Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (127)
Книг та авторефератів дисертацій (9)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=АУТИЗМ -- Autistic Disorder<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
111
Показані документи
с 1 за 20
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-111
>
1.
Розлади спектра
аутизм
у
у дорослих: сучасний стан проблеми [] / І.Я. Пінчук, Є.Л. Панічевська, В.Я. Пішель та ін.> // Арх. психіатрії. - 2013. -
Том19
,
N4
. - С. 47-50
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ--SOCIAL ADJUSTMENT
СОЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА--SOCIAL SUPPORT
ВЗРОСЛЫЕ--ADULT
Дод.точки доступу:
Пінчук, І.Я.; Панічевська, Є.Л.; Пішель, В.Я.; Полив'яна, М.Ю.; Сотніченко, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Літвінов, О. О.
Розлади спектра
аутизм
у у дорослих [] / О. О. Літвінов> // Арх. психіатрії. - 2013. -
Том19
,
N4
. - С. 78-80
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ--DELIVERY OF HEALTH CARE
СОЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА--SOCIAL SUPPORT
ВЗРОСЛЫЕ--ADULT
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Марценковский, И. А.
Коморбидные с
аутизм
ом психические расстройства [] / И.А. Марценковский, А.В. Каптильцева> // Арх. психіатрії. - 2013. -
Том19
,
N4
. - С. 154-157
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ПОГРАНИЧНЫЕ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--BORDERLINE PERSONALITY
DISORDER
ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА--PERSONALITY
DISORDER
S
КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
ДЕТИ--CHILD
Дод.точки доступу:
Каптильцева, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Бикшаева, Я. Б.
Чинники ризику, які впливають на маніфестацію розладів зі спектра
аутизм
у [] / Я.Б. Бикшаева> // Арх. психіатрії. - 2013. -
Том19
,
N4
. - С. 158-164
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Літвінов, О. О.
Віковий поліморфізм при первазивних порушеннях розвитку [] / О.О. Літвінов> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N1
. - С. 28-35
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--COGNITION
DISORDER
S
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Пшук, Н. Г.
Проблема функціонування сімей, у яких виховуються діти з аутичними розладами [] / Н.Г. Пшук, Л.В. Стукан, Є.Я. Пшук> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N1
. - С. 74-76
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
СЕМЬЯ--FAMILY
ДЕТИ--CHILD
Дод.точки доступу:
Стукан, Л.В.; Пшук, Є.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Марценковський, І. А.
Діагностика та терапія епілепсій у дітей з розладами спектра
аутизм
у [] / І.А. Марценковський> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N1
. - С. 77-81
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Дубовик, К. В.
Розлади спектра
аутизм
у та диспраксичні порушення у дитячому віці [] / К.В. Дубовик> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N1
. - С. 81-83
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
АПРАКСИИ--APRAXIAS
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Пішель, В. Я.
Міжнародна класифікація функціонування: перспективи застосування при розладах спектра
аутизм
у [] / В.Я. Пішель, М.Ю. Полив'яна, В.В. Сотніченко> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N1
. - С. 134-135
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
Дод.точки доступу:
Полив'яна, М.Ю.; Сотніченко, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Martsenkovsyi, I. A.
Agression, bullying and suicidal behaviour in Ukrainian schools: the focus on children with high functional autism [Text] / I.A. Martsenkovsyi, D.I. Martsenkovsyi> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N3
. - P101-104
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ДЕТИ, ЖЕСТОКОЕ ОБРАЩЕНИЕ--CHILD ABUSE
САМОУБИЙСТВУ СОДЕЙСТВИЕ--SUICIDE, ASSISTED
ШКОЛЬНИКИ--SCHOOL STUDENTS
Дод.точки доступу:
Martsenkovsyi, D.I.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
11.
До
аутизм
у призводить
порушення "прунінгу" []> // Арх. психіатрії. - 2014. -
Том20
,
N3
. - С. 134-135
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES
Экз-ры:
Знайти схожі
>
12.
Аланишвили, З.
Особенности стоматологического лечения детей с расстройствами аутистического спектра [] / З. Аланишвили, М. Осипова-Шёнах> // ДентАрт. - 2013. -
N 3
. - С. 19-26 . - ISSN 1993-2170
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ ДЕТСКАЯ--DENTAL CARE FOR CHILDREN
Дод.точки доступу:
Осипова-Шёнах, М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
13.
Окситоцин може зробити
здорових людей надчутливими []> // Ендокринологія. - 2014. -
Том19
,
N1
. - С. 84
Рубрики:
ОКСИТОЦИН--OXYTOCIN
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
Экз-ры:
Знайти схожі
>
14.
Сравнительное исследование тета
- и гамма - ритмов ЭЭГ в норме и при раннем детском
аутизм
е [] / Е. А. Лущекина, Е. Д. Подрезная, В. С. Лущекин, В. Ю. Новотоцкий-Власов и др.> // Журн. высш. нерв. деятельности им. И.П. Павлова. - 2013. -
Том 63
,
N 4
. - С. 451-459.
Рубрики:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--Cognition
Disorder
s
АУТИЗМ
--
Autistic
Disorder
ДЕТИ--Child
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--Electroencephalography
Дод.точки доступу:
Лущекина, Е.А.; Подрезная, Е.Д.; Лущекин, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
15.
Аутизм
формируется внутриутробно-новые
данные []> // Здоровье женщины. - 2014. -
N2
. - С. 43
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
Экз-ры:
Знайти схожі
>
16.
Медики:
аутизм
у
ребенка можно выявить еще на стадии беременности []> // Здоровье женщины. - 2014. -
N6
. - С. 121
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
Экз-ры:
Знайти схожі
>
17.
Диагностика геномных нарушений
у детей с умственной отсталостью и
аутизм
ом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 50-54
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
ДЕТИ--CHILD
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Анотація:
Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при
аутизм
е. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с
аутизм
ом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с
аутизм
ом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с
аутизм
ом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с
аутизм
ом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.
Дод.точки доступу:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
18.
Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические
исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 67-76
Рубрики:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ--CHILD
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
ГЕНОМ--GENOME
Анотація:
Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.
Дод.точки доступу:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
19.
Гречанина, Ю. Б.
Современные проблемы
аутизм
а [] / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 84-92
Рубрики:
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ДЕТИ--CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
Анотація:
Аутизм
— сложное нейробиологическое нарушение, тяжелое психическое расстройство, крайняя форма самоизоляции, возникающее вследствие нарушения развития мозга. Проведена оценка молекулярно-генетических, цитогенетических, биохимических и метаболических особенностей пациентов с диагнозом
аутизм
, результатов проводимой адекватной этиопатогенетической терапии с учетом молекулярных и биохимических изменений.
Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
20.
Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма
гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и
аутизм
ом [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 155
Рубрики:
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
АУТИЗМ
--
AUTISTIC
DISORDER
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ДЕТИ--CHILD
Дод.точки доступу:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-111
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)