Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (12)Книг та авторефератів дисертацій (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=НЕРВНАЯ ТКАНЬ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-19 
1.


    Пискунов, А. К.
    Клеточно-молекулярные механизмы развития лучевого повреждения мозга: могут ли быть обнаружены периферические биомаркеры? [] / А. К. Пискунов, К. В. Никитин, А. А. Потапов // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 1. - С. 90-96
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ

   НЕРВНАЯ ТКАНЬ

   ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

   НЕКРОЗ

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Анотація: Изучение механизмов лучевого воздействия на мозг является важной фундаментальной задачей радиобиологии и нейрорадиологии. Повреждение здоровой ткани мозга является основным фактором, ограничивающим применение лучевой терапии при опухолях нервной системы. Кроме того, постлучевое повреждение мозга может быть клинически неотличимо от продолженного роста опухоли, что диктует необходимость разработки методов дифференциальной диагностики. Таким образом, нейрохирургия и радиобиология остро нуждаются в определении биомаркеров лучевого воздействия на мозг, которые могли бы быть использованы как для лучшего понимания и количественной оценки эффектов действия ионизирующего излучения на ткань мозга, так и для разработки персонализированной терапии. Несмотря на такую потребность, биомаркеры лучевого повреждения мозга в настоящее время не установлены. В обзоре проанализированы клеточно-молекулярные механизмы воздействия ионизирующего излучения на мозг с целью идентификации потенциальных биомаркеров лучевого повреждения нервной ткани.


Дод.точки доступу:
Никитин, К.В.; Потапов, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Структурная организация отростков эпендимоцитов, образующих выстилку боковых желудочков головного мозга [] / О. В. Кирик [и др.] // Морфология. - 2015. - Том 147, N 3. - С. 17-21
Рубрики: ЭПЕНДИМА
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ЖЕЛУДОЧКИ БОКОВЫЕ

   НЕРВНАЯ ТКАНЬ

Анотація: Выстилка желудочков головного мозга, в частности, боковых, представлена эпендимой, которая создает барьер между цереброспинальной жидкостью и нервной тканью (ликвороэнцефалический барьер). Несмотря на длительную историю изучения эпендимы, до сих пор существуют сомнения в отношении ее структурной и функциональной однородности. Известно, что в отличие от типичных эпителиальных тканей эпендима не имеет базальной мембраны, и базальные части ее клеток напрямую взаимодействуют с другими клетками нервной ткани, хотя даже и этот факт не является общепризнанным.Показано, что отдельные клетки в составе эпендимы имеют длинные базальные отростки, что дает основание относить их к таницитам либо радиальным глиоцитам. Однако остается неясным, насколько распространены такие клетки и какие клетки в составе выстилки боковых желудочков в действительности имеют радиальные отростки, сходные с отростками таницитов. Наиболее удобным маркером для изучения структурных особенностей эпендимоцитов и их отростков является один из белков цитоскелета — виментин, который всегда присутствует в их промежуточных филаментах. Поэтому целью настоящей работы было определение структурной организации отростков эпендимо-цитов, выстилающих боковые желудочки мозга крысы, с применением иммуноцитохимической реакции на виментин и конфокальной лазерной микроскопии. Цель работы — определение структурной организации отростков эпендимоцитов, выстилающих боковые желудочки мозга с применением иммуноцитохимической реакции на виментин и конфокальной лазерной микроскопии. Исследование проведено на взрослых крысах-самцах (п=3). Установлено, что у большинства типичных эпендимоцитов имеются базальные отростки, в то время как у 1/3 эпендимоцитов отростки отсутствуют. В составе эпендимной выстилки присутствуют виментин-иммунопозитивные таницитоподобные клетки, которые имеют длинные отростки, подходящие к кровеносным сосудам. У части типичных эпендимоцитов цитоскелет образован промежуточными филаментами смешанного типа, в составе которых присутствуют и виментин, и глиальный фибриллярный кислый белок.


Дод.точки доступу:
Кирик, О. В.; Суфиева, Д. А.; Назаренкова, А. В.; Коржевский, Д. Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Гайович, В. В.
    Застосування жироплазмотромбоцитарної тканинної суміші у регенерації травматично ушкодженого периферійного нерва [] / В. В. Гайович, І. В. Гайович, Н. О. Борзих // Травма. - 2016. - Том 17, N 2. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения, трансплантация, хирургия)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (диагностика, хирургия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (трансплантация)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NERVOUS SYSTEM AUTOIMMUNE DISEASE, EXPERIMENTAL


Дод.точки доступу:
Гайович, І. В.; Борзих, Н. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Ткаченко, О. В.
    Автоантитіла до нейроантигенів і нейропсихологічні характеристики у пацієнтів із ревматоїдним артритом [] / О. В. Ткаченко, Ю. Л. Найдьонова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 65-68. - Бібліогр.: с. 68
MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, иммунология, осложнения, психология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (иммунология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНА ОСНОВНЫЙ БЕЛОК -- MYELIN BASIC PROTEIN (иммунология)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (иммунология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (иммунология)


Дод.точки доступу:
Найдьонова, Ю.Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Мокрушин, А. А.
    Эффекты глубокого замораживания и отогревания на ионотропные глутаматергические рецепторные механизмы in vitro / А. А. Мокрушин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 161, N 1. - С. 36-39
MeSH-головна:
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (ультраструктура)
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)

Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Новиков, Р. Р.
    Использование аллогенной ткани коры больших полушарий фетального мозга и ткани обонятельной луковицы для лечения ушиба головного мозга у крыс [] / Р. Р. Новиков, А. А. Шмелева, В. В. Васлович // Клінічна хірургія. - 2017. - N 3. - С. 48-50. - Библиогр.: с. 50
MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES
ПЛОДА ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- FETAL TISSUE TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация, эмбриология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (трансплантация, эмбриология)
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА -- OLFACTORY BULB (трансплантация, эмбриология)


Дод.точки доступу:
Шмелева, А.А.; Васлович, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Индукция апоптоза белых крыс при воздействии нанобиокомпозита на основе наночастиц AG (0) и арабиногалактана / Л. М. Соседова [и др.] // Гигиена и санитария. - 2016. - Том 95, N 12. - С. 1210-1213
MeSH-головна:
АПОПТОЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- APOPTOSIS INDUCING FACTOR
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (действие лекарственных препаратов)
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES (вредные воздействия)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (вредные воздействия)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY


Дод.точки доступу:
Соседова, Л. М.; Новиков, М. А.; Титов, Е. А.; Рукавишников, В. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Аминова, Г. Г.
    Определение активности кислой фосфатазы в нервной ткани [] / Г. Г. Аминова // Морфология. - 2016. - Том 150, N 6. - С. 66-68
MeSH-головна:
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (анатомия и гистология)
(физиология)
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (анализ)
Анотація: Высокая активность кислой фосфатазы в нервных клетках позволяет успешно использовать метод ее выявления для морфофункциональных исследований элементов нервной ткани. На примере нейронов звездчатого узла у коров показано, что тела и отростки нервных клеток имеют разную степень активности фермента. Нервные окончания - постоянно высокую. Метод позволяет проводить детальные морфологические исследования нейронов, а также оценивать их взаимоотношения. В статье приводится подробное описание усовершенствованного метода выявления активности кислой фосфатазы в структурах нервной ткани.

Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Вплив імплантації NeuroGel™ у поєднанні з ксеногенними стовбуровими клітинами нервового гребеня на перебіг синдрому спастичності після експериментальної травми спинного мозку [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 16
MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В.І.; Медведєв, В.В.; Васильєв, Р.Г.; Рибачук, О. А. ; Козявкін, В. І. ; Драгунцова, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Медведєв, В. В.
    Особливості кореляції рівня функції та спастичності паретичної кінцівки за різних видів тканинної нейротрансплантації на моделі спінальної травми / В. В. Медведєв // Шпит. хірургія. - 2017. - N 1. - С. 51-57
MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (осложнения)
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY (патофизиология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ЖИВОТНЫЕ
Анотація: ТТНЦ забезпечує достовірну перевагу ПФ ЗІК із максимумом на 3-му тижні ((3,7±0,5) бала ВВВ) з подальшим поступовим зменшенням до (2,4±0,6) бала ВВВ (24-й тиждень), зменшує вираження спастичності у ранньому періоді травми. ТТФМ перетворює динаміку ПФ ЗІК з прогредієнтної у константну з коливаннями ПФ ЗІК у межах 3–3,6 бала ВВВ протягом усього експерименту, достовірно підвищує рівень спастичності протягом 1-го тижня, у подальшому стабілізує ПС ЗІК на рівні 1,8–2,1 бала Ashworth. ТТФН зумовлює наявність прогредієнтної (1-й місяць) та прогредієнтно-константної (6–24-й тиждень) фаз динаміки ПФ ЗІК, достовірно потенціюючи спастичність протягом перших двох тижнів процесу. У динаміці спостереження характерна відсутність кореляції між середніми значеннями ПФ та ПС ЗІК для групи “ТТФМ”, слабка додатна кореляція для групи “контроль”, помірна додатна кореляція для групи “ТТФН”, сильна від’ємна кореляція для групи “ТТНЦ”. Кореляційний аналіз індивідуальних значень ПФ та ПС ЗІК впродовж експерименту та на кожному з термінів спостереження свідчить про переважання від’ємної кореляції між ними. Варіативність кореляції між ПФ та ПС ЗІК свідчить про суттєві відмінності широти охоплення супраспінальними впливами популяції мотонейронів ЗІК, їхнього виживання впродовж експерименту за різних видів нейротрансплантації.
ТТОЛ обеспечивает достоверное преимущество ПФ ЗИК с максимумом на 3-й неделе ((3,7±0,5) балла ВВВ) с дальнейшим постепенным уменьшением до (2,4±0,6) балла ВВВ (24-я неделя), снижает спастичность в раннем периоде травмы. ТТФМ трансформирует динамику ПФ ЗИК с прогредиентной в константную с колебаниями ПФ ЗИК в пределах 3–3,6 балла ВВВ в течение всего эксперимента, достоверно увеличивает уровень спастичности в течение 1–3-й недели, в дальнейшем стабилизирует ПС ЗИК на уровне 1,8–2,1 балла Ashworth. ТТФП обусловливает наличие прогредиентной (1-й месяц) и прогредиентно-константной (6–24-я неделя) фазы динамики ПФ ЗИК, достоверно потенцируя спастичность в течение первых двух недель. В динамике наблюдения характерно отсутствие корреляции между средними значениями ПФ и ПС ЗИК для группы “ТТФМ”, слабая положительная корреляция для группы “контроль”, умеренная положительная корреляция для группы “ТТФП”, сильная отрицательная корреляция для группы “ТТОЛ”. Корреляционный анализ индивидуальных значений ПФ и ПС ЗИК в течение эксперимента и на каждом из сроков наблюдения свидетельствует о превалировании отрицательной корреляции между ними. Вариативность корреляции между ПФ и ПС ЗИК свидетельствует о существенных различиях широты охвата супраспинальными влияниями популяции мотонейронов ЗИК, их выживания в течение эксперимента при различных видах нейротрансплантации.

Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-19 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)