Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (169)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МЫШИ -- MICE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 125
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Зубарєва, К. Э.
    Дифференцировочный потенциал мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из взрослых и фетальных тканей мышей [] / К.Э. Зубарєва, О.П. Хрипко, Е.А. Нечаева // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 58-60
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   МЫШИ--MICE

Дод.точки доступу:
Хрипко, О.П.; Нечаева, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вплив мезенхімальних стромальних клітин з нативної та кріоконсервованої плаценти людини на деякі морфо-функціональні особливості міокарду у мишей з кардіоміопатією [] / В.А. Шаблій, М.Д. Кучма, В.М. Кирик та ін. // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 133-138
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ--CARDIOMYOPATHIES
   СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS
   МЫШИ--MICE

Дод.точки доступу:
Шаблій, В.А.; Кучма, М.Д.; Кирик, В.М.; Онищенко, Г.М.; Цупіков, О.М.; Кліменко, П.П.; Арешков, П.А.; Кучук, О.В.; Салютін, Р.В.; Лукаш, Л.Л.; Лобинцева, Г.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Афанасьева, О. Г.
    Психостимулирующее и ноотропное действие состава из макро- и микроэлементов [] / О. Г. Афанасьева, Н. И. Суслов, И. В. Шилова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 188-191 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ТАВОЛГА ВЯЗОЛИСТНАЯ--SPIRAEA
   РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS
   ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА--PSYCHOTROPIC DRUGS
   НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА--NOOTROPIC AGENTS
   МИКРОЭЛЕМЕНТЫ--TRACE ELEMENTS
   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
   ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL
   УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС КЛАССИЧЕСКИЙ--CONDITIONING, CLASSICAL
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Исследовано влияние состава макро- и микроэлементов, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, на ориентировочно-исследовательское поведение и условнорефлекторную деятельность у животных на моделях "открытого поля" и условного питьевого рефлекса в сложном трехзвенном Т-образном лабиринте. Исследуемый состав проявил психостимулирующее и ноотропное действие.

Дод.точки доступу:
Суслов, Н.И.; Шилова, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Амфетамин и метамфетамин оказывают прямое и различное действие на ВV2-клетки микроглии [] / R. A. Shanks, J. R. Anderson, TaylorJ.R., S. A. Lloyd // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 192-196 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: МИКРОГЛИЯ--MICROGLIA
   АМФЕТАМИН--AMPHETAMINE
   МЕТАМФЕТАМИН--METHAMPHETAMINE
   КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION
   ФАГОЦИТОЗ--PHAGOCYTOSIS
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER
   ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ--ANALYSIS OF VARIANCE
   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Изучено действие амфетамина и метамфетамина на клетки микроглии BV2 в присутствии клеточного дебриса и без него. Обнаружено значимое зависимое от дозы и длительности экспозиции (treatment-dependent) действие амфетамина и метамфетамина на клетки BV2. В отличие от амфетамина, метамфетамин ингибировал фагоцитоз. Оба химических агента оказывали различное регулирующее воздействие на цитокины.

Дод.точки доступу:
Shanks, R.A.; Anderson, J.R.; TaylorJ.R.; Lloyd, S. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Влияние пегилированной с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронат-эндо-?-N-ацетилгексозаминидазы на формирование гематологических сдвигов в условиях хронического гепатита [] / А. М. Дыгай, Г. Н. Зюзьков, Р. В. Гурто [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 247-251 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS, CHRONIC
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL
   МЫШИ--MICE
   БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ--BIOLOGICAL THERAPY
   КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МОБИЛИЗАЦИЯ--HEMATOPOIETIC STEM CELL MOBILIZATION
   ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE
   НАНОТЕХНОЛОГИЯ--NANOTECHNOLOGY
Анотація: В условиях моделирования хронического гепатита изучали влияние мобилизации мультипотентных стволовых клеток костного мозга, вызванной введением пегилированной гиалуронат-эндо-?-N-ацетилгексозаминидазы (Пэг-ГЭАГА), на гемопоэз. Пэг-ГЭАГА приводит к увеличению числа кроветворных прекурсоров в гемопоэтической ткани на фоне снижения скорости их созревания. При этом наблюдается непродолжительное уменьшение количества нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге и незначительное повышение числа нейтрофилов в периферической крови.

Дод.точки доступу:
Дыгай, А.М.; Зюзьков, Г.Н.; Гурто, Р.В.; Жданов, В. В.; Удут, Е. В.; Мирошниченко, Л. А.; Симанина, Е. В.; Ставрова, Л. А.; Чайковский, А. В.; Маркова, Т. С.; Минакова, М. Ю.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Исследование содержания гидроксипролина и процессов фиброзирования в печени и легких мышей в ранний период БЦЖ-гранулематоза [] / В. А. Шкурупий, Л. Б. Ким, И. К. Никонова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 273-277 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГРАНУЛЕМА--GRANULOMA
   ВАКЦИНА БЦЖ--BCG VACCINE
   ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ЛЕГКИЕ--LUNG
   ГИДРОКСИПРОЛИН--HYDROXYPROLINE
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: При генерализованном БЦЖ-гранулематозе фиброзирование органов начинается рано (на 3-и сутки) и не только вокруг гранулем, но и в органах. Степень фиброзирования органа, по-видимому, детерминирована концентрацией гранулем ? их макрофагами, индуцирующими пролиферацию фибробластов в гранулемах и органе, активацию фибропластических процессов. На 30-е сутки после инфицирования выраженность фиброза в легких была в 6 раз больше, чем в печени. Увеличение концентрации гидроксипролина в органах в ранний период (3-и сутки) после инфицирования было детерминировано состоянием острого стресса, а на 30-е сутки ? активацией его синтеза фибробластами гранулем и собственными фибробластами в каждом из органов

Дод.точки доступу:
Шкурупий, В.А.; Ким, Л.Б.; Никонова, И.К.; Потапова, О. В.; Черданцева, Л. А.; Жаркова, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Богачева, П. О.
    Разнонаправленные влияния кальмодулинкиназы II типа на секрецию медиатора в зрелых и новообразованных моторных синапсах мыши [] / П. О. Богачева, О. П. Балезина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 294-298 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ--MOTOR NEURONS
   СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА--SYNAPTIC TRANSMISSION
   НЕРВНОМЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ--NEUROMUSCULAR JUNCTION
   АЦЕТИЛХОЛИН--ACETYLCHOLINE
   СИНАПСЫ--SYNAPSES
   КАЛЬЦИЙ-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИП 2--CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE TYPE 2
   КАЛЬМОДУЛИН--CALMODULIN
   НИТРЕНДИПИН--NITRENDIPINE
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: В новообразованных синапсах ингибитор кальмодулина W-7 не вызвал изменений квантового состава постсинаптических потенциалов концевой пластинки (ППКП), однако предотвращал облегчение секреции ацетилхолина, вызванное блокатором Са2+-каналов L-типа нитрендипином. Ингибитор СаМКІІ KN-62 действовал аналогично, подавляя прирост квантового состава ППКП, вызванный блокадой Са2+-каналов L-типа. Ингибитор фосфатазы РР2А окадаевая кислота приводила к значительному облегчению секреции в новообразованных синапсах; эффект полностью нивелировался KN-62. В зрелых синапсах окадаевая кислота не вызывала достоверных изменений уровня секреции. KN-62 приводил к приросту квантового состава ППКП. Предполагается возможное разнонаправленное влияние СаМКІІ на секрецию ацетилхолина в зрелых и незрелых синапсах, зависящее от специфики кальциевой сигнализации и от активности фосфатазы РР2А.

Дод.точки доступу:
Балезина, О.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Антифибротический эффект нейролептика и иммобилизированной гиалуронидазы при совместном назначении в условиях пневмофиброза [] / A. M. Дыгай, Е. Г. Скурихин, Н. Н. Ермакова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 312-316 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS
   ЛЕГКИЕ--LUNG
   БЛЕОМИЦИН--BLEOMYCIN
   ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE
   ЭТИЛЕНОКСИД--ETHYLENE OXIDE
   ГАЛОПЕРИДОЛ--HALOPERIDOL
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: На модели фиброза легкого, вызванного интратрахеальным введением блеомицина, изучали антифибротическую активность нейролептика галоперидола и иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, при их совместном применении. Показано, что последовательное введение иммобилизированной гиалуронидазы и нейролептика отменяет отложение коллагеновых волокон в блеомициновых легких. Комбинация соединений уменьшает отек альвеолярного эпителия, экссудацию и инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками, при этом снижается степень десквамации альвеоцитов в просвет альвеол, сохраняется функция альвеолярно-капиллярной мембраны

Дод.точки доступу:
Дыгай, A.M.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О. В.; Крупин, В. А.; Резцова, A. M.; Ермолаева, Л. А.; Хмелевская, Е. С.; Степанова, И. Э.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н.; Гольдберг, В. Е.; Семиглазова, Т. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Получение рекомбинантной атоксической формы экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa [] / А. А. Калошин, М. А. Исаков, Н. А. Михайлова, Ю. В. Вертиев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 330-335 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЭКЗОТОКСИНЫ--EXOTOXINS
   PSEUDOMONAS AERUGINOSA--PSEUDOMONAS AERUGINOSA
   ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ--IMMUNE SERA
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE
   КЛОНИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ--CLONING, MOLECULAR
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: В клетках Escherichia соlі клонированы и экспрессированы нуклеотидные последовательности, кодирующие полноразмерный белок экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa и его атоксичную форму. Очищенный рекомбинантный анатоксин, а также иммунные к нему сыворотки крови кроликов обеспечивали защиту иммунизированных мышей от поражения экзотоксином А

Дод.точки доступу:
Калошин, А.А.; Исаков, М.А.; Михайлова, Н.А.; Вертиев, Ю. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Аникина, А. Г.
    Морфофункциональная характеристика фибробластов и особенности фиброгенеза в легких мышей, инфицированных вирусом гриппа A/H5N1 A/goose/Krasnoozerskoye/627/05 [] / А. Г. Аникина, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 346-349 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГРИППА A ВИРУС, H5N1 ПОДТИП--INFLUENZA A VIRUS, H5N1 SUBTYPE
   ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS
   ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS
   ЛЕГКИЕ--LUNG
   АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ--ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД--FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY
   ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ--FLUOROIMMUNOASSAY
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Мышей линии С57В1/6 интраназально инфицировали вирусом гриппа A/H5N1 A/goose/ Krasnoozerskoye/627/05. Во все периоды исследования (с 1-х по 14-е сутки после инфицирования) регистрировали экспрессию вирусного антигена Influenza А в фибробластах интерстиция легких, максимальную — на 1-е и 3-и сутки. Объемная плотность коллагеновых волокон в легких в 1-е сутки была выше в 3 раза по сравнению с аналогичным параметром интактных животных и к 14-м суткам увеличилась почти в 15 раз. В период с 1-х по 10-е сутки эксперимента почти в 2 раза увеличилась численная плотность PCNA+-фибробластов и более чем в 3 раза — "фибропластическая активность" фибробластов

Дод.точки доступу:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Коррекция лекарственно-индуцированной гепатотоксичности новыми тритерпеновыми производными при перевиваемой лимфоме RLS [] / Н. А. Жукова, Д. Е. Семенов, Е. П. Бессергенева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 356-360 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЛИМФОМА--LYMPHOMA
   ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Изучены гепатопротективные эффекты новых тритерпенових производных — 3?, 28-ди-О-никотинат бетулина (of3) и метилового эфира 3,20-диоксимино-29-норлуп-28-овой кислоты (ofl5) — у мышей линии CBA/Lac с перевитой лимфомой RLS на фоне и без полихимиотерапии. Установлено, что введение агентов of3 и of15 животным-опухоленосителям на фоне полихимиотерапии уменьшает выраженность токсического поражения печени, снижает митотическую активность опухолевых клеток в первичном узле как на фоне полихимиотерапии, так и без нее, проявляя умеренное противоопухолевое действие. Эти свойства наиболее выражены у агента ofl5. Введение агентов of3 и ofl5 животным с перевитой лимфомой RLS снижает также выраженность альтеративных изменений, связанных с общим и местным влиянием неопластического процесса

Дод.точки доступу:
Жукова, Н.А.; Семенов, Д.Е.; Бессергенева, Е.П.; Сорокина, И. В.; Толстикова, Т. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Антифибротическая активность иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы в условиях блеомицининдуцированного пневмофиброза [] / A. M. Дыгай, Е. Г. Скурихин, Н. Н. Ермакова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 375-379 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS
   БЛЕОМИЦИН--BLEOMYCIN
   ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА--HYALURONIC ACID
   ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE
   ПОЛИЭТИЛЕН--POLYETHYLENE
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Изучено действие интраназально и внутривенно вводимой иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, на развитие фиброза легких у мышей линии С57ВІ/6 в условиях интратрахеального введения блеомицина. Показано, что интраназально вводимая иммобилизированная гиалуронидаза препятствует разрастанию соединительной ткани в блеомициновых легких и не оказывает существенного влияния на инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоцитами, макрофагами, нейтрофилами, плазматическими клетками). При интраназальной инокуляции иммобилизированной гиалуронидазы антифибротический эффект развивается раньше и более выражен, чем при интраназальном введении нативной гиалуронидазы. Внутривенное назначение иммобилизированной гиалуронидазы не влияет на процесс воспаления и отложение коллагеновых волокон в паренхиме легких при пневмофиброзе

Дод.точки доступу:
Дыгай, A.M.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О. В.; Крупин, В. А.; Резцова, A. M.; Ермолаева, Л. А.; Хмелевская, Е. С.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Исследование макрофагов в БЦЖ-гранулемах и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов [] / С. А. Архипов, В. А. Шкурупий, М. В. Соломатина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 462-465 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГРАНУЛЕМА--GRANULOMA
   ВАКЦИНА БЦЖ--BCG VACCINE
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ--MACROPHAGE ACTIVATION
   ФАГОЦИТЫ--PHAGOCYTES
   ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР--GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
   ИНТЕРЛЕЙКИН-1-АЛЬФА--INTERLEUKIN-1ALPHA
   КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ--CLUSTER ANALYSIS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Исследовали (in vitro) морфофункциональные характеристики макрофагов, ассоциированные с их поляризацией в Ml- и М2-направлениях дифференцировки и активации, в различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов в процессе развития БЦЖ-гранулематоза: по экспрессии цитокинов ИЛ-1?, ГМ-КСФ и ФНО-?, кластеров дифференцировки CD36 и CD16/32. Показано, что поляризация макрофагов при БЦЖ-гранулемауозе может иметь "мозаичный" характер, проявляющийся в популяции мононуклеарных фагоцитов БЦЖ-гранулем и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов формированием одновременно нескольких субпопуляций макрофагов с характеристиками Ml- и М2-фенотипов. Полученные данные проясняют роль функциональной поляризации макрофагов в патогенезе туберкулезной инфекции

Дод.точки доступу:
Архипов, С.А.; Шкурупий, В.А.; Соломатина, М.В.; Ахраменко, Е. С.; Ильин, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Ковнер, А. В.
    Морфофункциональные изменения эндотелиоцитов сосудов легких при гриппе A/H5N1 A/goose/Krasnoozerskoye/627/05 у мышей [] / А. В. Ковнер, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 472-475 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГРИППА A ВИРУС, H5N1 ПОДТИП--INFLUENZA A VIRUS, H5N1 SUBTYPE
   ЛЕГКИЕ--LUNG
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
   КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY
   АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА--NITRIC OXIDE SYNTHASE
   ГИДРОЛАЗЫ--HYDROLASES
   ЛИЗОСОМЫ--LYSOSOMES
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Методами иммуногистохимии и стереометрии исследовали сосуды легких мышей-самцов линии С57В1/6 на 1, 3, 6 и 10-е сутки после интраназального инфицирования вирусом гриппа А/Н5N1 А/goose/Krasnoozerskoye/627/05. Вирус гриппа способен реплицироваться в эндотелиоцитах сосудов легких мышей, а персистенция вируса в них сохраняется и к началу реконвалесценции (10-е сутки после инфицирования), что может свидетельствовать о высокой патогенности данного штамма. На ранних сроках после инфицирования эндотелиоцитов в них активируются процессы пролиферации и апоптоза, многократно увеличивается количество эндотелиоцитов, экспрессирующих лизосомальные гидролазы и NO-синтазы

Дод.точки доступу:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Влияние некрахмальных полисахаридов с разной молекулярной массой на развитие карциномы легких Льюис у мышей и эффективность цитостатической терапии [] / О. Ю. Рыбалкина, Т. Г. Разина, К. А. Лопатина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 488-493 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО--CARCINOMA, LEWIS LUNG
   ПОЛИСАХАРИДЫ--POLYSACCHARIDES
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Кл.слова (ненормовані):
ЦИКЛОФОСФАН (фармакология)
Анотація: Представлены результаты изучения влияния некрахмальных полисахаридов с разной молекулярной массой на развитие карциномы легких Льюис у мышей и эффективность лечения циклофосфаном. Установлено, что введение животным этих веществ с низкой молекулярной массой (менее 30 кД) не влияет на рост первичной опухоли, однако угнетает процесс метастазирования, а применение некрахмальных полисахаридов с высокой молекулярной массой (более 400 кД) тормозит рост опухолевого узла карциномы легких Льюис. Противометастатическое действие циклофосфана усиливают полисахариды как с низкой, так и с высокой молекулярной массой

Дод.точки доступу:
Рыбалкина, О.Ю.; Разина, Т.Г.; Лопатина, К.А.; Амосова, Е. Н.; Крылова, С. Г.; Ефимова, Л. А.; Сафонова, Е. А.; Зуева, Е. П.; Хотимченко, М. Ю.; Хотимченко, Ю. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Аксененко, М. Б.
    Анализ применения ингибитора ММП-9 при меланоме кожи в эксперименте [] / М. Б. Аксененко, Т. Г. Рукша // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 547-549 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ--MELANOMA, EXPERIMENTAL
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS
   КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9--MATRIX METALLOPROTEINASE 9
   МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL
   МЫШИ--MICE
Анотація: В эксперименте по селективному ингибированию матриксной металлопротеиназы-9 выявлено увеличение продолжительности жизни, а также снижение числа РСNА+-опухолевых клеток и интенсивности неоангиогенеза на модели меланомы кожи на мышах линии С57В1/6. Ингибирование матриксной металлопротеиназы-9 предотвращало появление некрозов опухоли. Результаты указывают на роль матриксной металлопротеиназы-9 не только в регуляции деградации внеклеточного матрикса, но и в процессах неоангиогенеза и клеточной пролиферации при меланоме кожи, что позволяет расценивать данный фермент как потенциальную терапевтическую мишень.

Дод.точки доступу:
Рукша, Т.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Получение Fab-фрагментов GD2-специфичных антител и анализ их противоопухолевой активности in vitro [] / И. И. Доронин, И. В. Холоденко, И. М. Молотковская, Р. В. Холоденко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 616-622 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ МЫШИНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL, MURINE-DERIVED
   НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--TUMOR CELLS, CULTURED
   АНТИТЕЛ СПЕЦИФИЧНОСТЬ--ANTIBODY SPECIFICITY
   ГАНГЛИОЗИДЫ--GANGLIOSIDES
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Моноклональные антитела МЕ361, специфичные к ганглиозиду GD2, выделены из кондиционной среды гибридомы НВ9326 и мышиного асцита методом аффинной хроматографии; их Fab-фрагменты получали протеолитическим расщеплением папаином. Оценка специфичности Fab-фрагментов методами проточной цитофлюорометрии и дот-блота показала связывание фрагментов с антигеном с такой же эффективностью, как и для полноразмерной молекулы антитела. Было показано, что Fаb-фрагменты, как и целые антитела МЕ361, дозозависимо ингибируют пролиферацию клеток мышиной Т-лимфомы EL-4 и уже через 24 ч инкубации индуцируют их апоптоз.

Дод.точки доступу:
Доронин, И.И.; Холоденко, И.В.; Молотковская, И.М.; Холоденко, Р. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Овчинникова, Л. П.
    Мутагенная активация снижает канцерогенность орто-аминоазотолуола для печени мышей [] / Л. П. Овчинникова, Л. А. Богданова, В. И. Каледин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 623-628 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ АКТИВАЦИЯ--ENZYME ACTIVATION
   МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ--MUTAGENESIS, SITE-DIRECTED
   SALMONELLA TYPHIMURIUM--SALMONELLA TYPHIMURIUM
   О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ--O-AMINOAZOTOLUENE
   П-АМИНОАЗОБЕНЗОЛ--P-AMINOAZOBENZENE
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Ингибитор метаболической активации ароматических аминов и азокрасителей пентахлорфенол в опытах на подсосных мышатах снижает гепатоканцерогенную активность 4-аминоазобензола, но увеличивает таковую орто-аминоазотолуола. В тесте Эймса in vitro на штамме ТА 98 бактерий S. typhimurium с активацией ферментами печени как 4-аминоазобензол, так и орто-аминоазотолуол проявляют мутагенную активность, которая в одинаковой степени подавляется при добавлении в активационную среду пентахлорфенола. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков, повышающая мутагенную активность орто-аминоазотолуола, подавляет его канцерогенное действие на печень мышей. Сделан вывод о том, что непосредственно активным гепатоканцерогеном для мышей является исходное соединение орто-аминоазотолуол, а не его мутагенные метаболиты.

Дод.точки доступу:
Богданова, Л.А.; Каледин, В.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Эффект дофамина на клетки асцитной карциномы Эрлиха [] / Д. А. Машков, С. П. Романченко, Е. Ю. Парнышкова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 646-651 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
   ДОФАМИН--DOPAMINE
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: По данным морфологических исследований, недельный курс ежедневных внутрибрюшинных инъекций дофамина в концентрациях 10^-2 М и 10^-1 М снижает суммарное количество клеток в 10 и 30 раз и уменьшает их диаметр в асцитной карциноме Эрлиха на 27% и на 59% соответственно по сравнению с контролем (инъекции физиологического раствора). По ультраструктурным данным, в опухолевых клетках опытных животных наблюдаются аномальные изменения микровиллей, формирование в цитозоле специфических муаровых узоров, утолщение кортикального слоя и существенное повсеместное увеличение плотности сети филаментов, идентифицируемых как актиновые нити. Сделано предположение о том, что онкоцитотоксический эффект дофамина обусловлен индуцированной полимеризацией цитозольного актина.

Дод.точки доступу:
Машков, Д.А.; Романченко, С.П.; Парнышкова, Е.Ю.; Безгина, Е. Н.; Заичкина, С. И.; Павлик, Л. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Визуализация изменений активности генов в мозге животных при звуковой стимуляции с помощью метода статистического параметрического картирования [] / Е. М. Амельченко, А. А. Осокин, С. В. Зворыкина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 657-660 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЗВУКОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ--ACOUSTIC STIMULATION
   МОЗГА ГОЛОВНОГО КАРТИРОВАНИЕ--BRAIN MAPPING
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Проведен анализ экспрессии индуцируемого нервной активностью транскрипционного фактора c-Fos в мозге мышей в задаче аудиторного воздействия. Срезы мозга животных, подвергнутых воздействию звукового сигнала, а также контрольных животных были иммуногистохимически окрашены на белок c-Fos. Для выявления групповых различий в полученных изображениях был применен метод статистического параметрического картирования (SPM). Обнаружена достоверно более высокая экспрессия c-Fos в слуховой коре, миндалине и области СА3 гиппокампа в мозге животных, имевших опыт звукового воздействия. Предложенное сочетание молекулярно-биологического подхода к визуализации транскрипционных процессов в нервных клетках с методом SPM позволяет выявлять области совместной активации удаленных друг от друга структур мозга, предположительно составляющих единые функциональные системы.

Дод.точки доступу:
Амельченко, Е.М.; Осокин, А.А.; Зворыкина, С.В.; Чехов, С. А.; Лебедев, А. Е.; Воронин, П. А.; Галатенко, В. В.; Ветров, Д. П.; Анохин, К. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)