Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY<.>
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3
1.


    Шагам, Л. И.
    Подходы к диагностике наследственных заболеваний методом высокопроизводительного секвенирования [] / Л. И. Шагам, А. В. Полякова, В. С. Сухоруков // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 30
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   НУКЛЕОТИДНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ--HIGH-THROUGHPUT NUCLEOTIDE SEQUENCING

   НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ--NEPHRITIS, HEREDITARY

   КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ СЕМЕЙНАЯ--CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC, FAMILIAL

   ДЕТИ--CHILD



Дод.точки доступу:
Полякова, А.В.; Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Новая рецессивная мутация гена COL4A, вызывающая синдром Альпорта [] / Л. И. Шагам [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 32
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ--NEPHRITIS, HEREDITARY

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION



Дод.точки доступу:
Шагам, Л.И.; Шенцева, Д.В.; Полякова, А.В.; Сухоруков, В. С. ; Конькова, Н. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей // Нефрология. - 2015. - Том 19, N 3. - С. 86-89
Рубрики: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ--NEPHRITIS, HEREDITARY
   ДЕТИ--CHILD


Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)