Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (19)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>K=флударабин<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
3
Показані документи
с 1 за 3
>
1.
Progressive multifocal leukoencephalopathy
following fludarabine treatment in chronic lymphocytic leukemia patient [Text] / S. Lejniece, M. Murovska, S. Chapenko et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2011. -
Том33
,
N4
. - P239-241 : цв.ил. - 13 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ--LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МНОГООЧАГОВАЯ--LEUKOENCEPHALOPATHY, PROGRESSIVE MULTIFOCAL
ПОЛИОМАВИРУС--POLYOMAVIRUS
ИММУНОСУПРЕССИЯ--IMMUNOSUPPRESSION
Кл.слова (ненормовані):
Флударабин
Дод.точки доступу:
Lejniece, S.; Murovska, M.; Chapenko, S.; Breiksa, B.; Jaunmuktane, Z.; Feldmane, L. et al
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Відповідь EX VIVO
злоякісних клітин пацієнтів із B-клітинним хронічним лімфолейкозом на протипухлинні хіміопрепарати [] / М. П. Завелевич [та ін.]> // Онкология. - 2014. -
Том 16
,
N 4
. - С. 262-268
Рубрики:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ--LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
БОЛЕЗНИ ИЗЛЕЧЕНИЕ, ПЕРИОД ПОЛНОГО ЗДОРОВЬЯ--DISEASE-FREE SURVIVAL
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
КВЕРЦЕТИН--QUERCETIN
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ--FLOW CYTOMETRY
Кл.слова (ненормовані):
флударабин
--
этопозид
Дод.точки доступу:
Завелевич, М.П.; Куява, Л.М.; Фільченков, О.О.; Храновська, Н. М. ; Джалілов, А. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Трансплантация аллогенных гемопоэтических
стволовых клеток с применением режимов кондиционирования со сниженной интенсивностью доз у больных хроническим миелолейкозом [] / Е. В. Морозова [и др.]> // Гематология и трансфузиология. - 2020. -
Т. 65
,
№ 4
. - С. 386-402 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
Флударабин
MeSH-головна:
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID
МИЕЛОСАН -- BUSULFAN
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN
ЛИМФОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ -- LYMPHOCYTE TRANSFUSION
Анотація:
Введение: Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является единственным методом, позволяющим добиться излечения больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). Цель исследования: анализ результатов алло-ТГСК с применением режимов кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) у больных ХМЛ. Материалы и методы: В ретроспективное исследование включено 110 больных ХМЛ, которым была выполнена аллоТГСК с 1995 по 2019 гг. РИК включал бусульфан в дозе 8–12 мг/кг,
флударабин
180 мг/м2 или мелфалан 140 мг/м2,
флударабин
180 мг/м2. Медиана времени начала терапии ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) составила 60 дней после алло-ТГСК (30–835). Профилактику реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) в посттрансплантационном периоде циклофосфамидом в высоких дозах (ПТЦф) 50 мг/кг на 3–4-й дни после алло-ТГСК (Д+3, Д+4) получали 61 % (n = 67) больных, антитимоцитарный глобулин (АТГАМ) 60 мг/кг — 17 % (n = 19) больных, тимоглобулин 5 мг/кг — 3 % (n = 3). Результаты. В исследуемой группе 50 % (n = 55) больных относились ко второй и последующим хроническим фазам (ХФ ? 2), 25 % (n = 27) — к фазе акселерации (ФА), 9 % (n = 10) — к фазе бластного криза (БК). Среди больных в ХФ ? 2 у 63 % (n = 58) отмечался БК в анамнезе, у 25 % (n = 23) — 2 и более БК. Однолетняя летальность, не связанная с рецидивом (ЛНР), составила 21 % (95 % доверительный интервал (ДИ) 15–31 %). Применение ПТЦф в качестве профилактики РТПХ по сравнению с другими режимами значительно снижало риск однолетней ЛНР: 11 % (95 % ДИ 5–20 %) против 38 % (95 % ДИ 23–53 %) (р = 0,001). Частота острой РТПХ II–IV степени составила 23 % (95 % ДИ 15–31 %), хроническая РТПХ средней и тяжелой степени — 15 % (95 % ДИ 9–22 %). В 49 % (n = 29) случаев ИТК назначались с целью профилактики рецидива, в 40 % (n = 24) — в связи с отсутствием ответа после алло-ТГСК, в 10 % (n = 6) — в связи с рецидивом. Инфузии донорских лимфоцитов (ИДЛ) получили 37 больных, основными показаниями к ИДЛ были BCR-ABL-позитивный статус — 24 % (n = 9) и рецидив — 49 % (n = 18). Трехлетняя частота рецидива составила 36 % (95 % ДИ 26–46 %), 5-летняя безрецидивная выживаемость (БРВ) составила 40 % (95 % ДИ 29–51 %). Трансплантация в ФА или БК достоверно увеличивала частоту рецидива — отношение рисков 2,4800 (1,2180–5,050), р = 0,012. Пятилетняя общая выживаемость составила 52 % (95 % ДИ 40–62 %), отсутствие БК в анамнезе и ПТЦф было ассоциировано с более высокой 5-летней общей выживаемостью (отношение рисков 1,9990 (1,0700–3,7350), р = 0,029 и 0,3126 (0,1670–0,5851), р = 0,0002 соответственно). Заключение: Применение РИК имеет преимущества у больных ХМЛ с длительным анамнезом заболевания, у которых было нескольких линий терапии ИТК. Уменьшение осложнений в посттрансплантационном периоде связано с применением ПТЦф. Однако рецидивы заболевания остаются проблемой при выполнении алло-ТГСК с РИК. Применение ИТК и ИДЛ в посттрансплантационном периоде позволяет достигнуть ответа у 54 % больных. Результаты алло-ТГСК во многом зависят от статуса заболевания на момент выполнения трансплантации (ХФ, ФА, БК). Ключевые слова
Дод.точки доступу:
Морозова, Е. В.; Власова, Ю. Ю.; Барабанщикова, М. В.; Афанасьева, К. С.; Юровская, К. С.; Гиндина, Т. Л.; Бархатов, И. М.; Алянский, А. Л.; Бакин, Е. А.; Бондаренко, С. Н.; , Моисеев И. С.; Зубаровская, Л. С.; Афанасьев, Б. В.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)