Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Предметні рубрики (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: <.>S=КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.


   
    Роль полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов в детерминации эндофенотипов ишемической болезни сердца [] / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 28-36
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ЭНДОФЕНОТИПЫ

   КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ

   МИТОХОНДРИИ

   КЛЕТКИ ЯДРО

   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

   АНГИОТЕНЗИН I

   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2

Анотація: Проведён анализ ассоциаций 27 SNP и 1 VNTR, локализованных в 17 ядерных генах и четырёх SNP в мтДНК с рядом качественных и количественных признаков ишемической болезни сердца (ИБС). Получены ассоциации с патогенетически значимыми для ИБС признаками для 17 полиморфных вариантов 12 генов (АСЕ, GNB3, ADRB2, NOS3, PPP3R1, GATA4, LTA TNFRSF1B, IL4R, IL12A, IFNG, IFNGR2) и гаплогруппы U мтДНК. Для генов IL12A и IFNGR2 вовлечённость в развитие сердечно-сосудистой патологии показана впервые. Вклад ассоциированных генов в детерминацию изменчивости количественны признаков был невысок, только для rs2070744 в гене NOS3 значение G превышало 10%. Полученные результаты подтверждают существенную роль воспаления в развитии сердечно-сосудистой патологии


Дод.точки доступу:
Бабушкина, Н.П.; Кучер, А.Н.; Буйкин, С.В.; Голубенко, М. В.; Макеева, О. А.; Шипулин, В. М.; Пузырев, В. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)