Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (6)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (16)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-11

    Оценка васкуляризации и микроокружения опухолевой ткани при фолликулярной лимфоме [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 7. - С. 57-64. - Библиогр.: с. 62-64
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
   КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
   ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
   МАКРОФАГИ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ

Дод.точки доступу:
Нестерова, Е.С.; Кравченко, С.К.; Гемджян, Э.Г.; Османов, Е.А.; Ковригина, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Maleshko, A. N.
Response monitoring in follicular lymphoma by synchronous evaluation of minimal residual disease and diffusion-weighted MRI / A. N. Maleshko, S. A. Kharuzhyk, N. A. Piatrouskaya // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 4. - P295-297 : табл. - 17 ref.
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ ДИФФУЗИОННОЕ -- DIFFUSION MAGNETIC RESONANCE IMAGING

Дод.точки доступу:
Kharuzhyk, S.A.; Piatrouskaya, N.A.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Лечение пациентов с рефрактерными формами фолликулярной лимфомы: резолюция Экспертного совета [] // Современная Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 5-6. - Библиогр.: с.6
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
Кл.слова (ненормовані):
РИТУКСИМАБ

Экз-ры:
Знайти схожі

Фолликулярная лимфома. Высокодозная иммунохимиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых клеток крови: результаты первого проспективного исследования в России [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - N 7. - С. 62-71. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

Дод.точки доступу:
Нестерова, Е. С.; Кравченко, С. К.; Мангасарова, Я. К.; Барях, Е. А. ; Мисюрина, A. E. ; Воробьев, В. И. ; Пластинина, Л. В. ; Чернова, Н. П. ; Ковригина, А. М. ; Обухова, Т. Н. ; Клясова, Г. А. ; Шевелев, A. A. ; Костина, Н. Э. ; Гемджян, Э. Г. ; Гапонова, Т. В. ; Воробьев, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Консультационный совет по вопросам лечения рефрактерных форм фолликулярной лимфомы. Резолюция [] // Современная онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 6. - Библиогр.: с. 6
Рубрики: КОНСУЛЬТАТИВНЫЙ СОВЕТ
   ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
Кл.слова (ненормовані):
ОБИНУТУЗУМАБ -- РИТУКСИМАБ

Экз-ры:
Знайти схожі

Лейкемизация фолликулярной лимфомы: особенности диагностики и клинического течения редкой формы заболевания [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 7. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Дод.точки доступу:
Нестерова, Е. С.; Кравченко, С. К.; Мангасарова, Я. К.; Пластинина, Л. В.; Двирнык, В. H.; Ковригина, А. М.; Щуплецова, И. А.; Обухова, Т. Н.; Гемджян, Э. Г.; Воробьев, Н. А.; Воробьев, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Обинутузумаб против фолликулярной лимфомы [] // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа = Hematologe. Transfusiology. Eastern Europe. - 2018. - Том 4, № 2. - С. 166
Рубрики: Обинутузумаб
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR

Экз-ры:
Знайти схожі

Роль транслокаций с участием локусов генов c-MYC/8q24, BCL2/18q21 и/или BCL6/3q27 у больных фолликулярной лимфомой. Ретроспективный анализ данных одноцентрового исследования [] / А. Е. Мисюрина [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 7. - С. 52-62
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (генетика, смертность)
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION
Анотація: Цель работы: сопоставить клинические характеристики и результаты терапии больных фолликулярной лимфомой (ФЛ) с транслокациями с участием локусов генов с-MYC/8q24, BCL2/18q21 и/или BCL6/3q27 и больных В-клеточной лимфомой высокой степени злокачественности [high-grade B-cell lymphoma (HGBL)], double-hit (DH). Материалы и методы. С 2004 по 2017 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России наблюдались 12 больных с диагнозом HGBL DH и 6 больных ФЛ с транслокациями с участием локусов генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6. Мы выполнили сравнительный ретроспективный анализ клинических характеристик в обеих группах пациентов. В качестве первичных конечных точек оценена частота полных ремиссий (ПР) и прогрессирования заболевания (Прогр), в качестве вторичных - общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ). Результаты. У 5 больных с HGBL DH выявлены транслокации с участием локусов генов c-MYC/BCL6, у 7 - c-MYC/BCL2; у 2 с диагнозом ФЛ - c-MYC/BCL2, у 3 - c-MYC/BCL6, у 1 - c-MYC/BCL2/BCL6. Цитологический тип ФЛ представлен ФЛ 3А с бластоидной морфологической картиной в 2 случаях, ФЛ 3В в 4 случаях, 3 из которых имели признаки гистологической трансформации. Больные HGBL DH и ФЛ не имели значимых различий по клиническим характеристикам. Так, большинство из них имели распространенную стадию заболевания, повышенную активность лактатдегидрогеназы, высокую частоту вовлечения экстранодальных областей и костного мозга. Уровень пролиферативной активности Ki-67 был значимо выше у больных HGBL DH (p0,05). Больные HGBL DH получали терапию по протоколам R-BL-M-04, R-(DA)-EPOCH, CHOP-21±R, больные ФЛ - R-CHOP-21 или R-(DA)-EPOCH. Частота ПР у больных HGBL DH и ФЛ составляла 42 и 33% соответственно. Частота прогрессирования заболевания - 50% в обеих группах. Двухлетняя ОВ больных HGBL DH и ФЛ с транслокациями с участием локусов генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6 составила 50 и 42% соответственно, p

Дод.точки доступу:
Мисюрина, А. Е.; Кравченко, С. К.; Ковригина, А. М.; Магомедова, А. У.; Пластинина, Л. В.; Обухова, Т. Н.; Мисюрин, А. В.; Мисюрин, В. А.; Гребенюк, Л. А.; Бабаева, Ф. Э.; Барях, Е. А.; Воробьев, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Фолликулярная лимфома: критерии выбора терапии первой линии [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 8. - С. 75-83
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (смертность, терапия)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Фолликулярная лимфома (ФЛ) - это опухоль, развивающаяся из В-клеток герминального центра, характеризующаяся рецидивирующим и ремиттирующим течением; возможна трансформация в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ). При генерализованном поражении и прогрессировании ФЛ наиболее часто применяются режимы терапии R-CHOP и R-B. Выбор схемы терапии в зависимости от различных цитологических, клинических и лабораторных характеристик пациентов остается предметом дискуссий. Цель исследования - анализ клинических, лабораторных и морфологических характеристик пациентов с ФЛ, получивших полихимиотерапию (ПХТ) по схемам R-B и R-CHOP; определение критериев выбора индукционной терапии. Материалы и методы. В исследование включено 203 пациента с ФЛ за период с 2000 по 2018 г. Курсы R-B проводились в пяти клиниках г. Москвы и четырех региональных клиниках России (в Кирове, Туле, Смоленске и Хабаровске). Терапию по схеме R-B на момент данного анализа получили 77 больных. Курсы R-CHOP проведены в НМИЦ гематологии Минздрава России. Лечение по схеме R-CHOP начато 126 пациентам, 14 из которых в дальнейшем получили высокодозную химиотерапию (ВХТ) (R-DHAP в составе: ритуксимаб, дексаметазон, цисплатин, цитарабин) без трансплантации аутологичных стволовых клеток крови (аутоТСКК), 21 пациент получил ВХТ с аутоТСКК; 89 больных получили лечение курсами R-CHOP и поддерживающей терапией ритуксимабом (двое больных, у которых заболевание прогрессировало, кроме терапии R-CHOP, получили лечение по программе mNHL-BFM-90). Эффективность различных схем терапии оценивается в данной работе в первую очередь по общей выживаемости. Результаты и обсуждение. R-B. Терапию по схеме R-B получили 77 больных. Полная ремиссия заболевания достигнута у 47 (61%) пациентов (у трех из них в дальнейшем развился рецидив заболевания), частичная ремиссия - у 15 (19%) пациентов, в 13 случаях (17%) зафиксировано прогрессирование опухоли. Цитологический тип опухоли 1-2 имели 70 пациентов, цитологический тип 3А - 6 пациентов. У 6/13 (46%) больных с прогрессированием заболевания диагностирован цитологический тип 3А ФЛ. Медиана наблюдения (на момент анализа) - 34 мес. R-CHOP. ВХТ с R-CHOP (6-8 курсов) и поддерживающую терапию ритуксимабом получили 89 пациентов с ФЛ. У 39 (44%) больных достигнута и сохранялась ремиссия заболевания, у 50 (56%) - развился рецидив. 50 пациентов имели 1-2-й цитологический тип, 39 - 3-й цитологический тип. У 18 из 50 рецидивировавших пациентов (т. е. у 36%) диагностирован цитологический тип 3А. Медиана наблюдения - 93 мес. R-CHOP+ВХТ с аутоТСКК. В связи с недостаточным противоопухолевым ответом 21 пациенту после курсов R-CHOP лечение продолжена ВХТ, а также выполнена аутоТСКК. В 18 случаях из 21 (86%) достигнута и сохраняется полная ремиссия заболевания, в 3 случаях (14%) развился рецидив. 16 пациентов имели 1-2-й цитологический тип опухоли, 5 (рецидивировавших) пациента имели 3-й цитологический тип. Медиана наблюдения - 81 мес. R-CHOP + ВХТ без аутоТСКК. 14 пациентам в качестве индукционной терапии начата ПХТ по программе R-CHOP, однако потом (в связи с недостаточным противоопухолевым ответом) лечение продолжено высокодозной терапии (аутоТСКК этим пациентам по ряду причин не выполнялась). 10 больных имели 2-й цитологический тип, 4 больных - 3-й цитологический тип. 11 (79%) пациентов находятся в настоящее время в ремиссии заболевания, у 3 (21%) - случился рецидив. Медиана наблюдения - 80 мес. 7-летняя общая выживаемость больных ФЛ на терапии R-B составила 89% (95% ДИ 75-99), на R-CHOP - 85% (95% ДИ 73-90), на R-CHOP+ВХТ с аутоТСКК - 87% (95% ДИ 57-100), на R-CHOP+ВХТ без аутоТСКК - 82%. Бессобытийная 7-летняя выживаемость больных ФЛ на терапии R-B составила 70% (95% ДИ 75-99), на R-CHOP - 44% (95% ДИ 73-90), на R-CHOP+ВХТ с аутоТСКК - 74% (95% ДИ 57-100), на R-CHOP + ВХТ без аутоТСКК - 80%. Заключение. Цитологический тип опухоли и характер опухолевого роста не имеют взаимооднозначного соответствия: при цитологических типах 3А и 3А+3В встречаются как нодулярный и нодулярно - диффузный, так и диффузный типы роста опухоли. Следовательно, при выборе индукционного режима терапии в первую очередь нужно руководствоваться цитологическим типом ФЛ. Режим R-B наиболее эффективен при 1-м и 2-м цитологических типах ФЛ. Предиктором резистентности к терапии R-B является высокий (35%) индекс пролиферативной активности (Ki67). Химиорезистентность опухоли ассоциируется также с отсутствием интерфолликулярной Т-клеточной реакции в опухолевой ткани. Предиктором плохого ответа на терапию является наличие крупных опухолевых конгломератов (bulky), которые (у большинства больных) ассоциируются с индексом FLIPI со значениями от 3 до 5. Пациентам, имеющим в дебюте заболевания фактор bulky, высокий (35%) индекс Ki67 и индекс FLIPI от 3 до 5 в качестве терапии первой линии предпочтительнее выбрать режим R-CHOP, а при отсутствии (после 4-6 курсов) полной или частичной ремиссии продолжить лечение ВХТ.

Дод.точки доступу:
Нестерова, Е. С.; Кравченко, С. К.; Ковригина, А. М.; Гемджян, Э. Г.; Пластинина, Л. В.; Бабаева, Ф. Э.; Обухова, Т. Н.; Магомедова, А. У.; Гапонова, Т. В.; Кременецкая, А. М.; Воробьев, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Информативность диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии всего тела и позитронно-эмиссионной томографии с компьютерной томографией при фолликулярной лимфоме [] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 55-62
MeSH-головна:
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (диагностика)
(использование)
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY (использование)
Анотація: Цель. Изучение возможностей диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии всего тела - МРТ-ДВИ-ВТ (в сравнении с позитронно-эмиссионной томографией с компьютерной томографией - ПЭТ/КТ) в оценке объема и распространенности опухоли, а также определении поражения костного мозга (при различных цитологических типах) при диагностике и стадировании заболевания у больных фолликулярной лимфомой (ФЛ). Материалы и методы. В проспективное сравнительное поисковое исследование включены 15 пациентов (медиана возраста 53 года) с впервые диагностированной ФЛ. Противоопухолевую химиотерапию пациенты ранее не получали. После установления диагноза все пациенты обследованы методами ПЭТ/КТ и МРТ-ДВИ-ВТ, им также выполнено исследование костного мозга (гистологическое исследование, определение В-клеточной клональности в пунктате костного мозга методом полимеразной цепной реакции). Методом МРТ-ДВИ-ВТ у каждого пациента оценена распространенность опухолевого поражения, подсчитан суммарный объем опухоли, выполнена детекция поражения костного мозга и подсчитан объем костномозгового поражения. Для очагов поражения разной локализации определены и сопоставлены друг с другом (для одних и тех же зон) измеряемый коэффициент диффузии (ИКД) метода МРТ-ДВИ-ВТ и стандартизированный показатель накопления радиофармпрепарата в тканях (SUV) метода ПЭТ/КТ. Статистический анализ проведен c использованием оценки согласия (с коэффициентом каппа Коэна и асимптотическим тестом) результатов сравниваемых методов. Результаты. Оценки распространенности опухолевого поражения методами МРТ-ДВИ-ВТ и ПЭТ/КТ совпали. Высокие значения ИКД и SUV отмечались в периферических лимфатических узлах, экстранодальных очагах и bulky, низкие значения - в очагах поражения костного мозга. Все 4 метода успешно определяли поражение костного мозга, однако у метода МРТ-ДВИ-ВТ отмечено сравнительно меньше отрицательных результатов. Самые высокие значения SUV (метод ПЭТ/КТ) и ИКД (метод МРТ-ДВИ-ВТ) отмечались в случаях 3-го цитологического типа ФЛ. Методом МРТ-ДВИ-ВТ у каждого пациента оценена распространенность опухолевого поражения и подсчитан суммарный объем опухоли, выполнена детекция поражения костного мозга и подсчитан объем костномозгового поражения. С помощью МРТ-ДВИ-ВТ удалось измерить отдельно общий объем опухоли (46-2025 см3) и отдельно объем опухолевых конгломератов bulky (25-1358 см3). Метод МРТ-ДВИ-ВТ позволил провести дифференциальную диагностику объема опухолевой ткани (редуцировавшей в результате лечения) и резидуальной (фиброзно-жировой) ткани в остаточных образованиях, который составил в среднем 21% от исходного объема. Предикторами плохого противоопухолевого ответа оказались максимальные значения SUV (более 14,0) и минимальные значения ИКД (0,5?10-3 мм2/с) в костномозговых очагах. Заключение. Метод МРТ-ДВИ-ВТ позволяет получать детализированную визуализацию костномозговых очагов поражения и окружающих мягких тканей как в дебюте ФЛ, так и в процессе мониторирования эффективности полихимиотерапии; позволяет раздельно оценивать объем истинной опухолевой ткани и остаточного образования. Случаи 3-го цитологического типа ФЛ вычленяются благодаря низким значениям ИКД (и высоким значениям SUV) в опухолевой ткани. Костномозговые очаги поражения ФЛ также имеют более низкие значения ИКД. Предикторами плохого противоопухолевого ответа оказались высокие (от 14,0 и более) значения SUV в опухоли (и особенно в bulky) и низкие (около 0,5?103 мм2/с) значения ИКД костномозговых очагов. Методы ПЭТ/КТ и МРТ-ДВИ-ВТ показали себя как надежные диагностические инструменты для установления стадии ФЛ и детекции поражения костного мозга. МРТ-ДВИ-ВТ при ФЛ является информативным диагностическим методом первой линии, позволяющим проводить регулярный мониторинг заболевания и обеспечивать раннее выявление очагов рецидивирования и прогрессирования заболевания.

Дод.точки доступу:
Нестерова, Е. С.; Яцык, Г. А.; Луцик, Н. С.; Кравченко, С. К.; Судариков, А. Б.; Красильникова, И. В.; Гемджян, Э. Г.; Ковригина, А. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-11

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)