Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (1374)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Пошуковий запит:
<.>S=ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
1464
Показані документи
с 1 за 10
1-10
11-20
21-30
31-40
41-50
51-60
>
1.
Випадок вагітності та
народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера [] / О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 158-160
Рубрики:
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ--MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
РОЖДЕНИЕ ЖИВОГО РЕБЕНКА--LIVE BIRTH
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Жемела, О.М.; Макух, Г.В.; Гельнер, Н.В.; Третяк, Б.І.; Нечай, О.С.; Федорів, Г.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Синдром Фрейзера. Редкий
клинический случай в практике врача-генетика [] / С.Б. Арбузова, Л.А. Хлевная, М.И. Николенко, Т.В. Лысенко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 211
Рубрики:
ФРЕЙЗЕРА СИНДРОМ--FRASER SYNDROME
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.; Хлевная, Л.А.; Николенко, М.И.; Лысенко, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Досвід діагностики часткової
моносомії довгого плеча хромосоми 7 [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 221
Рубрики:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Випадок хромосомної транслокації
у дитини з вродженими вадами розвитку [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 221
Рубрики:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
ДЕТИ--CHILD
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Случай недостаточности ксантиноксидазы
в сочетании с нарушением реметилирования метионина [] / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 224
Рубрики:
ПУРИНЫ--PURINES
КСАНТИНОКСИДАЗА--XANTHINE OXIDASE
МЕТИОНИН--METHIONINE
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Фадеева, А.Л.; Канюка, М.В.; Мищенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Случай мужского бесплодия
с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 225
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Инверсия по хромосоме
Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями [] / Н.С. Дворниченко, И.Б. Иванова, Т.М. Ткачева и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 228
Рубрики:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME
ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ--CHROMOSOME INVERSION
МЛАДЕНЕЦ--INFANT
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Ткачева, Т.М.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинска, Н.В.; Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Захарова, Н. М.
Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах [] / Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 232-233
Рубрики:
ЭКЗОСТОЗЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--EXOSTOSES, MULTIPLE HEREDITARY
ДЕТИ--CHILD
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Рябова, Ю.В.; Котляр, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Медико-генетическое консультирование при
синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Случай синдрома Ангельмана
в практике врача-генетика [] / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, Л.В. Клипова, Ю.В. Авксентьева> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 236
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ--CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
ОПИСАНИЕ
СЛУЧАЕВ
--
CASE
REPORTS
Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Шаповаленко, Л.Г.; Клипова, Л.В.; Авксентьева, Ю.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-10
11-20
21-30
31-40
41-50
51-60
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)