Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (12)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ТРИАЗИНЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-11

    Methodology for prediction of anticancer action of (2-oxo-2H-[1,2,4] triazino[2,3-c]-quinazolin-6-yl)thiones via QSAR and docking studies [] / I. S. Nosulenko [и др.] // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 1. - С. 99-104
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   ХИНАЗОЛИНЫ
   ТРИАЗИНЫ
   КАЗЕИНКИНАЗА II

Дод.точки доступу:
Nosulenko, I. S.; Voskoboynik, O. Yu.; Antypenko, O. M.; Berest, G. G.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кривошей, О. В.
Вивчення УФ-спектрів натрієвої солі (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1.2.4] тріазино [4.3-c] хіназолін-4-іл) оцтової кислоти / О. В. Кривошей // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 39-42
MeSH-головна:
СОЛИ -- SALTS (химический синтез)
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (химический синтез)

Экз-ры:
Знайти схожі

Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives [] = Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну / A. Yu. Voskoboynik [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18
MeSH-головна:
ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Кл.слова (ненормовані):
ИНГИБИТОРЫ

Дод.точки доступу:
Voskoboynik, A. Yu.; Starosyla, S. A.; Protopopov, M. V.; Volynets H. P., Shyshkina S. V., Yarmoliuk S. M., Kovalenko S. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

Спектрофотометричне визначення оригінальної субстанції Хінабут і таблетованої лікарської форми [] / О. Ю. Воскобойнік [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 1. - С. 72-76
MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология, химия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Анотація: Цель работы - разработка высокочувствительной, простой в исполнении и валидной спектрофотометрической методики количественного определения оригинальной субстанции Хинабут и таблетированной лекарственной формы на её основе. Корректность и пригодность предложенной методики для выполнения запланированных заданий доказаны путём проведения стандартизированной процедуры валидации. Полученные согласно Государственной Фармакопее Украины (ГФУ) числовые показатели линейной зависимости (коэффициент корреляции r, остаточная сумма квадратов отклонений s, свободный член линейной регрессии а ) соответствуют всем требованиям относительно параметров линейной зависимости. Установление прецизионности и правильности методики показало её соответствие требованиям ГФУ. Для подтверждения корректности методики при воспроизводимости в других лабораториях определён прогноз полной неопределённости методики. Показано, что методика будет давать корректные результаты в других лабораториях.

Дод.точки доступу:
Воскобойнік, О. Ю.; Медведєва, К. П.; Коваленко, С. І.; Васюк, С. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Коваленко, C. I.
Спрямований пошук протиракових агентів серед похідних [1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну як один з напрямків реалізації стратегії по імпортозаміщенню хіміотерапевтичних препаратів [] / C. I. Коваленко, О. Ю. Воскобойнік // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2018. - № 3. - С. 4-10
MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP

Дод.точки доступу:
Воскобойнік, О. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Synthesis and antioxidant activity of derivatives of 8H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-ones [Text] / Y. N. Novodvorskyi [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 5. - P344-352. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
Анотація: Багато серйозних захворювань, такі як атеросклероз, гіпертензія, хвороба Альцгеймера, діабет та ін. пов’язані з розвитком окиснювального стресу. Тому пошук нових антиоксидантів є дуже актуальною задачею фармакології. Мета дослідження – синтезувати нові похідні 8Н-[1,2,4]триазоло [4,3-в][1,2,4]триазин-7-ону та вивчити їхню антиоксидантну активність у скринінговому дослідженні in vitro порівняно з іонолом та аскорбіновою кислотою. Взаємодією еквімолярних кількостей 8-аміно-6-трет-бутил-8Н-[1,2,4] триазоло [4,3-в][1,2,4]триазин-7-ону з відповідними ароматичними та гетероциклічними альдегідами в етанолі синтезовано низку основ Шиффа з ключовим фрагментом 8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-в][1,2,4]триазин-7-ону. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Антиоксидантну активність (АОА) похідних 8Н-[1,2,4]триазоло [4,3-в] [1,2,4]триазин-7-ону оцінювали в дослідах in vitro за їхньою здатністю пригнічувати утворення продуктів ліпопереокиснення, індуковане FeSO4 у ліпопротеїдах курячого яйця. Показано, що досліджувані речовини залежно від будови проявляють як антиоксидантні, так і прооксидантні властивості. Встановлені закономірності хімічна будова – біологічна активність. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення найактивніших похідних 8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-в] [1,2,4]триазин-7-ону як нових потенційних антиоксидантних засобів.

Дод.точки доступу:
Novodvorskyi, Y. N.; Bahlai, O. Y.; Komarov, I. V.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors [] / V. V. Stavytskyi [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 4-10
MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакокинетика, химический синтез)
ЛИПОКСИГЕНАЗА -- LIPOXYGENASE (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Анотація: Сучасна стратегія пошуку потенційних біологічно активних молекул заснована на низці інноваційних підходів, серед них на особливу увагу заслуговують методи високоефективного біологічного скринінгу та молекулярного моделювання. Одна з перспективних біологічних мішеней для ряду заміщених піроло[1,2-а][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[с]хіназолінів – ліпоксигеназа (ЛОГ), щодо якої здійснили молекулярний докінг та експериментально дослідили ензим-активувальну активність. Мета роботи – спрямований пошук потенційних інгібіторів ЛОГ серед невідомих піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів, використовуючи молекулярний докінг і високоефективний скринінг in vitro. Матеріали та методи. Для досліджень обрали ряд заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. Для молекулярного докінгу та визначення відповідності критеріям «лікоподібності» використали стандартне програмне забезпечення. Дослідження ензим-активувальної активності здійснили на соєвій ЛОГ з використанням натрію ленолінату як субстрату. Результати. Здійснили докінгове дослідження заміщених піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів. З’ясували, що цей клас сполук має суттєву спорідненість до ЛОГ. Визначили основні типи взаємодій з амінокислотними залишками цього ферменту. Дослідження щодо інгібування соєвої ЛОГ показали: серед сполук, що досліджували, найбільш активними були заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазино[2,3-c]хіназолінів. Серед них найвищу інгібувальну активність мають сполуки з атомом Флуору та 2-тіенільним фрагментом у молекулі (36,33 % та 39,83 % відповідно). Зі збільшенням ліпофільності здатність похідних тріазину до інгібування соєвої ЛОГ збільшується, а для похідних тріазолу, які мають істотно меншу молекулярну масу, спостерігали зворотну залежність. Висновки. Обґрунтували та дослідили заміщені піроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло-(тріазино-)[c]хіназолінів щодо здатності інгібування соєвої ЛОГ як один із можливих механізмів дії. Їхня ліпоксигеназна активність залежить від ліпофільності та визначається наявністю в молекулі донорно-акцепторних фрагментів, що здатні до утворення водневих зв’язків та інших типів взаємодій. Результати дослідження – вагомий аргумент для вивчення надалі цих сполук як перспективних протизапальних агентів.

Дод.точки доступу:
Stavytskyi, V. V.; Nosulenko, I. S.; Portna, O. O. ; Shvets, V. M.; Voskoboynik, O. Yu.; Kоvalenko, S. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

2-(Dichloromethyl)pyrazolo[1,5-?][1,3,5]triazines: synthesis and anticancer activity / Ye. S. Velihina [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2020. - Том 36, N 1. - P61-74
MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Velihina, Ye. S.; Pil'o, S. G.; Zyabrev, V. S.; Moskvina, V. S.; Shablykina, O. V.; Brovarets, V. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Esters and amides of 3-R-2,8-dioxo-7,8-dihydro2H-pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-5a(6H)-carboxylic(-propanoic) acids: synthesis and biological activity [] / V. V. Stavytskyi [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 1. - С. 14-21
MeSH-головна:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (антагонисты и ингибиторы)

Дод.точки доступу:
Stavytskyi, V. V. ; Nosulenko, I. S.; Kandybey, K. I.; Voskoboinik, O. Yu.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Synthesis and antiviral activity of 4,6-bis-ethyl-amino[1,3,5]triazine derivatives for Flu A (H1N1 virus California/07/2009 [Text] / A. M. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - P106-113. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (терапевтическое применение)
Анотація: Боротьба з вірусними захворюваннями сьогодні стає особливо актуальною, враховуючи розповсюдження в цьому сезоні грипу А (підтип H1N1) і виникнення нового коронавірусу SARS-CoV-2, що призвело до епідемічного розповсюдження їх у світі. Тому актуальним напрямом фармацевтичної хімії є розробка і впровадження в практику нових високоефективних фармацевтичних препаратів для лікування ГРВІ. Мета дослідження - синтез і вивчення противірусної активності похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арилацетаміду відносно вірусу FluA (H1N1) California/07/2009 на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Досліджувані сполуки – похідні (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду було синтезовано на основі 4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-тіолу. Оцінено противірусну активність (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-(2,4,6-трихлорофеніл)-ацетаміду in vitro на культурі клітини MDCK з рибавірином як позитивним контролем у цьому тесті. Показано, що досліджувана речовина виявляє високу противірусну активність відносно вірусу грипу FluA (H1N1) California/07/2009 за показниками ефективної концентрації ЕС50 0,6 мкг/мл та індексом селективності SI 170 (для Рибавірину SI 160, Амізону SI 2,1). Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду як потенційних противірусних засобів.

Дод.точки доступу:
Demchenko, A. M.; Moskalenko, O. V.; Sukhoveev, V. V.; Barchyna, O. I.; Fedchenkova, Yu. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-11

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)