Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (11)

Предметні рубрики (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-12

    Руммо, О. О.
    Трансплантация печени при синдроме портальной гипертензии [] / О. О. Руммо // Анналы хирургической гепатологии. - 2015. - Том 20, N 1. - С. 59-65
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ
   ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ
   ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ
   ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
   ПОРТОКАВАЛЬНЫЙ ШУНТ ХИРУРГИЧЕСКИЙ
   ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
   КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Цель исследования. Оценка ближайших и отдаленных результатов трансплантации печени при синдроме портальной гипертензии в Республике Беларусь. Материал и методы. В ретроспективное исследование включены результаты 256 первичных трансплантаций, выполненных по поводу портальной гипертензии. Группу сравнения составили 30 трансплантаций печени, проведенных по поводу фульминантной печеночной недостаточности (n = 14), нерезектабельного альвеококкоза печени (n = 6) и новообразований (n = 10). Результаты. Основная и контрольная группы не различались по частоте сосудистых, билиарных и инфекционных осложнений. Частота острого отторжения в сравниваемых группах отличалась: после трансплантации печени по поводу цирротической и надпеченочной портальной гипертензии она составила 8,6% (22 из 256) и ассоциировалась преимущественно с трансплантацией по поводу цирроза печени вирусного генеза, а в группе сравнения — 20% (6 из 30) (р = 0,05). Расчетный показатель трехгодичной выживаемости пациентов после трансплантации по поводу портальной гипертензии составил 88,4%, в группе сравнения — 90% (р = 0,9). Заключение. Трансплантация печени является радикальным и высокоэффективным методом лечения пациентов с синдромом портальной гипертензии. Наличие тромбоза воротной вены у этой группы пациентов не является противопоказанием к трансплантации печени.

Экз-ры:
Знайти схожі

Комплексное эндоваскулярное лечение больного при синдроме Бадда - Киари / А. Г. Сонис [и др.] // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2016. - N 12. - С. 101-103
MeSH-головна:
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагностика, хирургия)

Дод.точки доступу:
Сонис, А.Г.; Сухоруков, В.В.; Кецко, Ю.Л.; Колесник, И.В.; Грачев, Б.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

Зуев, А. А.
Лечение сирингомиелии у пациентов с аномалией Киари [] / А. А. Зуев, Г. В. Костенко // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 3. - С. 102-106. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA (диагноз, патофизиология, терапия, хирургия)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагноз, патофизиология, терапия)
НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- NEUROSURGICAL PROCEDURES (методы)
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (хирургия)
Кл.слова (ненормовані):
Декомпрессия задней черепной ямки

Дод.точки доступу:
Костенко, Г. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Структурные аномалии сердца: популярная "норма" или группа риска в период беременности, в родах, послеродовом периоде и у новорожденных [] / Т. Ю. Смольнова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ ПРОЛАПС -- HEART VALVE PROLAPSE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
ПЕРИРОДОВОЙ ПЕРИОД -- PERIPARTUM PERIOD
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ИНФАРКТ -- INFARCTION
АНЕВРИЗМА -- ANEURYSM
ХОРДА -- NOTOCHORD
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Дод.точки доступу:
Смольнова, Т. Ю.; Нечаева, Г. И.; Мартынов, А. И.; Бокерия, Е. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

Охотнікова, О. М.
Випадок ідіопатичного гіпереозинофільного синдрому [] / О. М. Охотнікова, О. В. Поночевна // Алергія у дитини. - 2017. - № 21/22. - С. 27-31 : табл.
MeSH-головна:
ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HYPEREOSINOPHILIC SYNDROME (диагностика, классификация, кровь, моча, осложнения, патофизиология)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагностика, классификация, кровь, моча, осложнения, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Дод.точки доступу:
Поночевна, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Клинический случай компенсаторной узловой гиперплазии печени [] = Clinical case of compensatory nodular hyperplasia / Н. Б. Губергриц [и др.] // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 59-70. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ГИПЕРПЛАЗИЯ УЗЛОВАЯ ФОКАЛЬНАЯ -- FOCAL NODULAR HYPERPLASIA (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN (патология, ультрасонография, ультраструктура)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (патофизиология)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагностика, патофизиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: Несмотря на то, что доброкачественные образования печени являются относительно редкими заболеваниями, клиницистам следует помнить о таком типично доброкачественном поражении печени, как фокальная нодулярная гиперплазия (ФНГ). Представлен клинический случай ФНГ у 36-летней женщины, не предъявлявшей типичных жалоб на момент осмотра. Результаты компьютерной томографии, пункционной биопсии печени с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием подтвердили диагноз ФНГ. Приведены рекомендации Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL), основанные на данных доказательной медицины, по диагностике, способам лечения ФНГ и наблюдению за пациентами с данной патологией. Считается, что ФНГ представляет собой пролиферативный клеточный ответ на аберрантную дистрофию артерии и может быть связана с другими состояниями, характеризующимися артериальными повреждениями, такими как наследственная геморрагическая телеангиэктазия или ранее леченные солидные опухоли у детей. ФНГ является поликлональным гепатоцеллюлярным пролиферативным заболеванием и считается гиперпластической реакцией на артериальные мальформации. Множественные очаги ФНГ могут встречаться в специфических клинических случаях, особенно у больных с сопутствующими сосудистыми заболеваниями печени: синдромом Бадда?—?Киари, облитерирующей портальной венопатией и врожденными нарушениями, в том числе наследственными геморрагическими телеангиэктазиями, агенезией воротной вены. Данных в пользу или против планового хирургического лечения при ФНГ недостаточно. При отсутствии симптомов и с учетом того, что осложнения развиваются редко, рекомендуется консервативное ведение таких больных. Оперативное лечение (методом выбора является резекция печени) может быть назначено в исключительно редких случаях (например, при образовании на ножке, растущем или экзофитном)

Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.; Дядык, Е. А.; Беляева, Н. В.; Фоменко, П. Г.; Чирков, Ю. Э.; Шпак, С. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Антоненко, А. В.
Ідіопатична нециротична портальна гіпертензія та синдром Бадда — Кіарі: фокус на проблему [] = Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension and Budd—Chiari syndrome: focus on the problem / А. В. Антоненко, Т. В. Берегова // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 119-124. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (диагностика, патофизиология, ультрасонография, этиология)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- PORTAL SYSTEM (патология, ультрасонография, хирургия)
ПОРТОСИСТЕМНЫЙ ШУНТ ТРАНСЪЮГУЛЯРНЫЙ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ -- PORTASYSTEMIC SHUNT, TRANSJUGULAR INTRAHEPATIC (методы)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (осложнения, профилактика и контроль, хирургия)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (осложнения, профилактика и контроль, хирургия)
Анотація: Ідіопатична нециротична портальна гіпертензія та синдром Бадда—Кіарі належать до рідкісних захворювань, однак частота цих судинних захворювань печінки останнім часом зростає особливо серед осіб молодого віку. Проаналізовано етіологічні чинники, особливості клінічної картини та методи корекції портальної гіпертензії, яка розвивається у пацієнтів з ідіопатичною портальною гіпертензією та синдромом Бадда?—?Кіарі. Відсутність золотого стандарту діагностики, гістологічних виразних змін та наявність незначних відхилень лабораторних показників ускладнюють установлення діагнозу в ранній період. Своєчасна діагностика і призначення відповідного лікування сприяють зменшенню летальності від кровотечі з варикозно розширених вен та печінкової недостатності. Для профілактики кровотеч з варикозно розширених вен дедалі частіше використовують транс’югулярне внутрішньопечінкове портосистемне шунтування, яке рекомендоване пацієнтам, котрі не реагують на ендоскопічне лікування. Наявність епізоду кровотечі в анамнезі є абсолютним показанням до хірургічної декомпресії портальної системи. Незважаючи на високу ефективність малоінвазивних методик, створення портосистемного шунта може ускладнитися його дисфункцією та виявлятися стенозом або тромбозом, тому після виконання транс’югулярного внутрішньопечінкового портосистемного шунтування рекомендовано проводити контрольні обстеження за допомогою дуплексного ультразвукового дослідження

Дод.точки доступу:
Берегова, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Манецька, О. М.
Сітка Кіарі у хворої з аномалією міжпередсердної перегородки та легеневою гіпертензією [] / О. М. Манецька, І. П. Тарченко // Галиц. лікар. вісник. - 2020. - Том 27, N 2. - С. 17-19
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (патофизиология)
МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, ATRIAL (патофизиология)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Тарченко, І. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Клінічний випадок подвоєння правої ниркової артерії, ускладнений компресією та тромбозом правої ниркової вени, флотуючим тромбозом нижньої порожнистої вени [] = Clinical case: doubling of the right kidney artery, complicated by compression and thrombosis of the right kidney vein, floating thrombosis of the vena cava inferior / І. К. Венгер [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 4. - С. 186-189
MeSH-головна:
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ -- RENAL ARTERY
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS

Дод.точки доступу:
Венгер, І. К.; Вайда, А. Р.; Костів, С. Я.; Романюк, Т. В.; Сельський, Б. П.; Мороз, В. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Клінічний випадок синдрому Бадда-Кіарі в хірургічній практиці [] / В. А. Ковтонюк [та ін.] // Шпит. хірургія. - 2021. - N 1. - С. 95-98
MeSH-головна:
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (патофизиология, хирургия)
Анотація: Мета роботи: наведено рідкісний випадок синдрому Бадда – Кіарі в хірургічній практиці, його ускладнення та труднощі діагностики. При ретроспективному аналізі хвороби запідозрити у пацієнтки наявність синдрому Бадда – Кіарі можливо було лише при детальному зборі анамнезу захворювання, ретельному клінічному нагляді за перебігом хвороби з використанням комплексу лабораторних методів дослідження та сучасної діагностичної техніки. Це дає можливість своєчасно розпізнати і встановити до операції правильний діагноз: синдром Бадда – Кіарі. Незважаючи на проведену автопсію істинного етіологічного фактора виникнення синдрому Бадда – Кіарі встановити не вдалося.
Цель работы: описан редкий случай синдрома Бадда – Киари в хирургической практике, его осложнения и трудности диагностики. При ретроспективном анализе заболевания заподозрить у пациентки наличие синдрома Бадда – Киари возможно было лишь при детальном сборе анамнеза заболевания, тщательном клиническом наблюдении с использованием современной диагностической техники. Это дает возможность своевременно распознать и поставить до операции правильный диагноз: синдром Бадда – Киари. Несмотря на проведенную аутопсию истинного этиологического фактора возникновения синдрома Бадда – Киари установить не удалось.

Дод.точки доступу:
Ковтонюк, В. А.; Савенко, В. А.; Самарець, Е. Ф.; Лук'яненко, В. М.; Федюшкін, С. О.; Єльчанінова, Т. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-12

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)