Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (67)

Книг та авторефератів дисертацій (14)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-70

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 64-67
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Дод.точки доступу:
Гречаніна, Олена Яківна (Доктор мед. наук, професор, зав. кафедрою ; 1935); Рубінська, Н.В.; Ткачова, Т.М.; Дворніченко, Н. С; Іванова, І. Б.; Квітчата, Н. М.; Молодан, Людмила Володимирівна (Доцент ; 1961)
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей [] / Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Анотація: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Дод.точки доступу:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Дод.точки доступу:
Штандель, С.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Жиряда, Н. Я.
Україна в епістолярній спадщині Т.Г. Шевченка [] / Н.Я. Жиряда // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження2). - С. 279
MeSH-головна:
ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТЕРАТУРА -- FICTIONAL WORKS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Знайти схожі

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Анотація: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Дод.точки доступу:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Знайти схожі

    К генетическому исследованию феномена долгожительства на примере анализа абхазской популяции; полиморфизм АРОЕ [] / В. А. Спицын [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 32-35
Рубрики: ДОЛГОЛЕТИЕ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЛЛЕЛИ
   ГЕНОТИП
   ГАПЛОТИПЫ
   ДНК
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Анотація: Представлены результаты анализа образцов ДНК из буккального эпителия от жителей различных регионов Абхазии. Собранный в 2013 г. материал по программе генетического исследования феномена долгожительства был сгруппирован в две выборки: лица старшей возрастной группы (от 75 лет до 101 года) и контрольная выборка средней по возрасту когорты (от 16 до 33 лет). Был исследован полиморфизм гена аполипопротеина Е (АРОЕ) (OMIM +107241), ассоциирующийся с эффектом продолжительности жизни в других популяциях ойкумены. Среди многих заболеваний, связанных с определёнными генотипами АРОЕ, носители аллеля АРОЕ*4 характеризуются повышенным риском развития сердечно-сосудистой патологии. Для абхазских долгожителей установлены частоты аллелей АРОЕ*3 и АРОЕ*4 как 0,9359 и 0,0128 соответственно, а в контроле — 0,8315 и 0,0815 соответственно. Различия между сопоставляемыми когортами исследуемых как по частотам генотипов, так и по концентрациям аллелей оказались достоверными (при ?² › 10 и 8 соответственно и р ‹ 0,05). Доли аллеля АРОЕ*2 оказываются статистически подобными для обеих выборок. Результаты подтверждают ранее наблюдавшийся факт ещё большего возрастания частоты среди долгожителей наиболее распространённого (в популяции) аллеля и снижения долей самых редких аллелей. Показано, что генотип АРОЕ 4-4 и, соответственно, аллель АРОЕ*4 представляются неблагоприятными для достижения индивидами возраста долгожительства. Напротив, для увеличения продолжительности жизни благоприятными представляются аллель АРОЕ*3 и генотипы, определяемые этим аллелем.

Дод.точки доступу:
Спицын, В.А.; Макаров, С.В.; Квеквескири, К.Б.; Самохин, А. С.; Бец, Л. В.; Бычковская, Л. С.; Спицына, Н. Х.
Экз-ры:
Знайти схожі

Циммерман, Я. С.
Рак поджелудочной железы: terra incognita современной гастроэнтерологии [] / Я. С. Циммерман // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 10. - С. 5-13
MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, терапия, хирургия, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ -- PANCREATICODUODENECTOMY (использование)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование)
Анотація: Представлены: дефиниция рака поджелудочной железы (ПЖ), эпидемиологические данные о его распространенности, факторы риска его развития (хронический панкреатит, вирусный гепатит В, курение и др.), клиническая симптоматика. Всесторонне рассмотрены современные лабораторные и инструментальные методы диагностики и дифференциальной диагностики рака ПЖ, морфологическая классификация, определение стадии опухолевого процесса, представлены хирургические методы лечения и адьювантная терапия рака ПЖ.

Экз-ры:
Знайти схожі

Самілик, В. С.
Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 173-174
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Знайти схожі

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32
MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Радченко, Т. М.
Гендерні особливості поширеності та клініко-психопатологічних проявів опіоїдної залежності у жінок / Т. М. Радченко // Укр. вісн. психоневрології. - 2016. - Том 24, Вип. 2. - С. 78-81
MeSH-головна:
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (патофизиология, психология, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN (психология)

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Чудина, А. П.
Создание и функционирование Московского онкогенетического регистра [] / А. П. Чудина, А. П. Ильницкий // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2016. - № 4. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (классификация, организация и управление)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, классификация, профилактика и контроль, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (профилактика и контроль, эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, эпидемиология)
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА -- RECORDS AS TOPIC

Дод.точки доступу:
Ильницкий, А. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Ковальова, В. І.
Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 212
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Дод.точки доступу:
Будрейко, О.А.; Косовцова, Г.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип) / Т. А. Нетребко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 213-214
MeSH-головна:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, патофизиология)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Нетребко, Т.А.; Веропотвелян, М.П.; Погуляй, Ю.С.; Дерев'янко, С.А.; Кліпова, Л.В.; Авксентьєв, О.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [] / Ю. Г. Паяниди [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 9. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Дод.точки доступу:
Паяниди, Ю. Г.; Жордания, К. И.; Паукер, В.; Сельчук, В. Ю.; Казубская, Т. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Дємєнкова, І. Г.
Роль спадковості у виникненні первинної олігоменореї [] / І. Г. Дємєнкова, Н. О. Удовікова // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2015. - № 2. - С. 97. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA (генетика, патофизиология, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Дод.точки доступу:
Удовікова, Н. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Дод.точки доступу:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 60-63
MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Дод.точки доступу:
Мочульська, О. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Літинська, О. В.
Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів [] = Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development / О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. - 2016. - N 3. - С. 10-14
MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (генетика)
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Дод.точки доступу:
Мельничук, Г. М.; Ковальчук, Л. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Кибитов, А. О.
Генетические исследование нарушений пищевого поведения: выход из замкнутого круга нозологической системы [] = Genetic investigation of eating disorders: breaking the vicious circle of nosological system / А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо // Соц. и клин. психиатрия. - 2016. - Том 26, № 4. - С. 63-70. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR
БУЛИМИЯ -- BULIMIA
АНОРЕКСИЯ -- ANOREXIA
ГИПЕРФАГИЯ -- HYPERPHAGIA
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Дод.точки доступу:
Мазо, Г.Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-70

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)