Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (20)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-23

    Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах [] / Ж.А. Мишарина, С.В. Клименко, В.В. Ситько, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Мишарина, Ж.А.; Клименко, С.В.; Ситько, В.В.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии [] / Ж.А. Мишарина, Е.В. Кучер, И.С. Дягиль, В.Г. Бебешко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ--MOLECULAR TARGETED THERAPY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Мишарина, Ж.А.; Кучер, Е.В.; Дягиль, И.С.; Бебешко, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Тавокина, Л. В.
    Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Немцова, М. В.
    Научный и клинический аспекты опухолевой клональности [] / М. В. Немцова, Н. Е. Кушлинский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 8. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 219-220
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CLONAL DELETION
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Кушлинский, Н. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Воробцова, И. Е.
    Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря [] / И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 4. - С. 483-486
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS
   МОЧА--URINE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Коузова, Е.Д.; Колесникова, И.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой [] / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е.В.; Попов, А. М. ; Плеханова, О. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Мартинчик, А. В.
    Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2012. - N 8. - С. 104-107
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Анотація: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.

Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормовані):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Анотація: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Дод.точки доступу:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОМ--GENOME
Анотація: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.

Дод.точки доступу:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Анотація: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Дод.точки доступу:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Дод.точки доступу:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Немцова, М. В.
    Клеточная гетерогенность в опухоли [] / М. В. Немцова // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ДНК--DNA
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Диагностика рецидивов рака мочевого пузыря с помощью FISH-метода, осуществляемого на клетках осадка мочи [] / И. Е. Воробцова, З. Ж. Васильева, Е. Д. Коузова [и др.] // Онкоурология : научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 35-41
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

Дод.точки доступу:
Воробцова, И.Е.; Васильева, З.Ж.; Коузова, Е.Д.; Тимофеев, Д.А.; Школьник, М.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Применение методов MLPA, ПЦР и FISH для выявления амплификации гена MYCN и делеции 1P у пациентов с нейробластомой [Текст] / А. Е. Друй [и др.] // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 56-57
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
   ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД--CHROMOSOME WALKING
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Попов, А.М.; Плеханова, О. М. ; Тупоногов, С. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [] / М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология = Oncology : научно-практический журнал. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 128-135
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА БИОПСИЯ--SENTINEL LYMPH NODE BIOPSY
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS

Дод.точки доступу:
Вальчук, М.О.; Інденко, В.Ф.; Зотова, О.В.; Лук'янова, А. С. ; Кароль, Ю. С. ; Євстахевич, І. Й. ; Воронєцка, Р. ; Пєньковська-Греля, Б. ; Логінський, В. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Пренатальная диагностика микроделеции 22q11.2 [] / Ю. О. Козлова [и др.] // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 4. - С. 311-315
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ--PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES

Дод.точки доступу:
Козлова, Ю.О.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е. ; Золотухина, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Травин, М. А.
    Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы [] / М.А. Травин, А.П. Надеев // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Надеев, А.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

19.

    Исследование анеуплоидий хромосом X, Y, 18, 21 в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено- и олигоастенозооспермией [] / А.М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.М. Безпечная и др. // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №1. - С. 77-78
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.; Безпечная, И.М.; Блажко, Е.В.; Феськов, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Исследование генотоксичности однослойных нанотрубок углерода на клетках линии эмбриональных фибробластов человека in vitro [] / В. А. Никитина [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 12. - С. 782-785. - Библиогр.: с. 785
Рубрики: НАНОТРУБОЧКИ УГЛЕРОДНЫЕ--NANOTUBES, CARBON
   ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ СПЕКТРАЛЬНОЕ--SPECTRAL KARYOTYPING
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Никитина, В. А.; Чаушева, А. И.; Суетина, И. А.; Катосова, Л. Д.; Жегло, Д. Г.; Мезенцева, М. В.; Платонова, В. И.; Ревазова, Ю. А.; Куцев, С. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)