Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (76)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES<.>

Загальна кількість знайдених документів : 43
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-43

    Бондаренко, А. М.
    "Біохімічна" біопсія печінки у діагностиці фіброзу і цирозу печінки [] : (частина II) / А. М. Бондаренко // Інфекц. хвороби : науково-практичний медичний журнал. - 2013. - N 3. - С. 82-92
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
   ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ--ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
   МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ--MATHEMATICAL COMPUTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Знайти схожі

    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики [] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 6. - С. 4-8
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--Prenatal Diagnosis
   ДНК--DNA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--Genetic Techniques

Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н.К.; Федорова, Н.И.; Файзуллин, Л.З.; Карнаухов, В.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Исследование методом FISH за один день. Опыт оценки статуса гена HER2 с помощью нового набора HER2 IQFISH pharmDx [] / Л.Э. Завалишина, А.В. Петров, И.А. Павленко, М.З. Горелик // Арх. патологии. - 2013. - Том75, N1. - С. 52-53
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Завалишина, Л.Э.; Петров, А.В.; Павленко, И.А.; Горелик, М.З.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Чернюк, Н. В.
    Генетична детермінованість морфофункціональної єдності органів бронхо-легеневої системи у здорових людей за результатами компонентного і факторного аналізу [] / Н. В. Чернюк // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2014. - Том 14, N 2. - С. 65-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: БРОНХОВ БОЛЕЗНИ--Bronchial Diseases
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--Genetic Techniques
Кл.слова (ненормовані):
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕР

Экз-ры:
Знайти схожі

    Федотовская, О. Н.
    Влияние полиморфизма гена AMPD1 на мышечную деятельность человека [] / О. Н. Федотовская, А. А. Данилова, И. И. Ахметов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 485-487 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА--EXERCISE
   МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ--MUSCLE, SKELETAL
   АМФ-ДЕЗАМИНАЗА--AMP DEAMINASE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Фенотипы физической активности являются высоко полигенными. Специфическая для скелетных мышц изоформа АМФдезаминазы, кодируемая геном AMPD1, активируется при выполнении краткосрочных физических упражнений высокой интенсивности и является важным регулятором метаболизма мышечной энергии при физической нагрузке. С помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов были обнаружены значимо более низкие частоты аллеля Т и генотипа ТТ AMPD1 в группе спортсменов скоростно-силовых видов спорта (305 человек) при сравнении с группой людей, не занимающихся спортом (499 человек). Сделали вывод о том, что полиморфизм С34Т гена AMPD1 можно считать маркером предрасположенности к скоростно-силовым видам мышечной деятельности

Дод.точки доступу:
Данилова, А.А.; Ахметов, И.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Экспрессионный анализ и его клиническое использование при опухолях молочной железы [] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - Том 59, N 1. - С. 25-29
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Семиглазов, В.Ф.; Семиглазов, В.В.; Моисеенко, Ф.В.; Богданов, А. А. ; Бойцов, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Перспективы использования генетических исследований при проведении медицинских осмотров лиц при приеме на работу,связанную с воздействием вредных и опасных условий производства [] / А.М. Игнатьев, Н.А. Мацегора, А.И. Панюта и др. // Вісн. морської медицини. - 2012. - N4. - С. 4-7
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Игнатьев, А.М.; Мацегора, Н.А.; Панюта, А.И.; Ярмула, К.А.; Ямилова, Т.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей [] / Е. Д. Савилов, Е. В. Антонова, А. В. Духанина [и др.] // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ--ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS
   ЭНТЕРОБАКТЕРИИ--ENTEROBACTERIACEAE
   ГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--GENES, BACTERIAL
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ--GASTROINTESTINAL TRACT
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.

Дод.точки доступу:
Савилов, Е.Д.; Антонова, Е.В.; Духанина, А.В.; Чемезова, Н. Н.; Зейналова, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Скрипченко, Н. В.
    Клинико-лабораторные особенности иксодового клещевого боррелиоза у детей, вызванного Borrelia miyamotoyi [] / Н. В. Скрипченко, А. А. Балинова // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 26-31
Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ--BORRELIA INFECTIONS
   КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ--TICK INFESTATIONS
   КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ--TICKS
   BORRELIA BURGDORFERI--BORRELIA BURGDORFERI
   ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--EPIDEMIOLOGIC METHODS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
   САНКТ-ПЕТЕРБУРГ--SAINT PETERSBURG
Анотація: В статье представлены результаты обследования 191 больного с подтвержденной острой клещевой инфекцией, в возрасте от 1 года до 17лет. У четырёх пациентов (2,1%) выделена Bоггеliа miyamotoi. Выявлены клинико-лабораторные особенности инфекции, вызванной Bоггеliа miyamotoi. Показано, что Bоггеliа miyamotoi вызывает развитие рецидивирующих лихорадочных состояний без мигрирующей эритемы на фоне выраженной общемозговой симптоматики. В связи с этим необходимо проведение дифференциальной диагностики данного заболевания с клещевым энцефалитом.

Дод.точки доступу:
Балинова, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Веропотвелян, Н. П.
    Неинвазивная пренатальная диагностика: истоки, реалии, ближайшие перспективы [] / Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 1. - С. 65-71
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Нечай, О. С.
    Молекулярно-генетичні методи в пренатальній діагностиці гемолітичної хвороби плода [] / О. С. Нечай // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 222-224
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ЭРИТРОБЛАСТОЗ ПЛОДА--ERYTHROBLASTOSIS, FETAL
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
   RH ИЗОИММУНИЗАЦИЯ--RH ISOIMMUNIZATION
   АМНИОЦЕНТЕЗ--AMNIOCENTESIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Роль генетического исследования в диагностике мужского бесплодия: примеры собственных клинических наблюдений и их теоретическое обоснование [] / Ф. И. Костев [и др.] // Здоровье мужчины. - 2013. - N 1. - С. 148-150
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Костев, Ф.И.; Чистяков, Р.Б.; Богацкий, С.В.; Руденко, А.В.; Зачеславский, А.Н.; Кабак, Ю.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Щербо, С. Н.
    Лабораторная медицина как основа персонализированной медицины. Применение биочипов в медицине [] / С. Н. Щербо, Д. С. Щербо // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 5. - С. 4-11
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ--LABORATORY TECHNIQUES AND PROCEDURES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ--MICROARRAY ANALYSIS

Дод.точки доступу:
Щербо, Д.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Дифференцированный цифровой анализ РНК в диагностике аллергических болезней у детей [] / М. К. Тагирова [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 31
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ--NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
   РНК--RNA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Тагирова, М.К.; Смирнова, С.В.; Садыков, А.Р.; Инфарович, С. С. ; Варламов, Е. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Николаева, Е. А.
    Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы [] / Е. А. Николаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 52-60
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕВОКАРНИТИН (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Рассмотрены характерные особенности митохондриальных заболеваний — группы патологических состояний, обусловленных генетически детерминированными нарушениями клеточной биоэнергетики. Актуальность изучения данной патологии в значительной степени определяется тяжестью клинических проявлений, ведущих к инвалидности и повышенной смертности как детей, так и взрослых. Трудности дифференциальной диагностики связаны с генетической гетерогенностью заболеваний, выраженным межсемейным и внутрисемейным полиморфизмом, широким спектром проявлений, сходством с другими заболеваниями, имеющими иное происхождение. Представлены критерии установления диагноза митохондриального заболевания: клинические, генеалогические, метаболические, морфологические, молекулярно-генетические. Обращено внимание на недостаточную эффективность лечения больных и необходимость разработки новых способов терапии

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Запорожан, В. М.
    Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України [] / В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 81-84
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--EPIDEMIOLOGIC METHODS
   УКРАИНА--UKRAINE
Анотація: Метою даного дослідження була оцінка поширеності різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNFA, IL6, IL8, VEGF серед хворих на ендометріоз жінок, що проживають на півдні України. Наявність гомозиготних алельних варіантів однонуклеотидних поліморфізмів 405СТ гену VEGF, del гену GSTM1 308GA гену TNF-? та 174И гена IL-6 значно збільшує ризик виникнення зовнішнього генітального ендометріозу. Дискутуються перспективи подальших досліджень пов'язані з дослідженням ролі інших поліморфізмів гену VEGF та генів інших проангіогенних факторів

Дод.точки доступу:
Євдокимова, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Здыбская, Е. П.
    Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия [] / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 138-139
Рубрики: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--BONE AND BONES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT
Кл.слова (ненормовані):
СПОНДИЛОКОСТАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ (генетика, диагностика)

Дод.точки доступу:
Гринюк, А.В.; Вьюн, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Здыбская, Е. П.
    Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G [] / Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 141-142
Рубрики: АЛАЖИЛЛА СИНДРОМ--ALAGILLE SYNDROME
   КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--CLINICAL CHEMISTRY TESTS
   ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА--ENDOCRINE SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Федосеева, Н.П.; Гринюк, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Литвинова, Л. С.
    Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот [] / Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 142-143
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ--CROHN DISEASE
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS
   СЕРА--SULFUR
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-43

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)