Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (10)Предметні рубрики (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=КОМПЛЕМЕНТ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-12 
1.


   
    Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей [Текст] / Т. П. Макарова [и др.] // Практическая медицина. - 2012. - N 7. - С. 57-61. - Библиогр.: с. 61 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КОМПЛЕМЕНТ

   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

   ДЕТИ



Дод.точки доступу:
Макарова, Т.П.; Эмирова, Х.М.; Зверев, Д.В.; Осипова, Н.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Комплементопосредованная гибель инфузорий Tetrahymena pyriformis под воздействием сыворотки крови человека / П. А. Иванов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 12. - С. 739-743
MeSH-головна:
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (иммунология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (иммунология)
CILIOPHORA -- CILIOPHORA (иммунология, патогенность)


Дод.точки доступу:
Иванов, П.А.; Фактор, М.И.; Карпова, Н.С.; Черемных, Е.Г.; Брусов, О.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Синельникова, Н. А.
    Особенности системы комплемента у детей с хронической крапивницей [] / Н. А. Синельникова, Н. М. Калинина, Н. Д. Савенкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 98-103. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КРАПИВНИЦА -- URTICARIA (диагностика, иммунология, кровь)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS


Дод.точки доступу:
Калинина, Н. М.; Савенкова, Н. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Длин, В. В.
    Нефропатии, связанные с патологией системы комплемента [] / В. В. Длин, М. С. Игнатова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 6. - С. 21-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (вредные воздействия, действие лекарственных препаратов)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия, этиология)


Дод.точки доступу:
Игнатова, М. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Новый метод оценки функциональной активности системы комплемента [] / Е. Г. Черемных [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 5. - С. 479-488
MeSH-головна:
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (иммунология)
TETRAHYMENA PYRIFORMIS -- TETRAHYMENA PYRIFORMIS
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES
Анотація: Система комплемента является важным компонентом врожденного иммунитета, обеспечивающим первичную защиту против проникающих в организм патогенов. Кроме того, показано, что система комплемента связана со многими заболеваниями, не только аутоиммунными и инфекционными, но и психическими. В связи с этим необходима разработка доступного и быстрого метода определения активности системы комплемента в режиме реального времени. Представлен новый автоматизированный метод оценки функциональной активности системы комплемента (СК), основанный на цитолитическом действии этой системы для инфузорий Tetrahymena pyriformis. Метод состоит в циклическом подсчете живых подвижных клеток с помощью разработанного нами прибора БиоЛаТ, в состав которого входят две видеокамеры, устройства подсветки и перемещения круглого планшета, планшет с двумя рядами лунок, микропроцессорный блок управления. Управляет работой прибора и осуществляет подсчет клеток программа AutoCiliata. Подсчет производится на основе последовательной фиксации двух кадров c дальнейшей программной обработкой изображений. Представлены результаты микроскопических наблюдений процесса гибели клетки в буфере на основе триэтаноламина с 5% концентрацией сыворотки крови, а также результаты сравнения активности СК в различных буферах - среде культивирования инфузорий, веронал-мединаловом буфере и буфере на основе триэтаноламина (ТЭА). Обоснована замена веронал-мединалового буфера на буфер на основе триэтаноламина. Время гибели всех клеток в буфере на основе триэтаноламина с концентрацией сыворотки 5% не превышает 15 минут для всех исследованных сывороток. В качестве величин, характеризующих активность СК, выбраны время гибели половины клеток (ТЛД50) и величина 100 ? (1/ТЛД50)% (активность системы комплемента, АСК). Представлены результаты оценки чувствительности метода, на основе зависимостей ТЛД50 и АСК от концентрации сыворотки. Выдвинуто предположение о возможности оценки интегральной активности комплемента и соотношения интенсивностей синтеза и расхода его эффекторных белков. Отражены результаты исследования разного содержания ионов Ca++ и Mg++ в буфере и обоснован выбор их физиологических концентраций, 2,5 мМ и 1,5 мМ соответственно. Оценены статистические характеристики точности аппаратной и методической частей метода, средние коэффициенты вариации составляют 3,9 и 2,7% соответственно, что удовлетворяет требованиям надежности результатов исследования, а короткое время исследования доказывает возможность применения метода в клинической практике в онлайн-режиме. Разработан метод полуавтоматического определения функциональной активности сывороточного комплемента, который может быть использован в повседневной клинической практике, том числе в онлайн-режиме.


Дод.точки доступу:
Черемных, Е. Г.; Иванов, П. А.; Фактор, М. И.; Карпова, Н. С.; Васильева, Е. Ф.; Гусев, К. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Анализ экспресии C3aR, C5aR1(CD88) на миелоидных клетках у пациентов с сепсисом [] / В. А. Лазанович [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 1. - С. 72-77
MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (иммунология, патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (физиология)
Анотація: Цель исследования - анализ уровня экспрессии C3aR, C5aR (CD88) на моноцитах и нейтрофилах миелоидного ряда у пациентов с сепсисом, в зависимости от тяжести течения заболевания. При септических состояниях СЗа и С5а анафилотоксины выступают в роли одних из основных медиаторов воспаления, взаимодействуя с эффекторными клетками через C3aR и C5aR (CD88). Экспрессия C3aR, C5aR(CD88) на клетках миелоидного ряда, является важным патогенетическим звеном при генерализованном воспалении. В исследование было включено 32 пациента. Методом проточной цитометрии изучали уровень экспрессии C3aR, C5aRl(CD88) на моноцитах и нейтрофилах у пациентов с сепсисом и зависимость уровня экспрессии от тяжести течения заболевания. В результате отмечено снижение экспрессии рецептора C5aR (CD88) на моноцитах и нейтрофилах у пациентов с сепсисом. В ходе наблюдения выявлены различия экспрессии рецептора C3aR со снижением на нейтрофилах и более высокими показателями на моноцитах относительно контрольной группы. Уровень экспрессии C3aR на моноцитах прямо коррелировал со степенью тяжести состояния у пациентов с хирургическим сепсисом. Исследование данного маркера может быть использовано в качестве предиктора органной дисфункции и степени тяжести у септических пациентов.


Дод.точки доступу:
Лазанович, В. А.; Маркелова, Е. В.; Просекова, Е. В.; Кудрявцев, И. В.; Смолина, Т. П.; Павлов, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Сравнительный анализ изменений в системе комплемента при катастрофическом антифосфолипидном синдроме и атипичном гемолитико-уремическом синдроме / К. А. Демьянова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 1. - С. 42-52
MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (патофизиология)
АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME (патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (метаболизм, физиология, химия)


Дод.точки доступу:
Демьянова, К. А.; Козловская, Н. Л.; Боброва, Л. А.; Козлов, Л. В.; Андина, С. С.; Юрова, В. А.; Кучиева, А. М.; Рощупкина, С. В.; Шилов, Е. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Драпкина, О. М.
    Роль активации классического пути системы комплемента и усиления экспрессии гена C3 модифицированными липопротеинами низкой плотности в развитии атеросклероза [] / О. М. Драпкина, Б. Б. Гегенава, В. В. Фомин // Терапевтический архив. - 2018. - № 4. - С. 100-104. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (физиология)


Дод.точки доступу:
Гегенава, Б. Б.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Сидорова, И. С.
    Перспективы лечения преэклампсии [] / И. С. Сидорова, Н. А. Никитина // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 6. - С. 5-10. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS


Дод.точки доступу:
Никитина, Н. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Почему преэклампсия трансформируется в Hellp-синдром? Роль системы комплемента [] / А. Н. Стрижаков [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 5. - С. 52-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология)
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ -- THROMBOTIC MICROANGIOPATHIES
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS


Дод.точки доступу:
Стрижаков, А. Н.; Тимохина, Е. В.; Федюнина, И. А.; Игнатко, И. В.; Асланов, А. Г.; Богомазова, И. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-12 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)