Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (8)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ФАКТОР V -- FACTOR V<.>
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4
1.


   
    Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 12. - С. 26,39-41
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ФАКТОР V--FACTOR V



Дод.точки доступу:
Красицкая, В.В.; Субботина, Т.Н.; Ольховский, И.А.; Франк, Л.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Пизова, Н. В.
    Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт [] / Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 17, N 6. - С. 4-11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA

   ИНСУЛЬТ--STROKE

   БЕЛКА C АКТИВИРОВАННОГО УСТОЙЧИВОСТЬ--ACTIVATED PROTEIN C RESISTANCE

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

   ФАКТОР V--FACTOR V



Дод.точки доступу:
Степанова, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Мельник, В. С.
    Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом [Текст] / В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук // Український неврологічний журнал. - 2015. - N 1. - С. 29-33
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАКТОР V--FACTOR V

   ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN

   ИНСУЛЬТ--STROKE



Дод.точки доступу:
Соколова, Л.І.; Савчук, О.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Внесок носійства нуклеотидного варіанта G1691А гена проакцелерину та G0210А алеля гена протромбіну в розвиток тромбозів при первинному мієлофіброзі [] / О. Ю. Міщенюк [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 216
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ--PRIMARY MYELOFIBROSIS
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS

   ФАКТОР V--FACTOR V

   ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN



Дод.точки доступу:
Міщенюк, О.Ю.; Костюкевич, О.М.; Шкарупа, В.М.; Неумержицька, Л. В. ; Клименко, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)