Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Оленников, Д. Н.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 24
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-24 
1.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2012/6
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6
Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


    Оленников, Д. Н.
    Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии [] / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 950-953. - Библиогр.: с. 953 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ВОЛОДУШКА--BUPLEURUM
   ФЛАВОНОИДЫ--FLAVONOIDS

   КВЕРЦЕТИН--QUERCETIN

   КОФЕЙНЫЕ КИСЛОТЫ--CAFFEIC ACIDS

   ХИННАЯ КИСЛОТА--QUINIC ACID

Кл.слова (ненормовані):
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ


Дод.точки доступу:
Партилхаев, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.
Шифр: ХР5/2012/6
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6
Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗП (1)
Вільні: ЧЗП (1)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

4.


    Оленников, Д. Н.
    Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии [] / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 950-953. - Библиогр.: с. 953 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ВОЛОДУШКА--BUPLEURUM
   ФЛАВОНОИДЫ--FLAVONOIDS

   КВЕРЦЕТИН--QUERCETIN

   КОФЕЙНЫЕ КИСЛОТЫ--CAFFEIC ACIDS

   ХИННАЯ КИСЛОТА--QUINIC ACID

Кл.слова (ненормовані):
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ


Дод.точки доступу:
Партилхаев, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ФР15/2013/5
   Журнал

Фармация : науч.-практ. журн/ Гл. ред. И.А. Самылина. - М, 1952 - . - ISSN 0367-3014. - Виходит раз на два місяця
2013р. N 5
Зміст:
Молчан, Н. В. Амбарные вредители лекарственного растительного сырья и методы их определения / Н. В. Молчан, И. П. Рудакова, И. А. Самылина. - С.3-4
Распределение метоксипроизводных гидроксибензола в организме теплокровных животных. - С.5-8
Інші автори: Асташкина А. П., Шорманов В. К., Останин М.А., Гришечко О. И., Елизарова М. К.
Иминова, И. М. Синтез и изучение координационных соединений магния с производными пиридина / И. М. Иминова, Г. М. Исмоилова, А. А. Тулаганов. - С.8-11
Скляревская, Н. В. Стандартизация травы лапчатки серебристой / Н. В. Скляревская, К. В. Попова. - С.12-14
Определение флавоноидов в траве и лекарственных формах тимьяна ползучего. - С.14-17
Інші автори: Марахова А. И., Федоровский Н. Н., Сорокина А. А., Галько М. Н.
Сорокина, А. А. Морфолого - анатомическое изучение седативного сбора с гибискусом / А. А. Сорокина, А. С. Агаджанян. - С.17-19
Бобрицкая, Л. А. Оценка качества капсул с фламином и орнидазолом / Л. А. Бобрицкая, Н. В. Попова, Е. А. Рубан. - С.20-22
Исследование эфирного масла плодов пальмы сабаля. - С.22-24
Інші автори: Ходакова С. Е., Оленников Д. Н., Зилфикаров И. Н., Сокольская Т. А., Ибрагимов Т. А.
Жирно-кислотный состав масла семян сафлора красильного. - С.25-26
Інші автори: Куркин В. А., Харисова А. В., Платонов И. А., Павлова Л. В., Милeхин А. В., Зубков В. В.
Развитие системы страхования лекарственного обеспечения населения при амбулаторном лечении. - С.27-30
Інші автори: Аджиенко В. Л., Багирова В. Л., Парфейников С. А., Манар, Абделькрим, Пыленко В. И.
Порсева, Н. Ю. Регламентация отпуска лекарственных препаратов, потенциально используемых в немедицинских целях / Н. Ю. Порсева, О. Н. Дворская. - С.30-32
Сбоева, С. Г. Специализированные телефонные центры информации о лекарствах / С. Г. Сбоева, Г. Г. Данагулян. - С.32-34
Функциональное моделирование в построении технологических схем для мягких лекарственных форм. - С.35-37
Інші автори: Голод А. С., Кривовяз Е. В., Кривовяз С. А., Семененко С. И., Томашевская Ю. А., Ковальская Л. В.
Завалько, И. В. Разработка офтальмологической/отологической суспензии / И. В. Завалько. - С.38-40
Биологическая активность и острая токсичность производных оксазинов. - С.41-43
Інші автори: Ищенко Р. О., Федорова Е. В., Яковлев И. П., Лалаев Б. Ю., Кириллова Е. Н.
Гиполипидемическое действие веществ природного происхождения. - С.44-48
Інші автори: Василенко Ю. К., Скульте И. В., Духанина И. В., Парфентьева Е. П., Мезенова Т. Д., Кудрина В. Л.
Разработка фармакопейных статей в Украине. Тритурации гомеопатические. - С.49-51
Інші автори: Тихонова С. А., Тихонов А. И., Гризодуб А. И., Товмасян Е. К., Шереметьева А. В.
Баландайкин, М. Э. Химическая структура и лечебные свойства чаги / М. Э. Баландайкин. - С.52-55
Мигрень и пути ее преодолевания. - С.56
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

6.


   
    Исследование эфирного масла плодов пальмы сабаля [] / С. Е. Ходакова [и др.] // Фармация : науч.-практ. журн. - 2013. - N 5. - С. 22-24 . - ISSN 0367-3014
Рубрики: ПАЛЬМОВЫЕ--ARECACEAE
   ЭФИРНЫЕ МАСЛА--OILS, VOLATILE

Анотація: Представлены результаты химического исследования эфирного масла плодов пальмы Сабаля - Serenoa repens (Bartr.) Small. Фракция плодов, перегоняемая с водяным паром, охарактеризована как эфирное масло "жирнокислотного" типа, так как содержит значительное количество свободных алифатических кислот и их эфиров. Методом газовой хроматографии с хромато-масс-спектральной детекцией в исследуемом эфирном масле обнаружены алифатические кислоты и их сложные эфиры (более 80%), монотерпены (около 7%), простые фенолы (около 3%) и сесквитер-пены.


Дод.точки доступу:
Ходакова, С. Е.; Оленников, Д. Н.; Зилфикаров, И. Н.; Сокольская, Т. А.; Ибрагимов, Т. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2014/2
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2014р. N 2
Зміст:
Соколова, Н. В. Азидоизоцианиды - новые бифункциональные реагенты для многокомпонентных реакций и модификации биомолекул / Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко. - С.177-192
Du, X. -P. Two new polyketides from mangrove endophytic fungus Dothiorella sp. / X. -P. Du, W. -J. Su. - С.193-194
Gao, L. A new phenylbutanone derivative from the roots of Rheum tanguticum / L. Gao, X. Xu, J. Yang. - С.195-196
Конъюгаты полигулуроновой и полиманнуроновой кислот с 4-аминоантипирином: определение с помощью спектров 1Н-13С HSQC триад звеньев и их распределение в полисахаридной цепи. - С.197-200
Інші автори: Арасланова Д. И., Понеделькина И. Ю., Тюмкина Т. В., Одиноков В. Н.
Механокомпозиты ремантадина с арабиногалактаном лиственницы. - С.201-204
Інші автори: Бабкин В. А., Медведева Е. Н., Неверова Н. А., Левчук А. А., Сапожников А. Н.
Модифицированная гиалуроновая кислота в качестве носителя митомицина С для офтальмологии. - С.205-207
Інші автори: Вильданова Р. Р., Сигаева Н. Н., Куковинец О. С., Зайдуллин И. С., Фазылова Г. Р., Кузнецов С. И., Колесов С. В.
Кукина, Т. П. Нейтральные компоненты листьев Chamaenerion angustifolium / Т. П. Кукина, Т. С. Фролова, О. И. Сальникова. - С.208-210
Secondary metabolites from the endophytic fungus of Annulohypoxylon stygium BCRC 34024. - С.211-214
Інші автори: Cheng M.-J., Wu M.-D., Chen J.-J., Cheng Y.-C., Hsieh M.-T., Hsieh S.-Y., Yuan G.-F., Su Y.-S.
Synthesis, cytotoxicity, DNA binding, and apoptosis of alizarin 2-O-side-chain derivatives. - С.215-218
Інші автори: Yao G., Ye M., Dai W., Pan Y., Ouyang X., Wang H.
Ломовский, И. О. Исследование механохимической реакции нейтрализации гиперицина в составе Hypericum perforatum спектролюминесцентным методом / И. О. Ломовский, А. А. Политов. - С.219-222
A new furanocoumarin from the roots of Angelica oncosepala. - С.223-224
Інші автори: Qing C., Zhou Y.-P., Zi R., Zheng B., Luo M., Li X.
Flavonoids and phenolic compounds from Smilax scobinicaulis. - С.225-227
Інші автори: Zhang C.-L., Feng S.-X., Wang Q., Wang P., Xu J., Chen T.
A new chalcone glycoside from Combretum griffithii. - С.228-230
Інші автори: Wang L., Wu M., Wang J., Jiang J., Chen Y., Li T.
Использование реакции Манниха для синтеза спин-меченых производных природного флавоноида дигидрокверцетина. - С.231-235
Інші автори: Кошелева Н. В., Черняк Е. И., Полиенко Ю. Ф., Морозов С. В., Григорьев И. А.
Синтез сульфидов на основе (+)-усниновой кислоты. - С.236-240
Інші автори: Лузина О. А., Соколов Д. Н., Комарова Н. И., Салахутдинов Н. Ф.
(R)-n-мент-4-ен-3-он и его производные в реакциях с азотсодержащими реагентами. - С.241-243
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Тухватшин В. С., Яковлева М. П., Муслухов Р. Р., Аллагулова А. В., Талипова Г. Р.
Взаимодействие (+)-карвона с некоторыми гетарилсульфенилхлоридами и пиридинселенилхлоридом. - С.244-247
Інші автори: Кузнецов И. В., Старцева В. А., Никитина Л. Е., Османов В. К., Борисов А. В., Мацулевич Ж. В., Клочков В. В.
Two new secoiridoid glycosides from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora. - С.248-250
Інші автори: Zhu T.-F., Yang Z.-F., Yang Y.-J., Chen L.-S., Hu J.-J., Yan Z.-H., Jiang K.
Su, J. A new daphnane-type diterpenoid from Daphne giraldii / J. Su, Z. Wu. - С.251-252
Chemical constituents of the aerial parts of Lycopus lucidus var. hirtus. - С.253-255
Інші автори: Li C., Li Z.-L., Wang T., Qian S.-H.
Shim, S. H. A new diterpenoid from aerial parts of Scutellaria barbata / S. H. Shim. - С.256-257
Phytochemical investigation of the rhizomes of Acorus calamus. - С.258-261
Інші автори: Suman A., Ali M., Rais I., Husain S. S.
Chemical constituents of Aglaia abbreviata. - С.262-264
Інші автори: Ou Y., Liu H.-B., Ge Y., Li H., Zhang H.
Синтез и спектры ЯМР новых С-модифицированных производных глицирретовой кислоты. - С.265-267
Інші автори: Будаев А. С., Михайлова Л. Р., Спирихин Л. В., Балтина Л. А.
Синтез 19-(2,6-диметилпиридин-4-ил)-20,29,30-тринорлупанов. - С.268-273
Інші автори: Антимонова А. Н., Петренко Н. И., Шакиров М. М., Шульц Э.Э.
Phenolic compounds and steroids from Rumex patientia. - С.274-275
Інші автори: Wang X.-L., Hu M., Wang S., Chen Y.-X.
A new limonoid from Xylocarpus granatum. - С.276-277
Інші автори: Wu Y., Bai Y., Guo X., Qi J., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Новые аминокислотные конъюгаты глицирризиновой кислоты. - С.278-281
Інші автори: Балтина (мл.) Л. А., Столярова О. В., Балтина Л. А., Кондратенко Р. М., Федорова В. А., Оршанская Я. А., Зарубаев В. В.
Synthesis and antitubercular activity of berberine derivatives. - С.282-285
Інші автори: Mahapatra A., Maheswari V., , Kalia N. P., Rajput V. S., Khan I. A.
Two alkaloids from Asparagus cochinchinensis. - С.286-287
Інші автори: Li X.-N., Chu C., Cheng D.-P., Tong S.-Q., Yan J.-Z.
Tan, D. Three new alkaloids from Senecio scandens / D. Tan, G. Chou, Z. Wang. - С.288-290
Новые производные 12-N-бета-гидроксиэтилцитизина с потенциальной антиаритмической активностью. - С.291-294
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Халилова И. У., Бахтина Ю. Ю., Хисамутдинова Р. Ю., Габдрахманова С. Ф., Лобов А. Н., Зарудий Ф. С., Юнусов М. С.
Особенности формирования физико-химических свойств хвойных лигнинов на примере Juniperus communis. - С.295-298
Інші автори: Боголицын К. Г., Гусакова М. А., Хвиюзов С. С., Зубов И. Н.
Chemical constituents of Inula falconeri. - С.299-300
Інші автори: Ren J., Cheng X.-R., Yan S.-K., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
Углеводы и белки Helianthus tuberosus. - С.301-302
Інші автори: Рахимов Д. А., Жауынбаева К. С., Межлумян Л. Г., Салихов С. А.
Kouidri, M. Physicochemical study and composition of Argania spinosa oil from two regions of Algeria / M. Kouidri, A. K. Saadi, A. Noui. - С.303-304
Антрахиноны корней Rubia jesoensis. - С.305-306
Інші автори: Мищенко Н. П., Васильева Е. А., Шолох А. П., Дышловой С. А., Федореев С. А.
Chemical constituents of Hippophae rhamnoides subsp. turkestanica fruits. - С.307-308
Інші автори: Li Y., Yili A., Liu Y., Kawuli A., Aisa H. A.
Secondary metabolites from the leaves of Ilex cornuta. - С.309-310
Інші автори: Kang Y. F., Wu H. M., Chen S. J., Chen W. Y., Li H. T., Chen C. Y.
Flavonoids and antioxidant activity of Thapsia garganica from Algeria. - С.311-312
Інші автори: Chibani S., Al-Dabbas M., Abuhamdah S., Aburjai T., Bencheraiet R., Kabouche A., Jay M., Kabouche Z.
Sulaiman, C. T. Liquid chromatography coupled with Q-TOF mass spectrometry for the characterization of phenolics from Acacia catechu / C. T. Sulaiman, V. K. Gopalakrishnan. - С.313-314
Полифенольные метаболиты растения Iris pseudacorus. - С.315-316
Інші автори: Тарбеева Д. В., Федореев С. А., Веселова М. В., Калиновский А. И., Горовой П. Г.
Gamma-lactone derivatives and terpenoids from Selaginella uncinata and their protective effect against anoxia. - С.317-319
Інші автори: Zheng J.-H., Zheng Y., Zhi H., Dai Y., Wang N.-L., Fang Y.-X., Du Z.-Y., Zhang K., Wu L.-Y., Fan M.
Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Ajania przewalskii. - С.320-321
Інші автори: Liu R.-k., Yang Y., Wu J., Lin P.-c., Lu Y.-c.
Essential oil of Carpolobia lutea. - С.322-323
Інші автори: Ogunwande I. A., Flamini G., Avoseh N. O., Banwo I. D.
GC-MS analysis and antimicrobial activity of the essential oil of trunk exudates of Pistacia atlantica var. mutica. - С.324-326
Інші автори: Habibi Najafi M. B., Hajimohamadi Farimani R., Tavakoli J., Madayeni S.
Volatiles of two endemic Anthemis species from Turkey. - С.327-329
Інші автори: Kirimer N., Demirci B., Duman H., Baser K. H. C.
Joshi, R. K. Essential oil of Senecio bombayensis from Western ghats region of India / R. K. Joshi. - С.330-331
Chemical constituents with immunological activities from the barks of Platanus acerifolia. - С.332-333
Інші автори: Yang N.-Y., Yu L., Shang E.-X., Duan J.-A.
Steroids from an anti-HIV active endophyte. - С.334-335
Інші автори: Liu X., Guo W.-j., Fu W.-j., Fan M.
Chemical constituents of Cinnamomum trichophyllum. - С.336-337
Інші автори: Espineli D. L., Agoo E. M. G., Shen C.-C., Ragasa C. Y.
Оленников, Д. Н. 2-Метокси-3,4-дигидроксибензойная кислота и другие соединения из Ramaria aurea и Clavariadelphus ligula / Д. Н. Оленников, Т. А. Пензина. - С.338-339
Alkaloids from the aerial part of Piper flaviflorum. - С.340-341
Інші автори: Wu Y., Zheng C.-J., Deng X.-H., Zhu J.-Y., Qin L.-P.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

8.


    Оленников, Д. Н.
    2-Метокси-3,4-дигидроксибензойная кислота и другие соединения из Ramaria aurea и Clavariadelphus ligula [] / Д. Н. Оленников, Т. А. Пензина // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 2. - С. 338-339 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: AGARICALES--AGARICALES
   БАЗИДИОМИЦЕТЫ--BASIDIOMYCOTA

   ГРИБЫ--FUNGI

   БЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ--BENZOIC ACIDS

Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Дод.точки доступу:
Пензина, Т. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2014/4
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2014р. N 4
Зміст:
Оленников, Д. Н. 1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis / Д. Н. Оленников. - С.513-517
Озонолитические трансформации 10-ундеценовой кислоты в растворителях различной природы под действием гидрохлоридов гидроксиламина и семикарбазида. - С.518-521
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Легостаева Ю. В., Насибуллина Г. В., Гарифуллина Л. Р., Боцман Л. П., Толстиков Г. А.
Synthesis and biological evaluation of novel methyl 2-hydroxy-5-substituted benzoate derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors. - С.522-525
Інші автори: Wang Y. J., Xiong L. D., Song C. W., Li L., Li Y., Dong L., Yin S. F.
Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata. - С.526-527
Інші автори: Wu Y., Su J., Guo R.-x., Ren T.-k., Zhang M., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Chemical constituents of metabolites produced by the actinomycete Acrocarpospora punica. - С.528-531
Інші автори: Cheng M.-J., Cheng Y. -C., Hsieh M.-T., Chen I.-S., Tseng M., Yuan G.-F., Chang H.-S.
A new lignan from flower buds of Magnolia sprengeri. - С.532-533
Інші автори: Sun Y., Duan W., Yu Z., Fang L., Wang X.
Abdelfattah, M. S. Isolation and crystal structure of a new anthraquinone derivative from actinomycete / M. S. Abdelfattah. - С.534-536
A new anthraquinone derivative from a gorgonian-derived fungus Aspergillus sp. - С.537-539
Інші автори: Chen M., Shao C.-L., Kong C.-J., She Z.-G., Wang C.-Y.
Cytotoxic metabolites from the roots of Ranunculus ternatus. - С.540-541
Інші автори: Shen H., Sun J., Zhao P., Tang M., Liu Y., Xia P.
Synthesis, spectral and antioxidant properties of Tin(II)-rutin complex. - С.542-545
Інші автори: Zhai G.-y., Qu W.-t., Yan Z.-t., Zhu W., Duan Y.-d., Wang J.-p.
Hawas, U. W. A new 8-hydroxy flavone O-xyloside sulfate and antibacterial activity from the Egyptian seagrass Thalassia hemprichii / U. W. Hawas. - С.546-548
Оленников, Д. Н. Календозиды I-IV - новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина из Calendula officinalis / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко. - С.549-553
3-Арилизокумарины с аминокислотными фрагментами. - С.554-558
Інші автори: Шилин С. В., Шаблыкина О. В., Ищенко В. В., Хиля В. П.
Kalam, S. A novel phytotoxic phenolic compound from Phoma herbarum FGCC#54 with herbicidal potential / S. Kalam, N. A. Khan, J. Singh. - С.559-561
Новые оптически активные CN-палладациклы на основе производных 2альфа-гидроксипинан-3-она и камфоры. - С.562-565
Інші автори: Гурьева Я. А., Залевская О. А., Алексеев И. Н., Фролова Л. Л., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Синтез новых гетарилсульфидов пинанового ряда. - С.566-570
Інші автори: Старцева В. А., Бодров А. В., Арефьев А. В., Кузнецов И. В., Лодочникова О. А., Клочков В. В., Никитина Л. Е.
Изучение подходов к синтезу оптически активных макролидов, содержащих фрагмент гидразида L-(+)-винной кислоты, из (+)-3-карена, (+)-альфа-пипена и S-(-)-лимонена. - С.571-573
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Шутова М. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Толстиков А. Г.
A new cytotoxic iridoid from the rhizomes and roots of Patrinia heterophylla. - С.574-576
Інші автори: Yang B., Wang Y., Chen R., Shen L., Zhang R.
A new dihomosesquiterpene, termioic acid A, from Curcuma aromatica. - С.577-579
Інші автори: Agnihotri V. K., Thakur S., Pathania V., Chand G.
Biotransformation of dehydroepiandrosterone by cell suspension culture of Codiaeum variegatum. - С.580-582
Інші автори: Saifullah, Azizuddin, Khan S., Ali K., Choudhary M. I.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции. - С.583-589
Інші автори: Тимошенко М. А., Аюшеев А. Б., Харитонов Ю. В., Шакиров М. М., Шульц Э. Э.
Jeelani, S. New pentacyclic triterpenoids from Lagerstroemia indica / S. Jeelani, M. A. Khuroo. - С.590-591
Ladhari, A. A new dammarane triterpene from Cleome arabica / A. Ladhari, R. Haouala, M. DellaGreca. - С.592-594
Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity. - С.595-597
Інші автори: Liu J., Yang Y., Yin J., Liu J., Li W., Geng C., Sun D., Chen F., Yan X., Liu M., Cao Y., Meng Q.
Тен, Л. Н. Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.598-603
Synthesis and anti-metastatic effect of E-salignone. - С.604-608
Інші автори: Liu J., Ma S.-N., Zhang X., Jin M.-N., Jin M.-H., Kong D., Qin N., Duan H.-Q.
Карманов, А. П. Исследование химической структуры и антиоксидантных свойств лигнинов хвойных, лиственных и травянистых растений / А. П. Карманов, М. Ф. Борисенков, Л. С. Кочева. - С.609-612
Доменная организация лектина из мидии Crenomytilus grayanus. - С.613-616
Інші автори: Чикаловец И. В., Молчанова В. И., Черников О. В., Лукьянов П. А.
Выделение и характеристика полисахарида Fructus ocimi basilica. - С.617-618
Інші автори: Yili A., Yimamu H., Бобакулов Х. М., Qin H. S., Qing Z. H., Aisa H. A.
Matthaus, B. Fatty acid and tocopherol contents of several seed oils / B. Matthaus, M. M. Ozcan. - С.619-621
Hassanien, M. F. R. Composition and antiradical power of Syzygium aromaticum lipids / M. F. R. Hassanien. - С.622-624
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов вида Aspergillus ustus и актинобактерии Nocardiopsis umidischolae. - С.625-627
Інші автори: Олейникова Г. К., Киричук Н. Н., Шевченко Л. С., Афиятуллов Ш. Ш.
Secondary metabolites of Peyronellaea sp. XW-12, an endophytic fungus of Huperzia serrata. - С.628-629
Інші автори: Ying Y.-M., Zhang L.-W., Shan W.-G., Zhan Z.-J.
HPLC-DAD-MS analysis and antiviral activity of different extracts and isolated constituents from Bituminaria bituminosa. - С.630-632
Інші автори: Noccioli C., Bertoli A., Agus E., De Logu A., Pistelli L.
Xiao, J. Q. Химические компоненты Eremurus anisopterus / J. Q. Xiao, К. А. Эшбакова, H. A. Aisa. - С.633-634
Chemical components of the fibrous root of Ophiopogon japonicus. - С.635-636
Інші автори: Feng T., Lan S., ChenJie W., Yi F., Wei Z. X.
Электрохимический синтез аминопроизводных бифлавоноидов. - С.637-638
Інші автори: Надиров Р. К., Надиров К. С., Есимова А. М., Надирова Ж. К.
Эшбакова, К. А. Фенольные компоненты Pulicaria gnaphaloides / К. А. Эшбакова, A. Yili, H. A. Aisa. - С.639
Особенности фенольного состава плодов Malus baccata. - С.640-641
Інші автори: Рудиковская Е. Г., Дударева Л. В., Шишпаренок А. А., Митанова Н. Б., Петрова И. Г., Рудиковский А. В.
Zhao, Z. Temporal variation of floral scent emitted from a cattleya hybrid / Z. Zhao, Y. Wang, J. Ren. - С.642-643
Composition and antibacterial activity of the essential oil of Cotula anthemoides. - С.644-645
Інші автори: Tadrent W., Benteldijoune M., Laggoune S., Benmerache A., Kabouche A., Semra Z., Kabouche Z.
Composition and antioxidant activity of the essential oil of Thymus dreatensis from Algeria. - С.646-647
Інші автори: Ferhat M., Ghorab H., Laggoune S., Ghannadi A., Sajjadi S. E., Touzani R., Kabouche A., Kabouche Z.
Состав эфирных масел Angelica czernaevia и A. ursina, произрастающих на Дальнем Востоке России. - С.648-649
Інші автори: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Салохин А. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Состав эфирного масла Bunium incrassatum из Aлжира. - С.650-651
Інші автори: Bousetla A., Kurkcuoglu M., Konuklugil B., Baser K. H. C., Rhouati S.
Химические компоненты корней Cephalaria media. - С.652-653
Інші автори: Гараев Э. Э., Mahiou-Leddet V., Mabrouki F., Herbette G., Гараев Э. А. Ollivier E.
Sesquiterpene derivatives and steroids from the sponge Dactylospongia elegans collected from the South China sea. - С.654-655
Інші автори: Zhong R., Shao C.-L., de Voogh N. J., Wang C.-Y.
Bozov, P. I. Structure and antifeedant activity relationship of neo-clerodane diterpenes against Colorado potato beetle larvae / P. I. Bozov, T. A. Vasileva, I. N. Iliev. - С.656-657
Yong, J. Chemical constituents isolated from the fruits of Lonicera maackii / J. Yong, X. Wu, C. Lu. - С.658-659
Chemical constituents of Rhododendron lepidotum from Nepal Himalayas. - С.660-661
Інші автори: Lamichhane J., Bhattarai K., Shrivastava A. K., Shrestha T. M., Jain S. C.
Chemical constituents from leaves of Luehea paniculata. - С.662-663
Інші автори: Alves V. G., Rosa E. A., Coelho N. P., Vandresen F., da Silva C. C.
Wu, M. Megastigmans from Turpinia arguta / M. Wu, P. Wu, X. Wei. - С.664
Окисление терпеноидов с циклогексаноновым фрагментом надмуравьиной кислотой. - С.665-666
Інші автори: Выдрина В. А., Галкина Ю. А., Муслухов Р. Р., Кравченко А. А., Ишмуратов Г. Ю.
Ma, W. -H. Chemical constituents of Arabidopsis thaliana / W. -H. Ma, L. -P. Qin. - С.667-668
Компонентный состав семян Crambe kotschyana. - С.669-670
Інші автори: Охунов И. И., Бобакулов Х. М., Абдуллаев Н. Д., Арипова С. Ф.
Получение олефинов ряда С17 из растительных масел. - С.626-627
Інші автори: Гасанов А. Г., Азизов А. Г., Халилова С. Р., Аюбов И. Г., Алиева С. Т., Мамедова И. М., Мамедова А. М.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.


    Оленников, Д. Н.
    1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis [] / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко // Химия природных соединений. - 2014. - № 4. - С. 513-517
Рубрики: КАЛЕНДУЛА--CALENDULA
   ПЫЛЬЦА--POLLEN

   ХИННАЯ КИСЛОТА--QUINIC ACID

   ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ--ENZYME INHIBITORS

Кл.слова (ненормовані):
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА, анализ


Дод.точки доступу:
Кащенко, Н. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-24 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)