Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (15)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY<.>
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-12 
1.


   
    Особенности развития расстройств липидного и углеводного обмена у пациентов с тяжелым сепсисом различной этиологии [] / О.Г. Малкова, И.Н. Лейдерман, А.Л. Левит, Алашеев А.М. // АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ : Двухмесячный научно-практический ж-л. - 2014. - N2. - С. 15-21 : табл. . - ISSN 0201-7563
Рубрики: ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--Lipid Metabolism, Inborn Errors
   СЕПСИС--Sepsis

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--Genetic Heterogeneity

Кл.слова (ненормовані):
СЕПСИС ТЯЖЕЛЫЙ -- ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ


Дод.точки доступу:
Малкова, О.Г.; Лейдерман, И.Н.; Левит, А.Л.; Алашеев, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Немцова, М. В.
    Научный и клинический аспекты опухолевой клональности [] / М. В. Немцова, Н. Е. Кушлинский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 8. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 219-220
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS

   КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CLONAL DELETION

   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE



Дод.точки доступу:
Кушлинский, Н. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Нарушение динамики содержания серотонина в спинномозговой жидкости в онтогенезе у больных аутизмом [] / А. С. Горина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии : Научно-практический журнал. - 2013. - N 9. - С. 29-35 . - ISSN 1560-9596
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES

   БИОГЕННЫЕ МОНОАМИНЫ--BIOGENIC MONOAMINES

   ОСНОВНОЙ ОБМЕН--BASAL METABOLISM

Анотація: Изучена возрастная динамика содержания серотонина и конечного продукта его метаболизма 5-оксииндолилуксусной кислоты (5-ОИУК) в спинномозговой жидкости у пациентов (n = 18) с синдромом Каннера (аутизмом) в стабильном психоэмоциональном состоянии в возрасте 1–25 лет. Установлено пониженное содержание серотонина и 5-ОИУК при аутизме относительно контроля (n = 25) в СМЖ больных в возрасте 1–5 лет. В более позднем возрасте содержание как серотонина, так и 5-ОИУК в СМЖ у больных аутизмом превышало контрольный уровень (соответственно к 20–25 годам и с 5 лет). Показано радикальное нарушение возрастной динамики серотонина у пациентов с аутизмом.


Дод.точки доступу:
Горина, А. С.; Колесниченко, Л. С.; Маклецова, М. Г.; Березов, Т. Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов [] / А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155
Рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   АЛЛЕЛИ--ALLELES

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY



Дод.точки доступу:
Тугуз, А.Р.; Анохина, Е.Н.; Муженя, Д.В.; Руденко, К.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар [] / Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 31-40
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION

   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

   ДНК--DNA

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Анотація: В результате медико-генетического обследования населения трёх районов Республики Татарстан (Арского, Атнинского и Кукморского), заселённых на 85,42% этнографической группой «казанские татары» оценено разнообразие моногенной наследственной патологии (МНП). Нозологический спектр наследственных болезней составил 148 заболеваний: 80 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 55 с аутосомно-рецессивным (АР) и 13 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространённость заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение разнообразия МНП с ранее опубликованными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянская, Ростовской областей. Краснодарского края и республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии. Для ряда МНП проведена подтверждающая ДНК-диагностика.


Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Бессонова, Л.А.; Дадали, Е. Л.; Хлебникова, О. В.; Михайлова, Л. К.; Кадышев, В. В.; Петрин, А. Н.; Шаронова, Е. И.; Вафина, З. И.; Эльканова, Л. А.; Гаврилина, С. Г.; Болотов, В. А.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В.; Залетаев, Д. В.; Захарова, Е. Ю.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Стрельников, В. В.
    Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии [] / В. В. Стрельников // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 3-16
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНОМ--GENOME

   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM

   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   МЕЛАНОМА--MELANOMA

   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ--CHROMOSOME DUPLICATION

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION

   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ--LAB-ON-A-CHIP DEVICES

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Анотація: Наиболее общим свойством геномов всех клеток злокачественных новообразований является наличие соматических мутаций. В обзоре представлена хронология изучения соматических мутаций геномов злокачественных опухолей с акцентом на развитие технологий исследований, описаны первые полные каталоги соматических мутаций. Рассмотрены подходы к определению относительного возраста соматических изменений — «часы молекулярной эволюции опухолей». Отдельно описаны особенности изучения молекулярно-генетических изменений в тканях, окружающих опухоли, теория полей канцеризации и её клинические приложения. Обсуждаются возможности низкоинвазивной пресимптоматической молекулярной диагностики рака на основе изменений, выявляемых в периферической крови и других биологических жидкостях. Освещена роль биологических микрочипов в изучении и диагностике злокачественных новообразований. Представлены перспективы изучения аномального метилирования ДНК и других эпигенетических маркеров канцерогенеза

Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Немцова, М. В.
    Клеточная гетерогенность в опухоли [] / М. В. Немцова // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS

   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE

   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION

   ДНК--DNA

   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Анотація: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание

Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Чорна, І. В.
    Дослідження гетерогенності суб-клонів клітин лінії К562 мієлогенної лейкемії людини [] / І.В. Чорна, І.Ю. Висоцький // Соврем. пробл. токсикологии. - 2012. - N3/4. - С. 39-43
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY



Дод.точки доступу:
Висоцький, І.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Орлова, К. В.
    Молекулярно-генетическая гетерогенность меланомы кожи и ее значение для разработки индивидуальных подходов к лечению [] / К. В. Орлова, Г. Ю. Харкевич, Л. В. Демидов // Фарматека : медицинский рецензируемый журнал. - 2014. - № 17. - С. 18-24
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ--SURVIVAL ANALYSIS

   МУТАГЕНЫ--MUTAGENS



Дод.точки доступу:
Харкевич, Г. Ю.; Демидов, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Чорна, І. В.
    Дослідження гетерогенності суб-клонів клітин лінії К562 мієлогенної лейкемії людини [] / І.В. Чорна, І.Ю. Висоцький // Соврем. пробл. токсикологии. - 2012. - N3/4. - С. 39-43
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY



Дод.точки доступу:
Висоцький, І.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-12 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)