Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (13)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-16

    Оценка влияния генетических факторов апоптоза в развитии хронической сердечной недостаточности ишемической этиологии [Текст] / С. Д. Маянская [и др.] // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 43-44 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЗАСТОЙНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ
   АПОПТОЗ

Дод.точки доступу:
Маянская, С.Д.; Березикова, Е.Н.; Шилов, С.Н.; Тепляков, А.Т.; Попова, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Самілик, В. С.
Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом [] / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 52
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Знайти схожі

Таксономічне положення штаму Bacillus sp. 10.1-ефективного альгінидного агента [] / Н. П. Рибальченко [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 6. - С. 95-104
MeSH-головна:
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (генетика, классификация, физиология, химия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
Анотація: Мета. Видова ідентифікація штаму Bacillus sp. 10.1 на основі ознак фенотипу та спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Методи. Вивчення культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних властивостей штаму Bacillus sp. 10.1 проводили згідно з методичними рекомендаціями щодо виділення та ідентифікації бактерій роду Bacillus. Жирнокислотний склад клітинних ліпідів вивчали методом храмато-мас-спектрометрії. Ампліфікування нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК здійснювали, використовуючи праймери 27f і 1492r згідно з стандартним протоколом. Дендрограму філогенетичних відносин будували із застосуванням методу найближчого зв’язування (Neighbor Joining) та з використанням двухпараметричної моделі Кімури за 100 репліками бутстреп-аналізу. Результати. Проведено філогенетичний аналіз штаму Bacillus sp. 10.1, активного щодо мікроскопічних водоростей Anabaena hassalii, Microcystis aeruginosa, М. pulvereae. Встановлено, що за сукупністю культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних ознак досліджуваний штам відноситься до виду В. amyloliquefaciens. Для уточнення таксономічного положення штаму Bacillus sp. 10.1 вивчено жирнокислотний склад клітинної стінки та проведено аналіз нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Висновки. На основі аналізу спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16SpPHK з типовими представниками роду Bacillus досліджуваний штам Bacillus sp. 10.1 віднесено до виду В. velezensis. Нуклеотидну послідовність гена 16SpPHK штаму Bacillus sp. 10.1 внесено до бази даних GenBank та зареєстровано під номером КХ962173.

Дод.точки доступу:
Рибальченко, Н.П.; Хархота, М.А.; Зелена, Л.Б.; Авдєєва, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Данкевич, Л. А.
Філогенетичний аналіз фітопатогенних бактерій роду Erwinia - збудників хвороб яблуні в Україні [] / Л. А. Данкевич // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 3. - С. 44-55
MeSH-головна:
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕННЫЙ ОТВЕТ -- RESPONSE ELEMENTS (генетика)
ЭРВИНИИ -- ERWINIA (патогенность)
ERWINIA AMYLOVORA -- ERWINIA AMYLOVORA (патогенность)
ДНК -- DNA (диагностическое применение)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика)
Анотація: Мета. Встановити спорідненість нуклеотидних послідовностей гену 16SрРНК 10 ізольованих штамів Erwinia sp. та 9 колекційних штамів «Erwinia horticola» з типовими представниками роду Erwinia для їх коректної ідентифікації на рівні виду Матеріали і методи. Об’єкти — 10 ізольованих з уражених тканин яблуні штамів Erwinia sp. та 9 колекційних штамів «Erwinia horticola». ДНК-копію гену 16S рРНК ампліфікували з використанням універсальних праймерів рА та pH. Побудову зворотнього компліменту, редагування, вирівнювання і елаймент послідовностей здійснювали за допомогою програм Multalin і Sequence Manipulation Suite. Пошук гомологічних, задепонованих в GenBank, нуклеотидних послідовностей гену 16S рРНК проводили, використовуючи програму BLASTN. Дія побудови дендрограми філогенетичних зв’язків застосовували програму MEGA 5. Результати. Аналіз нуклеотидної послідовності гену 16SрРНК встановив високий рівень гомології (99-98 %) досліджуваних штамів з типовими штамами видів Е. amylovora, Е. pyrifoliae. Е. piriflorinigrans, Е. uzenensis, Е. billingiae, Е. persicina, Е. aphidicola. Висновки. Зважаючи на досліджений нами раніше комплекс ознак фенотипу та встановлену гомологію нуклеотидних послідовностей гену 16SрРНК, можна стверджувати, що найбільш вірогідною є спорідненість ізольованих нами штамів Erwinia sp. та колекційних штамів «Erwinia horticola» саме з типовими штамами видів Е. amylovora та Е. pyrifoliae. Оскільки, згідно даних літератури, ці види близькоспоріднені та погано диференціюються за гомологією нуклеотидних послідовностей гену 16S рРНК, для остаточної видової ідентифікації досліджуваних нами штамів роду Erwinia необхідно залучення інших генотипових ознак.

Экз-ры:
Знайти схожі

Харитонов, В. И.
Альтернирующая гемиплегия детского возраста [] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2018. - № 7. - С. 44-46
MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA (генетика, диагностика, история, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ТЕРАПИЯ С НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ ЗА БОЛЬНЫМ -- DIRECTLY OBSERVED THERAPY (использование, тенденции)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Альтернирующая гемиплегия — это редкое неврологическое заболевание раннего детского возраста, которое характеризуется эпизодическими приступами геми- и/или квадриплегий продолжительностью от нескольких минут до нескольких дней, при этом сопровождается дискинезией глазных яблок, дистоническими установками, хореоатетоидными движениями, приводящими к прогрессирующим нарушениям познавательных функций. Симптомы этого заболевания обычно появляются в возрасте до 18 месяцев. Частота встречаемости синдрома альтернирующей гемиплегии в популяции в настоящее время не установлена, по некоторым данным, распространенность этого заболевания составляет 1 на 1 000 000

Экз-ры:
Знайти схожі

Asmaa, Missoum
The role of gene GJB2 and connexin 26 in hearing impairment [Text] / Missoum Asmaa // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 6. - P5-11
MeSH-головна:
СЛУХА ПОТЕРЯ -- HEARING LOSS (врожденный, генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Знайти схожі

Досліджено генні причини молярної вагітності [] // Репродуктивная эндокринология. - 2018. - N 6. - С. 22
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, патофизиология)
ДИПЛОИДИЯ -- DIPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Знайти схожі

Прогностическая роль депресии в качестве предиктора манифестации хронических соматических заболеваний [] / Н. Г. Незнанов [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 12. - С. 122-132. - Библиогр.: с. 129-132
MeSH-головна:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Кл.слова (ненормовані):
Соматические болезни

Дод.точки доступу:
Незнанов, Н. Г.; Кибитов, А. О.; Рукавишников, Г. В.; Мазо, Г. Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

Харитонов, В. И.
Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL [] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко // НейроNEWS. - 2020. - № 1. - С. 31-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE (анализ, дефицит, диагностическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (генетика, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками

Дод.точки доступу:
Шпаченко, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Ran Gao
The genetic diversity mice resources of human diseases / Ran Gao // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P281
MeSH-головна:
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION (стандарты)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика, физиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-16

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)