Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (107)

Наукових збірників (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Одинец, Ю. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-25

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ТУ2/2013/16/3 (ч.1)
Журнал

Таврический медико-биологический вестник : науч.- практ. журн./ Гл. ред. А.А. Бабанин. - Симферополь, 1998 - . - Виходить кожного кварталу
2013р. т.16 N 3 (ч.1)

Зміст:
Сухарева, Г. Э. Крымские страницы жизни выдающегося кардиохирурга современности - Лены Николаевны Сидоренко / Г.Э. Сухарева. - С.9-14
Бокерия, Л. А. Лена Николаевна Сидаренко - выдающийся советский кардиохирург ХХ столетия / Л.А. Бокерия, С.П. Глянцев. - С.15-18
Глянцев, С. П. Доктор медицины Лена Николаевна Сидаренко и начало хирургии дефектов межжелудочковой перегородки сердца в СССР и Украине / С.П. Глянцев. - С.19-20
Глянцев, С. П. Профессор Лена Николаевна Сидаренко и пути решения проблемы качества оказания кардиохирургической помощи / С.П. Глянцев. - С.21-23
Казаков, Ю. И. Лена Николаевна Сидаренко - выдающийся кардиохирург ХХ в. Вклад Л.Н. Сидаренко в развитие сердечно-сосудистой хирургии Тверского региона / Ю.И. Казаков, А.П. Касьяненко. - С.24-27
Ушаков, А. В. Памяти Владимира Федоровича Кубышкина / А.В. Ушаков. - С.28-30
Третьякова, О. С. Профессор Иванова Маргарита Васильевна - путь длиною в жизнь ... / О.С. Третьякова, Г.Э. Сухарева. - С.31-34
Богадельников, И. В. Памяти профессора Ивановой Маргариты Васильевны / И.В. Богадельников. - С.35
Организация хирургической помощи преждевременно рожденным детям с функционирующим артериальным протоком в перинатальном центре Автономной Республики Крым. - С.36-38
Алешина, О. К. Эффективность применения витаминно-минерального комплекса Витрум кардио у детей с первичной артериальной гипертензией на стационарном этапе реабилитации / О.К. Алешина. - С.39-42
Особенности поражения сердечно-сосудистой системы у больных ревматоидным артритом. - С.43-45
Микробный пейзаж носоглотки и его роль в развитии респираторных осложнений в раннем послеоперационном периоде у детей с врожденными пороками сердца. - С.46-48
Годованець, Ю. Д. До питання кардіоваскулярних порушень у новонароджених за умов перинатальної гіпоксії / Ю.Д. Годованець, А.І. Перижняк, О.С. Годованець. - С.49-53
Горленко, О. М. Кореляційні взаємозв'язки параметрів первинної артеріальної гіпертензії у підлітків в умовах йоддефіциту / О.М. Горленко, О.В. Дебрецені. - С.54-55
Горянская, И. Я. Безболевая ишемия миокарда и уровень гомоцистеинемии у больных ишемической болезнью сердца / И.Я. Горянская. - С.56-60
Дубовая, А. В. Эндогенная интоксикация у детей с нарушениями ритма сердца, имеющих дисэлементоз / А.В. Дубовая. - С.61-62
Каладзе, Н. Н Обучающие медицинские технологии в лечении гипертонической болезни / Н.Н Каладзе, Е.А. Крадинова, С.А. Землянов. - С.63-67
Каладзе, Н. Н. Динамика состояния нейроэндокринной системы у детей с артериальной гипертензией в процессе реабилитации / Н.Н. Каладзе, И.Б. Зюкова, Н.А. Ревенко. - С.68-71
Каладзе, Н. Н. Взаимосвязь асимметричного диметиларгинина с толщиной комплекса антима-медиа и уровнем артериального давления у детей с артериальной гипертензией / Н.Н. Каладзе, Т.Ю. Янина, Н.А. Ревенко. - С.72-75
Безпосередні результати хірургічного лікування синдрому гіпоплазії лівих відділів серця. - С.76-77
Этапная аблация длительно персистирующей формы фибрилляции предсердий. - С.78-82
Свойства зон комплексной фракционированной активности у пациентов с длительно персистирующей фибрилляцией предсердий. - С.83-84
Фактор Виллебранда и ингибитор тканевого активатора плазминогена-1 в динамике развития инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом. - С.85-88
Кнышов, Г. В. Тесемочная реконструкция восходящей аорты при ее постстенотическом расширении / Г.В. Кнышов, В.В. Попов, А.А. Большак. - С.89-91
10-річні результати хірургічного лікування хвороби двостулкового аортального клапану (2003-2012 рр.). - С.92-94
Досвід хірургічного лікування розшаровуючих аневризм грудної аорти типу А за 2010-2012. - С.95-97
Кузнецов, Э. С. Уровень тропонина крови как маркер поражения сердца при анемии различной этиологии / Э.С. Кузнецов, Т.А. Шпирина. - С.98-100
Течение болезни Кавасаки у детей раннего возраста. - С.101-102
Мангилева, Т. А. Особенности стиля жизни, гемодинамики и метаболизма у пациентов с высоким нормальным артериальным давлением и артериальной гипертензией первой степени / Т.А. Мангилева. - С.103-106
Психоемоційний статус дітей з кардіоваскулярними синкопе. - С.107-109
Нагорная, Н. В. Психовегетативный синдром у детей и возможные пути его коррекции / Н.В. Нагорная, А.В. Дубовая, Е.В. Бордюгова. - С.110-115
Удосконалення перинатальної тактики при пренатальній підозрі на патологію дуги аорти. - С.116-119
Комплексная фрагментирующая операция в левом предсердии при протезировании митрального клапана. - С.120-122
Попов, В. В. Лечение митрального стеноза, осложненного массивным тромбозом левого предсердия / В.В. Попов, В.И. Мнишенко. - С.123-124
Попова-Петросян, Е. В. Методы лечения девочек с преждевременным телархе / Е.В. Попова-Петросян, Т.С. Сколотенко, Т.Н. Тихончук. - С.125-126
Аналіз безпосередніх результатів хірургічного лікування хворих ішемічною хворобою серця із супутнім цукровим діабетом 2 типу. - С.127-129
Результати хірургічного лікування хворих ішемічною хворобою серця із супутнім цукровим діабетом 2 типу. - С.130-132
Вплив методу захисту міокарда на результати лікування аневризми лівого шлуночка серця. - С.133-134
Салахова, А. М. Эхокардиографическая оценка систолической экскурсии плоскости трикуспидального кольца в различных возрастных категориях в норме / А.М. Салахова, А.Н. Четверик. - С.135-137
Сенаторова, А. В. Особливості фетальної гемодинаміки у новонароджених з затримкою внутрішньоутробного розвитку плода / А.В. Сенаторова. - С.138-140
Удлинение интервала QT как предиктор внезапных кардиологических событий (данные скринингового исследования школьников). - С.141-144
Сичик, М. М. Аналіз та оцінка впливу морфо-функціональних особливостей анатомічних зон субстатів аритмії на процедуру їх катетерної радіочастотної абляції / М.М. Сичик, Б.Б. Кравчук, В.Б. Максименко. - С.145-147
Соболева, Е. М. Эпифизарно-гипофизарно-надпочечниковая регуляция у больных ювенильным ревматоидным артритом / Е.М. Соболева. - С.148-153
Использование экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) у ребенка 5 месяцев при лечении тяжелой дыхательной недостаточности. Первый успешный опыт в Украине. - С.154-156
Филонова, Т. А. Синдром соединительнотканной дисплазии сердца у детей / Т.А. Филонова, В.М. Савво. - С.157-158
Чайченко, Т. В. Контроверсії в діагностиці метаболічного синдрому у дітей / Т.В. Чайченко. - С.159-162
Черноротов, В. А. Диагностические и прогностические аспекты сосудистых нарушений у больных с остеохондрозом шейного отдела позвоночника на этапе восстановительного лечения / В.А. Черноротов. - С.163-170
Эстрин, С. И. Первый опыт интракоронарного введения мезенхимальных стволовых клеток при рефрактерной стенокардии / С.И. Эстрин. - С.171-173
Заднипряный, И. В. Морфологический субстрат вторичной митохондриальной дисфункции при транзиторной ишемии миокарда у крысят / И.В. Заднипряный, О.С. Третьякова, Т.П. Сатаева. - С.174-178
Нарушения хронотропной функции сердца при послеоперационном гипотиреозе в эксперименте. - С.179-180
Лебедь, И. Г. Качество жизни у взрослых с ВПС, как дополнительный фактор, влияющий на формирования стратегии оказания кардиологической помощи / И.Г. Лебедь. - С.181-186
Проблемні питання діагностики та моніторингу вроджених вад серця у новонароджених. - С.187-191
Сухарева, Г. Э. Некомпактный миокард левого желудочка - редкая врожденная кардиомиопатия / Г.Э. Сухарева, И.Г. Лебедь. - С.192-197
Нагорная, Н. В. Аритмогенная дисплазия правого желудочка: современный взгляд на проблему диагностики и лечения / Н.В. Нагорная, Е.В. Пшеничная. - С.198-205
Инсульт в молодом возрасте: роль кардиальной патологии. - С.206-207
Сухарева, Г. Э. Диагностика различных вариантов кардиомиопатий у детей. Новый взгляд на старую проблему. (Часть 3) / Г.Э. Сухарева. - С.208-217
Материалы научно-практической конференции с междунар. участием, посвящ. памяти кардиохирурга Л.Н. Сидоренко "Современная кардиология и кардиохирургия - путь от проблем к решению", 7-8 окт. 2013 г., г. Судак. - С.218-254
Необхідність, можливість і етапність лікування дітей з множинними вродженими вадами розвитку і вадою серця. - С.219
Синдром Дауна з вродженою вадою серця - Q 90 чи Q 20-25?. - С.219
Афанасьева, Н. А. Врожденные пороки сердца как симптом множественных дисморфий / Н.А. Афанасьева, Г.Э. Сухарева. - С.220
Бездетко, Н. В. Фармакологические аспекты сочетанного применения низких доз АСК и НПВС у пациентов высокого кардиологического риска / Н.В. Бездетко. - С.220-221
Анализ течения синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта у детей. - С.221
Анализ уровней С-реактивного белка до и после коронаровентрикулографии у пациентов ишемической болезнью сердца. - С.221-222
Гіпохолестеринемічна активність серед похідних 3-метилксантинів при експериментальній гіперліпідемії. - С.222-223
Вплив похідних 1,2,4-тріазолу на ліпідний обмін під час експериментального гепатиту. - С.223
Бойко, В. В. Особенности сократимости левого желудочка при правожелудочковой стимуляции у больных с брадиаритмиями / В.В. Бойко, Д.Е. Волков, Д.А. Лопин. - С.223
Состояние мозгового кровотока и системной микроциркуляции при идиопатической фибрилляции предсердий. - С.224
Войтенко, Г. Н. Применение фитоэкстракта в ревматологии / Г.Н. Войтенко, В.В. Степаненко, Е.Г. Несукай. - С.224-225
Галкина, О. П. Заболевания слизистой оболочки полости рта у больных ювенильным ревматоидным артритом / О.П. Галкина, Е.М. Мельцева. - С.225
Голобородько, Б. И. Своевременная диагностика тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) определяет исход заболевания / Б.И. Голобородько. - С.226
Gonchar, M. A. The peculiarities of wolf-parkinson-white syndrome in children at the present stage / M.A. Gonchar, F.S. Dzhuraboieva, N.V. Vergelis. - С.226-227
Гончарь, М. А. Особенности ЭКГ у новорожденных в раннем неонатальном периоде / М.А. Гончарь, Т.А. Тесленко, А.А. Овчаренко. - С.227
Горленко, О. М. Первинна артеріальна гіпертензія у підлітків в умовах йоддефіциту / О.М. Горленко, О.В. Дебрецені. - С.227
Оцінка ефективності базисної терапії ювенільного ревматоїдного артриту. - С.228
Дудник, В. М. Скринінговий пульсоксиметричний тест у новонароджених, як метод раннього виявлення критичних вроджених вад серця / В.М. Дудник, О.О. Зборовська. - С.228
Генетическая предрасположенность к развитию тромбозов у пациентов с функционально единственным желудочком сердца. - С.229
Захарьян, Е. А. Первый опыт проведения операций аортокоронарного шунтирования в Крыму / Е.А. Захарьян, Г.Э. Ризк. - С.229
Захарьян, Е. А. Клиническая характеристика больных, перенесших операции реваскуляризации миокарда на работающем сердце / Е.А. Захарьян, Г.Э. Ризк. - С.230
Землянская, Н. А. Сокращение периода адаптации препаратами мелатонина у больных артериальной гипертензией на санаторно-курортном этапе / Н.А. Землянская, Е.Ю. Шишко. - С.230-231
Изменения физической работоспособности и артериального давления у подростков с артериальной гипертензией под влиянием упражнений на велотренажере. - С.231
Йолкіна, Н. М. Особливості обміну глюкози в еритроцитах хворих на ділатаційну кардіоміопатію / Н.М. Йолкіна. - С.231-232
Казаков, Ю. И. Психологические факторы риска у больных с хроническими брадиаритмиями при постоянной кардиостимуляции / Ю.И. Казаков, Л.В. Шпак, В.И. Нефедов. - С.232
Використання ліраглютиду в комплексному лікуванню хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. - С. 232-233
Отдаленные результаты симпатической денервации почечных артерий у больных с резистентной артериальной гипертензией. - С.233
Особенности активности факторов свертывающей и противосвертывающей системы у больных с острым инфарктом миокарда на фоне сахарного диабета. - С.233
Киреев, С. С. Респираторная терапия - в борьбе за снижение смертности недоношенных новорожденных / С.С. Киреев, В.И. Ларченко. - С.234
Кнышов, Г. В. Клиническое значение коронарной извитости у пациентов с ишемической болезнью сердца и интактными коронарными артериями / Г.В. Кнышов, Е.О. Лебедева, А.Ю. Гаврилишин. - С.234-235
Особливості гемодинаміки у новонароджених з асфіксією, стратифікованих відповідно до I/D поліморфізму гена ангіотензин-перетворюючого ферменту. - С.235
Корниенко, Н. В. Эффективность гиполипидемической терапии в комплексной терапии больных ИБС для достижения целевых показателей липидограммы / Н.В. Корниенко, Н.В. Резанова. - С.236
Особенности фармакокинетики анальгетиков у человека и животных, что обосновывает их применение. - С.236
Энергетические напитки - опасность для жизни и здоровья детей. - С.236-237
Прогнозирование кардиальной дезадаптации как предиктор ранних признаков сердечной недостаточности у подростков с аортальным стенозом по данным стресс-эхокардиографии. - С.237-238
Легконогов, А. В. Вариабельность ритма сердца и дисперсия интервала Q-T: связь с ремоделированием миокарда и желудочковыми аритмиями / А.В. Легконогов, Е.А. Соколовская. - С.238
Легконогов, А. В. Изменения структурно-функционального состояния сердца и электрокардиографических данных у спортсменов / А.В. Легконогов, Е.А. Соколовская, E.A. Сосновская. - С.239
Зміни морфофункціонального стану серця нащадків під впливом тютюнопаління батьків. - С.239
Матвеев, А. В. Побочные реакции нестероидных противовоспалительных средств в АР Крым. Анализ спонтанных сообщений, поступивших в 2011-2013 году / А.В. Матвеев, Е.И. Коняева. - С.240
Миньков, И. В. Особенности этиологии реактивных артропатий у детей / И.В. Миньков. - С.240
Взаимосвязь между уровнем оксипролина и магния в сыворотке крови у больных с острым инфарктом миокарда на фоне дисплазии соединительной ткани, с последующей медикаментозной коррекцией. - С.241
Нагорная, Н. В. Клиническая характеристика детей с первичной гипертрофической кардиомиопатией / Н.В. Нагорная, А.В. Дубовая, А.А. Лавриненко. - С.241-242
Николаева, О. В. Терапия кардиоваскулярного синдрома у детей с хронической патологией пищеварительной системы / О.В. Николаева. - С.242
Одинец, Ю. В. Кардиологические аспекты анемий у детей / Ю.В. Одинец, Е.А. Панфилова, И.Н. Поддубная. - С.242-243
Embrionically induced cardiospecidic B-catenin deficiency leads to violation of adult heart grows and fetal genes expression. - С.243
Холтеровское мониторирование при идиопатической экстрасистолии у детей. - С.243
Радзивил, П. Н. Состояние иммунной реактивности при внегоспитальных и госпитальных пневмониях / П.Н. Радзивил. - С.244
Резанова, Н. В. Влияние антигипертензивной терапии на динамику структурных показателей гипертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией / Н.В. Резанова, А.В. Легконогов, Н.В. Корниенко. - С.244
Опыт применения транскатетерного метода закрытия ДМПП у детей в АР Крым. - С.245
Саратов, В. Н. Случай комбинированного врожденного порока сердца у ребенка раннего возраста / В.Н. Саратов, М.Ю. Костина, Л.Б. Бутенко. - С.245
Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота и уровень гомоцистеина у подростков с артериальной гипертензией. - С.246
Сенаторова, А. С. Роль пульсоксиметрии как скринингового метода выявления кардиальной патологии у новорожденных / А.С. Сенаторова, М.А. Гончарь, Е.А. Пугачева. - С.246
Особенности ЭКГ у новорожденных в раннем неонатальном периоде. - С.246-247
Соболева, Е. М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных ювенильным ревматоидным артритом на санаторно-курортном этапе реабилитации / Е.М. Соболева, Л.А. Кутузова. - С.247
Кардіальна патологія у дітей з затримкою внутрішньоутробного розвитку. - С.247-248
Сухарева, Г. Э. Катамнез эхинококкоза сердца у ребенка (случай из практики) / Г.Э. Сухарева, И.Н. Имнадзе. - С.248
Катамнез детей с мукополисахаридозом и поражением сердца. - С.249
Сухарева, Г. Э. Диагностика и лечение одного из вариантов первичной кардиомиопатии - аритмогенной дисплазии правого желудочка / Г.Э. Сухарева, В.И. Садовой, Е.С. Бринюк. - С.249-250
Выявление анти-HSP60 и анти-SGT-1 антител у новорожденных с врожденным пороком сердца в отдаленном периоде после операции. - С.250-251
Турна, Э. Ю. Влияние различных вариантов комбинированной антигипертензивной терапии на скорость клубочковой фильтрации у пациентов с ишемическим инсультом в анамнезе / Э.Ю. Турна, О.Н. Крючкова. - С.251
Урсуленко, В. И. Частота и методы хирургического лечения постинфарктных аневризм левого желудочка различной локализации / В.И. Урсуленко, Л.В. Якоб, Г.Э. Ризк. - С.251-252
Филонова, Т. А. Особенности клинической диагностики синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта у детей / Т.А. Филонова, Е.Н. Зайцева, З.В. Логвиненко. - С.252-253
Филонова, Т. А. Нарушение функции эндотелия у больных реактивными артритами / Т.А. Филонова, В.М. Савво, А.В. Кривошей. - С.253
HSP60 как аутоантиген при развитии миокардита: экспериментальное исследование. - С.253
Юнусов, В. Ю. Состояние эндотелия у новорожденных крысят - потомков "курящих" родителей / В.Ю. Юнусов, Т.В. Горбач. - С.254
Яковлева, Л. Ф. Экспериментальное обоснование коррекции элгацином гипофункции семенников крыс / Л.Ф. Яковлева, Е.А. Егорова, Е.Ю. Кошевой. - С.254
Динамика изменений показателей системы гемостаза и системного воспаления у больных инфарктом миокарда, осложненным острой аневризмой сердца. - С.252
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Одинец, Ю. В.
    Кардиологические аспекты анемий у детей [] / Ю.В. Одинец, Е.А. Панфилова, И.Н. Поддубная // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2013. - Том16, N3 (ч.1). - С. 242-243
Рубрики: АНЕМИЯ--ANEMIA
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Панфилова, Е.А.; Поддубная, И.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: УУ39/2012/Дод. 1 до №3
Журнал

Український журнал нефрології та діалізу : наук.-практ. журн./ Ін-т нефрології АМН України, Нац. нирковий фонд України. - К., 2004 - . - Виходить кожного кварталу
2012р. Дод. 1 до №3

Зміст:
Гендерна та вікова характеристика ліпідного спектра крові у хворих на діабетичну нефропатію ІІІ-ІV стадії. - С.3-5
Матеріали науково-практичної конференції "Проблемні питання діагностики і лікування хвороб нирок", м. Луцьк, 11-12 жовтня 2012. - С.3-106
Эффективность медикаментозной терапии фозиноприлом, небивололом и аторвастатином артериальной гипертензии у больных хронической болезнью почек I стадии. - С.5-9
Особенности поражения клапанного аппарата сердца у больных хроническим заболеванием почек. - С.9-11
Стадник, О. И. Ранняя диагностика ишемической болезни почек по показателям внутрипочечной гемодинамики / О.И. Стадник. - С.11-14
Особенности лечения гломерулонефрита при геморрагическом васкулите. - С.14-16
Корекція оксидативного стресу у хворих із кальцифікацією клапанів серця на додіалізному етапі хронічної хвороби нирок. - С.16-20
Колесник, М. О. Нова редакція наказу про національний реєстр хворих на хронічну хворобу нирок / М.О. Колесник, Н.І. Козлюк, Г.С. Владзієвська. - С.20-21
Деякі аспекти виявлення тубуло-інтерстиціального пошкодження нирок у хворих на ревматоїдний артрит. - С.21
Камінський, В. Я. Вплив корвітину та гранул кверцетину на функціональний стан геному нейтрофільних гранулоцитів у хворих на хронічну хворобу нирок, гломерулонефрит / В.Я. Камінський. - С.21-22
Роль мультиспиральной компьютерной томографии в диагностике коронарного атеросклероза у больных с хронической болезнью почек. - С.22-23
Особенности почечного кровотока у больных гипертонической болезнью по данным допплерографии. - С.23
Експресія матриксних металопротеїназ 2, 9 та 11 при гломерулонефриті. - С.23-24
Никула, Т. Д. Вік і нирки: резервні можливості збереження ниркової функції / Т.Д. Никула, B.О. Мойсеєнко. - С.24
Сравнительная оценка показателей гемостаза при нефропатиях у молодых женщин с гестозом в анамнезе. - С.24-25
Семідоцька, Ж. Д. Аналіз виживання у хворих на хронічний гломерулонефрит за умови мікоплазмового інфікування / Ж.Д. Семідоцька, О.М. Власенко, О.І. Ромоданова. - С.25
Дорецький, В. Про деякі підсумки регіонального реєстру хворих на хронічну хворобу нирок у Волинській області / В. Дорецький, Ю. Дорецький, С. Черниш. - С.25-26
Оксидативний стрес у хворих на пієлонефрит з рецидивуючим перебігом та його корекція нуклеїнатом натрію. - С.26
Чучелина, О. А. Состав фосфолипидного спектра мембран тромбоцитов при артериальной гипертензии на фоне хронической болезни почек / О.А. Чучелина, М.А. Власенко, О.М. Годлевская. - С.26-27
Виявлення прогностичних морфологічних критеріїв при IgA-нефропатії з використанням методу побудови нейромережевих математичних моделей. - С.27
Щукіна, О. В. Особливості структури і функції лівого шлуночка серця у постінфарктних хворих із хронічною хворобою нирок / О.В. Щукіна, А.Е. Багрій, М.В. Кузеванова. - С.27-28
Роль ІЛ-10 у хворих, які лікуюються програмним гемодіалізом в розвитку анемії. - С.28-29
Показники антиендотоксинового імунітету хворих на хронічний пієлонефрит з рецидивуючим перебігом. - С.29
Григор'єва, Є. М. Оцінка індекса коморбідності у пацієнтів з хронічною хворобою нирок VД стадії, які отримують лікування програмним гемодіалізом / Є.М. Григор'єва, Е.К. Красюк, Н.Г. Алексєєва. - С.29-30
Дядик, О. О. Морфологічні параметри прогнозування ефективності терапії та перебігу дифузного вовчакового гломерулонефриту / О.О. Дядик, О.В. Хмара. - С.30
Зборовский, С. Р. Волчаночный гломерулонефрит различных морфологических классов: течение при гестации / С.Р. Зборовский. - С.31
Демихова, Н. В. Связь вазодилататорной функции эндотелия с показателями суточного мониторирования при артериальной гипертензии почечного генеза / Н.В. Демихова. - С.32
Акиншевич, И. Ю. Морфометрическая вариабельность размеров канальцев метанефроса на разных этапах жизненного цикла окончательной почки у крыс в норме и под влиянием эналаприла / И.Ю. Акиншевич. - С.33-38
Циркадіанний ритм гломеруло-тубулярного балансу і тубуло-гломерулярного зворотного зв'язку в нефроні. - С.38-41
Вплив флокаліну на показники протеолітичної та фібринолітичної активності на початковій стадії розвитку експериментальної гострої ниркової недостатності. - С.41-43
Макєєва, Н. І. Ультразвукова характеристика ренальних морфометричних параметрів у дітей із єдиною ниркою / Н.І. Макєєва, Н.А. Підвальна. - С.44-47
Дащенко, О. Фактори ризику розвитку пієлонефриту у дітей різного віку / О. Дащенко, І. Багдасарова, О. Лавренчук. - С.47-51
Фактори формування хронічного захворювання нирок у дітей раннього віку з природженими вадами розвитку нирок. - С.51-55
Фомина, С. П. Эффективность глюкокортикоидной и цитостатической терапии при гормоночувствительном нефротическом синдроме у детей / С.П. Фомина, И.В. Багдасарова. - С.56-64
Одинец, Ю. В. Хроническая почечная недостаточность у детей: проблемы и перспективы / Ю.В. Одинец, Е.К. Яровая, В.А. Головачева. - С.65-67
Фактори зовнішнього середовища та нирки у дітей. - С.67-70
Печеник, С. О. Частота ехографічних ознак патології нирок у дітей, що проживають у регіонах із різними характеристиками забруднення довкілля / С.О. Печеник, Н.Р. Кеч, І.В. Війтович. - С.71-73
Формування та прогресування хронічного захворювання нирок у дітей після ліквідації запального процесу. - С.73-77
Результати статистичного аналізу предикторів прогресування при дисметаболічних нефропатіях у дітей. - С.77-80
Порушення регуляції апоптозу при хронічному гломерулонефриті у дітей. - С.80-81
Роль ремоделюючих процесів в пошкодженні нирок при прогресуванні хронічного гломерулонефриту у дітей. - С.81
Борисова, Т. П. Клиническая характеристика гематурической формы хронического гломерулонефрита у детей с Эпштейна-Барр вирусной инфекцией / Т.П. Борисова, Е.Н. Толченникова. - С.81-82
Минакова, В. А. Особенности морфологии эритроцитов мочи у детей с гематурией / В.А. Минакова, Т.Г. Каратаевская, С.А. Кузьменко. - С.82-83
Кундин, В. Ю. Радионуклидная семиотика повреждений почек при пузырно-мочеточниковом рефлюксе у детей / В.Ю. Кундин, И.В. Багдасарова, С.В. Поспелов. - С.83-84
Алгоритм нирковозамісної терапії у пацієнтів із спадковою патологією. - С.85-88
Ефективність ультрафіолетового випромінення у покращенні якості життя хворих на гемодіалізі шляхом впливу на свербіж. - С.88-90
Рівні прозапальних цитокінів (ІЛ-1бета, ФНП-альфа) у пацієнтів, які лікуються програмним гемодіалізом, залежно від ступеня анемії та характеру ураження нирок. - С.90-94
Мікробіоценози носової порожнини, зіву та шкіри пацієнтів, які отримують лікування замісною нирковою терапією методом програмного гемодіалізу. - С.94-100
Структурно-функціональний стан серця хворих ХХН V ст., які отримують програмний гемодіаліз та його взаємозв'язок з NT-pro BNP. - С.101-103
Показники варіабельності серцевого ритму у хворих на хронічну хворобу нирок VД ст., які лікуються сеансами програмного гемодіалізу. - С.104-105
Влияние гепатита С на гематологические показатели и уровень сывороточного железа у пациентов ХБП 5Д. - С.105
Оценка биохимической активности гепатита С у пациентов находящихся на гемодиализе. - С.105-106
Изменения, выявленные при эхокардиографическом исследовании у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе. - С.106
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Одинец, Ю. В.
    Хроническая почечная недостаточность у детей: проблемы и перспективы [] / Ю.В. Одинец, Е.К. Яровая, В.А. Головачева // Український журнал нефрології та діалізу. - 2012. - NДод. 1 до №3. - С. 65-67
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--RENAL INSUFFICIENCY
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Яровая, Е.К.; Головачева, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЗУ27/2016/4
Журнал

Здоровье ребенка : новый журнал для педиатров/ Донецкий гос. мед. ун-т., Ассоциация педиатров Украины. - Донецк, 2006 - . - Виходит раз на два місяця
2016р. N 4

Зміст:
Ємець, О. В. Значення однонуклеотидного поліморфізму RS4769628 гена РОМР у розвитку атопічних захворювань у дітей / О. В. Ємець. - С.7-12
Диннік, В. О. Досвід застосування вагінальних пробіотиків при лікуванні вульвовагінітів у дівчат / В. О. Диннік [и др.]. - С.15-18
Інші автори: Удовікова Н. О., Шелудько О. Ю., Козьмук Т. М.
Охотнікова, О. М. Ефективність застосування протизапального препарату антилейкотрієнової дії - монтелукасту натрію як засобу контролюючої терапії бронхіальної астми та алергічного риніту у дітей / О. М. Охотнікова. - С.19-28
Леженко, Г. О. Терапевтична тактика при хронічному головному болі у дітей / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова. - С.31-35
Данилов, О. А. Застосування пентозану полісульфату при місцевому лікуванні реактивних артритів у дітей / О. А. Данилов [и др.]. - С.36-40
Інші автори: Рибальченко В. Ф., Талько М. О., Стрельцова С. В.
Марушко, Ю. В. Роль та місце дефіциту магнію в розвитку вегетосудинної дисфункції у дітей / Ю. В. Марушко. - С.43-48
Марушко, Ю. В. Сухий кашель у дітей: причини, особливості перебігу респіраторних захворювань та лікування / Ю. В. Марушко, О. Д. Московенко. - С.49-55
Сміян, О. І. Ефективність використання траумелю С у комплексному лікуванні гострого синуситу в дітей / О. І. Сміян [и др.]. - С.57-62
Інші автори: Мощич О. П., Бинда Т. П., Дичко М. М.
Чернышова, О. Е. Ювенильный анкилозирующий спондилит (обзор литературы и собственные данные) / О. Е. Чернышова [и др.]. - С.65-70
Інші автори: Полесова Т. Р., Егудина Е. Д., Синяченко О. В.
Калашникова, Е. А. Дефект межжелудочковой перегородки: особенности ранней неонатальной и постнатальной диагностики, клинической манифестации, лечения и прогноза на современном этапе / Е. А. Калашникова, Н. А. Никитина. - С.71-75
Разнатовская, Е. Н. Особенности лечения милиарного туберкулеза у подростков / Е. Н. Разнатовская [и др.]. - С.76-82
Інші автори: Мирончук Ю. В., Чернышова Л. И., Субботина Н. И., Пушнова О. А.
До 85-річчя з дня народження професора М. М. Коренєва. - С.83-84
К юбилею профессора Леонида Сергеевича Овчаренко. - С.85-86
Одинец, Ю. В. Гистоцитоз из клеток лангерганса у детей / Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Н. И. Макеева. - С.89-91
Абатуров, А. Е. Антиоксидантная система респираторного тракта. Антиоксидантные эффекторы в надэпителиальном и экстрацеллюлярном пространстве / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, А. Е. Худяков. - С.92-99
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Одинец, Ю. В.
Гистоцитоз из клеток лангерганса у детей [] / Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Н. И. Макеева // Здоровье ребенка. - 2016. - № 4. - С. 89-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГИСТИОЦИТОЗ -- HISTIOCYTOSIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, этиология)
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ -- LANGERHANS CELLS (физиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Поддубная, И. Н.; Макеева, Н. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: КУ50/2015/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2015р. N 1

Зміст:
Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская. - С.3-7
Mayr, J. A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr. - С.8-37
Grechanina, E. Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev. - С.38-62
Гречанина, Е. Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина. - С.63-87
Гречанина, Ю. Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.88-103
Орфанні захворювання в Україні. - С.104-122
Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных. - С.123-139
Гречанина, Ю. Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.140-144
Гречанина, Е. Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.145-149
Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз. - С.150-153
Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного. - С.154-159
Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов. - С.160-164
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан. - С.165-168
Багацкая, Н. В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская. - С.169-173
Одинец, Ю. В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева. - С.174-177
Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау. - С.178-181
Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса. - С.182-184
Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера). - С.185
Захарова, Н. М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько. - С.186
Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту. - С.187
Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса. - С.188
Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT. - С.189-198
Grechanina, E. Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva. - С.199
Гречанина, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.200
Grechanina, E. Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders / E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva. - С.201-202
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян. - С.203
Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии. - С.204
Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов. - С.205-206
Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией. - С.207-208
Гречанина, Ю. Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев. - С.209-210
Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты. - С.211
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.212
Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип). - С.213-214
Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.215
Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією. - С.216
Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України. - С.217
Школьніков, В. С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами / В. С. Школьніков. - С.218
Бондар, В. М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом / В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова. - С.219
Плюшко, Д. Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы / Д. Г. Плюшко. - С.220-222
Фельдман, Д. А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии / Д. А. Фельдман. - С.223-224
Кебашвили, С. В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности / С. В. Кебашвили. - С.225-230
Червань, И. В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж / И. В. Червань. - С.231-233
Серебрякова, Н. Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка. - С.234-237
Ковальчук, Е. А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии / Е. А. Ковальчук. - С.238-240
План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. - С.241-244
Гречанина, Ю. Б. Фумаровая ацидурия / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.245
Гречанина, Е. Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.246
Гречанина, Е. Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.247
Глутаровая ацидурия, ІІ тип. - С.248
Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот. - С.249-250
Здыбская, Е. П. Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.251
Здыбская, Е. П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.252-253
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.254
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.255-256
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.257-258
Молодан, Л. В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция / Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.259-260
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.261-262
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.263-264
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.265
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.266-267
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.268-269
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.270
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.271-272
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.273-274
Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот. - С.275-276
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.277-278
Яновская, А. А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов / А. А. Яновская. - С.279
Гречанина, Е. Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.280-281
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.282-283
Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы. - С.284
Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии. - С.285-286
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.287-288
Клинический случай описания онкогенетического синдрома. - С.289-290
Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот. - С.291-292
Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.293-294
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.295-296
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.297
Гречанина, Е. Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко. - С.298
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.299-300
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.301-302
Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа. - С.303
Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.304
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.305
Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза. - С.306-307
Гречанина, Ю. Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.308
Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.309
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.310-311
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.312-313
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс ПС митральногот клапана І ст / Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.314-315
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай фумаровой ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.316
Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+). - С.317
Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности. - С.318-319
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль. - С.320
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.321-322
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.323-324
Яновская, А. А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е. / А. А. Яновская. - С.325-326
Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты. - С.327-328
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.329-330
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.331-332
Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина. - С.333-334
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.335
Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции. - С.336-337
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.338-339
Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии. - С.340
Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции. - С.341-342
Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.343
Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией. - С.344
Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии. - С.345-346
Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.347-348
Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией. - С.349-351
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.352
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.353-354
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.355-356
Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии. - С.357-359
Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез. - С.360-361
Гречанина, Е. Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.362-373
Бондар, В. М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії / В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник. - С.374-381
Бугайова, О. В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу / О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.382
Гречанина, Ю. Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.383-385
Гречанина, Ю. Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.386-389
Гречанина, Е. Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(ммутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина. - С.390-401
Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях / Г. О. Яновська. - С.402-411
Яновская, А. А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза / А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка. - С.412-414
Гречанина, Е. Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.415-417
Гречанина, Ю. Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.418-420
Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии. - С.421-423
Оценкаи состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг. - С.424-425
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели. - С.426-444
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии. - С.445-453
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Одинец, Ю. В.
Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 174-177
MeSH-головна:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- HYPOPHOSPHATASIA (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Головачева, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЗУ27/2016/6
Журнал

Здоровье ребенка : новый журнал для педиатров/ Донецкий гос. мед. ун-т., Ассоциация педиатров Украины. - Донецк, 2006 - . - Виходит раз на два місяця
2016р. N 6

Зміст:
Ємець, О. В. Взаємозв’язок між однонуклеотидними поліморфізмами генів лізосомного та протеасомного протеолізу та їх вплив на ефективність лікування бронхіальної астми в дітей / О. В. Ємець. - С.7-13
Квашинина, Л. В. Возможности коррекции дефицита железа и нарушений микробиоценоза кишечника у детей / Л. В. Квашинина, В. П. Родионов, И. Н. Матвиенко. - С.14-20
Марушко, Ю. В. Сольові розчини в терапії запальних захворювань носової порожнини в дітей / Ю. В. Марушко, О. Д. Московенко, Є. Ю. Марушко. - С.23-26
Полька, Н. С. Особенности распространения табакокурения среди школьников Украины / Н. С. Полька [и др.]. - С.27-30
Інші автори: Добрянская О. В., Турос Е. И., Дардынская И. В., Зейглер Д.
Шадрін, О. Г. Оптимізація лікування атопічного дерматиту в дітей раннього віку із застосуванням урсодеоксихолевої кислоти / О. Г. Шадрін, Г. А. Гайдучик. - С.33-37
Одинец, Ю. В. Роль метаболитов оксида азота в формировании эндотелиальной дисфункции у детей с персистирующей бронхиальной астмой / Ю. В. Одинец, Ю. В. Васильченков. - С.38-42
Няньковський, С. Л. Оцінка нутритивного статусу школярів 1-11-х класів міста Львова / С. Л. Няньковський, І. П. Пасічнюк. - С.45-49
Попович, С. В. Вибуркол, энгистол, лимфомиозот - биорегуляционный подход в педиатрической практике / С. В. Попович. - С.51-55
Абатуров, О. Є. Місцева терапія гострих тонзилофарингитів у дітей / О. Є. Абатуров, О. Л. Кривуша. - С.56-62
Калашникова, Е. А. Ранняя неонатальная, постнатальная диагностика, клиническая манифестация, лечение и прогноз при дефекте межпредсердной перегородки / Е. А. Калашникова, Н. А. Никитина. - С.63-67
Чернышева, О. Е. Применение рекомбинантного ?-2b-интерферона в лечении острых респираторных вирусных заболеваний у детей / О. Е. Чернышева. - С.69-73
Лежечко, Г. О. Роль ендогенних антимікробних пептидів у бактеріальній колонізації носоглотки в дітей із гіперплазією ретроназальної мигдалини / Г. О. Лежечко, О. Є. Абатуров, О. Є. Пашкова. - С.74-80
Недельська, С. М. Методи дослідження бронхіальної астми: історія, досягнення, перспективи / С. М. Недельська, О. Ю. Акулова. - С.81-85
Лук’яненко, Н. С. Оцінка діагностичної цінності маркерів тканинної гіпоксиї, мембранодеструкції та недиференційованої дисплазії сполучної тканини при міхурово-сечовідному рефлюксі у дітей раннього віку / Н. С. Лук’яненко, К. А. Кенс, Н. А. Петріца. - С.86-92
Одинец, Ю. В. Характеристика показателей функционального состояния эндотелия в динамике заболевания у детей с геморрагическим васкулитом / Ю. В. Одинец, М. В. Яворович. - С.93-97
Гнатейко, О. З. Частота ураження різних систем та органів у дітей із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою / О. З. Гнатейко [и др.]. - С.98-102
Інші автори: Дац-Опока М. І., Личковська О. Л., Цьолко Т. Ю.
Недельська, С. М. Проект сучасної класифікації клінічних проявів харчової гіперчутливості у дітей / С. М. Недельська, О. П. Пахольчук. - С.103-107
Тимощук, О. В. Діагностика порушень адаптації та стійкості до стресу в дітей із хронічним гастродуоденітом / О. В. Тимощук. - С.108-112
XVIII Сідельниковські читання. - С.113-114
Абатуров, А. Е. Влияние экзогенных факторов на геномный импринтинг. 2. Влияние вредных привычек родителей на геномный импринтинг потомков / А. Е. Абатуров. - С.115-120
Абатуров, А. Е. Антиоксидантная система респираторного тракта. Внутриклеточная антиоксидантная защита в респираторном тракте (часть 2) / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова. - С.121-127
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Одинец, Ю. В.
Роль метаболитов оксида азота в формировании эндотелиальной дисфункции у детей с персистирующей бронхиальной астмой [] / Ю. В. Одинец, Ю. В. Васильченков // Здоровье ребенка. - 2016. - № 6. - С. 38-42. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, кровь)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (кровь, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Васильченков, Ю. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)