Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (161)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНОТИП<.>

Загальна кількість знайдених документів : 203
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции [] / Н. П. Евстигнеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 44-45
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ГЕНОТИП
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

Дод.точки доступу:
Евстигнеева, Н.П.; Кузнецова, Ю.Н.; Бальберт, Н.А.; Потапова, А.Л.; Медведева, Ю.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах [] / М. В. Кузнецова, Т. И. Карпунина // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 59-62. - Библиогр.: с. 62-63
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
   ГЕНОТИП
   НОВОРОЖДЕННЫЙ

Дод.точки доступу:
Кузнецова, М.В.; Карпунина, Т.И.; Горовиц, Э.С.; Демаков, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах [] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 2. - С. 27-34. - Библиогр.: с.34 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
   ТОКОЛИЗ
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА
   ЦИТОКИНЫ
   ГЕНОТИП
   АЛЛЕЛИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Сухих, Г.Т.; Ходжаева, З.С.; Донников, А.Е.; Трофимов, Д.Ю.; Оленев, А.С.; Федотовская, О.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Соломенник, Анна Олеговна.
    Сложные липиды крови у больных хроническим гепатитом С [] / А. О. Соломенник // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 3. - С. 99-104
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПЕЧЕНЬ
   ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА
   ТРИГЛИЦЕРИДЫ
   ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
   АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ГЕНОТИП
Анотація: Обследовано 45 больных хроническим гепатитом С. Показано, что у большинства из них имеют место выраженные нарушения липидного обмена. Отдельные его показатели коррелируют с генотипом вируса, вирусной нагрузкой, биохимической активностью процесса, возрастом больных

Экз-ры:
Знайти схожі

    Ассоциация (N251S)-PIP5К2А с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири [] / О. Ю. Федоренко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 5. - С. 58-61. - Библиогр.: с. 61 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   СИБИРЬ

Дод.точки доступу:
Федоренко, О.Ю.; Рудиков, Е.В.; Гаврилова, В.А.; Боярко, Е.Г.; Семке, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Эффект взаимодействия уровня тревожности и полиморфизма Val66Met гена мозгового нейротрофического фактора на показатели внимания у больных с расстройствами шизофренического спектра [] / В. Е. Голимбет [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 49-54. - Библиогр.: с. 54 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
   ШИЗОФРЕНИЯ
   ГЕНОТИП
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.С.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2 [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 63-68. - Библиогр.: с. 67-68 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: РЕТТА СИНДРОМ
   АУТИЗМ
   ГЕНОТИП
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Воинова, В.Ю.; Куринная, О.С.; Зеленова, М.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями [] / С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 50-53
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   ГЕНОМ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ДНК
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
Анотація: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)

Дод.точки доступу:
Ворcанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.; Куринная О.С, О.С,; Зеленова, М. А.; Воинова, В. Ю.; Юрова, М. Ю.; Демидова, И. А.; Колотий, А. Д.; Кравец, B. C.; Коростелев, С. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Євдокимова, В. В.
    Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз [] / В. В. Євдокимова, Є. В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 109-112
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   МИОМА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Анотація: Метою дослідження була оцінка поширеності поліморфізму гену GSTM1, TNF-? у жінок з міомою матки та зовнішнім генітальним ендометріозом. На прикладі випадкової вибірки показано, що частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 і TNF-? відповідає среднепопуляціонному рівню, при цьому істотних відмінностей по тяжкості клінічного перебігу і відповіддю на лікування згідно з протоколом у пацієнток з різними алельними варіантами гена GSTM1 і TNF-? (-308 G/A) виявлено не було

Дод.точки доступу:
Попов, Є.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Себов, Д. М.
    Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця [] / Д. М. Себов, О. О. Якименко, О. В. Галаєв // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 131-134
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ
   КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   АЗОТА ОКСИДЫ
   ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
Анотація: Проведено eNOS Т- 786С генотипування 315 пацієнтів, хворих на ІХС, у 83 за даними коронарної ангіографії був виявлений початковий атеросклероз коронарних артерій, у 217 - виявлено інтактні коронарні артерії (коронарний синдром X - КСХ), яких розділили на дві підгрупи, залежно від наявності (148 пацієнтів) або відсутності (69 пацієнтів) вираженої звитості коронарних артерій (ВЗКА). За результатами визначено достовірно більшу кількість патологічних гомозигот, як у групі пацієнтів з початковим атеросклерозом, так і з КСХ (р‹0,01 відповідно), причому у останніх зустрічалося більше гетерозигот і менше нормальних гомозигот (р‹0,01 відповідно), що дозволяє вважати ендотеліальну дисфункцію провідним механізмом розвитку ІХС. Розходження кількості нормальних, патологічних гомозигот та гетерозигот порівняно у підгрупах КСХ без ВЗКА (р‹0,01, р‹0,05 і р‹0,01 відповідно) доводить про гетерогенність виділених підгруп КСХ за eNOS Т-786С генотипуванням і, можливо, прорізні патогенетичні механізми розвитку ІХС (у пацієнтів, хворих на ІХС з КСХ без ВЗКА домінувала ендотеліальна дисфункція, а наявність ВЗКА обумовлює самостійне гемодинамічно значуще локальне обмеження коронарного резерву)

Дод.точки доступу:
Якименко, О.О.; Галаєв, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Дод.точки доступу:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Целуйко, В. Й.
    Клинико-инструментальные и генетические факторы, влияющие на отдаленный прогноз у больных ишемической болезнью сердца, перенесших стентирование коронарных артерий [] / В. Й. Целуйко, К. Л. Крейндель // Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 4. - С. 12-15. - Библиогр.: с. 15
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   СТЕНТЫ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Крейндель, К.Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Клинические особенности течения вирусного гепатита А в зависимости от генотипа HAV и типа иммунного ответа организма [] / В. П. Малый [и др.] // Международный медицинский журнал. - 2014. - Том 20, N 1. - С. 75-80. - Библиогр.: с.79
Рубрики: ГЕПАТИТ A
   ГЕНОТИП
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Дод.точки доступу:
Малый, В.П.; Бойко, В.В.; Лядова, Т.И.; Гололобова, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Колесникова, Е. В.
    Решенные и нерешенные вопросы терапии хронического вирусного гепатита С [Текст] / Е. В. Колесникова, Я. В. Никифорова // Острые и неотложные состояния в практике врача. - 2014. - N 2/3. - С. 24-30. - Библиогр.: с.30
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
   ГЕНОТИП
   ИНТЕРФЕРОНЫ

Дод.точки доступу:
Никифорова, Я.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Причины роста заболеваемости корью в России в период элиминации инфекции [] / Н. Т. Тихонова [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: КОРЬ
   ГЕНОТИП
   ВАКЦИНАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Тихонова, Н.Т.; Герасимова, А.Г.; Цвиркун, О.В.; Ежлова, Е.Б.; Шульга, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани [] / В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНОТИП
   КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Арсентьев, В.Г.; Асеев, М.В.; Баранов, В.С.; Шабалов, Н.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Амелина, Е. Л.
    Муковисцидоз и беременность: клинико-генетические, функциональные и микробиологические характеристики пациенток [] / Е. Л. Амелина, С. А. Красовский, И. О. Шугинин // Педиатрия. - 2014. - Том 93, N 4. - С. 38-43. - Библиогр.: с.42-43 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ГЕНОТИП
   ВЫЖИВАНИЕ, АНАЛИЗ

Дод.точки доступу:
Красовский, С.А.; Шугинин, И.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Еременко, Т. В.
    Особенности клинического течения метаболического синдрома с учетом полиморфизма гена PPAR-gamma.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии" [] / Т. В. Еременко, В. А. Колосков, С. М. Котова // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 19-20 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Колосков, В.А.; Котова, С.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна [] / Г. Д. Засухина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 71-73. - Библиогр.: с.73 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
   ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
   ГЕНОТИП
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Засухина, Г.Д.; Курбатова, Л.А.; Шагирова, Ж.М.; Михайлов, В.Ф.; Максимова, Т.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Третьякова, Т. Б.
    Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации [] / Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Том 12, N 6. - С. 18-20. - Библиогр.: с. 20 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Башмакова, Н.В.; Демченко, Н.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)