК--PATELLA
   ДИСТОНИЯ--DYSTONIA



Дод.точки доступу:
Шимон, В.М.; Василинець, М.М.; Шимон, М.В.; Палінкаш, А.А.; Матічин, Ю.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Корнага, С. І.
    Туберкульоз легень у поєднанні з вегетосудинною дистонією [] / С. І. Корнага // Нац. мед. ун-т ім. О.О. Богомольця. Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : укр. наук.-практ. журн. - 2013. - N 1. - С. 68-71
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS


Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-25 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)