Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (17)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA<.>
Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-23 
1.


   
    Быстрое секвенирование целого генома для обнаружения и характеристики микроорганизмов в клинических пробах [] // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Том59, N3/4. - С. 45
Рубрики: МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕНОМ--GENOME


Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Сниженная чувствительность к ванкомицину у изогенных штаммов STAPHYLOCOCCUS AUREUS, относящихся к сиквенс-типу 59: ход эволюции и идентификации мутаций с помощью секвенирования целого генома [] // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Том59, N3/4. - С. 47
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ--DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
   СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ--STAPHYLOCOCCUS AUREUS

   ГЕНОМ--GENOME

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕНЕТИКА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ--GENETICS, MICROBIAL


Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Васильева, И. Н.
    Роль внеклеточной ДНК в возникновении и развитии злокачественных опухолей и возможности ее использования в диагностике и лечении онкологических заболеваний [] / И. Н. Васильева, В. Г. Беспалов // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 673-681
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ДНК--DNA

   ЖИДКОСТИ ТЕЛА--BODY FLUIDS

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME



Дод.точки доступу:
Беспалов, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Мультилокусное секвенирование токсигенных штаммов Corynebacterium diphtheriae, выделенных в России в 2002-2012 гг. [] / O.Ю. Борисова, И.К. Мазурова, И.А. Чагина и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - N4. - С. 17-23
Рубрики: КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ--CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA



Дод.точки доступу:
Борисова, O.Ю.; Мазурова, И.К.; Чагина, И.А.; Пименова, А.С.; Донских, Е.Е.; Алешкин, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Выявление активирующих соматических мутаций в гене KRAS методом пиросеквенирования [] / О. П. Дрибноходова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 6. - С. 49-51
Рубрики: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLORECTAL NEOPLASMS

   МУТАЦИЯ--MUTATION



Дод.точки доступу:
Дрибноходова, О.П.; Миронов, К.О.; Дунаева, Е.А.; Демидова, И.А.; Баринов, А.А.; Войцеховская, Я.А.; Маркелов, М.Л.; Шипулин, Г.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Воронкова, А. С.
    Особенности секвенирования митохондриальной ДНК в клинической диагностике болезней энергообмена [] / А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова, В. С. Сухоруков // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 31-32
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН--ENERGY METABOLISM
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES

   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA



Дод.точки доступу:
Литвинова, Н.А.; Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Волова, Л. Ю.
    Прикладное использование лабораторных результатов секвенирования гена pol ВИЧ-1 в эпидемиологии [] / Л. Ю. Волова, Л. А. Грезина // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 78-80
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ДНК ВИРУСНАЯ--DNA, VIRAL

   ВИЧ-1--HIV-1

   ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ КОНТАКТА ПРОСЛЕЖИВАНИЕ--CONTACT TRACING



Дод.точки доступу:
Грезина, Л.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Перспективи розвитку системної біології соціально-значущих захворювань [] / В. М. Запорожан, В. В. Бубнов, В. Г. Маричереда [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - З0-36
Рубрики: БИОЛОГИЯ СИСТЕМНАЯ--SYSTEMS BIOLOGY
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION

   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM

Анотація: Системна біологія — це галузь досліджень, присвячена вивченню взаємодій між складовими біологічних систем в аспекті формування їх структурно-функціональних характеристик. У її основі лежить наукова парадигма, протиставлювана так званої редукціоністської парадигмі у вивченні складних біологічних систем. Використовуючи методи системної біології, можна вийти на якісно новий рівень діагностики, що дозволить значно розширити можливості клініціста визначати злоякісні пухлини на преінвазивній стадії.


Дод.точки доступу:
Запорожан, В.М.; Бубнов, В.В.; Маричереда, В.Г.; Ворохта, Ю. М.; Йорг; Бондарь, Е. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар [] / Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 31-40
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION

   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH

   ДНК--DNA

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

Анотація: В результате медико-генетического обследования населения трёх районов Республики Татарстан (Арского, Атнинского и Кукморского), заселённых на 85,42% этнографической группой «казанские татары» оценено разнообразие моногенной наследственной патологии (МНП). Нозологический спектр наследственных болезней составил 148 заболеваний: 80 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 55 с аутосомно-рецессивным (АР) и 13 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространённость заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение разнообразия МНП с ранее опубликованными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянская, Ростовской областей. Краснодарского края и республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии. Для ряда МНП проведена подтверждающая ДНК-диагностика.


Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Бессонова, Л.А.; Дадали, Е. Л.; Хлебникова, О. В.; Михайлова, Л. К.; Кадышев, В. В.; Петрин, А. Н.; Шаронова, Е. И.; Вафина, З. И.; Эльканова, Л. А.; Гаврилина, С. Г.; Болотов, В. А.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В.; Залетаев, Д. В.; Захарова, Е. Ю.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Стрельников, В. В.
    Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии [] / В. В. Стрельников // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 3-16
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНОМ--GENOME

   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM

   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   МЕЛАНОМА--MELANOMA

   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ--CHROMOSOME DUPLICATION

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION

   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ--LAB-ON-A-CHIP DEVICES

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Анотація: Наиболее общим свойством геномов всех клеток злокачественных новообразований является наличие соматических мутаций. В обзоре представлена хронология изучения соматических мутаций геномов злокачественных опухолей с акцентом на развитие технологий исследований, описаны первые полные каталоги соматических мутаций. Рассмотрены подходы к определению относительного возраста соматических изменений — «часы молекулярной эволюции опухолей». Отдельно описаны особенности изучения молекулярно-генетических изменений в тканях, окружающих опухоли, теория полей канцеризации и её клинические приложения. Обсуждаются возможности низкоинвазивной пресимптоматической молекулярной диагностики рака на основе изменений, выявляемых в периферической крови и других биологических жидкостях. Освещена роль биологических микрочипов в изучении и диагностике злокачественных новообразований. Представлены перспективы изучения аномального метилирования ДНК и других эпигенетических маркеров канцерогенеза

Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-23 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)