Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (31)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПУРИНЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-29

    Лекарственное взаимодействие ингибиторов протонной помпы и клопидогреля при их совместном приеме [] / И. В. Маев [и др.] // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 5. - С. 15-21. - Библиогр.: с. 20-21 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
   ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ
   ПУРИНЫ
Кл.слова (ненормовані):
КЛОПИДОГРЕЛЬ

Дод.точки доступу:
Маев, И.В.; Самсонов, А.А.; Годило-Годлевский, В.А.; Андреев, Д.Н.; Дичева, Д.Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Молодан, Владимир Ильич.
    Безсимптомна гіперурикемія, її вплив на метаболічні показники і функціональний стан ендотелію при гіпертонічній хворобі з ожирінням [] / Д. В. Молодан // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2013. - N 2. - С. 43-48
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   ГИПЕРУРИКЕМИЯ
   ПУРИНЫ
   КСАНТИНОКСИДАЗА
   МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
Анотація: Безсимптомна гіперурикемія є чинником, що може обтяжити перебіг гіпертонічної хвороби та ожиріння, у статті подано результати дослідження вуглеводного, ліпідного метаболізму та функціонального стану ендотелію при безсимптомній гіперурикемії у хворих на гіпертонічну хворобу з ожирінням. Встановлено, що гіперурикемія впливає на розвиток інсулінорезистентності, формування комбінованої дисліпідемії та порушень стану ендотелію, що проявляється у зменшенні ендотелій-залежної вазодилатації судин

Экз-ры:
Знайти схожі

    Baumgart, D. C.
    Болезнь Крона (Часть 2) [] / D. C. Baumgart, W. J. Sandborn // Therapia. Український медичний вісник. - 2015. - N 4. - С. 6-13
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ
   КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ
   АНЕМИЯ
   ЭРИТРОПОЭТИН
   ОСТЕОПОРОЗ
   ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ
   ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
   ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ
   ПРЯМОЙ КИШКИ СВИЩ
   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО
   ПУРИНЫ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
   МЕТОТРЕКСАТ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
Кл.слова (ненормовані):
ТИОПУРИНЫ (терапевтическое применение) -- НАТАЛИЗУМАБ (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Sandborn, W.J.
Экз-ры:
Знайти схожі

Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша-Найхана и современные возможности терапии [] / М. И. Яблонская [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 57-62
MeSH-головна:
ЛЕША-НИХЕНА СИНДРОМ -- LESCH-NYHAN SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПУРИН-ПИРИМИДИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PURINE-PYRIMIDINE METABOLISM, INBORN ERRORS (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВРОЖДЕННЫЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC, INBORN (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- HYPOXANTHINE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (дефицит)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (анализ)
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: К редким наследственным болезням, встречающимся в практике педиатров, детских неврологов, генетиков, относится синдром Леша—Найхана, связанный с нарушением обмена пуринов вследствие мутации в гене HPRT1, кодирующем фермент гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазу (ГФРТ). Недостаточность ГФРТ приводит к развитию гиперурикемии, мочекислой нефропатии и поражению ЦНС, напоминающему дистоническую или гиперкинетическую форму детского церебрального паралича, в сочетании со склонностью к аутоагрессивному поведению. Диагностика основана на совокупности анамнестических сведений, характерных неврологических симптомов, выявления высокого уровня мочевой кислоты в крови и моче и идентификации патогенных мутаций в гене HPRT1. Раннее установление диагноза способствует своевременному назначению терапии и помогает в проведении медико-генетического консультирования. В статье приводится клиническое наблюдение мальчика с синдромом Леша—Найхана, освещаются вопросы диагностики и лечения данного заболевания.

Дод.точки доступу:
Яблонская, М.И.; Новиков, П.В.; Агапов, Е.Г.; Золкина, И.В.; Юрьева, Э.А.; Харабадзе, М.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Мороз, Г. З.
Современные рекомендации по лечению подагры [] / Г. З. Мороз, И. В. Седченко // Therapia. Український медичний вісник. - 2015. - N 12. - С. 18-21
MeSH-головна:
ПОДАГРА -- GOUT (диетотерапия, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (кровь, метаболизм)
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИСУСТАВНЫЕ -- INJECTIONS, INTRA-ARTICULAR (методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
Кл.слова (ненормовані):
ЭТОРИКОКСИБ (терапевтическое применение) -- НИМЕСУЛИД (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Седченко, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Яновская, А. А.
Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов [] / А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 279
MeSH-головна:
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (генетика, диагностика, метаболизм, патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Знайти схожі

Влияние пуриновых комедиаторов на автоматическую активность, вызванную норадреналином в миокардиальных рукавах легочных вен / В. М. Каримова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 11. - С. 536-541
MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (патофизиология, этиология)
ПУРИНЫ -- PURINES
ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ -- PULMONARY VEINS

Дод.точки доступу:
Каримова, В.М.; Пустовит, К.Б.; Абрамочкин, Д.В.; Кузьмин, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Дьякова, М. Е.
Особенности пуринового метаболизма у больных туберкулезом легких / М. Е. Дьякова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2016. - N 3. - С. 36-41
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (метаболизм)
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА -- ADENOSINE DEAMINASE
5'-НУКЛЕОТИДАЗА -- 5'-NUCLEOTIDASE (метаболизм)

Экз-ры:
Знайти схожі

Порушення пуринового обміну у хворих на хронічну хворобу нирок: шляхи корекції [] = Metabolic disorders of purine metabolism in patients with chronic kidney disease, ways of correction / О. В. Карпенко [та ін.] // Ліки України. - 2017. - № 2. - С. 21-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (метаболизм)
Анотація: Гіперурикемія є лабораторним маркером подагри, метаболічного синдрому, що зустрічається при хронічних захворюваннях нирок та може бути наслідком прийому деяких лікарських засобів. Гіперурикемія відіграє значну роль у процесах атерогенезу, розвитку артеріальної гіпертензії, ураження нирок і суглобів. При ураженні нирок і наявності хронічної ниркової недостатності серед лікарських засобів перевага надається фебуксостату і лозартану

Дод.точки доступу:
Карпенко, О. В.; Осташевська, Т. Г.; Красюк, Е. К.; Крот, В. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Туберкулостатическая активность производных 2-амино-6-хлорпурина [] / В. П. Краснов [и др.] // Химико-фармац. журнал. - 2017. - Том 51, № 9. - С. 20-23
MeSH-головна:
ПУРИНЫ -- PURINES (фармакология, химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (фармакология, химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТЕИН-СЕРИН-ТРЕОНИН-КИНАЗЫ -- PROTEIN-SERINE-THREONINE KINASES (антагонисты и ингибиторы)

Дод.точки доступу:
Краснов, В. П.; Вигоров, А. Ю.; Груздев, Д. А.; Левит, Г. Л.; Кравченко, М. А.; Скорняков, С. Н.; Беккер, О. Б.; Маслов, Д. А.; Даниленко, В. Н.; Чарушин, В. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-29

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)