Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (24)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.>
Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-27 
1.


    Имянитов, Е. Н.
    Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы [] / Е.Н. Имянитов // Арх. патологии. - 2012. - Том74, N5. - С. 65-71
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Экз-ры:
Знайти схожі
2.


   
    Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу [] / С.Б. Арбузова, А.І. Авер'янов, О.В. Краснов та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 126-128
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS


Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.; Авер'янов, А.І.; Краснов, О.В.; Глазкова, І.В.; Буряченко, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі
3.


    Телитченко, А. Г.
    Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии [] / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 192-194
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS


Дод.точки доступу:
Николенко, М.И.; Арбузова, С.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
4.


   
    Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 194-196
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO


Дод.точки доступу:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
5.


    Веропотвелян, М. П.
    До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я [] / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 216-217
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ--HEALTH CARE REFORM


Дод.точки доступу:
Авксентьєв, О.М.; Веропотвелян, П.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
6.


    Веропотвелян, М. П.
    Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу [] / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 218
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN


Дод.точки доступу:
Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
7.


   
    Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 225
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
8.


   
    Генетические аспекты невынашивания беременности [] / Л.В. Клипова, Л.Г. Шаповаленко, О.Н. Авксентьев и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 234
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING


Дод.точки доступу:
Клипова, Л.В.; Шаповаленко, Л.Г.; Авксентьев, О.Н.; Клипов, С.В.; Нетребко, Т.А.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
9.


   
    Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
10.


   
    Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, С.А. Деревянко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235-236
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING


Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Деревянко, С.А.; Нетребко, Т.А.; Троян, Н.Н.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-27 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)