Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (79)

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Предметні рубрики (3)

Інформаційні листи (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Взаимосвязь очагового фиброза миокарда по данным магнитно-резонансной томографии, аутоантител к рецепторам кардиомиоцитов и желудочковых нарушений ритма у больных дилатационной кардиомиопатией [] / Е. М. Гупало [и др.] // Кардиология. - 2014. - Том 54, N 12. - С. 29-36
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (патофизиология)
ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- TACHYCARDIA, VENTRICULAR (этиология)
ФИБРОЗ ЭНДОМИОКАРДИАЛЬНЫЙ -- ENDOMYOCARDIAL FIBROSIS (патофизиология)
(использование)

Дод.точки доступу:
Гупало, Е.М.; Стукалова, О.В.; Рогова, М.М.; Миронова, Н.А.; Малкина, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Целуйко, В. Й.
    Динамика изменения уровня галектина-3 у больных с хронической сердечной недостаточностью при шестимесячном наблюдении [] / В. Й. Целуйко, Н. В. Матвийчук, К. Ю. Ктношенко // Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 2. - С. 35-39. - Библиогр.: с. 38-39
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЗАСТОЙНАЯ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ
   КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ
   ГАЛЕКТИН 3

Дод.точки доступу:
Матвийчук, Н.В.; Ктношенко, К.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Дилатационная кардиомиопатия у детей: молекулярно-клеточные механизмы дисфункции [] / Т. В. Бершова [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 5. - С. 6-11. - Библиогр.: с. 11 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
   ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
   АПОПТОЗ
   СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Бершова, Т.В.; Баканов , М.И.; Басаргина, Е.Н.; Иванов, А.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Полиморфизмы генов ренин-ангиотензиновой системы при дилатационной кардиомиопатии у детей [] / Н. А. Березнева [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2012. - N 3. - С. 14-19. - Библиогр.: с. 19 . - ISSN 1560-9561
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
   КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Дод.точки доступу:
Березнева, Н.А.; Аверьянова, Н.С.; Громыко, О.Е.; Асанов, А.Ю.; Басаргина, Е.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Динамика биохимических маркеров ремодулирования миокарда у детей с дилатационной кардиомиопатией на фоне комплексной терапии [] / Т.В. Бершова, М.И. Баканов , Е.Н. Басаргина и др. // Рос. мед. журнал. - 2014. - N5. - С. 25-29
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (диагноз, терапия)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
ДЕТИ -- CHILD
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Дод.точки доступу:
Бершова, Т.В.; Баканов , М.И.; Басаргина, Е.Н.; Гасанов, А.Г.; Иванов, А. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Курбанов, Н. А.
    Особенности клинической картины и течения семейной формы дилатационной кардиомиопатии [] / Н. А. Курбанов, Р. Д. Курбанов, Т. А. Абдуллаев // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 10. - С. 79-85. - Библиогр.: с. 85 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ
   КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ СЕМЕЙНАЯ
   ПРОГНОЗ

Дод.точки доступу:
Курбанов, Р.Д.; Абдуллаев, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Влияние блокады левой ножки пучка Гиса на параметры продольной деформации стенок левого желудочка у больных с дилатационной кардиомиопатией [] / Е. М. Трембовецкая [и др.] // Хірургія України. - 2015. - N 1. - С. 52-57. - Библиогр.: с.56
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА
   СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ

Дод.точки доступу:
Трембовецкая, Е.М.; Кнышов, Г.В.; Захарова, В.П.; Руденко, К.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Блокада левой ножки пучка Гиса и «скручивание левого желудочка» при низкой фракции выброса [] / Е. Н. Павлюкова [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 15-21
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагностика, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (диагностика, патофизиология)
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (диагностика, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагностика, патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
Анотація: Влияние блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ) на процесс «скручивания левого желудочка» (ЛЖ) у пациентов с кардиомиопатиями остается малоизученным. Целью нашей работы было оценить скручивание ЛЖ на фоне БЛНПГ у пациентов с кардиомиопатиями и исследовать гемодинамические последствия возможных изменений. С целью изучения влияния БЛНПГ на вращение и скручивание ЛЖ обследованы 64 пациента с ишемической и дилатационной кардиомиопатиями с фракцией выброса ЛЖ менее 40%, разделенных на 2 группы: с узкими комплексами QRS и с БЛНПГ со средней продолжительностью QRS 153 мс. Несмотря на отсутствие различий сократительной способности ЛЖ, в группе пациентов с БЛНПГ отмечались существенно более низкие показатели вращения и скручивания ЛЖ. В группе пациентов с БЛНПГ и узкими комплексами QRS показатели скручивания составили 2,95 ± 3,34° и 5,87 ± 3,83° соответственно (р ‹ 0,01). Кроме того, в группе с БЛНПГ было достоверно больше пациентов с аномальным однонаправленным вращением базальных отделов и верхушки — 22 (50%) по сравнению с группой пациентов с узкими комплексами QRS — 9 (21,9%; р ‹ 0,001). У пациентов с БЛНПГ и аномальным вращением ЛЖ наблюдался существенно больший временной интервал задержки сокращения задней стенки — 63,3 ± 35,1 мс — по сравнению с показателями у пациентов с БЛНПГ и разнонаправленным, физиологическим вращением ЛЖ — 8,0 ± 17,9 мс (р ‹ 0,001), что отражало большую степень механической диссинхронии. БЛНПГ оказывает комплексное негативное воздействие на процесс электрической активации и сокращения ЛЖ, результатом которого были нарушение скручивания и механическая диссинхрония.

Дод.точки доступу:
Павлюкова, Е.Н.; Кужель, Д.А.; Матюшин, Г.В.; Лыткина, B.C.
Экз-ры:
Знайти схожі

Современные методы оценки функции левого желудочка у беременных с синдромом дилатационной кардиомиопатии / Д. А. Дорошенко [и др.] // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 4. - С. 55
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Дорошенко, Д.А.; Лапочкина, О.Б.; Зубарев, А.Р.; Демидова, А.К.; Конышева, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Леонтьева, И. В.
Синдром Барта [] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 33-41
MeSH-головна:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагностика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (этиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (этиология)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (этиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Синдром Барта является Х-сцепленным рецессивным заболеванием, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста, нейтропенией и увеличенным содержанием в моче 3-метилглутаконовой кислоты. Синдром Барта был впервые описан как болезнь митохондрий, приводящая к нейтропении, а также скелетной и сердечной миопатии. Более глубокое понимание патогенеза заболевания связано с разработкой его основных генетических механизмов. Мутации в гене TAZ (Xq28) приводят к потере его функции, нарушению структуры кардиолипина и отвечают за фенотип синдрома Барта. Пациенты подвержены угрожающей жизни бактериальной инфекции и сепсису вследствие нейтропении; развивающаяся сердечная недостаточность обусловлена кардиомиопатией, синдромом некомпактного миокарда. Тактика ведения больных в последние годы претерпела изменения, что привело к повышению продолжительности их жизни.

Дод.точки доступу:
Белозеров, Ю.М.; Николаева, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)