Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Макаев, Ф. З.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2012/6
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6

Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Макаев, Ф. З.
    Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена [] / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 862-865. - Библиогр.: с. 865 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ--MONOTERPENES
   ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ--IONIC LIQUIDS
   ИМИДАЗОЛЫ--IMIDAZOLES
   ОЗОН--OZONE

Дод.точки доступу:
Влад, Л. А.; Бец, Л. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шифр: ХР5/2012/6
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6

Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗП (1)
Вільні: ЧЗП (1)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2014/1
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2014р. N 1

Зміст:
Щульц, Э. Э. Фуранодитерпеноиды лабданового ряда: нахождение в рестениях, полный синтез, некоторые превращения и биологическая активность / Э. Э. Щульц, М. Е. Миронов, Ю. В. Харитонов. - С.5-22
Серосодержащие производные моно- и бициклических природных монотерпеноидов. - С.23-45
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Тухватшин В. С., Талипов Р. Ф., Никитина Л. Е., Артемова Н. П., Старцева В. А., Толстиков А. Г.
Singh, D. A new phenolic compound from the flowers of Jasminum multiflorum / D. Singh, R. Kumar, P. K. Chaudhuri. - С.46-47
Комплексообразование яблочного пектина с некоторыми азот- и кислородосодержащими органическими фармакофорами. - С.48-51
Інші автори: Куковинец О. С., Мударисова Р. Х., Володина В. П., Салихова Д. Ф., Мокина А. З., Абдуллин М. И.
Выделение и сравнительный анализ структурно-химических характеристик пектиновых полисахаридов растений Amaranthus cruentus. - С.52-57
Інші автори: Минзанова С. Т., Миронов В. Ф., Цепаева О. В., Миронова Л. Г., Выштакалюк А. Б., Миндубаев А. З., Низамеев И. Р., Холин К. В., Пашагин А. В.
Иванова, Н. В. Пектиновый полисахарид коры лиственницы как стабилизирующая матрица наночастиц Ag(0) / Н. В. Иванова, Н. Н. Трофимова, В. А. Бабкин. - С.58-61
Lu, R. -L. A new fatty acid from the leaves and stems of Clerodendron trichotomum / R. -L. Lu, F. -L. Hu, G. -H. Bao. - С.62-63
Липиды надземной части Scutellaria ramosissima. - С.64-66
Інші автори: Юлдашева Н. К., Ульченко Н. Т., Мамадалиева Н., Глушенкова А. И., Ovidi E., Triggiani D., Tiezzi A.
Ульченко, Н. Т. Липиды кожуры плодов Lycopersicon esculentum / Н. Т. Ульченко, С. Д. Гусакова, Ш. К. Хидоятова. - С.67-70
Synthesis and characterization of novel unnatural di (8-daidzeinyl) methane. - С.71-73
Інші автори: Xiao Y.-M., Zhu X.-L., Yuan J.-W., Yang L.-R., Xue Y., Mao Р., Qu L.-B.
Синтез и физико-химические свойства производных имидазо[1,2-f]ксантина. - С.74-75
Інші автори: Романенко Н. И., Рак Т. Н., Пахомова О. А., Иванченко Д. Г., Мылова А. А.
Phenolic acids and antioxidant activities of Danshen injection. - С.76-79
Інші автори: Liu J., Li W., Jiang S., Guo Y., Wang G., Lin R.
Phenolic compounds from Monomeria barbata. - С.80-83
Інші автори: Yang M., Cai L., Fang H., Yang S., Fang Y., Ding Z.
A new friedelane tpiterpenoid possessing cytotoxicity from the leaves and stems of Drypetes hainanensis. - С.84-86
Інші автори: Chen D., Cheng X., Sun Y., Liu P.
Pistagremic acid, a novel antimicrobial and antioxidant isolated from Pistacia integerrima. - С.87-89
Інші автори: Uddin G., Rauf A., Latif A., Muhammad N.
Li, W. Triterpenoid saponins from the carpophore of Xanthoceras sorbifolia / W. Li, X. Li. - С.90-91
Первый синтез диастереомерных спирооксоиндолинонов пиранового ряда на основе (-)-карвона и (+)-3-карена. - С.92-96
Інші автори: Макаев Ф. З., Сукман Н. С., Погребной С. И., Логина Л. П., Барба А. Н.
A new cerebrosides from the fruit of Ziziphus jujuba var. spinosa. - С.97-98
Інші автори: Guo S., Duan J.-a., Tang Y.-P., Qian D.-W., Tao W.-W.
Криворучко, Е. В. Карбоновые кислоты Cornus mas / Е. В. Криворучко. - С.99
Study and comparison of fatty acid profile of two gorgonians of the family Paramuriceidae. - С.100-102
Інші автори: Mishra P. M., Baliarsingh S., Sree A., Padhan S. K., Mohanty P. P.
Kaplan, M. Fatty acid and metal composition of the seeds of Vicia ervilia varieties from Turkey / M. Kaplan, K. Kokten, S. Uzun. - С.103-105
Анализ липофильных соединений листьев Corylus avellana. - С.106-107
Інші автори: Прокопенко Ю. С., Близнюк Н. А., Георгиянц В. А., Мищенко В. А.
Буранова, М. О. Липиды семян Lipskya insignis / М. О. Буранова. - С.108
Flavonoids from Mentha haplocalyx. - С.109-110
Інші автори: Li M.-L., Xu L.-Y., Li Z.-L., Qian S.-H., Qin M.-J.
Partovi, T. Coagulant compounds from rhizomes of Polygonum bistorta / T. Partovi, M. Zabihi. - С.111-112
Flavonoids and biological activities of Centaurea stenolepis. - С.113-114
Інші автори: Sen A., Gurbuz B., Gurer U. S., Bulut G., Bitis L.
Flavonoids, antioxidant and antibacterial activities of Eryngium triquetrum. - С.115-116
Інші автори: Khalfallah A., Berrehal D., Kabouche A., Karioti A., Bilia A.-R., Kabouche Z.
Chemical components of the tuber of Alocasia cucullata. - С.117-118
Інші автори: Xiao L., Yi F., Shuang L., Xiang-Wei Z.
Стереохимия метоксилированных флавоноидов из Artemisia semiarida. - С.119-120
Інші автори: Турдыбеков К. М., Рахимова Б. Б., Махмутова А. С., Смаилова Ж. Р., Нуркенов О. А., Адекенов С. М.
Chemical compounds from the bark of Cratoxylum formosum ssp. pruniflorum. - С.121-122
Інші автори: Fan Q.-F., Na Z., Hu H.-B., Xu Y.-K.
Secondary metabolites of endophytic fungus Trichoderma sp. YM 311505 of Azadirachta indica. - С.123-125
Інші автори: Xuan Q.-C., Huang R., Miao C.-P., Chen Y.-W., Zhai Y.-Z., Song F., Wang T., Wu S.-H.
Chemical constituents from Celastrus monospermus. - С.126-127
Інші автори: Wang C.-H., Wei P.-L., Guan B., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
First GC-MS study of essential oil from Salvia bucharica. - С.128-129
Інші автори: Nadir M., Rasheed M., Ahmed A., Ahmad V. U., Tareen R. B.
Chemical composition of essential oil from rhizomes of Cyrtomium fortumei. - С.130-131
Інші автори: Yang S., Liu M., Yang S., Liu M., Liang N., Xue W.
Essential oil composition of Justicia brandegeeana. - С.132-133
Інші автори: Jiang X.-h., Xie Y.-c., Li J., Ning D.-s.
Seasonal variation of the essential oil of Cabralea canjerana. - С.134-135
Інші автори: Dal Piva A., Ferronato R., Flach A., da Costa L. A. M. A., Cabrera D., Rosa G. R., de Moura N. F.
Composition of essential oil of Oxytropis kuchanensis from Iran. - С.136-137
Інші автори: Salarbashi D., Asili J., Mohtashami S., Farshchi H. K.
Chemical constituents of essential oils of the leaves of three species of Croton from Vietnam. - С.138-140
Інші автори: Dai D. N., Huong L. T., Thang T. D., Ogunwande I. A.
Dai, D. N. Volatile constituents of the leaf oil of Cratoxylum cochinchinense from Vietnam / D. N. Dai, T. D. Thang, I. A. Ogunwande. - С.141-142
Ковалев, В. Н. Ароматические соединения и терпеноиды Iris hungarica / В. Н. Ковалев, О. А. Михайленко, Б. А. Виноградов. - С.143-144
Cytotoxic daphnane-type diterpenoids from Daphne genkwa. - С.145-146
Інші автори: Chen Y.-Y., Duan J.-A., Tang Y.-P., Guo S.
Abietane, labdane, and pimarane diterpenoids from the pulp of Torreya nucifera. - С.147-149
Інші автори: Zhang H.-f., Zheng X.-l., Wang L., Xu B.-y., Yao G.-d., Guo R.-X., Shi Q.-W.
Alpha-glucosidase inhibitory compounds of Lycopus lucidus var.hirtus. - С.150-151
Інші автори: Yang B.-c., Peng T., Zhang Q., Yin Z.-h., Kang W.
Chemical constituents of Ficus linearifolia and Ficus triangularis. - С.152-153
Інші автори: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Bernardo L. O., Mandia E. H., De Castro-Cruz K. A., Tsai P.-W.
Chemical constituents of Moringa oleifera and their cytotoxicity against doxorubicin-resistant human breast cancer cell lines (MCF-7/ADR). - С.154-156
Інші автори: Chen G.-F., Yang M.-L., Kuo P.-C., Lin M.-C., Liao M.-Y.
Ji, H. Chemical constituents having antioxidant activities of Solanum lyratum / H. Ji, L. Hou, M. Yuan. - С.157-158
Тен, Л. Н. Биотрансформация гинзенозида Rd в (20S)-Rg₃ бактерией Flavobacterium sp. BGS36 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.159-160
Bioactive chemical constituents of the South China Sea starfish Stellaster equestris. - С.161
Інші автори: Peng Y., Huang R., Hu J., Zhou X., Yang B., Liu J., Yang X., Liu Y.
Cytotoxic carbazole alkaloids from the stems of Murraya koenigii. - С.162-164
Інші автори: Tantapakul C., Phakhodee W., Laphookhieo S., Ritthiwigrom T., Cheenpracha S.
Secondary metabolites from the stems of Michelia compressa var. formosana. - С.165-166
Інші автори: Li H. T., Wang J. J., Li W. J., Chou Y.-S., Chen C. Y.
Diketopiperazines from the marine sponge Axinella sp. - С.167-168
Інші автори: Huang R., Yan T., Peng Y., Zhou X., Yang X., Liu Y.
Аминокислотный и минеральный состав корней казахстанских видов Haloxylon. - С.169-170
Інші автори: Байсалова Г. Ж., Болысбекова С. М., Хамзина А. Х., Еркасов Р. Ш.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Первый синтез диастереомерных спирооксоиндолинонов пиранового ряда на основе (-)-карвона и (+)-3-карена [] / Ф. З. Макаев [и др.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 1. - С. 92-96 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ИНДОЛЫ--INDOLES
   СПИРОСОЕДИНЕНИЯ--SPIRO COMPOUNDS
   ПИРАНЫ--PYRANS
Кл.слова (ненормовані):
ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, химический синтез -- КАРВОН

Дод.точки доступу:
Макаев, Ф. З.; Сукман, Н. С.; Погребной, С. И.; Логина, Л. П.; Барба, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)