Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (11)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПРОТРОМБИН<.>

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-16

    Изучение возможности получения полного протромбинового комплекса методом колоночной хроматографии [] / А. В. Исеркапов [и др.] // Хим.-фармац. журн. - 2014. - Т. 48, N 12. - С. 31-34
Рубрики: ПРОТРОМБИН
   ГЛИКОПРОТЕИНЫ
   ХРОМАТОГРАФИЯ
Анотація: Рассмотрены способы получения полного протромбинового комплекса методом анионообменной хроматографии с использованием различных сорбентов. Изучен способ получения PPSB анионообменной хроматографией на DEAE- и QAE-Sephadex А50batch методом. Показано влияние массы геля, взятого для хроматографии, на выход и удельную активность ф. II, ф. VII, ф. IX, ф. X. Предлагаются новые способы получения протромбинового комплекса с высоким содержанием ф. VII методом колоночной хроматографии. Изучена статическая емкость по ф. VII системы гемокоагуляции ряда сорбентов, а также динамическая емкость TOYOPEARL GigaCap Q-650M и Capto Q.

Дод.точки доступу:
Исеркапов, А. В.; Берковский, А. Л.; Слободян, А. В.; Дереза, Т. Л.; Кутюрова, О. Г.; Шастина, Н. С.; Швец, В. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Любчич, Н. И.
    Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции [] / Н. И. Любчич, К. Т. Бобоев // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 5. - С. 37-41
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ
   ТРОМБОЗ
   ТРОМБОЭМБОЛИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
   РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ
   ПРОТРОМБИН
   ГОМОЦИСТЕИН
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   МУТАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГЕТЕРОЗИГОТА
   БЕРЕМЕННОСТЬ
   УЗБЕКИСТАН
Анотація: Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691А» гена FVLeiden и С677Т гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691 А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе - 2,0% (OR = 4,64; 95% CI 0,98-22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма С677Т гена MTHFRB группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР.

Дод.точки доступу:
Бобоев, К.Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

Регуляция мембранно-зависимых реакций свертывания крови [] / Н. А. Подоплелова [и др.] // Успехи физиол. наук. - 2015. - Том 46, N 4. - С. 3-14
MeSH-головна:
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION (физиология)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (физиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
КОФЕРМЕНТЫ -- COENZYMES (физиология)
ТРОМБОМОДУЛИН -- THROMBOMODULIN (физиология)

Дод.точки доступу:
Подоплелова, Н. А.; Котова, Я. Н.; Липец, Е. Н.; Атауллаханов, Ф. И.; Пантелеев, М. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Послеродовая приобретенная гемофилия [] / П. Н. Барламов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 10. - С. 67-71
MeSH-головна:
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (вредные воздействия)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БЕЛКОВ КОАГУЛЯЦИИ НАРУШЕНИЯ -- COAGULATION PROTEIN DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРОВ ИНГИБИТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTOR INHIBITORS (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (терапевтическое применение)
ФАКТОР VIII -- FACTOR VIII
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Представлен краткий обзор литературы, посвященной этиологии, патогенезу, клинической симптоматике, диагностическому алгоритму и лечению приобретенной гемофилии. Приведено клиническое наблюдение успешного лечения больной с приобретенной послеродовой гемофилией.

Дод.точки доступу:
Барламов, П.Н.; Щекотов, В.В.; Шутылев, А.А.; Голубева, М.Е.; Мересий, С.В.; Селезнева, Е.О.; Кравцова, Т.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Выходцева, Г. И.
Распределение полиморфных вариантов генов системы гемостаза и фолатного метаболизма у детей с острым гломерулонефритом [Текст] / Г. И. Выходцева, Л. А. Строзенко, Е. Г. Махова // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 47-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (генетика, метаболизм, патофизиология)
ТРОМБОЦИТОЗ -- THROMBOCYTOSIS (генетика)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Строзенко, Л. А.; Махова, Е. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Функціонально неактивні форми протромбіну та рівень фібриногену, як маркери гіперкоагуляції у хворих на хронічну хворобу нирок VД стадії, які перебувають на програмному гемодіалізі / О. Б. Сторожук [та ін.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2017. - Т. 21, N 2. - С. 450-453
MeSH-головна:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (терапия)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (метаболизм)

Дод.точки доступу:
Сторожук, О. Б.; Селезньова, І. Б.; Сторожук, Л. О.; Горницька, О. В.; Сторожук, Б. Г.; Сломінський, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Оценка протромботического фенотипа у асимптомных носителей мутации G1691A в гене фактора V и/или мутации G20210A в гене протромбина с помощью теста генерации тромбина / С. А. Карпич [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реология. - 2018. - № 3. - С. 11-16
MeSH-головна:
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (генетика, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)

Дод.точки доступу:
Карпич, С. А.; Шмелева, В. М.; Капустин, С. И.; Головина, О. Г.; Смирнова, О. А.; Папаян, Л. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Комплексная терапия тяжелого послеродового кровотечения с использованием концентрата протромбинового комплекса / Н. В. Прасолов [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реология : науч.-практ. журнал. - 2018. - № 4. - С. 36-43 . - ISSN 2078-1008
MeSH-головна:
ПОСЛЕРОДОВОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- POSTPARTUM HEMORRHAGE (лекарственная терапия, терапия)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Прасолов, Н. В.; Буланов, А. Ю.; Шулутко, Е. М.; Яцков, К. В.; Щербакова, О. В.; Коняшина, Н. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Галстян, Г. М.
Применение концентратов протромбинового комплекса по утвержденным и неутвержденным показаниям: новые перспективы старых препаратов [] / Г. М. Галстян // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 1. - С. 78-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Колосков, А. В.
Клиническое значение полиморфизма генов фактора V и протромбина [] / А. В. Колосков, Е. В. Чернова // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 3. - С. 250-257. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
Анотація: В 1990-х гг. в качестве генетического субстрата для развития тромбофилии были предложены точечные мутации гена фактора V (FVLeiden) и гена протромбина (FII G20210A). Полиморфизм FVLeiden связывают с развитием резистентности к антикоагулянтному действию протеина C, а полиморфизм FII G20210A с высоким уровнем протромбина в плазме. Частота мутации FVLeiden у здоровых людей европеоидной расы составляет от 2 до 10%, а у пациентов с впервые возникшими тромбозами — 20%. Частота мутации FII G20210A в европеоидной популяции составляет от 1 до 5%, а у пациентов с венозными тромбоэмболиями — от 4 до 18 %. Эти показатели в значительной степени зависят от подбора включаемых в анализ пациентов. Обсуждается связь между генетическим полиморфизмом и развитием тромбозов у женщин во время беременности. Самый высокий риск тромбоза был описан для женщин с гомозиготной мутацией FVLeiden. Изучение взаимодействия активированного протеина C (AПC) и фактора V дало ценную информацию о том, как нарушение этого взаимодействия приводит к тромбозу. Очевидно, что AПC оказывает антикоагулянтное действие за счет инактивации активного фактора V путем расщепления его в точках протеолиза R306 и R506 и преобразования его, таким образом, в неактивную форму. Мутация FVLeiden блокирует этот эффект. У женщин с гетерозиготной мутацией FVLeiden или гетерозиготной мутацией FII G20210A риски тромботических событий существенно ниже. Независимо от генетического полиморфизма, положительный семейный анамнез венозных тромбозов увеличивает риск тромбоэмболических событий во время беременности. Обсуждается связь между генетическим полиморфизмом и нетромботическими осложнениями, развивающимися во время беременности. Имеющаяся на сегодняшний день информация свидетельствует о том, что мутации FVLeiden и FII G20210A могут быть связаны с рисками спонтанного аборта и повторных потерь плода.

Дод.точки доступу:
Чернова, Е. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-16

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)