Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (15)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
12
Показані документи
с 1 за 10
1-10
11-12
>
1.
Особенности развития расстройств
липидного и углеводного обмена у пациентов с тяжелым сепсисом различной этиологии [] / О.Г. Малкова, И.Н. Лейдерман, А.Л. Левит, Алашеев А.М.> // АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ : Двухмесячный научно-практический ж-л. - 2014. -
N2
. - С. 15-21 : табл. . - ISSN 0201-7563
Рубрики:
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--Lipid Metabolism, Inborn Errors
СЕПСИС--Sepsis
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
Genetic
Heterogeneity
Кл.слова (ненормовані):
СЕПСИС ТЯЖЕЛЫЙ
--
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
--
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
Дод.точки доступу:
Малкова, О.Г.; Лейдерман, И.Н.; Левит, А.Л.; Алашеев, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Немцова, М. В.
Научный и клинический аспекты опухолевой клональности [] / М. В. Немцова, Н. Е. Кушлинский> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. -
Т. 158
,
№ 8
. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 219-220
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CLONAL DELETION
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Дод.точки доступу:
Кушлинский, Н. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Нарушение динамики содержания
серотонина в спинномозговой жидкости в онтогенезе у больных аутизмом [] / А. С. Горина [и др.]> // Вопр. биол., мед. и фармац. химии : Научно-практический журнал. - 2013. -
N 9
. - С. 29-35 . - ISSN 1560-9596
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
БИОГЕННЫЕ МОНОАМИНЫ--BIOGENIC MONOAMINES
ОСНОВНОЙ ОБМЕН--BASAL METABOLISM
Анотація:
Изучена возрастная динамика содержания серотонина и конечного продукта его метаболизма 5-оксииндолилуксусной кислоты (5-ОИУК) в спинномозговой жидкости у пациентов (n = 18) с синдромом Каннера (аутизмом) в стабильном психоэмоциональном состоянии в возрасте 1–25 лет. Установлено пониженное содержание серотонина и 5-ОИУК при аутизме относительно контроля (n = 25) в СМЖ больных в возрасте 1–5 лет. В более позднем возрасте содержание как серотонина, так и 5-ОИУК в СМЖ у больных аутизмом превышало контрольный уровень (соответственно к 20–25 годам и с 5 лет). Показано радикальное нарушение возрастной динамики серотонина у пациентов с аутизмом.
Дод.точки доступу:
Горина, А. С.; Колесниченко, Л. С.; Маклецова, М. Г.; Березов, Т. Т.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Локусная
гетерогенность
генов
IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов [] / А. Р. Тугуз [и др.]> // Иммунология. - 2013. -
Том 34
,
N 3
. - С. 152-155
Рубрики:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM,
GENETIC
АЛЛЕЛИ--ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
Дод.точки доступу:
Тугуз, А.Р.; Анохина, Е.Н.; Муженя, Д.В.; Руденко, К.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Медико-генетическое изучение населения
Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар [] / Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.]> // Медицинская генетика = Medical
Genetic
s. - 2012. -
Том 11
,
N 9
. - С. 31-40
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--
GENETIC
S, POPULATION
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--
GENETIC
TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--
GENETIC
RESEARCH
ДНК--DNA
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ГЕНОТИП--GENOTYPE
Анотація:
В результате медико-генетического обследования населения трёх районов Республики Татарстан (Арского, Атнинского и Кукморского), заселённых на 85,42% этнографической группой «казанские татары» оценено разнообразие моногенной наследственной патологии (МНП). Нозологический спектр наследственных болезней составил 148 заболеваний: 80 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 55 с аутосомно-рецессивным (АР) и 13 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространённость заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение разнообразия МНП с ранее опубликованными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянская, Ростовской областей. Краснодарского края и республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии. Для ряда МНП проведена подтверждающая ДНК-диагностика.
Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Бессонова, Л.А.; Дадали, Е. Л.; Хлебникова, О. В.; Михайлова, Л. К.; Кадышев, В. В.; Петрин, А. Н.; Шаронова, Е. И.; Вафина, З. И.; Эльканова, Л. А.; Гаврилина, С. Г.; Болотов, В. А.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В.; Залетаев, Д. В.; Захарова, Е. Ю.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Стрельников, В. В.
Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии [] / В. В. Стрельников> // Медицинская генетика = Medical
Genetic
s. - 2012. -
Том 11
,
N 10
. - С. 3-16
Рубрики:
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНОМ--GENOME
ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
МЕЛАНОМА--MELANOMA
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ--CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--
GENETIC
MARKERS
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ--LAB-ON-A-CHIP DEVICES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--
GENETIC
TECHNIQUES
Анотація:
Наиболее общим свойством геномов всех клеток злокачественных новообразований является наличие соматических мутаций. В обзоре представлена хронология изучения соматических мутаций геномов злокачественных опухолей с акцентом на развитие технологий исследований, описаны первые полные каталоги соматических мутаций. Рассмотрены подходы к определению относительного возраста соматических изменений — «часы молекулярной эволюции опухолей». Отдельно описаны особенности изучения молекулярно-генетических изменений в тканях, окружающих опухоли, теория полей канцеризации и её клинические приложения. Обсуждаются возможности низкоинвазивной пресимптоматической молекулярной диагностики рака на основе изменений, выявляемых в периферической крови и других биологических жидкостях. Освещена роль биологических микрочипов в изучении и диагностике злокачественных новообразований. Представлены перспективы изучения аномального метилирования ДНК и других эпигенетических маркеров канцерогенеза
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Немцова, М. В.
Клеточная
гетерогенность
в опухоли [] / М. В. Немцова> // Медицинская генетика = Medical
Genetic
s. - 2012. -
Том 11
,
N 11
. - С. 3-12
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
МУТАЦИЯ--MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
ДНК--DNA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація:
За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Чорна, І. В.
Дослідження гетерогенності суб-клонів клітин лінії К562 мієлогенної лейкемії людини [] / І.В. Чорна, І.Ю. Висоцький> // Соврем. пробл. токсикологии. - 2012. -
N3/4
. - С. 39-43
Рубрики:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
Дод.точки доступу:
Висоцький, І.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Орлова, К. В.
Молекулярно-
генетическая
гетерогенность
меланомы кожи и ее значение для разработки индивидуальных подходов к лечению [] / К. В. Орлова, Г. Ю. Харкевич, Л. В. Демидов> // Фарматека : медицинский рецензируемый журнал. - 2014. -
№ 17
. - С. 18-24
Рубрики:
МЕЛАНОМА--MELANOMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ--SURVIVAL ANALYSIS
МУТАГЕНЫ--MUTAGENS
Дод.точки доступу:
Харкевич, Г. Ю.; Демидов, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Чорна, І. В.
Дослідження гетерогенності суб-клонів клітин лінії К562 мієлогенної лейкемії людини [] / І.В. Чорна, І.Ю. Висоцький> // Соврем. пробл. токсикологии. - 2012. -
N3/4
. - С. 39-43
Рубрики:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
--
GENETIC
HETEROGENEITY
Дод.точки доступу:
Висоцький, І.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-10
11-12
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)