Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (5)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
4
Показані документи
с 1 за 4
>
1.
Гречанина, Ю. Б.
Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II [] / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 127-128
Рубрики:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I--MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I
ГОМОЦИСТИНУРИЯ
--
HOMOCYSTINURIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Литвинова, Л. С.
Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа [] / Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 133-134
Рубрики:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ
--
HOMOCYSTINURIA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Вьюн, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Дубоссарская, З. М.
Мутация гена MTHFR C677T: влияние генотипа на частоту репродуктивных потерь и осложнений беременности [] / З.М. Дубоссарская> // Жіночий лікар. - 2012. -
N4
. - С. 35-36
Рубрики:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРЕДЗАЧАТОЧНЫЕ--PRECONCEPTION INJURIES
ГОМОЦИСТИНУРИЯ
--
HOMOCYSTINURIA
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ--BLOOD COAGULATION DISORDERS
МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Гречанина, Ю. Б.
Случай сочетания болезни Вильсона-Коновалова, нарушения обмена липидов и серосодержащих аминокислот [] / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская> // Современная педиатрия. - 2015. -
N 5
. - С. 131
Рубрики:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ДИСЛИПИДЕМИЯ--DYSLIPIDEMIAS
ГОМОЦИСТИНУРИЯ
--
HOMOCYSTINURIA
Дод.точки доступу:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)