Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (9)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10

    Сыртланова, Г.
    Гипергомоцистеинемия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом [] / Г. Сыртланова, Д. Хунафина, Ф. Камилов // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 8. - С. 37-39 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
   ГОМОЦИСТИН
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   МЕТИОНИН
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ЦИСТАТИОНИН-БЕТА-СИНТАЗА
   ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
   ВИТАМИН B 6
   ВИТАМИН B12
   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормовані):
АНГИОВИТ (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Анализировали содержание гомоцистеина в сыворотке крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в зависимости от формы и периода заболевания и при его коррекции лекарственным препаратом Ангиовит. При коррекции гипергомоцистеинемии с использованием препарата Ангиовит при всех 3 рассмотренных формах заболевания (среднетяжелой, тяжелой и осложненной) отмечалось статистически значимое снижение уровня гомоцистина до нормативных показателей.

Дод.точки доступу:
Хунафина, Д.; Камилов, Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы [] / Ю. И. Васильева [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 7. - С. 45-49
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ
   КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ
   КУРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   АЛЛЕЛИ
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   НАСЕЛЕНИЕ

Дод.точки доступу:
Васильева, Ю.И.; Бушуева, О.Ю.; Жабин, С.Н.; Иванов, С.В.; Полоников, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Любчич, Н. И.
    Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции [] / Н. И. Любчич, К. Т. Бобоев // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 5. - С. 37-41
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ
   ТРОМБОЗ
   ТРОМБОЭМБОЛИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
   РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ
   ПРОТРОМБИН
   ГОМОЦИСТЕИН
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   МУТАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГЕТЕРОЗИГОТА
   БЕРЕМЕННОСТЬ
   УЗБЕКИСТАН
Анотація: Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691А» гена FVLeiden и С677Т гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691 А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе - 2,0% (OR = 4,64; 95% CI 0,98-22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма С677Т гена MTHFRB группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР.

Дод.точки доступу:
Бобоев, К.Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [] / В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения)
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES (диагностика)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК -- DNA (генетика)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX (методы)
Анотація: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Дод.точки доступу:
Никитина, В.В.; Порхун, Ф.Н.; Ахметсафин, С.А.; Иванов, С.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 263-264
MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2 -- NEUROFIBROMATOSIS 2 (патофизиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (дефицит)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молодан, Л. В.
Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608G в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью тилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677 TT) [] / Л. В. Молодан, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. - Т. 8, № 1. - С. 81-86. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПРОГЕРИЯ -- PROGERIA
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
Анотація: Постановка проблеми і її значення. Вивчення особливостей перебігу прогерії за умови поєднання з недостатністю метілентерагідрофолатредуктази як самостійного епігенетичного захворювання. Значення такого роду сінтропіі, що вивчається нами з 2007 року (Е.Я.Гречаніна і співав., 2008 р.) дозволяє розширити асортимент симптоматичних видів лікування, направленого на нормалізацію епігенетичного статусу. У даний час все частіше спостерігається феномен сінтропіі, коли у одного хворого виявляють конгломерат хвороб, кожна з яких вносить свій вклад у реалізацію клінічної картини патології, що нерідко ускладнює своєчасну їх діагностику. Пошук і оцінка епігенетичних механізмів, метаболічних порушень при моногенній патології, уточнення їх характеру дозволяють розробити індивідуальну тактику ведення хворого з урахуванням виявлених порушень. У роботі представлений феномен сінтропії - поєднання синдрому Гетчінсона-Гілфорда з гіпергомоцистеїнемією, недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, порушенням ліпідного обміну і вторинною мітохондріальною дисфункцією. Поєднання прогерії дитячого віку з недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, як самостійного епігенетичного захворювання (C.D. Allis et al., 2010), гіпергомоцистеїнемією, порушенням ліпідного та енергетичного обміну представлено в нашій роботі. Розроблений індивідуальний підхід до ведення хворого з позиції епігенетичних механізмів, що лежать в основі розвитку захворювання, проведена корекція виявлених метаболічних порушень дозволили послабити клінічні прояви захворювання, значно поліпшити якість життя хворого і сім'ї.

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Жуковская, С.В. мл.
Влияние наследственных тромбофилий на частоту наступления беременности при использовании вспомогательных репродуктивных технологий [] / С. В. Жуковская мл., С. В. Жуковская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа = Reproductive health. Eastern Europe. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 251-258
MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, эпидемиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, эпидемиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: В статье представлены результаты исследования, целью которого явилось изучение частоты и спектра генетической предрасположенности к тромбофилии, частоты гипергомоцистеинемии у пациенток с неудачами в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В ходе исследования выполнено комплексное клинико-лабораторное обследование 591 женщины, проходившей процедуру экстракорпорального оплодотворения в Центре репродуктивной медицины (Минск, Беларусь) в период с 2014 по 2016 г. В результате проведенной работы доказано, что при подготовке к ЭКО пациенток с предыдущими неудачными попытками следует проводить обследование на наличие генетической предрасположенности к тромбофилии и определять уровень гомоцистеина, так как такой контингент пациенток имеет значительно более высокий риск тромботических осложнений, в связи с чем нуждается в своевременной консультации гематолога, а также в контроле гемостаза после аспирации фолликулов, в день переноса эмбрионов, на 5-й день после переноса эмбрионов для проведения адекватной антикоагулянтной терапии. Проведение подобного обследования позволит повысить эффективность и безопасность процедуры ЭКО.

Дод.точки доступу:
Жуковская, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Коровайцева, Г. И.
Изучение ассоциации генетического полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией [] / Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 3. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика, дефицит, метаболизм)
ЦИТОЗИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ -- CYTOSINE NUCLEOTIDES (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE

Дод.точки доступу:
Габаева, М. В.; Голимбет, В. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

Жиляева, Т. В.
Влияние разных форм фолатов на когнитивные функции у больных хронической шизофренией [] / Т. В. Жиляева, А. С. Благонравова, Г. Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 9. - С. 87-92. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (лекарственная терапия, осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия, этиология)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)

Дод.точки доступу:
Благонравова, А. С.; Мазо, Г. Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Дослідження асоціації поліморфізмів гена ферменту фолатного циклу зі ступенем когнітивних та афективних порушень у пацієнтів у постковідному періоді [] / А. А. Шупрович [та ін.] // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 4. - С. 58-65. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (генетика, диагностика, кровь, микробиология, психология)
АФФЕКТИВНЫЕ ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- AFFECTIVE DISORDERS, PSYCHOTIC (генетика, диагностика, психология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (анализ, биосинтез, диагностическое применение, кровь)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (анализ, биосинтез, диагностическое применение, кровь)

Дод.точки доступу:
Шупрович, А. А.; Зінич, О. В.; Кушнарьова, Н. М.; Трофименко, О. М.; Комісаренко, К. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)