Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (123)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Польських медичних книг (1)

Предметні рубрики (2)

Польські медичні книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 114
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

    Молекулярно-генетические маркеры рецидивирования кандидоза [] / Е. А. Межевитинова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 16-23. - Библиогр.: с.22-23 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Дод.точки доступу:
Межевитинова, Е.А.; Прилепская, В.Н.; Донников, А.Е.; Погосян, Ш.М.; Абакарова, П.Р.; Бровкина, Т.В.; Павлова, А.А.; Хлебкова, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Дарчинов, В.
    Семейный рак в практике семейного врача [Текст] / В. Дарчинов // Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2013. - N 4. - С. 31-38
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   МУТАЦИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА

Экз-ры:
Знайти схожі

    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I
   HLA АНТИГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ
Анотація: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД

Дод.точки доступу:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Исследование ассоциации полиморфизма ряда генов-кандидатов с развитием туберкулеза легких в русской популяции [] / Е. А. Полякова [и др.] // Иммунология. - 2012. - Том 33, N 5. - С. 228-231. - Библиогр.: с. 230-231 . - ISSN 0206-4952
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Дод.точки доступу:
Полякова, Е.А.; Абрамов, Д.Д.; Хаитов, Р.М.; Трофимов, Д.Ю.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ткаченко, Е. И.
    Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины [] / Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 77-80. - Библиогр.: с. 80 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормовані):
МИКРОБИОТА

Экз-ры:
Знайти схожі

    Осадчук, М. А.
    Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта в контексте морфофункционального единства [] / М. А. Осадчук, A. M. Осадчук, С. И. Николенко // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 29-34 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
   КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
   ТОЛСТАЯ КИШКА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
Анотація: Цель — систематизировать современные научные данные по патофизиологии и патоморфологии функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В основе возникновения функциональных нарушений ЖКТ лежит комплексное изменение нейроэндокринной и нервной регуляции пищеварительного тракта, связанное с генетическим полиморфизмом и внешними провоцирующими факторами, ведущим из которых является стресс. Нарушение функции и морфологии диффузной нейроэндокринной системы и экспрессии ряда важнейших регуляторных молекул (оксид азота, интерлейкин 1) у пациентов с функциональными расстройствами ЖКТ индуцирует развитие воспаления и изменения процессов клеточного обновления эпителиоцитов, являющихся морфологическим субстратом болезни. Верификация различных морфофункциональных и структурных изменений, сопутствующих функциональной патологии органов ЖКТ, диктует необходимость дальнейшего совершенствования классификационных критериев функциональных заболеваний, что может найти отражение в будущем Римском консенсусе IV

Дод.точки доступу:
Осадчук, A.M.; Николенко, С.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Анотація: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Дод.точки доступу:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Дод.точки доступу:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Бучинская, Л. Г.
    Чувствительность ДНК эпителиальных клеток яичника к генотоксическим воздействиям в зависимости от генетической предрасположенности к раку [] / Л. Г. Бучинская, Е. А. Билык, Т. Пеёвич // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 197-201. - Библиогр.: с. 200-201 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
   ДНК
   ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Дод.точки доступу:
Билык, Е.А.; Пеёвич, Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [] / Т. К. Знаменська [і ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 66-70. - Библиогр.: с. 68-70
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Ковальова, О.М.; Похилько, В.І.; Калюжко, О.О.; Гончарова, Ю.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Анализ полиморфных вариантов гена рецептора эстрогенов альфа у больных с семейными формами пролапса женских половых органов [] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Том 13, N 2. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 29 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   БАШКИРИЯ

Дод.точки доступу:
Нафтулович, Р.А.; Хусаинова, Р.И.; Ящук, А.Г.; Хуснутдинова, Э.К.; Масленников, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов [] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 22-26. - Библиогр.: с.26 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Нафтулович, Р.А.; Ящук, А.Г.; Алакаева, Д.Р.; Хусаинова, Р.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Полиморфизм генов цитокинов при сахарном диабете 2-го типа у женщин России европеоидного происхождения [] / В. И. Коненков [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 10. - С. 14-22. - Библиогр.: с. 21-22 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОКИНЫ

Дод.точки доступу:
Коненков, В.И.; Королев, М.А.; Шевченко, А.В.; Лапсина, С.А.; Королева, Е.А.; Зонова, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Модифицирующее влияние физической активности на генетическую предрасположенность к ожирению [] / Э. С. Егорова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 10. - С. 36-39. - Библиогр.: с.39 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Егорова, Э.С.; Мустафина, М.М.; Габбасов, Р.Т.; Борисова, А.В.; Ахметов, И.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Vincent, A.
    Рак поджелудочной железы (Часть 1) [Текст] / A. Vincent, J. Herman, R. H. Hruban // Therapia. Український медичний часопис. - 2012. - N 11. - С. 7-11 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
   ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

Дод.точки доступу:
Herman, J.; Hruban, R.H.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Губская, Е. Ю.
    Аутоиммунная энтеропатия [Текст] / Е. Ю. Губская // Therapia. - 2013. - N 3. - С. 7-9 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ
   ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Язвенный колит (Часть1) [Текст] / I. Ordas [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2014. - N 1. - С. 5-10 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЭНДОСКОПИЯ

Дод.точки доступу:
Ordas, I.; Eckmann, L.; Talamini, M.; D.C.; Sandborn, W.J.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительной ткани [] / А. В. Тюрин [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 18-27
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Анотація: Проведено изучение полиморфных вариантов rs2228570 (C.2T/A/C/G, Met1Lys/Arg/Thr, Fokl, rs10735810), rsl544410 (с. 1024+283GA; Bsml), rs7975232 (c. 1025-49G › T, Араl), rs731236 (c. 1056T › C, Taql) гена рецептора витамина D (VDR) у жен¬щин, страдающих остеоартритом (ОА) и имеющих признаки дисплазии соединительной ткани. Обнаружена значимость аллеля VDR*G генотипа VDR*G*G локуса rs1544410 в развитии ОА в сочетании с дисплазией соединительной ткани (ДСТ), генотипа VDR*G*Т локуса rs7975232 c риском возникновения изолированного полиостеоартрита (ПОА) и сочетанной патологии. Гаплотип *CTG ассоциирован с повышенным риском развития ПОА, гаплотип *CGG - с повышенным риском развития ДСТ, гаплотип *СТА снижает риск развития ОА в сочетании с ДСТ

Дод.точки доступу:
Тюрин, А.В.; Хусаинова, Р.И.; Хуснутдинова, Н.Н.; Давлетшин, Р. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития [] / Л. Н. Сивицкая [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 3-9
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ
   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
   ГАПЛОТИПЫ
   НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
   БЕРЕМЕННОСТЬ
Анотація: Обзор посвящен рассмотрению генетических основ некоторых важных процессов, происходящих при беременности, при нарушении которых возникает гестоз. Подробно обсуждается роль генетического полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы (СОМТ) и связанное с изменением экспрессии этого гена ингибирование фактора гипоксии HIF1? в формировании гестоза.

Дод.точки доступу:
Сивицкая, Л.Н.; Даниленко, Н.Г.; Барановская, Е.И.; Давыденко, О.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Роль полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии атопического дерматита [] / Г. Ф. Гималова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 35-40
Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОКИНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНОТИП
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Анотація: Атопический дерматит (АД) — это хроническое аллергическое заболевание кожи многофакторной природы. Характерной особенностью аллергических заболеваний является Th2 воспаление, ключевую роль в развитии и поддержании которого играют цитокины. Нами исследованы полиморфные варианты генов IL4, IL4R, IL10, IL13, TNF, CCL11 у больных АД и в контрольной группе индивидов русской и татарской этнической принадлежности. Показана ассоциация полиморфного варианта rs1800872 гена IL10 с развитием данного заболевания у русских. У татар обнаружена статистически значимая модель межгенных взаимодействий, предрасполагающая к развитию атопического дерматита.

Дод.точки доступу:
Гималова, Г.Ф.; Карунас, А.С.; Федорова, Ю.Ю.; Гуменная, Э.Р.; Левашева, С.В.; Хантимерова, Э.Ф.; Эткина, Э.И.; Загидуллин, Ш.З.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)