Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (3)Предметні рубрики (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА<.>
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.


   
    Особенности полиморфизма гена катехол-о-метилтрансферазы у женщин с миомой матки [] / Д. А. Ниаури [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 2. - С. 46-50. - Библиогр.: с. 50 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: ЛЕЙОМИОМА
   МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ



Дод.точки доступу:
Ниаури, Д.А.; Джемлиханова, Л.Х.; Осиновская, Н.С.; Иващенко, Т.Э.; Горовая, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Ассоцивция генов COMT и DRD2 со способностью больных шизефренией к пониманию психического состояния других людей [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 50-56. - Библиогр.: с. 55-56 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ



Дод.точки доступу:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Аксенова, Е.В.; Лежейко, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Влияние полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина на распознавание мимически выражаемых эмоций при шизофрении [] / М. В. Алхимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 42-46. - Библиогр.: с. 46-48 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ

   ЭМОЦИИ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   СЕРОТОНИН

   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ



Дод.точки доступу:
Алхимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; АКсенова, Е.В.; Болгов, М.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития [] / Л. Н. Сивицкая [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 3-9
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ

   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ

   ГАПЛОТИПЫ

   НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ

   БЕРЕМЕННОСТЬ

Анотація: Обзор посвящен рассмотрению генетических основ некоторых важных процессов, происходящих при беременности, при нарушении которых возникает гестоз. Подробно обсуждается роль генетического полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы (СОМТ) и связанное с изменением экспрессии этого гена ингибирование фактора гипоксии HIF1? в формировании гестоза.


Дод.точки доступу:
Сивицкая, Л.Н.; Даниленко, Н.Г.; Барановская, Е.И.; Давыденко, О.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Ассоциация полиморфизма Val158Met гена COMT с показателями психофизиологического статуса спортсменов / Е. В. Валеева [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 3. - С. 350-362
MeSH-головна:
СПОРТ -- SPORTS
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE (генетика)
ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ -- PSYCHOPHYSIOLOGY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- SPORTS MEDICINE
Анотація: Устойчивость к психологическому стрессу, мотивация, физическая работоспособность и утомляемость являются генетически детерминированными признаками, важными для успешной соревновательной деятельности спортсменов. Полиморфизм гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT; регулирует функции дофаминергической системы) может обуславливать индивидуальные различия в развитии и проявлении психофизиологических качеств. В данной работе проведена оценка влияния полиморфизма rs4680 гена COMT на психофизиологический статус 146 спортсменов разной специализации и квалификации. Показано, что у спортсменов, являющихся носителями аллеля Met, отмечается высокая психологическая устойчивость согласно тесту на выявление критической частоты световых мельканий, что отображает способность формировать адекватную заданию функциональную систему и удерживать ее более длительно по сравнению с носителями аллеля Val. У женщин (от 10 до 19 лет) выявлена более высокая скорость сенсомоторных реакций в тесте простой зрительно-моторной реакции и низкое число точных реакций в тесте реакции на движущийся объект. Мужчины, носители Met аллеля (от 12 до 19 лет) характеризуются более высокой личностной тревожностью по тесту Шкала тревоги Спилбергера–Ханина. Таким образом, показано, что полиморфизм rs4680 гена СОМТ оказывает влияние на психофизиологический статус спортсменов.


Дод.точки доступу:
Валеева, Е. В.; Кашеваров, Г. С.; Касимова, Р. Р.; Ахметов, И. И.; Кравцова, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Висока частота гомозиготного генотипу 472АА СОМТ (Val 158) гена катехол-О-метилтрансферази (СОМТ) у дітей із синдромом подразненого кишечника [] / М. О. Семен [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 6. - С. 23-30
MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (генетика)
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОМОЗИГОТА -- HOMOZYGOTE
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Семен, М. О.; Личковська, О. Л.; Шиманська, І. Є.; Семен, В. Д.; Макух, Г. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)