Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (28)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Стрельников, В. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ВР41/2013/9
Журнал

Вестник Российской Академии медицинских наук : ежемес. науч.-теоретич. журн./ Гл. ред. Н.П. Бочков. - М, 1946 - . - ISSN 0869-6047. - Виходить щомісячно
2013р. N 9

Зміст:
Дедов, И. И. Постановление XXVIII (91-й) сессии общего собрания РАМН "клеточные технологии и регенеративная медицина" / И. И. Дедов, В. А. Тутельян. - С.4-6
Залетаев, Д. В. Структурно-функциональный анализ опухолевых геномов и разработка тест-систем для ранней диагностики, прогноза течения и оптимизации терапии злокачественных новообразований / Д. В. Залетаев [та ін.]. - С.7-14
Інші автори: Стрельников В. В., Немцова М. В., Бабенко О. В., Кузнецова Е. Б., Землякова В. В., Кекеева Т. В., Михайленко Д. С., Танас А. С., Руденко В. В., Бабаян А. Ю., Алексеева Е. А., Симонова О. А.
Коненков, В. И. Возрастная и половая динамика структуры цитокиновых генных сетей населения России / В. И. Коненков [та ін.]. - С.15-21
Інші автори: Прокофьев В. Ф., Шевченко А. В., Чернявский A. M., Караськов А. М.
Владимирская, Т. Э. Апоптоз клеток стенки коронарных артерий как фактор развития и прогрессирования коронаросклероза / Т. Э. Владимирская, И. А. Швед, С. Г. Криворот. - С.22-26
Кузнецов, В. А. Параметры, связанные с отсутствием значимого коронарного атеросклероза, по данным "Регистра проведенных операций коронарной ангиографии" / В. А. Кузнецов [та ін.]. - С.27-31
Інші автори: Ярославская Е. И., Горбатенко Е. А., Варшавчик М. В., Криночкин Д. В., Колунин Г. В., Карпов Р. С.
Измеров, Н. Ф. Условия труда и смертность мужчин трудоспособного возраста в России (на примере Мурманской области) / Н. Ф. Измеров, Г. И. Тихонова, Т. Ю. Горчакова. - С.32-36
Максимов, С. А. Роль профессионального отбора в распространенности артериальной гипертензии: "эффект здорового/нездорового рабочего" / С. А. Максимов, Г. В. Артамонова. - С.37-41
Брусов, О. С. Активация тромбоцитов у мужщин, хронически больных шизофренией, в процессе выхода из приступа и информирования ремиссии / О. С. Брусов, Г. П. Злобина. - С.42-45
Повещенко, А. Ф. Современные достижения в создании методов изучения миграции стволовых клеток / А. Ф. Повещенко, О. В. Повещенко, В. И. Коненков. - С.46-51
Третьяков, С. И. Разработка количественных иммунохроматографических тестов для определения маркеров соматических заболеваний / С. И. Третьяков [та ін.]. - С.52-57
Інші автори: Башеєва Л. А., Ярков С. П., Титов А. А., Храмов Е. Н.
Баранов, А. А. Научному центру здоровья детей РАМН - 250 лет! / А. А. Баранов, В. Ю. Альбицкий. - С.58-60
Гурий Петрович Ступаков. - С.61-62
Потапов Анатолий Иванович. - С.63-64
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Структурно-функциональный анализ опухолевых геномов и разработка тест-систем для ранней диагностики, прогноза течения и оптимизации терапии злокачественных новообразований [] / Д. В. Залетаев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2013. - № 9. - С. 7-14. - Библиогр.: с. 12-13
Рубрики: ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM
   ДНК--DNA

Дод.точки доступу:
Залетаев, Д. В.; Стрельников, В. В.; Немцова, М. В.; Бабенко, О. В.; Кузнецова, Е. Б.; Землякова, В. В.; Кекеева, Т. В.; Михайленко, Д. С.; Танас, А. С.; Руденко, В. В.; Бабаян, А. Ю.; Алексеева, Е. А.; Симонова, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шифр: МР61/2012/11/9
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2012р. т.11 N 9

Зміст:
Федюнина, И. А. Генетические механизмы развития поджелудочной железы / И. А. Федюнина, А. А. Ржанинова, Д. В. Гольдштейн. - С.3-9
Козловская, М. А. Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе / М. А. Козловская [и др.]. - С.10-18
Інші автори: Швед Н.Ю., Ярмолинская М.И., Иващенко Т.Э., Баранов B.C.
Золотухина, Т. В. Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий / Т. В. Золотухина [и др.]. - С.19-24
Інші автори: Шилова Н.В., Юдина Е.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О.
Друй, А. Е. Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение / А. Е. Друй [и др.]. - С.25-30
Інші автори: Цаур Г.А., Семенихина Е.Р., Демина А.С., Ригер Т.О., Плеханова О.М., Ольшанская Ю.В., Валамина И.Е., Попов A.M., Тупоногов С.Н., Шориков Е.В., Савельев Л.И., Цвиренко С.В., Фечина Л.Г.
Зинченко, Р. А. Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар / Р. А. Зинченко [и др.]. - С.31-40
Інші автори: Галкина В.А., Бессонова Л.А., Дадали Е.Л., Хлебникова О.В., Михайлова Л.К., Кадышев В.В., Петрин А.Н., Шаронова Е.И., Вафина З.И., Эльканова Л.А., Гаврилина С.Г., Болотов В.А., Поляков А.В., Стрельников В.В., Залетаев Д.В., Захарова Е.Ю., Гинтер Е.К.
Ельчинова, Г. И. Медико-генетическое изучение населения Татарстана. Сообщение 3. Популяционно-генетическая характеристика / Г. И. Ельчинова [и др.]. - С.41-48
Інші автори: Игумнов П.С., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Є примірники у відділах:
КХр (14.12.2012р. Прим. 1 - ) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар [] / Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 31-40
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДНК--DNA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
Анотація: В результате медико-генетического обследования населения трёх районов Республики Татарстан (Арского, Атнинского и Кукморского), заселённых на 85,42% этнографической группой «казанские татары» оценено разнообразие моногенной наследственной патологии (МНП). Нозологический спектр наследственных болезней составил 148 заболеваний: 80 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 55 с аутосомно-рецессивным (АР) и 13 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространённость заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение разнообразия МНП с ранее опубликованными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянская, Ростовской областей. Краснодарского края и республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии. Для ряда МНП проведена подтверждающая ДНК-диагностика.

Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Бессонова, Л.А.; Дадали, Е. Л.; Хлебникова, О. В.; Михайлова, Л. К.; Кадышев, В. В.; Петрин, А. Н.; Шаронова, Е. И.; Вафина, З. И.; Эльканова, Л. А.; Гаврилина, С. Г.; Болотов, В. А.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В.; Залетаев, Д. В.; Захарова, Е. Ю.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шифр: МР61/2012/11/10
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2012р. т.11 N 10

Зміст:
Стрельников, В. В. Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии / В. В. Стрельников. - С.3-16
Боринская, С. А. Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости / С. А. Боринская [и др.]. - С.17-23
Інші автори: Петрин А.Н., Арутюнов С.Д., Царев В.Н., Акуленко Л.В., Тарлычева Л.В., Хусаинова Р.И., Хуснутдинова Э.К., Сафонова А.В., Ребриков Д.В., Янковский Н.К., Козлов А.И., Рубанович А.В.
Тимербаева, С. Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A / С. Л. Тимербаева [и др.]. - С.24-29
Інші автори: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О.Ю.
Тимербаева, С. Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5 / С. Л. Тимербаева [и др.]. - С.30-35
Інші автори: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О.Ю.
Руденская, Г. Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А") / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева. - С.36-42
Вольдгорн, Я. И. Изменение радиальных положений хромосом 6, 12, 18 и X в ядрах мезенхимных стволовых клеток человека при культивировании и дифференцировке в разных направлениях / Я. И. Вольдгорн, А. В. Лавров. - С.43-47
Є примірники у відділах:
КХр (12.12.2012р. Прим. 1 - ) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Стрельников, В. В.
    Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии [] / В. В. Стрельников // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 3-16
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНОМ--GENOME
   ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ--GENES, NEOPLASM
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   МЕЛАНОМА--MELANOMA
   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ--CHROMOSOME DUPLICATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ--LAB-ON-A-CHIP DEVICES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Наиболее общим свойством геномов всех клеток злокачественных новообразований является наличие соматических мутаций. В обзоре представлена хронология изучения соматических мутаций геномов злокачественных опухолей с акцентом на развитие технологий исследований, описаны первые полные каталоги соматических мутаций. Рассмотрены подходы к определению относительного возраста соматических изменений — «часы молекулярной эволюции опухолей». Отдельно описаны особенности изучения молекулярно-генетических изменений в тканях, окружающих опухоли, теория полей канцеризации и её клинические приложения. Обсуждаются возможности низкоинвазивной пресимптоматической молекулярной диагностики рака на основе изменений, выявляемых в периферической крови и других биологических жидкостях. Освещена роль биологических микрочипов в изучении и диагностике злокачественных новообразований. Представлены перспективы изучения аномального метилирования ДНК и других эпигенетических маркеров канцерогенеза

Экз-ры:
Знайти схожі

Использование мини-секвенирования для определения мутаций в гетерогенных образцах опухолей при колоректальном раке [] / Д.С. Михайленко , М.В. Немцова, В.В. Стрельников, Д.В. Залетаев // Молекулярная медицина. - 2011. - №6. - С. 48-52

Дод.точки доступу:
Михайленко , Д.С.; Немцова, М.В.; Стрельников, В.В.; Залетаев, Д.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Аллельный дисбаланс в области 1g32 и микросателлитная нестабильность при папиллярной карциноме почки [] / Л.В. Москвина, Д.С. Михайленко, Ю.Ю. Андреева и др. // Арх. патологии. - 2012. - Том74, N2. - С. 10-13
Рубрики: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS
   КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ--CARCINOMA, PAPILLARY

Дод.точки доступу:
Москвина, Л.В.; Михайленко, Д.С.; Андреева, Ю.Ю.; Стрельников, В.В.; Залетаев, Д.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР61/2014/13/11
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2014р. т.13 N 11

Зміст:
Шаймарданова, Э. Х. Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни / Э. Х. Шаймарданова [и др.]. - С.4-14
Інші автори: Нургалиева А.Х., Надыршина Д.Д., Хуснутдинова Э.К.
Зинченко, Р. А. Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. VII. Разнообразие наследственной патологии в восьми районах / Р. А. Зинченко [и др.]. - С.15-29
Інші автори: Галкина В.А., Дадали Е.Л., Хлебникова О.В., Михайлова Л.К., Кадышев В.В., Гаврилина С.Г., Петрин А.Н., Ельчинова Г.И., Поляков А.В., Стрельников В.В., Залетаев Д.В., Васильева Т.А., Петрова Н.В., Петрина Н.Е., Захарова Е.Ю., Бессонова Л.А., Гинтер Е.К.
Бады-Хоо, М. С. Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Сообщение II. Оценка спектра мутаций в гене GJB2 (Сх26) и их вклада в этиологию потери слуха / М. С. Бады-Хоо [и др.]. - С.30-40
Інші автори: Бондарь А.А., Морозов И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Скиданова О. В., Барашков Н.А., Монгуш Р.Ш., Омзар О.С., Тукар В.М., Посух О.Л.
Алексеева, Е. А. Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты / Е. А. Алексеева [и др.]. - С.41-47
Інші автори: Танас А.С., Прозоренко Е.В., Зайцев A.M., Кирсанова О.Н., Самарин А.Е., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

    Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. VII. Разнообразие наследственной патологии в восьми районах [] / Р. А. Зинченко [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 15-29
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ДНК
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   ТАТАРСТАН
Анотація: Оценено разнообразие моногенных наследственных болезней (МНБ) у населения восьми районов Республики Татарстан (РТ). Численность обследованного населения составила 264 310 чел. Анализ проведен для всего населения районов и отдельно для представителей титульной нации (татары). Татарское население (209 265 чел.) представлено тремя основными этнографическими группами — казанские татары (Арский, Атнинский, Кукморский районы), мишари (Буинский, Дрожжановский) и тептяри (Актанышский, Муслюмовский и Мензелинский). Нозологический спектр наследственных болезней включал 256 заболеваний: 135 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 97 с аутосомно-рецессивным (АР) и 24 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространенность МНБ, частые и редкие нозологические формы, накопление отдельных заболеваний по субпопуляциям. Подтверждающая ДНК-диагностика проведена для 38 МНБ (211 больных). Проведено сравнение разнообразия МНБ с ранее полученными данными по генетико-эпидемиологическим исследованиям европейской части России: Кировской, Костромской, Тверской, Брянской, Ростовской областей, Краснодарского края и Республик Адыгеи, Башкортостана, Марий Эл, Удмуртии и Чувашии.

Дод.точки доступу:
Зинченко, Р.А.; Галкина, В.А.; Дадали, Е.Л.; Хлебникова, О.В.; Михайлова, Л.К.; Кадышев, В.В.; Гаврилина, С.Г.; Петрин, А.Н.; Ельчинова, Г.И.; Поляков, А.В.; Стрельников, В.В.; Залетаев, Д.В.; Васильева, Т.А.; Петрова, Н.В.; Петрина, Н.Е.; Захарова, Е.Ю.; Бессонова, Л.А.; Гинтер, Е.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)